Noticias de Salud

LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER COLORRECTAL PODRÍA EVITAR UNA DE CADA TRES MUERTES POR ESTA CAUSA‏

2012-01-31T09:16:00.000-08:00

El próximo sábado, 4 de febrero, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer. Europacolon España -la primera y única asociación de pacientes con cáncer colorrectal de nuestro país- se suma al resto de asociaciones y organizaciones relacionadas con este tipo de enfermedades, en la promoción del conocimiento y del estudio de las mismas, con el fin de concienciar a la población de la importancia de la prevención y el diagnóstico temprano, así como de trabajar a favor de una atención sanitaria de calidad y equitativa.

En España, el cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana de 14.000 fallecimientos anuales. Más de 25.000 personas son diagnosticadas de cáncer colorrectal cada año. El principal factor de riesgo es la edad; la mayoría se detectan en personas mayores de 50 años y, por eso, desde europacolon España, “queremos hacer notar a este segmento de la población la necesidad de tomar conciencia de ese riesgo y de someterse periódicamente a un chequeo médico en busca de indicios de esta patología”, advierte José Manuel Echevarría, presidente de europacolon España. Difundir el conocimiento de los síntomas relacionados con este cáncer y hacer un llamamiento a las comunidades autónomas para que implanten programas de cribado adecuados –si no lo han hecho ya- en sus ámbitos de responsabilidad, son dos de las actividades a las que la asociación dedica más esfuerzo, ya que todo ello “contribuirá a salvar miles de vidas todos los años”, añade Echevarría.

Este cáncer se produce por la transformación en células malignas de las células del epitelio del colon, extendiéndose inicialmente en profundidad al resto de las capas del intestino y posteriormente a los ganglios linfáticos y otros órganos del cuerpo, lo que se conoce como metástasis. En función de su localización, se habla de cáncer de colon o recto.

-Observación de los síntomas
“Si el cáncer se diagnostica antes de que se haya extendido desde el epitelio al resto de las capas del intestino, la posibilidad de sobrevivir a los cinco años supera el 90%” -resalta el doctor Javier Sastre, coordinador del Comité Médico Asesor de la asociación-. Por lo menos, una de cada tres muertes por cáncer de colon podría evitarse si todas las personas mayores de 50 años se efectuaran los exámenes de detección precoz con regularidad”. Para lograr este objetivo, todavía es necesario que los ciudadanos conozcan los síntomas más comunes de la enfermedad y que, una vez los observen, acudan inmediatamente a su médico. Algunos de los síntomas a tener en cuenta son: dolor abdominal crónico, cambio en el ritmo de las deposiciones, presencia de sangre en las heces, anemia por falta de hierro no explicable por otra razón, astenia y pérdida de peso, etc. “En caso de apreciar señales de estos síntomas -continúa-, deberá ponerse en contacto con su médico”.
En muchas ocasiones, algunos de estos síntomas son signo de la posible presencia de pólipos precancerosos en el intestino que, si se detectan a tiempo con una colonoscopia, pueden extirparse, evitando la aparición de tumores. En este sentido, en cuanto a los métodos para la detección precoz de este cáncer en fases asintomáticas, “se utiliza, en primer lugar, el ‘test de sangre oculta en heces’. Se trata de una prueba segura y sencilla que no requiere la preparación previa del paciente (no necesita dieta). Si el análisis es negativo, se debe repetir cada 1 ó 2 años; si es positivo, se realizará entonces una colonoscopia para confirmar el diagnóstico”, explica el Dr. Sastre.

-Implantación de programas de cribado
Con el fin de facilitar a los ciudadanos el acceso a estas pruebas tan determinantes para la prevención del cáncer, es vital que todas las comunidades autónomas activen programas de detección precoz de cáncer colorrectal, en línea con lo establecido por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en 2009, entre cuyos objetivos estaba llegar a una cobertura nacional del 50% en la implantación de programas de cribado para el año 2015. Este es un compromiso ineludible para reducir la mortalidad por cáncer de colon y recto en España, y hay ya varias comunidades autónomas comprometidas en él, cuyos programas están logrando una alta participación y unos resultados positivos.

“En resumen, si tiene más de 50 años y en su ciudad o comunidad existe un programa de prevención de cáncer de colon, no debe dejar de informarse y participar. El test de sangre oculta en heces puede salvarle la vida”, concluye José Manuel Echevarría.

LA FUNDACIÓN PFIZER CONVOCA LA XIII EDICIÓN DE SUS PREMIOS DE INVESTIGACIÓN

2012-01-31T09:10:00.001-08:00

La Fundación Pfizer ha abierto el plazo para la presentación de candidaturas a la XIII Edición de los Premios de Investigación que, desde 1999, reconoce y apoya la excelencia de los trabajos realizados en investigación biomédica. El plazo para la presentación de trabajos finaliza el próximo 1 de abril.
Este año se ha creado una nueva categoría titulada ‘Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización’, que se añade a las ya existentes de ‘Investigación básica’ e ‘Investigación clínica o de salud pública’, que el año pasado recibieron un total de 193 candidaturas. En esta nueva categoría se premiarán los trabajos de investigación publicados por profesionales sanitarios en fase de especialización y cuyo primer firmante sea un especialista en formación en un centro sanitario español.
La dotación de los premios será de 14.000 euros en las categorías de Investigación Básica y Clínica / Salud Pública, y de 5.000 euros en la categoría de Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización. El destino económico de los premios será para el equipo investigador que presenta el artículo y siempre estará dedicado a continuar o potenciar la línea de investigación que ha presentado.
Estos Premios representan el máximo reconocimiento que esta institución otorga a aquellos profesionales que dedican su esfuerzo a la búsqueda de soluciones innovadoras a favor de la salud. El jurado, formado por los miembros del Patronato de la Fundación Pfizer, valorará especialmente la aplicabilidad futura de los trabajos.
Podrán optar a los galardones todos los trabajos de investigación biomédica publicados durante el 2011 en revistas científicas que aparezcan citadas en el Science Citation Index (SCI) y que no hayan concurrido a otros premios.
Los trabajos deberán haberse realizado en instituciones españolas públicas o privadas. También se aceptarán trabajos realizados en entidades españolas en colaboración con instituciones extranjeras. En este último caso, únicamente serán aceptados los trabajos en los que la dirección postal para solicitud de separatas corresponda a la institución española.
Los solicitantes deberán rellenar el formulario que encontrarán en www.fundacionpfizer.org y adjuntar el archivo electrónico del artículo presentado. Adicionalmente, se les solicita hagan llegar cuatro separatas en papel por correo postal a: Fundación Pfizer. Avenida de Europa, 20 B. Parque Empresarial de la Moraleja. 28108 Alcobendas (Madrid), indicando en el sobre "Premios Fundación Pfizer 2012 en Investigación" y especificando a qué categoría optan (Básica, Clínica/Salud Pública e Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización).
La entrega de premios se realizará en un acto público que tendrá lugar durante el último trimestre del año y se anunciará oportunamente.

Unos premios con historia
A través de los premios de investigación biomédica, la Fundación Pfizer apoya a los científicos españoles a seguir con la importante labor que desempeñan en la sociedad. A lo largo de sus doce ediciones, se han premiado un total de 23 trabajos y concedido ocho premios accésit. Entre los investigadores galardonados, destacan relevantes especialistas del mundo de la Ciencia, como María Blasco, el Prof. Jesús Ávila de Grado, Miguel Martín o Carlos Belmonte entre otros.

Fundación Pfizer
Desde 1999 la Fundación Pfizer tiene la misión de mejorar la educación en salud de la población española a través de la promoción del concepto de envejecimiento saludable, desde cualquier etapa de la vida, como un proceso natural, optimista y dinámico, desarrollando iniciativas que reconozcan y apoyen la investigación, la innovación, el compromiso social y la difusión del conocimiento en salud.

*Las bases de los Premios están disponibles en www.fundacionpfizer.org

EU Health Prize for Journalists 2011

2012-01-31T09:00:00.000-08:00

Welcome speech by John DALLI, Member of the EC in charge of Health and Consumer Policy (recorded 30/01/2012)in Brusells

Inauguración exposición ‎"Arrugas. De la Viñeta a la Pantalla". Un viaje audiovisual por la adaptación fílmica del cómic de Paco Roca

2012-01-31T08:51:00.000-08:00

Una exposición organizada por Flash-Back Producciones, que, comisariada por Antonio Busquets, podrá verse por primera vez desde el 3 al 11 de Febrero de 2012 en la Casa de la Cultura de Alzira (Valencia). Con la colaboración de la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva, la Casa de la Cultura de Alzira, Cromosoma, Dreamers.com, Perro Verde Films, la Regidoría de Cultura del Ayuntamiento de Alzira y The Elephant in the Black Box.

Inauguración Viernes 3 de Febrero en la Casa de la Cultura de Alzira (Valencia).
A las 20 horas. Con la asistencia de Paco Roca, autor del cómic, coguionista y director artístico del film "Arrugas".

La primera parada de la exposición será entre el 3 y el 11 de Febrero en la Casa de Cultura de Alzira, con motivo de la XX Semana Cultural de la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva, organizada por la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva y la Regidoría de Cultura del Ayuntamiento de Alzira (Valencia). La inauguración oficial será el viernes 3 de Febrero a las 20 horas. Con la asistencia de Paco Roca, autor del cómic, guionista y director artístico del film "Arrugas".
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Flash-Back Producciones presenta la exposición oficial del film "Arrugas", basado en la célebre y galardonada obra del versátil historietista valenciano Paco Roca, Premio Nacional de Cómic 2008. Una amplia muestra comisariada por Antonio Busquets que recorre todo el proceso creativo del film, nominado a los Premios Goya en las categorías de Mejor Película de Animación y Mejor Guión Adaptado. Un amplio recorrido audiovisual desde su afortunada génesis como álbum de cómic premiado internacionalmente, hasta el aplaudido estreno de su adaptación fílmica en las pantallas cinematográficas.

A través de casi un centenar de paneles y originales se recoge todos los textos e imagen gráfica de la exposición: storyboards, arte conceptual, bocetos, tratamiento de color, diseños de animación... Y en el apartado audiovisual una amplísima selección de materiales que no han podido incluirse en la exposición -por lógicas limitaciones de espacio- acompañada de la excelente banda sonora del film.

Material cedido personalmente para esta exposición por el gran equipo de profesionales que ha participado en la producción de este brillante largometraje de animación dirigido por Ignacio Ferreras, al que se une los originales de Paco Roca, autor del cómic, coguionista y director artístico del film, cuidadosamente seleccionados entre toda su ya extensa obra, del que también se recogen otros muchos materiales inéditos, incluyendo el cuaderno de trabajo, diseños previos, guión, etc... y que complementa y refuerza la estructura de este viaje por "Arrugas", una producción de Manuel Cristobal para Perro Verde Films, Cromosoma y TVG.. Una sincera, humana y emotiva historia sobre la amistad, la vejez y la soledad. Un delicado paseo por la memoria. Un fascinante viaje desde la viñeta a la gran pantalla.

COMUNICADO DE PRENSA DE LA SECPRE SOBRE LAS PROTESIS MAMARIAS PIP

2012-01-31T02:42:00.000-08:00

La SECPRE convocó una Asamblea Extraordinaria el pasado sábado, día 28 de enero, para analizar la problemática de los implantes mamarios PIP ante los nuevos datos facilitados por los diferentes organismos nacionales y europeos.
Por ello, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) desea manifestar a la opinión pública lo siguiente:
Reiteramos que, a día de hoy, hay que destacar que no existen nuevas pruebas que relacionen los implantes mamarios PIP con el desarrollo de un posible cáncer ni otro tipo de patología grave. Pueden surgir complicaciones de tipo inflamatorio por la ruptura de los mismos, siendo la evidencia o la sospecha de rotura del implante una indicación de explantación inmediata.
A pesar de la falta de evidencia científica en cuanto a la relación de los implantes PIP con procesos genotóxicos u otro tipo de patología diferente a la ya conocida, y debido a sus importantes defectos de fabricación, sería recomendable la retirada o sustitución de estos implantes con carácter preventivo y sin urgencia.
La SECPRE cree firmemente en la honorabilidad y profesionalidad de los cirujanos e instituciones (públicas y privadas) que las han utilizado, máxime cuando su uso y distribución estaba aprobado por los organismos oficiales competentes, de lo que se deduce que habían pasado los filtros de control de calidad y seguridad pertinentes.
Los cirujanos plásticos de la SECPRE están preocupados por sus pacientes y se sienten igualmente víctimas, ya que dichos implantes PIP, supuestamente, cumplían con las normas de seguridad y la legalidad vigentes. Por ello, desde la SECPRE se apoya la creación de una plataforma de cirujanos plásticos afectados, que servirá para articular las medidas legales que se estimen pertinentes contra los responsables de este fraude sanitario. Asimismo, se constituye una Comisión de Evaluación de Responsabilidad para gestionar conjuntamente con las Aseguradoras posturas relativas a esta problemática. Es intención clara y rotunda de esta Sociedad científica, iniciar cuantas acciones legales sean pertinentes para salvaguardar la honorabilidad y el prestigio de sus miembros.
La SECPRE mantienen un firme compromiso de colaboración estrecha con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Organización Médica Colegial, el Comité de Seguridad Sanitaria de la Comisión Europea, y el resto de sociedades científicas implicadas, con el objetivo de seguir recabando toda la información y poder proporcionar la mejor asistencia a nuestras pacientes. Asimismo, insta a la Administración a que considere esta situación como un problema de Salud Pública y haga el esfuerzo de poner todos los medios para minimizar la repercusión sobre las victimas de este fraude.
Tenemos conocimiento de que existe un número considerable de prótesis PIP implantado por profesionales que no son cirujanos plásticos de la SECPRE y/o en el contexto de empresas del sector de la cirugía estética que por su forma de trabajar pueden favorecer que las pacientes desconozcan a su cirujano de referencia. Con el objetivo de ayudar y atender a aquellas portadoras de implantes PIP que se encuentren desatendidas, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) está trabajando para ofrecer su red de cirujanos de forma individualizada a aquellas mujeres que lo precisen.
Somos los primeros interesados en la seguridad de nuestros pacientes, para lo cual necesitamos tener la confianza de que se cumplen las obligaciones establecidas en la regulación de los productos sanitarios, las exigencias de titulación y especialización de los médicos y los requisitos de los centros sanitarios en los que se realizan intervenciones de cirugía estética. Por ello, la SECPRE solicita a las Autoridades Sanitarias la elaboración y cumplimiento de una normativa clara que regule la práctica de la Cirugía Plástica y Estética en España.
La SECPRE recuerda el protocolo de actuación a las pacientes portadoras de implantes PIP o ante la duda de serlo:

Las mujeres portadoras de prótesis mamarias deberán comprobar el tipo de implante que llevan a través de la tarjeta de implantación (obligatoria), que se la deberá haber facilitado su cirujano plástico. En caso de no tenerla o haberla extraviado podrá acudir al centro en el que se practicó la intervención y exigir una copia de la misma.
Si se trata de prótesis PIP, recomendamos acudir al cirujano plástico que le operó, quien le solicitará los exámenes clínicos y radiológicos apropiados (mamografías, ecografías mamaria y axilar, RMN) para una correcta valoración. Si no ha sido intervenida por un cirujano plástico miembro de la SECPRE y se encuentra desorientada, puede acudir a nuestra Sociedad para recomendarle un profesional adecuado que le atenderá de una forma desinteresada.
Se recomienda contactar con una plataforma de pacientes afectadas por las prótesis PIP.
En función del estado de las prótesis y con asesoramiento de su cirujano plástico se tomará la mejor decisión terapéutica y el momento adecuado para su explantación.
En caso de que la paciente no desee la retirada de las prótesis, siempre que se encuentren en buenas condiciones, se aconseja un seguimiento clínico y radiológico cada 6 meses.

LA CIRUGÍA ROBÓTICA PRESERVA LA POTENCIA SEXUAL EN OPERADOS DE PRÓSTATA MÁS QUE OTRAS INTERVENCIONES‏

2012-01-31T02:35:00.000-08:00

La cirugía robótica preserva la potencia sexual en operados de próstata más que otras intervenciones. Gracias a la aplicación de esta técnica en la prostatectomía radical, que consiste en una extirpación completa de la próstata, se reducen los efectos derivados de la cirugía como son el riesgo de sufrir disfunción eréctil (DE) e incontinencia de orina. Así lo ha explicado el doctor Ignacio Moncada, coordinador del Grupo de Andrología de la Asociación Española de Urología (AEU), en el marco del II Curso de los grupos de Trabajo de la Asociación Española de Urología (AEU) que desde hoy y hasta el próximo 2 de febrero se celebra en el Hotel Meliá Castilla de Madrid, y a la que asisten 400 urólogos de toda España para actualizar sus habilidades quirúrgicas.
La cirugía prostática radical asistida por robot permite ejecutar la operación reduciendo el dolor postquirúrgico y la cicatrización, además, de acelerar la recuperación y disminuir el tiempo de hospitalización para el paciente. Para el presidente de la AEU, el doctor Humberto Villavicencio, “a diferencia de la cirugía abierta convencional, con estas técnicas mínimamente invasivas la intervención se realiza a través de pequeñas incisiones y con movimientos delicados y precisos. El urólogo puede ver en pantalla las imágenes tomadas por dos cámaras coaxiales que le permiten una visión tridimensional del campo de cirugía. Robóticamente maneja esta cámara”.
Además de la rehabilitación de la erección tras esta intervención, el papel del urólogo en la infertilidad y la disfunción eréctil serán otros de los contenidos que se aborden en el marco de este encuentro científico. Actualmente, la disfunción eréctil (DE) es uno de los trastornos de la sexualidad más frecuentes y afecta a dos millones de españoles de entre 40 y 50 años. “Es importante”, señala el doctor Moncada, “que la población sea consciente de la situación y de que la salud sexual, en general, y las alteraciones en este ámbito, en particular, como son la DE o los problemas de fertilidad, forman parte de la salud integral de la persona. Y sobre todo porque detrás de estos trastornos, como la DE, puede haber otros problemas cardiovasculares más graves”.
En este sentido, el doctor Villavicencio insiste en que cualquier problema sexual requiere un análisis de la salud global del paciente. “Los urólogos, cada vez más, teniendo en cuenta la mayor esperanza de vida de la población, tenemos la responsabilidad de entender que la mayoría de pacientes que se acercan a la consulta por un tema sexual, detrás tienen otros problemas de salud que requieren también nuestra atención”.

