Una veintena de pacientes afectados por el Angioedema
Hereditario y familiares, procedentes de toda Andalucía, han celebrado un
Taller de trabajo en el Parador de Turismo de Antequera. El lema fue “Todos
juntos conseguimos más” y pretendía dar a conocer esta enfermedad rara. Organizada
por la Asociación AEDAF, que agrupa en España a los afectados por esta
enfermedad, y que se sitúa en unos 1400 casos detectados y tratados en todo el
Estado.
La Asociación se creó en el año 1998 y viene desarrollando talleres
informativos para pacientes y familiares por todas las comunidades autónomas.
En Antequera participaron como ponentes la presidenta nacional Sarah Smith, la
doctora Concha López Serrano( Hospital La Paz de Madrid) y un paciente de Málaga y delegado en
Andalucía, Pedro Martos. En el transcurso del acto se explicaron los síntomas
de esta enfermedad( una deficiencia del inhibidor del primer componente en el cuerpo
humano) y que afecta a 1/10.000 personas en todo el mundo. También se hizo un llamamiento
a las Administraciones para aumentar la investigación sobre la enfermedad y a
la población, para dar a conocer su problemática.
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