-Disfunción eréctil
Aunque cada vez es más frecuente que el varón acuda al urólogo por un problema asociado a su sexualidad, el pudor y los falsos mitos que rodean a esta alteración sexual siguen impidiendo que en muchos casos se acuda al especialista. Pese a ello, sólo un 35-40% de los españoles con este trastorno consultan al médico. Los urólogos insisten en que hay que evitar el hecho de que muchos hombres aún siguen asumiendo que es algo normal asociado al envejecimiento. “Esa idea hay que desterrarla, ya que no hay edad para dejar de tener una sexualidad normal. Una cosa es que sea más frecuente a partir de una determina edad y otra que sea algo normal. Nuestro caballo de batalla es que acudan al médico, igual que hacen en el caso de una artrosis. Lo cierto es que cada vez se consulta más, ya que para las parejas es un aspecto fundamental que afecta considerablemente a su calidad de vida”, asegura el doctor Moncada.

-Tratamiento
El primer paso es identificar los factores de riesgo y tratarlos. Existen distintas opciones terapéuticas para la DE y siempre se opta por ir de las menos a las más agresivas. El tratamiento oral es el menos invasivo y actualmente resuelve entre un 60-70% de los casos. “Sin embargo, todavía en un 30-40% de los varones es preciso recurrir a la cirugía o a otras medidas como son las inyecciones intracavernosas o el implante de prótesis. Lo más importante es que existen diferentes opciones y que son eficaces y seguras para cada caso. En los últimos años también se ha avanzado en que los tratamientos orales, que fueron una auténtica revolución en su día, cada vez son más cómodos de administrar, ya que ahora existen fórmulas que se disuelven en la boca sin necesidad de tomarlas con agua”, comenta este experto.

Una de las novedades que se abordará en esta reunión es la aplicación de la terapia con ondas de choque para la DE. “Los datos disponibles”, afirma el doctor Moncada, ”apuntan a que es una técnica poco invasiva, sin efectos adversos, y que logra buenos resultados en un porcentaje de pacientes. Sin embargo, aún es pronto para afirmar su eficacia y se precisan más estudios científicos que lo confirmen”.

-Papel del urólogo en la era de la reproducción asistida
La infertilidad es cosa de dos, y en el caso del varón los expertos estiman que es responsable de la mitad de las situaciones en las que la pareja tiene problemas. En el varón la esterilidad viene siempre motivada por una mala calidad del semen. “El problema que tenemos”, explica el doctor Moncada, “es que existen muchos casos de infertilidad, en el que desconocemos la causa, por lo que no contamos con tratamientos eficaces. Con mucha frecuencia estas consultas se enfocan directamente hacia técnicas de reproducción asistida, y en este sentido, los urólogos tenemos un papel clave en el diagnóstico del varón con problemas de fertilidad. Es frecuente que a la mujer que acude a la consulta del ginecólogo con este problema se le programa directamente para someterse a un tratamiento de reproducción asistida, sin haber hecho antes el estudio del varón y haber descartado posibles causas que se pueden corregir”.

En estos casos, existen opciones como es la cirugía reconstructiva de la vía seminal, después de haberse sometido a una vasectomía, y de nuevos métodos que facilitan el diagnóstico de estos trastornos y que sirven para enfocar adecuadamente el tratamiento.

Aunque la edad para tener hijos no es tan determinante en el caso del varón, ya que su vida fértil es mayor, sí que influye en la calidad del semen. “En cualquier caso”, afirma el doctor Moncada, “la producción de espermatozoides está sujeta además a agresiones externas, como son la contaminación, el uso de disolventes, el tabaco, etc que influyen en la calidad seminal. Actualmente, el deterioro progresivo de la calidad del semen ha incrementado significativamente las consultas por problemas de infertilidad. Afortunadamente contamos con tratamientos que son eficaces para estos casos”.

-Enfermedad peyronie
En esta reunión también se dedica una conferencia a la enfermedad de La Peyronie (fibrosis en el pene). Se discutirá el estado actual de la cirugía de esta patología, que consiste en la aparición de una fibrosis o callo en el pene que lo desvía durante la erección, produciendo en ocasiones al paciente dolor, sobre todo con la erección. La incurvación del pene que caracteriza esta enfermedad dificulta o impide mantener relaciones sexuales con penetración. De hecho, en un tercio de los casos la enfermedad de La Peyronie provoca disfunción eréctil.

“Hay unas indicaciones claras del tratamiento quirúrgico para la enfermedad; se dispone de diversas alternativas de la corrección de esta curvatura, incluso con la aplicación de parches de vena, que puedan cubrir el defecto de la placa fibrosa”, explica el doctor Moncada. “Sin embargo, estamos un poco limitados a la hora de contar con tejidos que puedan sustituir al natural, ya que ninguno de los que se han probado hasta ahora ha mostrado su eficacia. A menudo, tras la intervención, se produce una retracción y una disminución del tamaño del pene que hace que los pacientes no estén contentos, o porque no se resuelve totalmente la curvatura. Por este motivo, la tendencia es recurrir a tratamientos cada vez menos invasivos y a operar sólo en los casos necesarios. Asimismo, después de la cirugía se utilizan extensores, aparatos que ayudan a recuperar la longitud que se había perdido”, concluye este experto.

Lilly presenta ‘Contigo paso a paso’, programa de formación para el profesional sanitario y el paciente diabético sobre el uso de insulina con comida

2012-01-31T02:28:00.000-08:00

Miedo, confusión, inseguridad, estrés, culpabilidad, depresión o resentimiento. La diabetes tipo 2 lleva implícita una progresión de la enfermedad que hace que numerosos pacientes necesiten intensificar en algún momento su pauta de insulina durante las comidas, para mejorar sus niveles de glucosa en sangre. Este aumento del número de dosis, en ocasiones, provoca en las personas con diabetes tipo 2 un cúmulo de sentimientos negativos que puede llevar incluso al abandono voluntario de los tratamientos.

Por esta razón, Lilly presenta ‘Contigo paso a paso’, un nuevo programa de formación dirigido a profesionales sanitarios y a personas con diabetes tipo 2, con el objetivo de ayudar a entender mejor el uso de insulinas durante las comidas. “Sabemos lo desalentador que puede ser tener que hacer frente a este cambio y, por eso, hemos querido desarrollar un programa que permita hacer más fácil este proceso y ayudar a que las personas que necesitan añadir insulina durante la comida asuman mejor este impacto”, explica el Dr. Ángel Rodríguez, del Departamento Médico de Lilly Diabetes.

Según los expertos, es frecuente que los pacientes se sientan asustados, confusos, enfadados e incluso deprimidos por el hecho de tener que añadir una dosis de insulina en las comidas. Para hacer frente a todos estos sentimientos, el manual para pacientes de ‘Contigo paso a paso’ recomienda los siguientes consejos:

Sentimiento de culpabilidad. Es uno de los más dañinos, puesto que los pacientes se autoinculpan al considerar que el avance de su enfermedad es debido a sus propios actos. No haber puesto suficiente interés o no haber adoptado todas las medidas necesarias son las principales razones que motivan esta sensación.

ü La diabetes es una enfermedad progresiva y, aunque existen medidas que se pueden tomar para ralentizar su avance (una alimentación sana y ejercicio físico), lo cierto es que por su propia naturaleza, empeora con el tiempo. En la diabetes tipo 2, el páncreas cada vez produce menos insulina y, además, el cuerpo deja de utilizar de forma correcta la que produce. En consecuencia, la medicación que ha sido útil hasta un determinado momento puede dejar de controlar correctamente los niveles de azúcar.

Miedo y preocupación. No saber cuándo y a qué dosis se debe administrar la insulina con la comida o sentir que la nueva medicación supone una carga es una sensación muy recurrente al añadir otra dosis de insulina con la comida

ü Los médicos y educadores están preparados para trabajar mano a mano con el paciente y ayudar a entender cuándo y cómo se deben inyectar las insulinas. También son los encargados de decidir la dosis, así como cuándo y con qué frecuencia se debe comprobar el nivel de azúcar en sangre.

Pánico al aumento de peso. A menudo, los tratamientos con insulina y el aumento de peso van de la mano y los pacientes tienen miedo ante la posibilidad de engordar.

ü Hay medidas que se pueden adoptar para controlar o evitar una ganancia de peso, como elegir alimentos más sanos y realizar alguna actividad física. En líneas generales, los expertos recomiendan unos 30 minutos al día, varios días de la semana, de un ejercicio de intensidad moderada (pasear a buen ritmo, natación, montar en bici…), aunque es recomendable confirmar con el especialista la actividad que mejor se adapta a cada persona.

Estrés y ansiedad. La sensación de estar sobrepasado por necesitar insulina con las comidas puede derivar en un estado de estrés o ansiedad algo que, a su vez, puede hacer que el cuerpo libere un tipo de hormonas que afecta directamente a los niveles de azúcar en sangre.

ü ‘Contigo paso a paso’ recomienda emplear la terapia de relajación progresiva: escoger una postura cómoda y tensar los músculos de los dedos de los pies al tiempo que se inspira; aguantar la tensión durante una respiración y relajar al soltar el aire. Seguir tensando y relajando los músculos subiendo poco a poco por el cuerpo (empezar por los pies y subir por las pantorrillas, muslos, tronco… hasta llegar al cuello y la cara).

Inseguridad e incomodidad al pincharse en público. Una reacción muy habitual cuando el paciente todavía no sabe el grado de naturalidad con el que tratar la enfermedad delante de sus familiares y amigos.

ü Lo mejor es tomarlo con calma, valorando siempre la opción de pincharse en privado hasta sentirse suficientemente cómodo con la posibilidad de administrar la insulina delante de las personas de confianza. Hay pacientes que nunca llegan a inyectarse la insulina en público.

Soledad, resentimiento y depresión. Cuando un paciente se desenvuelve en un entorno en el que no hay más personas con diabetes, a veces resulta difícil sentirse comprendido, lo que deriva en una sensación de soledad e incomprensión. Además, muchos pacientes llegan a sentirse bajos de ánimo, con cansancio recurrente o depresión.

ü La diabetes y la depresión pueden ir de la mano en muchas ocasiones, por lo que ante cualquier síntoma es aconsejable acudir al médico. Además, muchas asociaciones de pacientes tienen grupos de apoyo, virtuales o presenciales, así como sesiones de educación diabetológica a las que poder apuntarse.

Por encima de todos estos consejos, ‘Contigo paso a paso’ recomienda a los pacientes que se den tiempo suficiente para ganar confianza ante el nuevo reto que se les plantea en el control de su enfermedad: “el paciente necesita tiempo para adaptarse a este cambio. Se trata de un proceso gradual y personal, que cada persona irá asimilando a su propio ritmo”, añade el Dr. Ángel Rodríguez.

--‘Contigo paso a paso’
‘Contigo paso a paso’ es un programa educativo desarrollado por Lilly para acompañar a las personas con diabetes en su tratamiento con insulina. Su uso está pensado tanto cuando se inicia un tratamiento con insulina como cuando se necesita intensificar su tratamiento administrándose nuevas insulinas de acción rápida en las comidas. La herramienta incluye diferentes materiales para enfermeras, médicos especialistas y pacientes.

Entre la información que incorpora, destaca un DVD y materiales impresos con testimonios de otras personas que ya han vivido este proceso. A través de secciones como ‘Tus sentimientos’, ‘Tu insulina’, ‘Tus consejos’, ‘Tus próximos días’, ‘Tu cuerpo’ o ‘Preguntas frecuentes’, el programa ‘Contigo paso a paso’ busca plasmar todos los aspectos, dudas e incógnitas a las que se enfrentan los pacientes con diabetes a la hora de afrontar un paso más en la evolución de su enfermedad.

De este modo, el programa ‘Contigo paso a paso’ se suma a los numerosos programas de pacientes desarrollados por Lilly para mejorar el conocimiento y la información disponible sobre la diabetes. Entre estos programas se encuentran el cómic recientemente lanzado “¿Qué le pasa a Isabel?”, los Mapas de Conversaciones sobre Diabetes o Por Fin es Jueves, entre otros.

Polémica PSOE-PP en Andalucía por el vídeo de los trasplantes

2012-01-30T23:37:00.000-08:00

El próximo 25 de marzo se celebrarán las elecciones andaluzas y las encuestas dan como ganador al PP. De hacerse realidad las previsiones, Andalucía afrontaría el primer cambio del signo del gobierno en 33 años. La Junta de Andalucía ha puesto toda la carne en el asador y decidió plantar cara a la situación con una ambiciosa campaña con la que airear los logros de la acción de gobierno, lo que el Ejecutivo socialista define como "las diferencias" de estar bajo el amparo de una comunidad autónoma de izquierdas o ser ciudadano de aquellas las que son controladas por el PP u otros partidos. La reacción de los populares ha sido rápida, al acusar a la Junta de mal uso de las arcas públicas al emprender una acción propagandística en plena situación de crisis.

La campaña
El eslogan Andalucía marca la diferencia centra la campaña que se emite en la televisión de ámbito estatal y está presente en internet y las redes sociales. La idea de la campaña es presentar las oportunidades que el Gobierno autonómico ofrece a sus ciudadanos en ámbitos como Educación y Sanidad, principal objeto de recortes de las comunidades autónomas no controladas por el PSOE.

Uno de los anuncios muestra a tres jóvenes de Córdoba haciendo cola para ir al cine. Una joven les identifica como andaluces y besa en la mejilla a uno de ellos. "Es mi forma de dar las gracias ¿dice la joven. Una parte de mi es de Córdoba [se supone que la joven ha recibido un trasplante] y aún no lo he agradecido bastante". Una voz en off dice: "En Andalucía, la solidaridad y los mejores medios salvan más vidas". "Es que em queda molt per agrair", dice la joven, en catalán, a la cámara.

Una vez convocadas formalmente las elecciones, queda prohibida la realización de publicidad institucional. Pese a ello, los anuncios serán accesibles en internet. Es la primera vez que Griñán se presenta como candidato del PSOE a la presidencia de la Junta, ya que tomó posesión del cargo en abril del 2009 tras la renuncia de Manuel Chaves, que se incorporó al Gobierno central. Se mide por primera vez en estos comicios con el candidato del PP, Javier Arenas, mientras que por IULV-CA concurrirá Diego Valderas.

Hasta el momento todas las encuestas difundidas dan como vencedor de las elecciones al PP, que en caso de cumplirse supondría el acceso de esta formación al ejecutivo regional por primera vez en la historia de la comunidad.

Bedwetting can be due to undiagnosed constipation, research shows

2012-01-30T23:35:00.000-08:00

Bedwetting isn't always due to problems with the bladder, according to new research by Wake Forest Baptist Medical Center. Constipation is often the culprit; and if it isn't diagnosed, children and their parents must endure an unnecessarily long, costly and difficult quest to cure nighttime wetting. Reporting online in the journal Urology, researchers found that 30 children and adolescents who sought treatment for bedwetting all had large amounts of stool in their rectums, despite the majority having normal bowel habits. After treatment with laxative therapy, 25 of the children (83 percent) were cured of bedwetting within three months.
"Having too much stool in the rectum reduces bladder capacity," said lead author Steve J. Hodges, M.D., assistant professor of urology at Wake Forest Baptist. "Our study showed that a large percentage of these children were cured of nighttime wetting after laxative therapy. Parents try all sorts of things to treat bedwetting -- from alarms to restricting liquids. In many children, the reason they don't work is that constipation is the problem."
Hodges said the link between bedwetting and excess stool in the rectum, which is the lower five to six inches of the intestine, was first reported in 1986. However, he said the finding did not lead to a dramatic change in clinical practice, perhaps because the definition of constipation is not standardized or uniformly understood by all physicians and lay people.
"The definition for constipation is confusing and children and their parents often aren't aware the child is constipated," said Hodges. "In our study, X-rays revealed that all the children had excess stool in their rectums that could interfere with normal bladder function. However, only three of the children described bowel habits consistent with constipation."
Hodges explained that guidelines of the International Children's Continence Society recommend asking children and their parents if the child's bowel movements occur irregularly (less often than every other day) and if the stool consistency is hard.
"These questions focus on functional constipation and cannot help identify children with rectums that are enlarged and interfering with bladder capacity," said Hodges. "The kind of constipation associated with bedwetting occurs when children put off going to the bathroom. This causes stool to back up and their bowels to never be fully emptied. We believe that treating this condition can cure bedwetting."
Children in the study ranged from 5 to 15 years old. The constipated children were treated with an initial bowel cleanout using polyethylene glycol (Miralax®), which softens the stools by causing them to retain water. In children whose rectums remained enlarged after this therapy, enemas or stimulant laxatives were used.
Hodges cautioned that any medical therapy for bedwetting should be overseen by a physician.
The study used abdominal X-rays to identify the children with excess stool in their rectums. Hodges and radiologists at Wake Forest Baptist developed a special diagnostic method that involves measuring rectal size on the X-ray. He said rectal ultrasound could also be used for diagnosis.
"The importance of diagnosing this condition cannot be overstated," Hodges said. "When it is missed, children may be subjected to unnecessary surgery and the side effects of medications. We challenge physicians considering medications or surgery as a treatment for bedwetting to obtain an X-ray or ultrasound first."
The study involved reviewing the charts of 30 consecutive patients treated for bedwetting. The authors cautioned that some cases may have improved on their own over time. They said a more accurate measure of the treatment's success would be to randomly assign constipated children to laxative therapy or an inactive therapy, an approach that would identify true response from cases that would resolve over time.

*Source: Wake Forest Baptist Medical Center

Un experimento con ratones muestra la pérdida de capacidad de luchar por la supervivencia cuando resulta afectada una región del hipocampo

2012-01-30T23:29:00.000-08:00

Los científicos que hacen experimentos con ratones saben que si meten animales sanos en un recipiente de agua, como una piscina a escala, intentan nadar, mantener la cabeza a flote y salvar la vida. Sin embargo, en un ensayo con unos ratones transgénicos específicos, en cuyo cerebro se expresa en demasía una proteína denominada Tau, los investigadores han constatado que esos roedores se abandonan, no se esfuerzan por sobrevivir, no hacen nada cuando se están ahogando, han perdido todo interés. Comer sí que comen, pero sin especial afán por el alimento. Es un comportamiento depresivo que ha sorprendido a los científicos, un equipo de expertos en Alzheimer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
Las proteínas Tau, que en condiciones normales están implicadas en la constitución del armazón de las neuronas, se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer al formar ovillos que llenan las células de regiones concretas del cerebro hasta matarlas. El otro elemento clave de la enfermedad son las placas.
Jesús Ávila, María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández han hecho unos ratones transgénicos en cuyo cerebro (en el lóbulo temporal, donde está el hipocampo), se producen demasiadas proteínas Tau humanas. Esos roedores de laboratorio no llegan a tener problemas cognitivos hasta edades avanzadas (un año), pero mucho antes, con solo tres meses, tienen un comportamiento típicamente depresivo. Para los investigadores ha sido una sorpresa y están ahora estudiando la causa. De momento, dan a conocer los resultados del experimento en la revista Neuroscience y recuerdan que la depresión está, en algunos casos, asociada al Alzheimer.

-Las proteínas Tau se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer
“La muerte de un tipo especial de células precursoras de las neuronas presentes en el cerebro, producida por la sobrexpresión de la proteína Tau, parece ocasionar en los ratones una pérdida de su capacidad de luchar por la supervivencia, lo cual es considerado un comportamiento semejante a la depresión humana”, explican los científicos. El hecho de que algunas regiones del cerebro sean especialmente sensibles a la expresión intensificada de esta proteína debe ser tenido en cuenta de cara a la prevención y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, según un comunicado de la UAM.
¿Por qué se enfocan estas investigaciones en el hipocampo? “El cerebro posee una capacidad regeneradora necesaria para la prevención de ciertas enfermedades neurodegenerativas, capacidad que incluye el nacimiento de nuevas neuronas implicadas en los procesos de memoria y aprendizaje”, escriben los investigadores. Sin el nacimiento de nuevas neuronas el cerebro no sería capaz de almacenar nuevas memorias y esto parece estar relacionado con la aparición de procesos neurodegenerativos como el Alzheimer. Durante la vida adulta, el nacimiento de nuevas neuronas sólo se produce en algunas regiones del cerebro y en las personas, la más importante de estas regiones parece ser el hipocampo, relacionada con el aprendizaje y la memoria. Además, el hipocampo parece tener subregiones relacionadas también con el control de procesos emocionales.

**Publicado en "EL PAIS"

Multiple births lead to weight gain and other problems for mouse moms and male offspring

2012-01-30T23:24:00.000-08:00

Women have long bemoaned the fact that as they have more children, their weight gain from pregnancy becomes more difficult to lose. A new study using a mouse model that mimics the human effects of multiparity (giving birth more than once) has found that mouse moms who gave birth four times accrued significantly more fat compared to primiparous females (those giving birth once) of similar age. The study also found significantly more inflammation in the livers of multiparous animals. Multiparity's effect also extended to the male offspring, who showed significant weight gain during adulthood. Their primiparous counterparts did not, despite similar levels of food consumption. The findings are contained in a study entitled "Multiparity Leads to Obesity and Inflammation in Mothers and Obesity in Male Offspring," and appear in the American Journal of Physiology -- Endocrinology and Metabolism, published by the American Physiological Society.

-Methodology
Researchers at the University of Cincinnati designed the study in two parts. In the first part, they established the mouse model that mimics multiparity-induced obesity in humans. In the second part, they examined male offspring of the multiparous females.
The researchers compared one group of mice that gave birth four times with a second group of mice that gave birth only once, some of these at the same age that the first group had its fourth litter and some at a younger age.
The researchers weighed these animals and assessed the size of their fat deposits. They also performed glucose tolerance tests in all the mice and measured biochemical markers of inflammation. Additionally, the researchers performed similar tests in the male offspring of primiparous and multiparous mice, and measured weight, fat deposits, and glucose tolerance. They also measured the expression levels of various genes involved in storing versus using fat.

-Results
The first part of the study showed that giving birth multiple times was a significant contributor to obesity regardless of age, with mice who gave birth multiple times being up to 45 percent heavier than those who had a single litter at the same age that the first animals had their fourth. The multiparous animals had fat deposits several times larger than those in typically-mated primiparous mice, as well as significantly larger glucose spikes after meals, a warning sign for diabetes. Multiparous moms also showed elevated markers for inflammation in numerous body tissues, a condition linked to heart disease, diabetes, cancer, and a variety of other diseases, as compared to the primiparous mice as well as age-matched females fed a high fat diet.
The second part of the study revealed that male offspring of multiparous mice weighed as much as 40 percent more than the male offspring of primiparous mice, despite eating no more food. Interestingly, the differences became apparent when the offspring were older, suggesting that excess energy was stored as fat only after growth rate slowed down. When the researchers examined genes responsible for storing versus using fat, the offspring of multiparous animals appeared to use less fat compared to those of the primiparous animals.
Importance, Implications of the Findings
These findings confirm that in mice, as in humans, giving birth multiple times, regardless of age, can lead to significant weight gain, and inflammation. The results also support the theory that multiple pregnancies induce metabolic stresses on females that have heritable consequences and may be part of an obesity cycle between mothers and offspring.
The authors suggest that finding effective ways to help women lose weight between pregnancies will assist in maintaining their health and that of their children, though additional interventions will likely be required as multiple pregnancies appear to have an adverse effect on women that is independent of her fat mass. "The current studies are important in supporting a healthier, less obese population in that we have defined specific metabolic pathways that are likely involved in the programming of obesity and can be targeted in either the mother or her offspring," the authors say.

**Source: American Physiological Society (APS)

Las referencias al sexo en las redes pueden indicar el momento de iniciación

2012-01-30T23:22:00.000-08:00

Saber el momento en el que un hijo o una hija está dispuesto a perder su virginidad es un dato que muchos padres querrían conocer. Ahora lo tienen más fácil gracias a las redes sociales. Al menos eso es lo que se desprende de una nueva investigación que demuestra que las publicaciones públicas de referencias sexuales en Facebook pueden indicar el momento de inicio en el sexo.
Megan Moreno, de la Universidad de Wisconsin (EEUU), es la autora principal del estudio, que ha visto la luz en el 'Journal of Sexual Research' .
"Las redes sociales son inmensamente populares entre los adolescentes y adultos jóvenes, la mayoría tiene acceso a Internet, y la mayoría hace uso diario de él... El contenido sexual forma parte de los perfiles de los adolescentes de muchas de estas redes. De hecho, aproximadamente una cuarta parte de los jóvenes tiene referencias al sexo en su perfil de acceso público. Un ejemplo: 'Marck se puso ayer por la noche...'. O mediante la publicación de sus fotografías en ropa interior. Las redes sociales pueden representar un nuevo lugar en el que explorar el comportamiento sexual de los adolescentes", introducen los autores en su ensayo.

-Experimentación y riesgos
La adolescencia suele ser el "momento de la experimentación y del desarrollo de la identidad, y esta experimentación también puede formar parte de la personalidad que se presenta en los perfiles. Estudios previos muestran que, aproximadamente un 41% de los perfiles contiene referencias al abuso de sustancias y un 24% habla sobre sexo, aunque este último tipo de comentarios puede acarrear consecuencias. Estudios previos han demostrado que la información personal o sexual en internet eleva el riesgo de acoso o 'ciberbullying'", aclaran.
Los científicos llevaron a cabo la investigación mediante el rastreo de perfiles de estudiantes en Facebook con referencias públicas. El trabajo se realizó finalmente con 85 chicos y chicas [la mayoría del sexo femenino (56%) y de origen caucásico (67%)].
El grupo de la doctora Moreno calificó de 'exhibidores' a aquéllos que tenían una o más referencias públicas sexuales en su perfil y como 'no-exhibidores' a los que obviaron este tipo de información.
A todos ellos les remitieron un cuestionario a su email que permitió evaluar su intención de mantener una relación sexual y los comportamientos de riesgo.
En aquéllos que "confesaron no haber tenido nunca encuentros íntimos se evaluó la intención sexual con otro test: aplazamiento de relaciones sexuales (IPS, sus siglas en inglés) que contiene 12 ítems y que ha demostrado su fiabilidad y validad para determinar la intención de iniciarse en el sexo. Los otros test estaban relacionados con la experiencia sexual (oral, vaginal y anal) y con el uso de preservativo", destaca el trabajo.
De los 85 perfiles analizados, 18 contenían referencias sexuales (exhibidores) y la mayoría era de chicos. "Los datos revelan que la intención de iniciarse en el sexo vaginal fue estadísticamente más significativa en los exhibidores que en los no exhibidores. No obstante, no hubo diferencias entre la prevalencia de vida sexual o el número de parejas sexuales entre unos y otros", indican los investigadores.
"La introducción de referencias de sexo en los perfiles de las redes sociales se asocia positivamente con la intención de informar sobre el deseo de iniciar relaciones sexuales. Facebook puede representar un espacio cultural innovador para identificar a los adolescentes que están considerando perder la virginidad y pueden beneficiarse de mensajes educativos sobre las prácticas sexuales de riesgo", determinan los autores.
Padres y médicos siempre buscan pistas para saber cuándo es el momento adecuado para tener 'la charla' sobre sexo con los adolescentes, ha señalado Moreno. Pues, "nuestro estudio sugiere que, si se ha apreciado contenido sexual en las páginas de sus perfiles en las redes sociales, es definitivamente el momento de hablar".

**Publicado en "EL MUNDO"

Grape seed extract kills head and neck cancer cells, leaves healthy cells unharmed

2012-01-30T23:20:00.000-08:00

Nearly 12,000 people will die of head and neck cancer in the United States this year and worldwide cases will exceed half a million. A study published this week in the journal Carcinogenesis shows that in both cell lines and mouse models, grape seed extract (GSE) kills head and neck squamous cell carcinoma cells, while leaving healthy cells unharmed.
"It's a rather dramatic effect," says Rajesh Agarwal, PhD, investigator at the University of Colorado Cancer Center and professor at the Skaggs School of Pharmaceutical Sciences.
It depends in large part, says Agarwal, on a healthy cell's ability to wait out damage.
"Cancer cells are fast-growing cells," Agarwal says. "Not only that, but they are necessarily fast growing. When conditions exist in which they can't grow, they die."
Grape seed extract creates these conditions that are unfavorable to growth. Specifically, the paper shows that grape seed extract both damages cancer cells' DNA (via increased reactive oxygen species) and stops the pathways that allow repair (as seen by decreased levels of the DNA repair molecules Brca1 and Rad51 and DNA repair foci).
"Yet we saw absolutely no toxicity to the mice, themselves," Agarwal says.
Again, the grape seed extract killed the cancer cells but not the healthy cells.
"I think the whole point is that cancer cells have a lot of defective pathways and they are very vulnerable if you target those pathways. The same is not true of healthy cells," Agarwal says.
The Agarwal Lab hopes to move in the direction of clinical trials of grape seed extract, potentially as an addition to second-line therapies that target head and neck squamous cell carcinoma that has failed a first treatment.
This work was supported by the R01 grants AT003623 from the National Center for Complementary and Alternative Medicine and CA91883 from the National Cancer Institute, NIH.

**Source: University of Colorado Denver

Oxford, Harvard y otras 30 organizaciones coordinan sus bases de datos científicas

2012-01-30T23:15:00.000-08:00

La Ciencia, ayudada por las nuevas tecnologías, genera una inmensa cantidad de datos, la mayor parte de las veces heterogéneos y, por eso, difícilmente comparables o accesibles. Por eso, unas 30 organizaciones científicas de todo el mundo se han puesto de acuerdo para crear un nuevo estandard común para la descripción de esta información almacenada en bases de datos sobre temas tan dispares como la genética o el medioambiente.
Los miembros de esta iniciativa, liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido) y el Instituto de Células Madre de Harvard (EEUU), explican esta semana en 'Nature Genetics' la necesidad de adoptar "tecnologías que faciliten la interoperabilidad y promuevan el crecimiento de la cultura del 'open data' común".
"Ahora estamos trabajando juntos para obtener los medios para manejar cantidades enormes de datos que de otra forma serían incompatibles", ha explicado Susanna-Assunta Sansone, líder de grupo del proyecto en la universidad británica. De momento, han puesto en marcha una web a través de la que se podrá acceder a toda la información: ISA Commons.
"Un ejemplo de cómo funciona esto en el Instituto de Células Madre de Harvard es que ahora podemos encontrar la relación entre experimentos con células madre de la sangre de los peces y tumores infantiles", señala Wilson Hide, director de la división de Bioinformática de este organismo.
La columna vertebral de esta nueva forma de archivar información la forman tres categorías que deben utilizar los participantes: "investigación (el contexto del proyecto) , estudio (unidad de investigación) y ensayo (medición analítica)". Sobre ellas "se articulan el descubrimiento, el intercambio y la integración de los datos", explican los responsables del proyecto.
La herramienta podría ser de gran utilidad para las grandes organizaciones, pero también para grupos pequeños que "podrán empezar a almacenar sus datos de laboratorio utilizando este sistema, siguiendo los estándares de la comunidad, sin necesidad de tener un apoyo bioinformático propio", ha subrayado Jules Griffin, de la Universidad de Cambridge. "Es como si Facebook nos permitiera a todos nuestra propia página web; de repente, no necesitas ser un experto en ordenadores para mostrar tu información al resto del mundo".

**Publicado en "EL MUNDO"

Genetics study reveals how bacteria behind serious childhood disease evolve to evade vaccines

2012-01-30T23:12:00.000-08:00

Genetics has provided surprising insights into why vaccines used in both the UK and US to combat serious childhood infections can eventually fail. The study, recently published in Nature Genetics, which investigates how bacteria change their disguise to evade the vaccines, has implications for how future vaccines can be made more effective. Pneumococcus (Streptococcus pneumoniae) causes potentially life-threatening diseases including pneumonia and meningitis. Pneumococcal infections are thought to kill around a million young children worldwide each year, though the success of vaccination programmes has led to a dramatic fall in the number of cases in countries such as the UK and US. These vaccines recognise the bacteria by its polysaccharide, the material found on the outside of the bacterial cell. There are over ninety different kinds -- or 'serotypes' -- of the bacteria, each with a different polysaccharide coating.
In 2000, the US introduced a pneumococcal vaccine which targeted seven of the ninety serotypes. This '7-valent' vaccine was extremely effective and had a dramatic effect on reducing disease amongst the age groups targeted. Remarkably, the vaccine has also prevented transmission from young children to adults, resulting in tens of thousands fewer cases of pneumococcal disease each year. The same vaccine was introduced in the UK in 2006 and was similarly successful.
In spite of the success of the vaccine programmes, some pneumococcal strains managed to continue to cause disease by camouflaging themselves from the vaccine. In research funded by the Wellcome Trust, scientists at the University of Oxford and at the Centers for Disease Control and Prevention in Atlanta studied what happened after the introduction of this vaccine in the US. They used the latest genomic techniques combined with epidemiology to understand how different serotypes of the pneumococcus bacteria evolve to replace those targeted by the initial vaccine.
The researchers found bacteria that had evaded the vaccine by swapping the region of the genome responsible for making the polysaccharide coating with the same region from a different serotype, not targeted by the vaccine. This effectively disguised the bacteria, making it invisible to the vaccine. This exchange of genome regions occurred during a process known as recombination, whereby one of the bacteria replaces a piece of its own DNA with a piece from another bacterial type.
Dr Rory Bowden, from the University of Oxford, explains: "Imagine that each strain of the pneumococcus bacteria is a class of schoolchildren, all wearing the school uniform. If a boy steals from his corner shop, a policeman -- in this case the vaccine -- can easily identify which school he belongs to by looking at his uniform. But if the boy swaps his sweater with a friend from another school, the policemen will no longer be able to recognise him and he can escape. This is how the pneumococcus bacteria evade detection by the vaccine."
Dr Bowden and colleagues identified a number of recombined serotypes that had managed to evade the vaccine. One in particular grew in frequency and spread across the US from east to west over several years. They also showed that during recombination, the bacteria also traded a number of other parts of the genome at the same time, a phenomenon never before observed in natural populations of pneumococcus. This is of particular concern as recombination involving multiple fragments of DNA allows rapid simultaneous exchange of key regions of the genome within the bug, potentially allowing it to quickly develop antibiotic resistance.
The original 7-valent vaccine in the US has now been replaced by a 13-valent vaccine, which targets thirteen different serotypes, including the particular type which had escaped the original vaccine. In the UK, the 7-valent vaccine resulted in a substantial drop in disease overall. This overall effect was a mixture of a large drop in frequency of the serotypes targeted by the vaccine with some growth in serotypes not targeted by the vaccine. The 13-valent vaccine was introduced in the UK in 2010.
Derrick Crook, Professor of Microbiology at the University of Oxford and Infection Control Doctor at the Oxford University Hospitals NHS Trust, adds: "Childhood vaccines are very effective at reducing disease and death at a stage in our lives when we are susceptible to serious infections. Understanding what makes a vaccine successful and what can cause it to fail is important. We should now be able to understand better what happens when a pneumococcal vaccine is introduced into a new population. Our work suggests that current strategies for developing new vaccines are largely effective but may not have long term effects that are as successful as hoped."
Dr Bernard Beall, a scientist at the Centers for Disease Control and Prevention commented: "The current vaccine strategy of targeting predominant pneumococcal serotypes is extremely effective, however our observations indicate that the organism will continue to adapt to this strategy with some measurable success."
The Wellcome Trust, which part-funded this research, views combating infectious disease and maximising the health benefits of genetic research as two of its strategic priorities. Dr Michael Dunn, Head of Molecular and Physiological Sciences at the Wellcome Trust commented: "New technologies allow us to rapidly sequence disease-causing organisms and see how they evolve. Coupled with collaborations with epidemiologists, we can then track how they spread and monitor the potential impact this will have on vaccine efficiency. This will provide useful lessons for vaccine implementation strategies."

** Source: Wellcome Trust

Nuevo premio para la campaña publicitaria 'Pastillas contra el dolor ajeno'

2012-01-30T23:09:00.000-08:00

'Pastillas contra el dolor ajeno', el trabajo de la agencia murciana Germinal Comunicación para Médicos Sin Fronteras, se ha alzado con The Grand Cup 2011 en Estambul. Se trata del máximo galardón de la Intercontinental Advertising Cup (The Cup), celebrado en Estambul del 24 al 27 de enero.
Esta misma campaña ha conseguido otras dos copas en las categorías 'Product & Services' (Best of Social Engagements) y 'Admaking' (Best of Strategy), según fuentes de la organización.
Con su éxito en la quinta edición de The Cup, esta campaña, una de las más premiadas de los últimos tiempos, cierra un año en el que ha conseguido más de 15 premios en festivales nacionales e internacionales, entre los que se cuentan una Copa de Iberoamérica, un Sol de Platino y dos Oros en el pasado FIAP.
En The Cup, el único certamen de carácter intercontinental, se premian las ideas creativas por encima de cualquier otro criterio, compitiendo entre sí piezas y campañas con independencia del medio o la categoría específicos para los que fueron desarrollados.
Germinal se convierte en la segunda agencia española que consigue The Grand Cup, tras JWT, ganadora en 2008 con su campaña para Freixenet 'The Key to Reserva'. De las cinco ediciones celebradas hasta la fecha, tres han sido ganadas por países integrantes del FIAP, ya que a las dos victorias españolas, hay que añadir la de BBDO Argentina en 2007.
Jorge Martínez, máximo responsable creativo de la campaña, y socio fundador de Germinal, ha destacado que "el triunfo de esta campaña es el triunfo de la creatividad y de las ideas, así como la prueba evidente de que la publicidad, cuando se vuelcan en ella energía y talento, se convierte en una poderosa herramienta para transformar y mejorar nuestro entorno".
Para Francisco José González, director del Festival Iberoamericano de la Publicidad y The Cup en España, "el hecho de que una pequeña agencia de Murcia se haya colado en los rankings entre las grandes multinacionales, obteniendo el máximo galardón del festival más internacional de nuestro sector, es un hito extraordinario que demuestra que el talento es, y seguirá siendo, la base fundamental de industria publicitaria".

**AGENCIAS

Early intervention may curb dangerous college drinking

2012-01-30T23:02:00.000-08:00

The first few weeks of college are a critical time in shaping students' drinking habits. Now Penn State researchers have a tailored approach that may help prevent students from becoming heavy drinkers. "Research shows there is a spike in alcohol-related consequences that occur in the first few weeks of the semester, especially with college freshmen," said Michael J. Cleveland, research associate at the Prevention Research Center and the Methodology Center. "If you can buffer that and get beyond that point and safely navigate through that passage, you reduce the risk of later problems occurring."
The researchers tested two different methods of intervention on incoming freshmen -- parent-based intervention and peer-based intervention. Cleveland and his colleagues found that students who were non-drinkers before starting college, and who received the parent-based intervention, were unlikely to escalate to heavy drinking when surveyed again during the fall semester of their first year.
Students who were heavy drinkers during the summer before college were more likely to transition out of that group if they received either parent-based intervention or peer-based intervention. However, if a heavy-drinker received both interventions, there was no enhanced effect. Cleveland reported online in Psychology of Addictive Behaviors that 8 percent of the incoming freshmen were heavy drinkers the summer before starting college. The researchers surveyed the students again during the fall semester and found 28 percent of the freshmen now drank heavily. The results of the study were based on a study of 1,275 high-risk matriculating college students originally conducted in 2006 by Rob Turrisi, professor of biobehavioral health. Turrisi and his colleagues randomly assigned students to one of four intervention groups -- parent-based intervention only, peer-based intervention only, both parent- and peer-based intervention or no intervention -- and then surveyed the students on their drinking behaviors the summer before they entered college and then again during their first fall semester.
The parent-based intervention involved parents receiving a 35-page handbook outlining how to discuss the issue of alcohol and how to relate to their college student. Parents were asked to fill out an evaluation of the booklet, which also served as a measure to determine how many parents read the material. All parents completed the evaluations.
For peer-based intervention, subjects met one-on-one with a trained peer facilitator once within the first two weeks on campus. The meetings were 45 to 60 minutes long and included "perceived and actual descriptive norms for drinking, drinking consequences, alcoholic caloric consumption and hours of exercise required to burn those calories," the researchers report.
All students included in the survey were former high school athletes, chosen because this group is considered at high risk for heavy alcohol use and its consequences, which include risky sex, driving drunk and personal injury or death.
In the new investigation, Cleveland and his colleagues approached the study differently. Rather than focusing on average levels of drinking -- peak blood alcohol content, drinks per weekend and drinks per week -- Cleveland reanalyzed the data using a person-centered approach to determine students' patterns of drinking as well as how the students responded to intervention. This allowed the researchers to examine how drinking patterns varied throughout the week as well as how the interventions could be linked to students' transitions from one sub-group to another.
"We found four sub-groups of drinkers, which is an important advance to understanding different types of drinking that were present in this college sample," said Cleveland.
The sub-groups included non-drinkers, who did not report drinking alcohol at all; weekend non-bingers, who tended to only consume alcohol socially on Fridays and Saturdays; weekend bingers, who were likely to report binge drinking and getting drunk in the past month on Fridays and Saturdays; and heavy drinkers, who reported drinking every day of the week, most notably Thursdays.
Although neither intervention strategy appeared to influence the weekend drinkers, whether bingers or non-bingers, the intervention effects on the nondrinkers and heavy drinkers were promising, said Cleveland.
"From here we may be able to tailor the intervention to different types of students, identifying those students who are at different types of risk," said Cleveland. "By figuring out a way to match the intervention to the individual you can also maximize your resources for intervention."

**Source: Penn State

Alcohol and your heart: Friend or foe?

2012-01-30T23:00:00.000-08:00

A meta-analysis done by the Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) into the relationship between alcohol consumption and heart disease provides new insight into the long-held belief that drinking a glass of red wine a day can help protect against heart disease. "It's complicated," says Dr. Juergen Rehm, director of social and epidemiological research at CAMH. Dr. Rehm's paper, co-authored by Michael Roerecke, was recently published in the journal Addiction. "While a cardioprotective association between alcohol use and ischaemic heart disease exists, it cannot be assumed for all drinkers, even at low levels of intake," says Dr. Rehm.
Ischaemic heart disease is a common cause of illness and death in the Western world. Symptoms are angina, heart pain, and heart failure. Based on 44 studies, the analyses used 38,627 ischaemic heart disease events (including deaths) among 957,684 people.
"We see substantial variation across studies, in particular for an average consumption of one to two drinks a day," says Dr. Rehm. The protective association may vary by gender, drinking patterns, and the specific health effects of interest. Differential risk curves were found by sex, with higher risk for morbidity and mortality in women.
Moreover, for any particular individual, the relationship between alcohol consumption and ischemic heart disease should not be isolated from other disease outcomes. Even at low levels, alcohol intake can have a detrimental effect on many other disease outcomes, including on several cancers.
"Even one drink a day increases risk of breast cancer, for example," says Dr. Rehm. "However, with as little as one drink a day, the net effect on mortality is still beneficial. After this, the net risk increases with every drink."
"If someone binge drinks even once a month, any health benefits from light to moderate drinking disappear." Binge drinking is defined more than four drinks on one occasion for women, and more than five for men.
Given the complex, potentially beneficial or detrimental effects of alcohol on ischaemic heart disease in addition to the detrimental effects on other disease categories, any advice by physicians on individual drinking has to take the individual risk constellation (such as familial predisposition for certain diseases and behavior with respect to other risk factors) into consideration.
"More evidence on the overall benefit-risk ratio of average alcohol consumption in relation to ischaemic heart disease and other diseases is needed in order to inform the general public or physicians about safe or low-risk drinking levels," the study concludes. "Findings from this study support current low-risk drinking guidelines, if these recognize lower drinking limits for women."

**Source: Centre for Addiction and Mental Health

Desde ahora .las comunidades autónomas decidirán los precios de los fármacos

2012-01-30T22:57:00.000-08:00

Por primera vez, las comunidades autónomas tendrán voz y voto en la financiación de un nuevo medicamento. La nueva estructura del Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales prevé la participación de dos representantes de comunidades autónomas en la comisión interministerial de precios de los fármacos. Hasta la fecha, el Ministerio de Sanidad tenía la potestad exclusiva para decidir qué medicamentos debían tener financiación y fijar su precio. El Gobierno central siempre decidía, pero eran las comunidades autónomas las que pagaban la factura.
Esta situación, considerada injusta para la mayoría de los Gobiernos regionales, es la que ha querido corregir el nuevo equipo de Sanidad. Los dos representantes autonómicos serán elegidos a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, el organismo que coordina a las comunidades autónomas con el Ministerio y donde participan todos los consejeros de Sanidad. Aún no hay orden del día para la celebración del próximo consejo interterritorial pero podría ser a mediados del próximo mes de febrero. Será entonces cuando se elija a los dos consejeros de Sanidad que tendrán voz en la comisión. Su participación será rotatoria.
La Comisión estará presidida por Pilar Farjas, secretaria general del Ministerio de Sanidad. Su vicepresidenta será la directora de Farmacia, Sagrario Pérez Castellanos, también del Ministerio. En las vocalías, además de los consejeros, habrá representantes de los ministerios de Hacienda e Industria.

-El nuevo «sintrom»
Al final de la legislatura, el anterior equipo de Sanidad dio luz verde a la financiación pública de cinco nuevos medicamentos de alto coste, como el sustituto del popular «sintrom», que no gustó a las comunidades. El nuevo «sintrom», que toman los enfermos cardiovasculares para la prevención del ictus y evitar la formación de coágulos, cuesta 63 euros mensuales frente a los 3 del fármaco tradicional. En España lo toman 650.000 pacientes.

**Publicado en "ABC"

Cutting off the oxygen supply to serious diseases

2012-01-30T22:54:00.000-08:00

A new family of proteins which regulate the human body’s ‘hypoxic response’ to low levels of oxygen has been discovered by scientists at Barts Cancer Institute at Queen Mary, University of London and The University of Nottingham. The discovery has been published in the international journal Nature Cell Biology. It marks a significant step towards understanding the complex processes involved in the hypoxic response which, when it malfunctions, can cause and affect the progress of many types of serious disease, including cancer.
The researchers have uncovered a previously unknown level of hypoxic regulation at a molecular level in human cells which could provide a novel pathway for the development of new drug therapeutics to fight disease. The cutting-edge work was funded by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC).
Proteins are biochemical compounds which carry out specific duties within the living cell. Every cell in our body has the ability to recognise and respond to changes in the availability of oxygen. The best example of this is when we climb to high altitudes where the air contains less oxygen. The cells recognise the decrease in oxygen via the bloodstream and are able to react, using the ‘hypoxic response’, to produce a protein called EPO. This protein in turn stimulates the body to produce more red blood cells to absorb as much of the reduced levels of oxygen as possible.
This response is essential for a normal healthy physiology but when the hypoxic response in cells malfunctions, diseases like cancer can develop and spread. Cancer cells have a faulty hypoxic response which means that as the cells multiply they highjack the response to create their own rogue blood supply. In this way the cells can form large tumours. The new blood supply also helps the cancer cells spread to other parts of the body, called ‘metastasis’, which is how ultimately cancer kills patients.
The scientists have identified a new family of hypoxic regulator proteins called ‘LIM domain containing proteins’ which function as molecular scaffolds or ‘adapters’ bringing together or bridging two key enzymes in the hypoxic response pathway, namely PHD2 and VHL. Both of these are involved in down-regulating the master regulator protein called Hypoxia-inducible factors (HIF1). The research has shown that loss of LIMD1 breaks down the bridge it creates between PHD2 and VHL and this then enables the master regulator to function out of control and thus contribute to cancer formation.
Molecular Oncologist, Dr Tyson Sharp, who carried out research for the project at The University of Nottingham’s School of Biomedical Sciences, said: “The results from this research represent a significant advancement in our understanding of precisely how the hypoxic response works. It will help researchers develop better drugs to fight cancer and also other human diseases that are caused by low levels of oxygen within our body such as anaemia, myocardial infarction (heart attack), stroke and peripheral arterial disease. Further work in this fascinating area is now continuing at Barts Cancer Institute at Queen Mary University of London and will form the basis of a whole new additional research theme for my group.”

**Source: University of Nottingham

La Red Informática de Dependencia no funciona en cinco comunidades autónomas

2012-01-30T22:50:00.000-08:00

Entre las patatas calientes que recibe el nuevo Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el del servicio de atención a la Dependencia es una de las que más queman. La vicepresidenta del Gobierno, Soraya Sáez de Santamaría, ya anunció, dentro del paquete de medidas para reducir el déficit público, que no se incorporarían al sistema nuevas categorías de dependientes moderados hasta 2013.
Pero, para poder meter en cintura un servicio del que aspiran a beneficiarse más de dos millones de familias, una de las tareas más urgentes es dotarle de unidad real en el conjunto de España. Hoy, son las comunidades autónomas las encargadas de gestionarlo, lo que le ha restado homogeneidad. De hecho, los criterios de evaluación no son los mismos en cada territorio.
Más aún, varias comunidades siguen, cinco años después, sin compartir plenamente sus datos con el Ministerio, ya que ni siquiera se han sumado al sistema informático que se implantó en su día. El expresidente del Gobierno José Luis Rodríguez Zapatero anunció en noviembre de 2006 que el Instituto Nacional de las Tecnologías de la Comunicación (Inteco) que creó en su patria chica, León, albergaría el Sistema Informático y el Servicio de Información del futuro Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), al que entonces denominaba «cuarto pilar del Estado del Bienestar». Según explicó, para poner en marcha estos proyectos se destinarían 20 millones de euros y se crearían más de 200 puestos de trabajo.

-«Ciertas lagunas»
El secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, ha reconocido a ABC que el Ministerio y algunas comunidades tienen en la actualidad «un sistema informático que es incompatible», lo que impide que se puedan compartir datos y que existan «ciertas lagunas». Para solucionarlas se va a reunir una comisión técnica con representantes de las administraciones central y autonómica, indicó. «Sería razonable que los modelos de evalución de los recursos económicos fueran homogéneos y que los instrumentos que tuviéramos para catalogarlos fueran homólogos; eso facilitaría el trabajo y sería bueno para el conjunto de los ciudadanos», señaló el secretario de Estado.
Las comunidades con sistemas propios e incompatibles con el del Ministerio son al menos Cataluña, Madrid, Castilla y León, Galicia y Cantabria. Ello no significa que la Administración central carezca de datos de estas comunidades, pero supone que los tienen que enviar por otras vías, lo que resta unidad al servicio.
El director general del Imserso, César Antón, explicó que, cuando se lanzó el sistema informático en 2007, algunas comunidades lo asumieron desde el principio, pero «otras todavía tenían sus sistemas paralelos y siguen ahí». El hecho de que no todas las comunidades introduzcan los datos en el sistema «nos da unos pequeños desajustes». Según Antón, ahora se trata de que sea de verdad un «sistema único, nacional», en el que se comparta una información común. Los nuevos responsables del Ministerio están convencidos de que lo lograrán con «diálogo, consenso y participación».
En las últimas semanas, han estado realizando una ronda de encuentros con los distintos representantes autonómicos. «Queremos tener toda la información posible de los sectores implicados, no solo de la Adminstración, las comunidades autónomas y corporaciones locales, sino también de asociaciones y colectivos que están vinculados, que nos están diciendo las cosas que funcionan bien, las que serían deseables mejorar, y estamos entre todos evaluando cómo podemos mejorarla», señala el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad. A juicio de Juan Manuel Moreno, «la Dependencia es hoy por hoy un elemento vital para muchas familias».
Según el Imserso, a fecha 1 de enero hay 1.500.182 personas con derecho a prestación y el número de prestaciones se eleva a 1.252.164.

**Publicado en "ABC"

New probiotic bacteria shows promise for use in shellfish aquaculture

2012-01-30T22:46:00.000-08:00

The use of probiotic bacteria, isolated from naturally-occurring bacterial communities, is gaining in popularity in the aquaculture industry as the preferred, environmentally-friendly management alternative to the use of antibiotics and other antimicrobials for disease prevention. Known to the public for their use in yogurt and other foods to improve human digestion and health, probiotic bacteria isolated from other sources can also be used to improve survival, nutrition and disease prevention in larvae grown in shellfish hatcheries. Researchers at NOAA's Milford Laboratory in Milford, Conn. have shown that naturally-occurring bacteria isolated from the digestive glands of adult eastern oysters (Crassostrea virginica) and northern bay scallops (Argopecten irradians irradians) may be used as potential probiotic candidates in oyster larviculture.
Two related research studies published in the Journal of Shellfish Research identify a new probiotic bacterium, designated OY15, which has been shown to significantly improve larval survival in pilot-scale trials during the first two weeks of life, the most critical stage for the organism when mortality rates are among the highest.
"We are cautiously optimistic that this probiotic candidate, OY15, will offer a number of significant benefits to the shellfish industry," said Gary Wikfors, co-author of both studies and head of the Milford Laboratory's Biotechnology Branch. "Commercial and public shellfish hatcheries can have low survival rates for shellfish seed during the first two weeks, so improving those survival rates and the health of the organisms beyond that point is a pretty significant step forward."
Hatcheries produce shellfish seed to supplement natural seed, which is often limited by loss of habitat, contamination from pollution, climate change and other factors. Bacterial diseases caused mainly by pathogenic bacteria such as Vibrio are a major cause of mortality in hatchery shellfish, particularly at the very early larval stage. The result: significant financial losses to commercial growers and to production of farmed shellfish, which accounts for 25 percent of the total world aquaculture product.
Antimicrobial drugs approved for use in aquaculture in some countries, but not the US, have traditionally been used to treat bacterial diseases, but overuse of antibiotics can result in the development of resistant strains of bacterial pathogens. The use of probiotic bacteria has become increasingly popular for improved nutrition, healthy digestion and disease prevention and is used in human foods like yogurt and in pet foods.
As demand for environmentally-friendly aquaculture grows, the use of probiotics for disease prevention and improved nutrition in shellfish aquaculture is also growing. While a number of research studies have shown promise, development of probiotics that can be used in aquaculture is a multistep process requiring fundamental research and full-scale trials.
"The objective of the first part of this study was to isolate and evaluate new probiotic bacteria which, when incorporated into foods used in shellfish hatcheries, might significantly improve larval survival," said co-author Diane Kapareiko, a microbiologist at the Milford Laboratory. The second part of the study was to test the new probiotic candidate on the survival of oyster larvae in pilot-scale trials during their first two weeks of life.
"We conducted a very cautious, step by step study, to identify the best candidates under a variety of scenarios," Wikfors said. "Our bench-scale challenge studies indicated that oyster larvae exposed to probiotic candidate OY15 had the highest survival rate, and that the survival of pathogen-challenged larvae was further improved by the presence of OY 15 compared to the pathogen alone. It is somewhat analogous to a human building up immunity to a certain organism by being exposed to it, but without the involvement of antibodies."
The Milford scientists isolated 26 candidate probiotic bacteria from oysters and scallops of which 16 had an inhibitory effect against a known shellfish-larval pathogen (B183) of the Vibrio species of bacteria. Further screening for safe use in culturing the oyster larvae and their microalgal feed indicated which probiotic candidates would inhibit growth of the pathogen most effectively and therefore could confer a protective effect upon oyster larval survival.
Lab studies indicated that survival of two-day old oyster larvae during two-week pilot scale trials improved when supplemented with the probiotic candidate OY15 strain. Four treatments were conducted: a larval control with no bacteria, a pathogen control with larvae and pathogen B183 only, a probiotic control with larvae and probiotic candidate OY15 only, and a combination treatment composed of larvae and both probiotic and pathogen.
"Our research focused on the critical first stage of larval growth, when mortality rates are among the highest," Kapareiko said. Positive effects of probiotic candidate OY15 were found on the survival of oyster larvae (short term), on growth of phytoplankton used as larval feed, and upon oyster survival during pilot-scale larviculture conditions.
"This two-part study confirms that use of naturally-occurring probiotic bacteria confers protection to oyster larvae against bacterial disease and improves their survival," Kapareiko said. "The results can be used as guidelines for isolating and screening other potential probiotic candidates for similar aquaculture applications, and provide the basis for developing functional foods for use in shellfish hatcheries that incorporate a naturally occurring, probiotic bacteria."

**Source: NOAA Fisheries Northeast Fisheries Science Center

Profesionales iberoamericanos se forman a través de la ONT para implantar en sus respectivos países el modelo español de trasplantes

2012-01-30T16:05:00.000-08:00

La ONT formará este año, a través del Master Alianza, a 42 profesionales iberoamericanos, que implantarán posteriormente el modelo español de trasplantes en sus respectivos países de origen, según ha informado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Con ellos, son cerca de 300 los expertos iberoamericanos que han podido formarse en España como coordinadores de trasplantes desde que la ONT puso en marcha en 2005 el programa Alianza de formación.
Los datos los dio a conocer ayer la directora general de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y de Farmacia, Sagrario Pérez Castellanos, durante la inauguración de este máster, en un acto en el que estuvo acompañada por el director general de la ONT, Rafael Matesanz.
En su intervención, Pérez Castellanos destacó el compromiso de nuestro país por extender el modelo español de trasplantes por todo el mundo. “El liderazgo mundial de España en este ámbito nos obliga a ello. Pero en el caso de Iberoamérica adquiere una especial relevancia”, ha señalado.
Sagrario Pérez también agradeció el esfuerzo de todos los profesionales de la ONT y del resto de la red de coordinadores autonómicos y hospitalarios que participan en este Máster, lo que demuestra ‘ la implicación de todo el sistema sanitario español por extender nuestro modelo de trasplantes al resto del mundo”. En su opinión, “la ONT es un ejemplo de coordinación dentro del Sistema Nacional de Salud. Sus resultados no son fruto de la casualidad, sino del esfuerzo continuado y la búsqueda de la excelencia, lo que ha situado a España en la cima mundial de los trasplantes”.
Pérez Castellanos subrayó, asimismo, el liderazgo de España en la política europea sobre donación y trasplante. Un liderazgo que incluye la formación de los futuros coordinadores de trasplantes en Europa. De hecho, la ONT acaba de terminar un curso de formación de formadores sobre el modelo español de coordinación de trasplantes, en el que han participado 82 profesionales de distintos países europeos.
Este curso internacional, en el que ha colaborado la Fundación Pública IAVANTE, ha sido financiado por la Comisión Europea, que adjudicó el pasado año el programa de formación a nuestro país en un concurso público internacional, en el que la experiencia española en este ámbito fue un elemento decisivo. La formación de coordinadores es una de las actuaciones contempladas en el Plan de Acción que desarrolla la Directiva Europea sobre Calidad y Seguridad en los Trasplantes, aprobada en 2010.
El Máster Internacional Alianza, que cumple su octava edición, ha contado desde su inicio con la colaboración de la Fundación Mutua Madrileña. El curso de dos meses de duración permitirá a los profesionales iberoamericanos, seleccionados entre los mejores de sus respectivos países, completar su formación en hospitales españoles.
Coordinado por la ONT, en su desarrollo participan 31 hospitales y 6 bancos de tejidos de todas las Comunidades Autónomas, así como gran parte de los profesionales españoles de la red nacional de donación y trasplante.
La presente edición cuenta con 42 alumnos procedentes de 12 países iberoamericanos. Brasil (con 7 alumnos), Argentina (6), Ecuador (6), República Dominicana (5), Colombia (4) y Perú (4) son los países con mayor representación.
La experiencia española, según el Ministerio de Sanidad, "demuestra el papel clave de los coordinadores en la mejora de la tasa de donación y trasplantes. Así lo refleja la Directiva Europea de Calidad y Seguridad en los Trasplantes, liderada por España y aprobada en 2010, que reconoce la necesidad de crear una red de coordinadores de trasplantes hospitalarios similar a la que existe en nuestro país para incrementar las donaciones".
Los datos del Registro Mundial de trasplantes sobre América Latina, que gestiona la ONT, confirman la importancia de estos profesionales. Entre 2005 -año en el que la ONT puso en marcha el programa Alianza de formación – y 2010, la tasa de donación en los países iberoamericanos se ha incrementado en un 32%. Colombia (+108%), Argentina (+38%) y Brasil (+38%) son, por este orden, los países que registran un mayor crecimiento. De hecho, Latinoamérica es la única región del mundo donde aumentan las donaciones de órganos.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Expertos analizan la mayor calidad de vida en ancianos a través de la fisioterapia

2012-01-30T16:00:00.000-08:00

Distintos expertos del ámbito sanitario han analizado en la I Jornada de Fisioterapia en Geriatría y Gerontología, celebrada en el Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid, los beneficios y el aumento de la calidad de vida de los pacientes ancianos a través de la fisioterapia.
Durante la jornada, a la que acudieron alrededor de 225 personas, se abordaron también la importancia del equipo multidisciplinar en Geriatría, la prevención y el análisis de riesgos a través de las herramientas biomecánicas en pacientes geriátricos, al mismo tiempo que se trató el abordaje integral de la fractura de cadera en el anciano, el dolor en pacientes de geriatría y se analizó la necesidad de la fisioterapia y la rehabilitación respiratoria en pacientes diagnosticados de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

-Carácter multidisciplinar e incremento
La inauguración de la jornada corrió a cargo del vicedecano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, José Antonio Martín Urrialde, y de la directora gerente del Hospital Infanta Sofía, Rosa Bermejo. Ambos coincidieron en resaltar la importancia del carácter multidisciplinar de esta materia y, por otra parte, Martín Urrialde, destacó el incremento de la empleabilidad en el ámbito de la fisioterapia en la geriatría y la gerontología, y animó a los profesionales del sector a aplicar todos los conocimientos que abordaron durante la jornada. Según anunciaron, dado el gran éxito de convocatoria, se procederá a medio plazo, a organizar la II Jornada de Fisioterapia en Geriatría y Gerontología.

**publicado en "ACTA SANITARIA"

El ácido acetilsalicílico, asociado a menor incidencia en el desarrollo del cáncer

2012-01-30T15:57:00.000-08:00

Según una revisión recientemente publicada en la revista British Journal of Cancer, el uso regular de ácido acetilsalicílico se asocia a una disminución de la incidencia de desarrollo de cáncer.
Tal y como explicaron desde Bayer, el ácido acetilsalicílico tiene varios mecanismos de acción adicionales a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (Cox) que pueden contribuir a este efecto, ya que influye en procesos celulares como la apoptosis y la angiogénesis, que son cruciales para el desarrollo y el crecimiento de tumores malignos. En esta línea, existe una fuerte evidencia epidemiológica que apunta que la toma regular de aspirina está asociada a una reducción de la incidencia de desarrollo de cáncer. Las conclusiones de esta revisión sugieren que estos efectos pueden ocurrir a través de vías CoXs independientes

-Reducción de la mortalidad
Por otro lado, los estudios realizados con aspirina en la prevención de enfermedades cardiovasculares muestran, en su seguimiento a largo plazo, una reducción de las muertes por cáncer. Si bien los efectos secundarios, especialmente el riesgo de hemorragias, han limitado su uso en la prevención del cáncer, los recientes datos epidemiológicos que muestran que la administración regular de ácido acetilsalicílico, después del diagnóstico de cáncer, mejora los resultados, sugieren que puede tener un papel como coadyuvante y debe evaluarse el riesgo/beneficio.

Esta última revisión sigue avanzando en el conocimiento del ácido acetilsalicílico en el área oncológica, aunque ello no significa que pueda extrapolarse el consumo diario con este fin, ya que no es una indicación aprobada del medicamento. En España Aspirina está autorizada para el alivio de sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda y de estados febriles.

Andalucía, Cataluña y Madrid agrupan al 50% de las personas en paradero desconocido que busca la Federación de Diabéticos Españoles

2012-01-30T15:53:00.001-08:00

Andalucía (274.568), Cataluña (246.406) y Madrid (211.845) agrupan casi al 50 por ciento del total de personas en paradero desconocido que la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) está intentando localizar, por medio de su campaña QUIÉN SABE DÓNDE. Así se pone de manifiesto en el Atlas Nacional de Desaparecidos que FEDE acaba de lanzar, con el objetivo de facilitar esta búsqueda. Tal y como ha asegurado el presidente de FEDE, Ángel Cabrera, "lo que pretendemos es contar con una herramienta a través de la que ubicar, con mayor exactitud, dónde se encuentra ese millón y medio de personas con diabetes que todavía hoy están sin diagnosticar en nuestro país. Además, también queremos hacer visible la magnitud que este problema implica, puesto que cada día que pasa, una persona que padece diabetes y no lo sabe va desarrollando otros problemas de salud de tipo cardiovascular, ocular, renal y circulatorios, entre otros".
El Atlas Nacional de Desaparecidos muestra, además, que tras Andalucía, Cataluña y Madrid, las comunidades autónomas que mayor prevalencia de diabetes desconocida presentan son Valencia (167.664), Galicia (91.763) y Castilla y León (83.952). Mientras, en el lado contrario, La Rioja (10.575), Cantabria (19.436), Navarra (20.891) y Asturias (35.566).
La metodología empleada para elaborar el Atlas Nacional de Desaparecidos se ha basado en los datos del Estudio di@betes, presentado en octubre de 2010 y realizado por el CIBERDEM. En base al mismo, se han calculado dos medias, por un lado, la media de la población total mayor de 18 años con diabetes mellitus (DM) tipo 2 (12 por ciento) y, por otra parte, la media de la población total mayor de 18 años con DM tipo 2 sin diagnosticar (4 por ciento). Según ha afirmado Cabrera, "se trata de una fotografía que recoge únicamente medias, y como tal es como debe tratarse esta información. Esto quiere decir que el atlas no refleja el número exacto de personas sin diagnosticar de diabetes en cada Comunidad, aunque sí se aproxima mucho a la realidad. Llevar a cabo un estudio de este tipo implicaría un largo proceso de recogida, toma y análisis de datos e información región por región que, desgraciadamente hoy, ni existe ni está previsto que se vaya a poner en marcha en breve".

Fallece Rafael Díaz Mantis, que fue presidente del COF de Huelva durante 25 años

2012-01-30T15:47:00.000-08:00

Rafael Díaz Mantis, una de las figuras más destacadas de la farmacia onubense, ha fallecido esta mañana a los 71 años de edad, a causa de las secuelas posteriores derivadas de una cirugía de cabeza, a la que se tuvo que someter tras la detección de un tumor benigno.

Díaz Mantis fue presidente del Colegio de Farmacéuticos de Huelva durante 25 años, con las sucesivas y reglamentarias reelecciones, desde 1982 hasta 2006, año en que tomó posesión de su cargo el actual presidente, Francisco Peinado. Por las gestiones realizadas y por los avances conseguidos durante sus años de representación colegial en la corporación onubense, fue nombrado Presidente de Honor del Colegio en 2007 y recibió la Medalla de Oro colegial.

Doctor en Farmacia y farmacéutico especialista en Análisis Clínicos, fue delegado y consejero del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y vocal autonómico de Andalucía en el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entre 1994 y 1996.

Desde 1992 ostentaba el cargo de Secretario de la Academia Iberoamericana de Farmacia y, a lo largo de su vida, recibió importantes distinciones: Medalla del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Miembro Honorario del Colegio Químico Farmacéutico de Perú (1982); Socio de Honor de la Asociación de Química y Farmacia de Uruguay (1982); Honor al Mérito de la Corporación Municipal de Tegucigalpa (1986); y miembro honorario de la Federación Farmacéutica Centroamericana y del Caribe (1991).

Asimismo, participó como ponente en importantes congresos y encuentros nacionales e internacionales, entre los que destacan el XIV, XV, XVI, XVII y XVIII Congreso Centroamericano y Caribe de Ciencias Farmacéuticas; las II Jornadas Farmacéuticas Nacionales (Málaga, 1979) o el II Encuentro sobre uso racional del medicamento en Atención Primaria (Alcalá de Henares, 1989).

Pregonero de la Semana Santa de Huelva en 1984, era una persona muy querida en la provincia de Huelva, especialmente en la localidad de Bollullos del Condado, donde residía y donde ha sido farmacéutico titular de una oficina de farmacia desde 1969.

La Misa corpore in sepulto tendrá lugar mañana martes 31 de enero de 2012, a las 16:30 horas, en la Parroquia de Mª Auxiliadora de Bollullos Par del Condado, situada muy cerca de su farmacia.

La hipercolesterolemia, un factor de riesgo cardiovascular infravalorado que afecta a casi la mitad de la población adulta española

2012-01-30T15:39:00.000-08:00

La hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada en España, lo que va a tener una gran trascendencia en la población que la padece al ser un importante factor de riesgo capaz de elevar significativamente la morbilidad y la mortalidad cardiovascular.

Así se ha puesto de manifiesto en la primera reunión científica organizada conjuntamente por los Grupos de Trabajo de Lípidos y de Hipertensión de SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria), y que ha contado con el respaldo del Grupo Recordati España. Medio centenar de expertos se han dado cita en este encuentro, celebrado durante el fin de semana en Valencia, y coordinado por los doctores José Luis Llisterri, Ángel Díaz y Vivencio Barrios.

-Dimensiones epidémicas
La hipercolesterolemia se ha erigido en uno de los factores de riesgo cardiovascular más importantes, junto con la hipertensión arterial, el tabaquismo y la diabetes. “Su importancia radica especialmente en la magnitud que está adquiriendo, así como en su repercusión directa sobre la enfermedad cardiovascular, que sigue siendo la primera causa de mortalidad en España”, asegura el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y coordinador del Grupo de Lípidos de SEMERGEN.

En datos del año 2006 ya se evidenciaba su creciente prevalencia en nuestro país, estimándose que el 20% de la población tenía el colesterol total por encima de 250 mg/dl, y que entre el 50-69% superaba la barrera de los 200 mg/dl. Los últimos datos publicados en el año 2011 (según se desprende del estudio DARIOS) ponen de manifiesto que la prevalencia de la hipercolesterolemia ha aumentado; como informa el Dr. José Luis Llisterri, que es actualmente coordinador del Grupo de Trabajo de Hipertensión de SEMERGEN, “el 43% de los varones y el 40% de las mujeres presentan cifras de colesterol total mayores o iguales a 250 mg/dl, mientras que el 81% de los varones y el 79% de las mujeres alcanzan niveles de colesterol superiores a 190 mg/dl”.

Sin embargo, el problema no radica únicamente en su magnitud epidemiológica. Como llama la atención el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, “de la población con hipercolesterolemia sólo está diagnosticada la mitad, o lo que es lo mismo: sólo la mitad de los pacientes con hipercolesterolemia saben que tienen esta enfermedad”.

Es más, de los pacientes diagnosticados estaban tratados el 73% en el año 2006 frente al 81,29% de los que están tratados en la actualidad, según pone de manifiesto el estudio EURIKA 2011. El grado de control en los tratados es del 33%, estando peor controlados aquellos pacientes con mayor riesgo cardiovascular, “contrariamente a lo lógico y deseable”, subraya el Dr. Díaz Rodríguez. Por lo tanto, señala, “la hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada”.

-Medidas a adoptar
En este contexto, “el médico de Atención Primaria juega un papel determinante en la detección precoz y el tratamiento y seguimiento de este problema de salud pública”, ha subrayado el Dr. José Luis Llisterri, que trabaja como médico de Familia en el Centro de Salud Ingeniero Joaquín Benlloch (Valencia).

Como reconoce el Dr. Vivencio Barrios, del Servicio de Cardiología del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) , “el papel del medico de Atención Primaria es crucial para el manejo de la dislipemia; sin duda, hay que marcarse unos objetivos claros y esforzarse en lograrlo, y esto solo se puede conseguir de forma eficaz desde AP”. Con todo, recomienda “un manejo integral del paciente, con una estrecha colaboración entre los diferentes niveles asistenciales (AP y Especializada) y el apoyo esencial del personal de Enfermería”.

Para disminuir el impacto negativo que tiene el exceso de colesterol, recomienda el Dr. Llisterri, “son necesarias medidas preventivas a nivel poblacional, promoviendo estilos de vida saludables; además, es indispensable identificar precozmente a los individuos de más riesgo y, en los que ya han sufrido evento cardiovascular, debemos intensificar el tratamiento para conseguir los objetivos de control. “Sólo así podremos disminuir el impacto de la hipercolesterolemia en la salud de la población española”, reconoce este experto.

En los últimos años se ha acrecentado la publicación de guías de práctica clínica específicas sobre esta enfermedad, así como se han comercializado nuevos tratamientos encaminados a mejorar el manejo de este factor de riesgo.

La Obra Social ”la Caixa” y la Fundación CUDECA buscan “Compañeros del Alma” en Málaga

2012-01-30T12:28:00.000-08:00

La Obra Social "la Caixa" pone en marcha en Málaga la campaña "Buscamos Compañeros del Alma" en el marco de su programa para la Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas, cuyo objetivo es incorporar voluntarios para el equipo de la provincia, integrado en la Fundación CUDECA. Los "Compañeros del Alma" son voluntarios sanitarios que acompañan, apoyan, escuchan y animan al paciente avanzado y a su familia.
Con este programa, la Obra Social "la Caixa" complementa el modelo actual de atención a las personas con enfermedades avanzadas, y consigue una atención integral que tiene en cuenta los aspectos psicosociales; tanto el apoyo emocional, social y espiritual al paciente, como la atención al duelo, el soporte a las familias y a los profesionales de Cuidados Paliativos.
Los equipos que trabajan en el programa son multidisciplinares, están constituidos por psicólogos, trabajadores sociales, enfermeros y voluntarios. Cada parte del equipo desempeña una función y el trabajo conjunto de todos los miembros es la clave para dar la mejor atención a los usuarios del programa. Los voluntarios del programa reciben formación específica adaptada a cada realidad y por norma, los nuevos voluntarios realizan sus primeros pasos acompañados de voluntarios más veteranos que les dan apoyo y orientación. A medida que van ganando experiencia pasan a desarrollar su labor en solitario.
Desde la puesta en marcha del programa en enero de 2009 se han atendido en Málaga a 962 pacientes y 1.553 familiares. En 2012 se prevee dar apoyo a 250 enfermos y a 500 familiares malagueños y, para poder ofrecer una mejor atención a estos pacientes, es preciso complementar al equipo multidisciplinar con nuevos "Compañeros del Alma".
Por este motivo y con el objetivo de llamar la atención de personas sensibilizadas con el voluntariado sanitario, la Obra Social "la Caixa" y la Fundación CUDECA han puesto en marcha en hospitales, universidades, centros de salud, asociaciones religiosas, colegios y asociaciones profesionales, parroquias, asociaciones de pacientes, asociaciones de mujeres, centros cívicos y culturales, redes de voluntariado social, centros de mayores, centros de juventud y servicios sociales de toda Málagala la campaña "Buscamos Compañeros del Alma". Toda la información está también disponible en la web www.compañerosdelalma.com o llamando al 902 22 30 40.

--Datos de interés del Programa para la atención integral a personas con enfermedades avanzadas
El equipo de atención psicosocial multidisciplinar que desarrolla el programa en Málaga da apoyo Hospital Universitario Virgen de la Victoria, al Hospital Costa del Sol y al Hospital Carlos Haya, a través de la Fundación CUDECA.
A través de 29 equipos de apoyo psicosocial (EAPS), que trabajan en hospitales de referencia, centros de atención sanitaria y a domicilio en toda España, se han atendido desde principios de 2009 a 26.460 enfermos avanzados y a 41.974 familiares.

Cinco personas con enfermedad mental cuentan su historia de superación en un documental que se estrena en los cines Nervión Plaza de Sevilla

2012-01-30T11:48:00.000-08:00

Cinco personas con problemas de salud mental protagonizan el documental promovido por la Fundación Pública Andaluza para la Integración Social de Personas con Enfermedad Mental, que se estrena hoy en Andalucía a las 19.30 horas en los cines Nervión Plaza de Sevilla.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, y el director general de Personas con Discapacidad, Gonzalo Rivas, han asistido a la proyección, al que también está previsto que acudan otras 350 personas, principalmente usuarios y usuarias, profesionales de Faisem, representantes del movimiento asociativo, profesionales de los Servicios de Salud Mental y los Servicios Sociales, familiares, empresarios y profesionales del sector audiovisual.
El documental, titulado ‘Sueño igual que tú’, dura 42 minutos y presenta la historia de superación, valor y lucha de cinco personas. Así, se muestra su trabajo, el paso de una casa hogar a un piso, el deporte, cómo entienden y expresan el arte, el amor, su relación con sus hijos y su afán por recuperarse.
Los protagonistas de esta historia son Milagros, atendida en un Servicio de Orientación y Apoyo al Empleo de Faisem. Trabaja en un centro comercial. Su responsable aprecia que tiene un plus de motivación. Ella valora los momentos más insignificantes. "La vida te quita y te da cosas, pero mi sueño es "mantener la estabilidad", afirma.
Por su parte, Manuel trabaja en una Empresa Social y le gusta el fútbol. Forma parte del equipo de fútbol de Faisem, con el que juega en la liguilla provincial y entrena semanalmente. Su familia le ha apoyado en todo. Para Manuel, "hay que vivir el presente, el pasado pasó, y el futuro... ya vendrá".
Eva Mercedes va a pasar de una casa hogar a una vivienda supervisada. Tal y como afirma, "mi enfermedad es algo que está ahí y con medicación y con terapia se corrige". Eva apostilla "mi felicidad es pasar a un piso, es un pasito para mi autonomía".
Para José Antonio, mi problema de salud mental no es un problema para seguir pintando. "Soy más feliz que mucha gente, porque "Tenerlo todo, ¿te da la felicidad?", afirma.
Daniela reside en una vivienda supervisada con otras dos compañeras y asiste a talleres ocupacionales y a un club social. Sobre su situación, afirma: "Mi enfermedad me ha limitado, pero en esta sociedad neurótica occidental ¿Quién está normal?".
En definitiva, el documental demuestra que personas con problemas de salud mental pueden vivir como cualquier otra, si cuentan con determinados apoyos en la vivienda, el trabajo y las relaciones sociales.
El documental de Alberto Del Pozo y Daniel StrömbecK (Producciones Cibeles), recoge asimismo, el testimonio directo de los monitores y monitoras que trabajan en los programas de apoyo social.
Tras esta presentación en Sevilla, esta prevista la proyección del Documental de FAISEM, en otras provincias andaluzas.

-Una red para la atención de la Salud Mental
Andalucía ha sido pionera en la construcción de un modelo comunitario de Salud Mental, que ha hecho desaparecer los hospitales psiquiátricos públicos, en favor de una única red pública de servicios sanitarios y sociales que facilitan atención integral a las personas con enfermedad mental.
La red de recursos en la comunidad autónoma cuenta con 2.760 profesionales de Salud Mental, 77 unidades de Salud Mental Comunitaria, 21 Unidades de Hospitalización, 14 unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil, 9 unidades de Rehabilitación, 17 Hospitales de Día y 14 Comunidades Terapéuticas.
Además, hay que sumar los programas de apoyo social gestionados por Faisem, que ofrece atención residencial en casas hogares, viviendas supervisadas, programas de atención domiciliaria, centros de día, talleres ocupacionales, cursos de formación profesional, empresas sociales, programas de apoyo al empleo, clubes sociales o instituciones tutelares.
En concreto, los recursos residenciales se componen en 55 casas hogar con 895 plazas; 738 plazas en viviendas supervisadas; 70 plazas conveniadas en residencias de mayores; 441 personas atendidas en el programa de atención domiciliaria; y 14 en pensiones. Además, dispone de 2.895 plazas en talleres ocupacionales, cerca de 200 en cursos de Formación Profesional Ocupacional, 10 empresas sociales que dan empleo a 600 personas y en torno a los 800 contratos anuales a través de los Servicios de Orientación y Apoyo al Empleo. Igualmente se esta conformando una red de programas de soporte diurno, que cuenta con 20 centros de día que ofrecen atención diurna a 736 personas. Otros programas de FAISEM se centran en la atención de personas con trastornos mentales graves en situación de sin hogar y aquellas que están internadas en instituciones penitenciarias.
Faisem asimismo ofrece más de 1.800 plazas en clubes sociales y más de 1.000 en el plan vacacional. Además promueve distintos mecanismos de tutela, fundamentalmente a través de Fundaciones Tutelares, ofreciendo atención a unas 800 personas.

La industria farmacéutica promete 14.000 millones de tratamientos para nueve enfermedades tropicales

2012-01-30T11:40:00.000-08:00

Hoy, la industria farmacéutica basada en la investigación anunció donaciones de 14.000 millones de tratamientos esta década para apoyar la eliminación o control de nueve enfermedades tropicales desatendidas (ETD). Con una media de 1.400 millones de tratamientos anualmente, las donaciones se basan en losactuales programas de donación de medicamentos de compañías que ya llegan a millones de personas en todo el mundo. El comunicado de hoy llega en combinación con una colaboración sobre lasETD formada por compañías farmacéuticas, la Bill & Melinda Gates Foundation, los gobiernos estadounidense y británico, organizaciones internacionales y gobiernos nacionales de países endémicos.
Al menos mil millones de personas en todo el mundo -una persona de cada siete- sufre alguna ETD. Cada año las ETD matan o incapacitan a millones de personas sin recursos principalmente en zonas tropicales y subtropicales.
Estas donaciones siguen un comunicado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de nuevos objetivos para combatir lasETD, cuya eliminación o control puede conseguirse con el suministro y distribución adecuados de medicamentos relevantes. A fin de conseguirel máximo impacto, estas donaciones se centran en las nueve ETD que representan más del 90 por ciento del cargo mundial de las ETD.
"Durante décadas, las compañías farmacéuticas individuales han investigado, desarrollado y donado medicamentos para luchar contralas enfermedades y mejorar la vidasde los pacientes", dijo Eduardo Pisani, director general de la International Federation of PharmaceuticalManufacturers and Associations (IFPMA). "Hoy la industria farmacéutica basada en la investigación promete conjuntamente 14.000 millones de tratamientos para ayudar a terminar con estas enfermedades debilitadoras. Este es nuestro compromiso como socios para ayudar a terminar con las ETD y mejorar la salud de los pacientes".
Además de las donaciones de medicamentos, la industria farmacéutica basada en la investigación apoya la lucha contra las ETD con esfuerzos de construcción de capacidad en países en desarrollo e innovación médica. La industria farmacéutica basada en la investigación fue la segunda mayor fundadora de I+D para enfermedades desatendidas en 2010, llegando a más de 500 millones de dólares estadounidenses.

La Fundación Genzyme convoca dos becas de investigación con el objetivo de mejorar el abordaje de las enfermedades lisosomales

2012-01-30T11:35:00.000-08:00

La Fundación Genzyme ha convocado dos becas de investigación con el fin de mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal, un tipo de patologías raras hereditarias que provocan problemas de salud progresivos y debilitantes. Dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollen su labor en instituciones españolas y lleven a cabo proyectos de investigación centrados en estas patologías, las becas están dotadas con 7.500 euros cada una y esperan convertirse en un referente dentro del ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o de baja prevalencia. Los interesados pueden obtener toda la información y bases de la convocatoria en los sitios web: www.fundaciongenzyme.es y www.enfermedadeslisosomales.es.
Junto a la instancia de solicitud, debidamente cumplimentada, deberán adjuntarse los siguientes documentos: fotocopia del DNI y del título de licenciatura o doctorado del titular; curriculum vitae abreviado de todos los participantes; memoria del proyecto de investigación según modelo disponible en los sitios web antes mencionados; certificación del director del centro dónde se realizará el trabajo, e informe favorable del presidente de la comisión ética de dicha institución.
Los documentos originales firmados deberán ser enviados a la dirección postal de la Fundación Genzyme (Calle Lanzarote, 2, 28703 San Sebastián de los Reyes -Madrid-), remitiéndose una copia digitalizada a la siguiente dirección de correo electrónico: fundaciongenzyme@genzyme.com

El plazo de presentación de solicitudes finaliza el miércoles 8 de febrero de 2012, a las 12:00 horas. A partir de aquí, la selección del proyecto ganador la llevará a cabo el Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el doctor Antonio Baldellou. No obstante, se podrá recabar el asesoramiento de otros expertos en la materia objeto de la convocatoria. La adjudicación de las becas se comunicará públicamente durante el próximo mes de marzo. El responsable de la investigación becada se compromete a elaborar una memoria final con toda la actividad realizada y a presentar un resumen-ponencia con los resultados obtenidos en alguno de los actos organizados por la Fundación Genzyme.

Las enfermedades lisosomales son trastornos hereditarios originados por un defecto de las enzimas que se encargan de la degradación de las macromoléculas, lo que provoca su acumulación a nivel del lisosoma. Estos trastornos metabólicos son de carácter progresivo y/o degenerativo, y se transmiten por herencia autosómica recesiva, exceptuando las enfermedades de Fabry, Hunter y Danon, que van ligadas al cromosoma X. Hasta ahora se han identificado cerca de 50 enfermedades lisosomales con diferente expresión sintomatológica. Todas ellas en conjunto presentan una incidencia de 1/8.000 recién nacidos. Las enfermedades de Gaucher, Pompe y Fabry son las más conocidas.

La SER pone en marcha un novedoso curso de actualización

2012-01-30T11:32:00.000-08:00

Trata temas actuales relacionados con la artritis reumatoide, la espondiloartritis, las enfermedades autoinmunes, la artrosis, la gota y la reumatología pediátrica.
El curso se estructura en una parte de formación, otra de discusión de un caso clínico, y la última de puesta en común de la resolución del caso.
Con el objetivo de actualizar los conceptos generales de distintas áreas de la Reumatología, combinada con los aspectos más prácticos e interactivos del aprendizaje, casos clínicos y su posterior puesta en común, la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha, con la colaboración de Laboratorios Roche, un curso con un formato totalmente novedoso: el I Curso de Postgraduados SER, que ha reunido en Madrid a los principales expertos como ponentes y a más de 50 reumatólogos como alumnos.
Para la Dra. Paloma Vela, coordinadora de Educación y Formación de la SER y reumatóloga del Hospital General Universitario de Alicante, “hasta la fecha nunca se había puesto en marcha una actividad de este tipo, que persigue actualizar los temas más importantes de la especialidad, trabajando sobre casos prácticos y con la posibilidad de interactuar de ‘tú a tú’ con los principales expertos en cada área. Se trata de un curso eminentemente práctico, en el que la teoría se ha reducido al máximo, por lo que los alumnos han obtenido un retorno enorme de conocimiento”.
El curso está dirigido especialmente a reumatólogos con necesidades de actualización, así como aquéllos en periodo de preparación de exámenes de certificación u oposición, ya que persigue ofrecer un conocimiento del “estado de arte” en Reumatología y la actualización en las distintas áreas clave de la especialidad.
A juicio de la Dra. Vela, “es necesario ir incorporando nuevos cursos en función de los cambios de la especialidad, siempre sin perder la calidad. Mantener el nivel científico de la especialidad requiere formación continuada y permanente, eso es y debe ser una de las prioridades de una sociedad científica, y desde luego la nuestra cumple con ese objetivo”.
Distintas áreas temáticas clave de la especialidadEl curso aborda distintas áreas fundamentales dentro de la Reumatología. En concreto, en relación a la artritis reumatoide se han tratado varios aspectos como los factores pronósticos en esta enfermedad y cómo influyen en el tratamiento, la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y a medicamentos biológicos, la valoración previa y seguimiento de los pacientes tratados con estos fármacos.
Asimismo se ha informado sobre las herramientas para la valoración de la actividad en las espondiloartritis; sobre las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades autoinflamatorias y tratamientos biológicos en edad pediátrica; sobre las novedades en la clasificación, diagnóstico y tratamiento de la artrosis; y sobre el diagnóstico y terapia de los afectados con gota.
Respecto a las enfermedades sistémicas autoinmunes, en el curso ha incluido un apartado relativo a la forma y modo de indicar los tratamientos biológicos en vasculitis, a las novedades en el diagnóstico y manejo de las manifestaciones extra-pulmonares en pacientes con esclerodermia y a la actualización de la nefritis lúpica. Cada módulo o bloque ha durado medio día y se ha estructurado en tres fases: formación teórica común, separación en dos grupos para presentación y discusión del caso clínico aportado por cada experto y puesta en común de la resolución de cada caso por grupo y discusión.

Merck Serono aumentará por diez la donación de comprimidos para erradicar la esquistosomiasis

2012-01-30T11:30:00.000-08:00

Merck Serono, la división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, ha anunciado hoy, conjuntamente con la Organización Mundial de la Salud (OMS), su intención de erradicar la enfermedad parasitaria tropical en el continente africano. La ofensiva principal de esta lucha es el compromiso de Merck Serono de aumentar por diez, de 25 millones a 250 millones, su donación anual de comprimidos con el ingrediente activo praziquantel, la terapia más eficaz disponible en la actualidad para infecciones por esquistosomiasis.

De acuerdo con la OMS, el déficit de comprimidos actual podría cubrirse con esta donación anual de 250 millones de comprimidos de praziquantel. Por ello, Merck Serono se ha comprometido a mantener sus esfuerzos hasta que la esquistosomiasis haya sido totalmente erradicada.

“Al cubrirse la brecha de acceso a praziquantel, Merck Serono se suma a la lucha para la erradicación de la esquistosomiasis, la enfermedad parasitaria más común después de la malaria”, afirmó el Dr. Savioli, Director del Departamento de Enfermedades Tropicales Desatendidas.

Como parte del compromiso de Merck Serono, la multinacional también llevará a cabo una investigación con el objetivo de desarrollar una nueva formulación del comprimido para los niños pequeños. Hasta ahora, los comprimidos de praziquantel solo eran aptos para niños de cinco años de edad o mayores.

“Conjuntamente con la OMS y otras asociaciones, queremos ayudar a luchar eficazmente contra la erradicación de la esquistosomiasis”, declaró Stefan Oschmann, miembro del Consejo Ejecutivo de Merck KGaA y Presidente de Merck Serono. “Será incrementar la capacidad para alcanzar las cifras requeridas. Un equipo de proyecto está trabajando estrechamente con la OMS para determinar cómo alcanzar el objetivo fijado de 250 millones de comprimidos anuales.”

La intensificación de la lucha de Merck Serono contra la esquistosomiasis se ha anunciado hoy en Londres durante la reunión organizada por la Fundación Bill y Melinda Gates, la fundación privada más grande del mundo. La reunión ha congregado a algunas multinacionales farmacéuticas líderes en el mercado, a representantes de los Gobiernos de Estados Unidos, Reino Unido y otros países, así como a la OMS, al Banco Mundial y a diversas organizaciones de desarrollo. El objetivo es ofrecer su apoyo a la OMS para alcanzar el retro de controlar o erradicar las 10 enfermedades tropicales desatendidas, incluyendo la esquistosomiasis, a fin de mejorar o salvar las vidas de varios centenares de millones de personas en todo el mundo. Los participantes han expresado su propósito hoy en un documento titulado: “The London Declaration of Neglected Tropical Diseases” (Declaración de Londres de las Enfermedades Tropicales Desatendidas).

“Merck Serono se compromete a luchar más eficazmente contra las enfermedades tropicales desatendidas”, declaró Oschmann. “Es evidente para los participantes que todos deben intensificar sus esfuerzos en los respectivos campos. La estrecha colaboración entre los socios es crucial para alcanzar el éxito. Cuanto más estrechamente coordinemos las actividades de donación, investigación y desarrollo de nuestros fármacos, sin olvidar el abastecimiento y la distribución de los fármacos entre nosotros, más eficazmente lucharemos contra estas enfermedades.”

Además de aumentar la donación de comprimidos de praziquantel y desarrollar una nueva fórmula pediátrica, Merck Serono también presta apoyo económico al programa de concienciación en las escuelas para evitar la enfermedad dirigido por la OMS.

La esquistosomiasis es una enfermedad crónica considerada como la segunda enfermedad parasitaria más prevalente y devastadora en los países tropicales después de la malaria. Se estima que más de 200 millones de personas están infectadas y que mueren unas 200.000 personas al año como consecuencia de la enfermedad. Esta enfermedad crónica, causada por gusanos trematodos, es prevalente en zonas tropicales y subtropicales donde las poblaciones pobres no disponen de agua potable ni de sistemas sanitarios adecuados. La enfermedad se transmite a través del agua dulce, medio desde el cual las larvas del gusano parasitario infectan a personas mientras trabajan, nadan, pescan o lavan la ropa. Las minúsculas larvas penetran en el piel humana, entran en los vasos sanguíneos y atacan los órganos internos. La tasa de infección es especialmente elevada entre los niños en edad escolar.

Praziquantel, único fármaco disponible para tratar cualquier forma de esquistosomiasis, es el “fármaco de elección” de acuerdo con la OMS, que proporciona una solución sanitaria rentable para los pacientes enfermos.

El Programa de Donación de Praziquantel de Merck se creó en 2007 conjuntamente con la OMS. Desde entonces, se han distribuido alrededor de 80 millones de comprimidos que han permitido tratar a cerca de 19 millones de niños. La donación anual de Merck Serono aumentó hasta aproximadamente 25 millones de comprimidos a lo largo del 2011. La ampliación del programa permitirá tratar a cerca de 100 millones de niños cada año y, de este modo, se contribuirá a la erradicación de la enfermedad para el año 2020 tal como se ha propuesto la OMS. La ampliación del Programa de Donación de Praziquantel de Merck resultará en un compromiso económico cercano a los 23 millones de euros anuales.

Una filial de Merck en México produce actualmente los comprimidos con la marca Cesol® 600. En diciembre de 2011, Merck Serono anunció su intención de duplicar el número de comprimidos que facilita actualmente hasta los 50 millones anualmente.

Infarma Madrid 2012 alcanza sus objetivos y supera los 3.000 participantes inscritos

2012-01-30T11:28:00.000-08:00

El Congreso organizado por los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona se celebrará en Ifema, entre el 20 y el 22 de marzo.
150 expositores, 5.500 metros cuadrados de superficie contratada, cerca de 3.000 congresistas y participantes inscritos y más de 23.000 visitantes previstos. Son algunas de las cifras que moverá Infarma Madrid 2012, el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia. Salón de Medicamentos y Parafarmacia, que se celebrará en Ifema en Madrid entre el 20 y 22 de marzo.

Los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona han sumado esfuerzos para organizar de forma anual y por primera vez Infarma Madrid 2012, el mayor certamen congresual y ferial de salud que hay hoy en España y cuyas cifras se sitúan a niveles muy parecidos de los grandes certámenes franceses, alemanes o italianos.

El director del Congreso y vocal de Farmacia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Jaime Acosta, considera que la organización conjunta de la Feria entre los colegios de Madrid y Barcelona en Ifema es un atractivo especial para las empresas participantes. A fecha de 25 de enero, la organización del Salón ha logrado superar en un 10 por ciento los objetivos planteados, tanto en número de expositores, marcas presentes o superficie ocupada por los stands.

Además de punto de encuentro para conocer los productos y lanzamientos de las empresas, laboratorios, instituciones, las ONG o los medios de comunicación del sector farmacéutico inscritos, en la nueva edición se ha potenciado el programa científico al solicitarse su acreditación por la Agencia Laín Entralgo de la Comunidad de Madrid para los congresistas inscritos.

Infarma Madrid 2012 presenta así un ambicioso programa científico que responde a las principales inquietudes profesionales sobre la política farmacéutica, la gestión de la oficina de farmacia o los nuevos retos asistenciales y de salud planteados al farmacéutico. El programa científico, que se puede consultar en la dirección www.infarma.es, consta de cuatro itinerarios: “Política profesional”, “Farmacia y gestión”, “Farmacia y Salud” y “Farmacia y profesión”.

En la nueva edición de Infarma Madrid 2012 se ha dado también un mayor protagonismo al farmacéutico y con este objetivo se ha potenciado la presentación de comunicaciones. Farmacéuticos de oficina de farmacia, grupos de investigación de universidades, hospitales, sociedades científicas, colegios profesionales o iniciativas particulares pueden dar a conocer sus trabajos y experiencias científicas y profesionales en el Congreso, que ha ampliado la fecha para presentar los resúmenes de pósteres hasta el 31 de enero.

SEIS DE CADA DIEZ ESPAÑOLES PRESENTAN SÍNTOMAS DE ALERGIA A LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO

2012-01-30T11:11:00.000-08:00

Seis de cada diez españoles presentan síntomas de alergia a los ácaros del polvo doméstico, según la segunda parte de los resultados de la Encuesta europea sobre la alergia a los ácaros del polvo doméstico. La encuesta, efectuada por Stallergenes S.A., es la primera de estas características que se realiza en Europa y ha sido efectuada entre más de 4.000 ciudadanos de España, Francia, Alemania e Italia. Estornudos repetidos, moqueo, taponamiento nasal, irritación ocular y dificultades respiratorias son síntomas de la alergia a los ácaros del polvo doméstico generalizados entre la población española y pueden ser experimentados durante todo el año. Sin embargo, pese a su alta prevalencia, sólo el 15% de los españoles que reconocen padecerlos ha sido diagnosticado.
Para el doctor Antonio Valero, presidente de la Societat Catalana d'Alergologia i Immunologia Clínica y alergólogo del Hospital Clínic de Barcelona, "los motivos del bajo diagnóstico de laalergia a los ácaros del polvo doméstico, la segunda causa de alergia respiratoria en Europa, pueden ser varios: por un lado, la carencia de una adecuada formación en enfermedades alérgicas en pregrado y postgrado y, por otro lado, la falta de alergólogos en la Salud pública para poder hacer el diagnostico etiológico adecuado, de forma integral, en las personas con enfermedades alérgicas de cualquier tipo". Los españoles son los europeos que más importancia prestan al especialista en el abordaje de la alergia a los ácaros del polvo doméstico.
Para el 93% de los españoles la consulta con el especialista es necesaria, siendo los padres de niños alérgicos y los mayores de 50 años los más convencidos de esta necesidad. Además, la mayoría de los españoles califican a esta alergia como "una verdadera enfermedad". Sorprende que, pese a ello, el número de diagnósticos sea tan bajo.
Otro dato interesante de la encuesta es que los españoles son, entre los europeos, quienes señalan en mayor número la desensibilización como la solución médica más efectiva (48%).No obstante, tanto españoles como franceses, alemanes e italianos coinciden en su mayoría en asegurar que están mal informados sobre las soluciones médicas disponibles para tratar esta alergia y la consideran difícil de tratar (6 europeos de cada 10 así lo afirman). "Es cierto que no es fácil el tratamiento de la alergia a ácaros, pues las manifestaciones clínicas pueden ser muy heterogéneas en su duración e intensidad. Pero disponemos de estrategias terapéuticas que pueden mejorar sustancialmente la enfermedad y modular la respuesta inmunológica de los sujetos con la alergia a ácaros, llegando en muchos casos a una mejoría clínica total o parcial", indica el doctor Valero.

-Los ácaros en invierno
Los ácaros, invisibles al ojo humano, están presentes de forma inevitable en todos los hogares españoles. Sin embargo, su número aumenta en invierno debido "a la menor ventilación de las viviendas y al uso de mantas y edredones. Además, el cambio de ropa de estación incrementa su número, pues la ropa guardada acumula polvo y ácaros y al sacarla se moviliza hacia el ambiente", explica el presidente de la Societat Catalana d'Alergologia i Immunologia Clínica.
Un solo colchón puede contener 2 millones de ácaros y se reproducen a una velocidad vertiginosa, pues una hembra pone de 20 a 80 huevos que se hacen adultos en unos 3 meses. Para evitar su propagación el doctor Valero recomienda como medidas preventivas básicas no acumular polvo en los hogares, que el polvo no pase de las superficies al ambiente cuando se realiza la limpieza y la utilización de sprays acaricidas, así como fundas especiales antiácaros para almohadas y colchones. Y, en el caso de presentar síntomas, acudir siempre al alergólogo.

-Metodología
La Encuesta europea sobre la alergia a los ácaros del polvo doméstico ha sido realizada por Stallergenes S.A. en Francia, Alemania, Italia y España. Una muestra representativa de 4.016 personas de edades a partir de 18 años tomó parte en dicha encuesta, con la siguiente distribución:
· Francia: 1.001
· Alemania: 1.002
· Italia: 1.004
· España: 1.009
Los encuestados- muestra representativa de las poblaciones nacionales- respondieron a un cuestionario on line de 35 preguntas.

Viajes: El ClubHotel Riu Chiclana reabre con nuevas atracciones en RiuLand y renovado spa

2012-01-30T11:06:00.000-08:00

El Clubhotel Riu Chiclana reabre sus puertas el próximo viernes 10 de febrero ofreciendo nuevas instalaciones de ocio para que pequeños y mayores disfruten aun más de sus vacaciones. Así el hotel presenta nueva zona de spa y relax, mientras que los niños contarán con una nueva piscina con divertidas atracciones.
Para poder conocer estas renovaciones, el hotel lanza ofertas especiales, también para el día de San Valentín, a las que se puede acceder a través de www.riu.com

La zona de wellness del hotel cuenta con una decoración totalmente nueva y nuevas instalaciones como la ducha escocesa y el baño frío, además se ha duplicado la capacidad de jacuzzis y saunas para que todos los clientes puedan disfrutar de estos servicios con el mayor confort.
Por su parte RiuLand, el club de actividades infantiles, ofrece una nueva piscina con divertidos toboganes y un barco pirata lleno de juegos para convertir la estancia de los más pequeños en una auténtica aventura.
El ClubHotel Riu Chiclana, de cinco estrellas, tiene una ubicación privilegiada en plena Costa de la Luz andaluza en primera línea de mar junto a la playa de La Barrosa de Chiclana, Cádiz. El hotel ofrece el reconocido programa Todo Incluido de RIU, que incluye todas las comidas y bebidas así como el uso de todas las instalaciones y el programa de entretenimiento diurno y nocturno del hotel. Todo ello lo que lo convierte en la opción ideal para disfrutar en familia o en pareja de unas vacaciones o escapada romántica.

**Para más información o reservas,visite www.riu.com

La experta norteamericana Kate Lorig visita la Escuela Andaluza de Salud Pública‏

2012-01-30T09:47:00.000-08:00

La directora del Centro de Investigación en Educación de Pacientes de la Universidad de Stanford y pionera en programas de formación de paciente a paciente ha visitado hoy la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). Varios proyectos de formación en enfermedades crónicas desarrollados desde la institución, como Escuela de Pacientes, OPIMEC o la Red Ciudadana de Formadores en Seguridad del Paciente, han participado en una jornada de trabajo sobre programas de formación entre iguales.

La Dra. Lorig es profesora del Departamento de Medicina de la Universidad de Stanford (EE UU) y Directora del Centro Investigación de Educación de Pacientes de la misma Universidad. Es conocida por su trabajo con enfermedades crónicas y educación de pacientes. En los años 80 diseñó el programa de ‘Paciente experto’ de la Universidad de Stanford, que ha servido como base metodológica para programas de formación entre iguales de todo el mundo. Ha publicado y revisado múltiples libros y artículos en este campo, y evaluado los beneficios en la salud de las personas de este tipo de formación.

-Pacientes formadores
La Consejería de Salud de la Junta de Andalucía cuenta con varios proyectos de formación entre iguales. La Escuela de Pacientes es uno de los más conocidos, una iniciativa coordinada desde la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), que nace con el objetivo de formar a pacientes, cuidadoras y cuidadores expertos. Personas que padecen o viven la enfermedad de forma directa y que profundizan en el conocimiento de su patología para manejarla y afrontar sus diferentes fases. La Escuela de Pacientes cuenta en la comunidad andaluza con más medio millar de ciudadanos formadores que se han convertido en ‘profesores solidarios’ que ayudan a otras personas a manejar determinadas dolencias en 63 aulas temáticas. Más de 3.000 andaluces han aprendido a manejar su enfermedad y han mejorado su calidad de vida, siempre dentro de sus posibilidades, en los tres años que lleva vigente la Escuela de Pacientes

La Red Ciudadana de Formadores en Seguridad del Paciente cuenta con una metodología similar. Está formada por un grupo de personas que han sido formadas previamente en este ámbito y que se encarga de impartir contenidos relativos a Seguridad del Paciente en temas concretos, como los cuidados, el uso seguro de medicación y la prevención de infecciones. Los formadores y formadoras proceden de asociaciones de consumidores y usuarios, pacientes y otros ámbitos relacionados con la salud. El objetivo es capacitarles para asumir un rol más activo y que contribuya a la mejora de su seguridad relacionada con la atención sanitaria que reciben. Hasta ahora, se han realizado cursos en Galicia, Cataluña, Madrid, Aragón, Castilla-La Mancha y Andalucía.

Asimismo, Salud ha iniciado otros proyectos emergentes desde el Observatorio de Seguridad del Paciente; el sistema de acreditación de web sanitarias, que garantiza los contenidos sanitarios en Internet; y la página del Centro Andaluz de Farmacovigilancia a través de la cual los andaluces pueden notificar posibles reacciones adversas a los fármacos.

GSK se une a la nueva alianza global para vencer diez enfermedades tropicales olvidadas antes de 2020

2012-01-30T09:23:00.000-08:00

GSK se ha unido a otras compañías farmacéuticas y organizaciones líderes, incluida la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Fundación Bill y Melinda Gates, el Departamento para el Desarrollo Internacional del Reino Unido y la Agencia para el Desarrollo Internacional de Estados Unidos (US Agency for International Development - USAID), para aunar esfuerzos y apoyar a los países emergentes a vencer las “enfermedades tropicales olvidadas” (neglected tropical diseases - NTD). Estas afectan a más de mil millones de personas en los países en desarrollo y provocan enfermedad, incapacidad y muerte, además de aumentar la carga para unos sistemas sanitarios ya de por sí desbordados1.

Esta alianza apoyará los ambiciosos objetivos definidos esta semana por la OMS para controlar o erradicar 10 de las 17 enfermedades de este tipo antes de finalizar la década. Así, se prevé erradicar cinco enfermedades: filariasis linfática (elefantiasis), dracunculiasis o dracontosis (gusano de Guinea), tracoma, enfermedad del sueño y lepra, y se controlar otras cinco: helmintiasis (causada por gusanos intestinales), esquistosomiasis, oncocercosis, enfermedad de Chagas y leishmaniosis visceral antes de 2020.

Sir Andrew Witty, Consejero Delegado de GSK, ha señalado que “está encantado de anunciar que GSK forma parte de este esfuerzo conjunto para liberar a generaciones futuras de la carga de las enfermedades tropicales olvidadas. Apoyamos íntegramente la visión audaz de la OMS y nos comprometemos a desempeñar nuestra parte para ayudar a conseguir la cobertura universal de los programas de intervención en unas enfermedades que pueden controlarse o erradicarse con los tratamientos actuales, además de fomentar la I+D de nuevos medicamentos para enfermedades para las que no existe tratamiento. Gracias a esta nueva alianza, disponemos de los medios y de la energía para asestar un golpe definitivo a las enfermedades en los países más desfavorecidos del mundo”.

Con el fin de apoyar los objetivos de la alianza, GSK ha ampliado su amplio programa de donación de albendazol, centrado en dos enfermedades olvidadas, y ha reforzado su compromiso de apoyar los esfuerzos en I+D. Además, GSK se ha comprometido a prolongar cinco años más su colaboración donando 400 millones de comprimidos de albendazol cada año a la OMS para permitir la desparasitación de escolares en todos los países endémicos. De esta forma, la ampliación del programa, que inicialmente estaba previsto hasta 2015, supondrá la donación de 2.000 millones de comprimidos más de albendazol hasta 2020.

Asimismo, GSK también ha reafirmado su compromiso de suministrar todo el albendazol que sea necesario para erradicar la filariasis linfática en todo el mundo antes de 2020. En la actualidad, GSK dona 600 millones de comprimidos de albendazol al año a la OMS para prevenir la transmisión de la filariasis linfática y ha donado más de 2.000 millones de dosis a la OMS hasta la fecha. Entre 2000 y 2010 se administraron más de 1.700 millones de tratamientos de albendazol en 52 países, y el importe económico global del programa de la filariasis linfática entre 2000 y 2007 se ha estimado, siendo conservadores en la estimación, en 24.000 millones de dólares.

GSK seguirá desempeñando un papel activo en el desarrollo de tratamientos nuevos y mejores para las enfermedades tropicales olvidadas mediante colaboraciones como la que mantiene con Drug for Neglected Diseases initiative (DNDi), una organización sin ánimo de lucro para promover la I+D de enfermedades olvidadas. GSK comparte conocimientos, investigación y propiedad intelectual con grupos como este con el objetivo de contribuir al descubrimiento de medicamentos para enfermedades como la enfermedad del sueño, la leishmaniosis visceral y la enfermedad de Chagas. Además, GSK es miembro fundador del consorcio WIPO Re:Search, creado para acelerar el desarrollo de tratamientos nuevos y mejores para las enfermedades tropicales olvidadas.

Además, GSK continúa investigando en su propio programa activo de I+D sobre las enfermedades que más afectan a los países en desarrollo, incluyendo las enfermedades tropicales olvidadas. En el portfolio de I+D se incluyen en la actualidad proyectos sobre la enfermedad de Chagas, el dengue, la tripanosomiasis africana humana y la leishmaniosis.

-Filariasis linfática
También denominada elefantiasis, es una enfermedad desfigurante, presente sobre todo en países tropicales, que está causada por un parásito y propagada por mosquitos. Afecta a más de 120 millones de personas y es una de las principales causas de incapacidad permanente en el mundo. En diciembre de 1997, GSK estableció una colaboración con la OMS para liderar los esfuerzos para la erradicación de la filariasis linfática. Desde entonces, el programa ha evolucionado hasta convertirse en una importante colaboración público-privada, conocida como la Alianza Global para la Erradicación de la Filariasis Linfática.

Para prevenir esta enfermedad, la OMS recomienda tratar a todas las comunidades endémicas una vez al año con una coadministración de dos medicamentos antiparasitarios durante un mínimo de cinco años. En los países africanos, estos fármacos son albendazol e ivermectina (Mectizan®, donada por Merck & Co., Inc.), y en el resto del mundo son albendazol y dietilcarbamazina (DEC, un fármaco genérico).

GSK se ha comprometido a donar albendazol, durante el tiempo que sea necesario, hasta que esta enfermedad esté erradicada; en el mejor de los casos, la magnitud de este compromiso se estima en alrededor de 6.000 millones de tratamientos. En la actualidad GSK dona 600 millones de comprimidos al año a la OMS. Además de donar comprimidos gratuitos de albendazol, GSK proporciona un apoyo financiero considerable para la creación de grupos de trabajo, talleres educacionales y acciones divulgativas, así como la experiencia de personal especializado.

-Helmintiasis causada por gusanos intestinales
La helmintiasis causada por gusanos intestinales, es la causa principal de enfermedad en niños en edad en escolar de los países en desarrollo y con frecuencia causa retraso en el crecimiento, anemia, malnutrición y fracaso escolar3. La OMS recomienda un tratamiento anual a los niños de zonas endémicas con una dosis de un fármaco desparasitario como albendazol4. La desparasitación aporta mejoras notables a la salud y al desarrollo infantil, optimizando también la asistencia escolar, los resultados académicos y la productividad1 y podría ayudar a reducir la carga en unos sistemas sanitarios ya de por sí desbordados. En septiembre de 2011, GSK ha formalizado un compromiso con la OMS para donar 400 millones de comprimidos de albendazol al año para el tratamiento de niños en edad escolar con riesgo de tener gusanos intestinales.

-I+D de enfermedades tropicales olvidadas
GSK dispone de un grupo I+D específico dedicado a las enfermedades de los países en desarrollo, incluidas las enfermedades tropicales olvidadas. Su trabajo de I+D incluye proyectos para varias enfermedades de particular importancia en estos países como meningitis bacteriana, enfermedad de Chagas, clamidia, dengue, VIH/SIDA, tripanosomiasis humana africana, leishmaniosis, malaria, gripe pandémica, enfermedad por neumococo y tuberculosis.

GSK ha creado un centro de I+D en Tres Cantos (Madrid), dedicado a la investigación de enfermedades tropicales olvidadas, malaria y tuberculosis, donde investigadores de organizaciones y centros académicos externos trabajan junto a científicos de la compañía como parte de la iniciativa denominada “Open Lab”.

Hasta el momento, en el marco del “Open Lab”, once científicos han trabajado en siete proyectos en este campus. Entre los que se están desarrollando en la actualidad, se incluye la investigación para identificar y optimizar compuestos que puedan probarse en humanos contra la tuberculosis multiresistente a fármacos; tres proyectos diferentes sobre malaria, entre ellos uno que investiga compuestos con potencial de la colección de GSK, y un enfoque nuevo contra los parásitos que pueden causar leishmaniosis.

GSK continúa invirtiendo en la investigación de vacunas para enfermedades de países en desarrollo. La compañía lleva más de dos décadas trabajando en una vacuna frente a la malaria. Los positivos resultado iniciales del estudio fase III de la vacuna candidata de GSK, RTS,S, desarrollados en colaboración con PATH Malaria Vaccine Inititive (MVI), se presentaron en octubre de 2011.

Ese mismo mes, GSK se incorporó a WIPO Re:Search en calidad de miembro fundador. Se trata de la evolución de Pool for Open Innovation against Neglected Diseases (POINT) de GSK y reúne a ocho farmacéuticas líderes bajo los auspicios de WIPO, un organismo de la ONU, para acelerar el desarrollo de tratamientos nuevos y mejores contra las enfermedades tropicales olvidadas.

-Acceso a los medicamentos.
GSK desarrolla una serie de iniciativas dirigidas a incrementar el acceso a los medicamentos en los países más desfavorecidos y en 2010 creó la Unidad de Países en Desarrollo y Acceso al Mercado (Developing Countries and Market Place - DCMA). En estos países, donde muchas personas sobreviven con menos de un dólar al día, GSK reduce los precios de sus medicamentos y vacunas patentados a no más del 25% de su precio en los países desarrollados, y reinvierte el 20% de los beneficios en proyectos que refuerzan la infraestructura sanitaria de esos países.

Además, GSK tiene vigente desde hace tiempo una política de precios escalonados para las vacunas. Esta permite a los países más pobres pagar mucho menos por una vacuna que los países de rentas superiores, o proporcionar vacunas con precios mínimos a organizaciones como UNICEF, que adquieren grandes volúmenes de vacunas para los niños más pobres del mundo. Las vacunas de GSK se incluyen en campañas de inmunización en 182 países. En 2010 se distribuyeron 1.400 millones de dosis de vacunas, de las que casi mil millones fueron enviadas para su uso en países en desarrollo.

**en la fotografía, José Fiandor, director de Unidad de Investigación del Centro DDW que GSK tiene en Tres Cantos( Madrid)

Los pediatras confirman que la dieta, la contaminación y la sequía son factores que pueden propiciar la aparición del asma

2012-01-30T08:57:00.000-08:00

Alrededor de 200 personas, la mayoría profesionales de la sanidad -pediatras, enfermeras, fisioterapeutas–, han participado en la III Jornada sobre Salud Infantil y Medio Ambiente organizada por la Fundación Roger Torné en colaboración con la asociación Española de Pediatría de Atención Primaria AEPap y la Fundación La Caixa.
La jornada ha contado con la participación del Dr. Aaron Bernstein, director del curso Human Health and Global Environmental Change de la Harvard School y pediatra del Children's Hospital de Boston, y del Dr. Manuel Praena, coordinador del grupo de Vías Respiratorias de la AEPap y profesor de Pediatría del Departamento de Farmacología, Pediatría y Radiología de la Universidad de Sevilla.
La Directora General de la Fundación Roger Torné, Soledad Román, ha destacado que "no somos una fundación científica, pero sí somos conscientes del importante papel que juega la investigación en la salud y por ello, nos apoyamos y colaboramos con profesionales y científicos de alto nivel".
"Parte de nuestra misión es difundir el conocimiento científico a través de diferentes formatos con contenidos que huyan de alarmismos innecesarios y fomentando el principio de precaución y por eso, organizamos jornadas científicas como esta", ha explicado Román. En este sentido, la Fundació Roger Torné ha elaborado la primera Guía Europea de Salud Infantil y Medio Ambiente para padres y madres en un lenguaje ameno pero basada en los resultados de más de 150 estudios científicos y que ponemos a su disposición".

-Factores condicionantes de la salud respiratoria infantil
El Dr. Manual Praena, coordinador del Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) ha centrado su intervención en los factores condicionantes de la salud respiratoria infantil. A lo largo de su ponencia, el Dr. Praena ha mostrado algunas evidencias que apoyan la idea de la interacción del medio ambiente con la genética de los individuos. "Dicha interacción nos permitirá saber qué actividades de promoción de la salud deberíamos llevar a cabo para orientar a las familias en hábitos saludables, así como exigir a las administraciones públicas cambios legislativos de protección del medio ambiente que ayuden a mejorar la salud de los individuos".
Son varios los estudios que demuestran que el estado de salud de los individuos depende del medio ambiente donde viven y con el que interaccionan a través de diversos mecanismos. "De hecho, el riesgo ambiental más consistente y significativo para el desarrollo del asma en la niñez es la exposición al humo de tabaco, hecho que se ha identificado en numerosos estudios epidemiológicos", ha señalado el Dr. Praena. "Así, -ha añadido- son varios los trabajos que asocian la exposición al humo de tabaco en el útero, por el tabaquismo de la madre durante el embarazo o el de la abuela, en aquellos casos en los que no fumaba la embarazada, con la aparición de asma en el hijo o nieto, respectivamente" . Asimismo, el tabaquismo pasivo que sufren las embarazadas por otros miembros de la familia que fuman, también es una fuente importante para el desarrollo de asma en los fetos.
Por otro lado, aunque hay muchas pruebas de que la contaminación del aire exacerba el asma ya existente, no está bien establecido su vínculo con el desarrollo del asma. En palabras del Dr. Manuel Praena, "esto se debe a que hay pocos estudios prospectivos con datos de exposición que hayan sido llevados a cabo. Sin embargo, en los últimos años contamos con datos limitados que apoyan la asociación entre la contaminación del aire y la incidencia de asma".
Otra investigación reciente describió cómo la exposición a la polución de tráfico de los coches influía en el desarrollo del asma a través de mecanismos epigenéticos. "El trabajo estudió la influencia de la exposición de las madres a este tipo de contaminación en el desarrollo de asma de sus hijos. Dicho trabajo reivindica el origen precoz de las enfermedades respiratorias desde el seno materno", ha explicado el Dr. Praena.
Asimismo, la alimentación también es un factor que influye en la prevalencia de las patologías respiratorias. "Se ha demostrado que el consumo frecuente de frutas, verduras y pescado se asocia con una prevalencia más baja de asma, mientras que un alto consumo de hamburguesas, desemboca en una mayor prevalencia de la misma. Es decir, la dieta mediterránea presenta un efecto claramente protector para la prevención del asma" , ha señalado el experto.
En definitiva, concluye el Dr. Manuel Praena, "lograr un ambiente saludable, libre de contaminantes, debe ser un objetivo para nuestra sociedad, al cual debemos contribuir como profesionales sanitarios, orientando a las familias y reivindicando a las administraciones públicas una legislación apropiada que sea cumplida por todos".

-Influencia de los factores ambientales
Por otro lado, la conferencia del Dr. Aaron Bernstein se ha centrado en los factores ambientales que repercuten en el cambio climático y cómo afectan a la salud infantil. Para el Dr. Bernstein el cambio climático ya ha comenzado a afectar a la salud de los niños a nivel mundial porque afecta a la calidad del aire, a la disponibilidad de alimentos y de agua dulce. "Los acontecimientos extremos como olas de calor, sequías e inundaciones tienen un efecto muy negativo sobre la salud humana tanto física como psíquica", ha matizado el especialista.
Asimismo, el Dr. Bernstein ha señalado que "España tiene muchas posibilidades de sufrir en un futuro sequías extremas" e hizo un llamamiento para que los gobiernos sean conscientes de que hay que modificar los planteamientos económicos en relación a las medidas de protección del medio ambiente.
Para concluir, el experto ha confirmado que "actualmente, la tecnología nos permite crear los instrumentos y productos que favorezcan el medio ambiente. Los gobiernos deben convencerse del hecho de que ahorrar energía es más barato que cualquier pandemia, epidemia o desastre natural que ocurra y que desgraciadamente, cada vez son más posibles".

Las áreas de mejora en el ámbito de la Atención Primaria según SEMERGEN

2012-01-30T08:49:00.000-08:00

La AP debe influir en el sistema sanitario para que este sea eficiente y sostenible. Esta influencia se logra con la implicación de los profesionales en la gestión y en su capacidad para mejorar la accesibilidad y resolución de las necesidades sanitarias del ciudadano. En este contexto, es necesario plantearse como objetivos el modernizar, reordenar y potenciar la AP para adecuar la oferta de servicios a las necesidades, demandas y expectativas de la población. Estos objetivos deben ser orientados a los ciudadanos, a los profesionales y a la organización y gestión de los servicios. Cualquier cambio debe contar con el consenso de los profesionales involucrados y la participación de los ciudadanos.
En base a los resultados obtenidos en el estudio y teniendo como referencia la discusión y comentarios extraídos de los mismos, se plantean a continuación algunas ideas generales sobre determinados aspectos tendentes a la mejora de la organización, estructura y actividad asistencial en el ámbito de la AP.

Profesionalización de la gestión
Es importante desvincular la gestión sanitaria de los cambios políticos que se suceden con la periodicidad que marcan las urnas. Los gerentes dependen en exceso del poder político, y esto disminuye su profesionalización, capacidad de acción y, lo que es más importante, impide la necesaria planificación de la gestión sanitaria a medio y largo plazo. Es necesario articular fórmulas de relación contractual de los cargos directivos con la administración correspondiente, de forma que estos sean evaluados por sus resultados y, llegado el caso, desvinculados de la gestión por el mal resultado de esta, pero siempre mediante informe convenientemente razonado, y no por causa de su afiliación política. La puesta en funcionamiento de escuelas de directivos contribuiría sin duda a esta necesaria profesionalización de la gestión.

Incremento del presupuesto destinado a la AP
Destinar un 25% del gasto sanitario a la AP es uno de los principales objetivos, y objeto de reivindicación de las sociedades científicas (SS.CC.), OMC, asociaciones y demás agentes e instituciones relacionadas con este ámbito asistencial. Es importante, y así se propugna, no prefijar un porcentaje concreto como objetivo, sino trabajar sobre la idea de que la AP debe disponer de los recursos necesarios y con el porcentaje necesario, sobre el presupuesto sanitario total, para garantizar una prestación eficiente y de calidad en este ámbito asistencial.

Reparto de funciones y asignación de nuevos roles
Los cambios sociales y tecnológicos acaecidos en los últimos años hacen necesario un reparto de funciones entre los profesionales sanitarios, así como la asignación de nuevos roles a otros estamentos no sanitarios que integran el personal de los Centros de Salud. El encorsetamiento en la delimitación de funciones entre el personal no sanitario impide avanzar en la tarea de prestar una asistencia más ágil y dinámica en los centros de AP. Sin embargo, las nuevas tecnologías permiten, en caso necesario, rápido acceso a la información y un mejor desarrollo de nuevas capacidades y funciones por parte del personal auxiliar. Se hace necesario, y así se plantea, la unificación de las categorías de auxiliar administrativo y de celador en una sola que podría denominarse de personal auxiliar, o personal de servicios múltiples. Asimismo, es importante para el personal de enfermería desarrollar plenamente sus capacidades y funciones asistenciales. La nueva especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria va a contribuir a potenciar las funciones de este personal, al definir las competencias necesarias para su práctica asistencial en el ámbito de la Atención Primaria.

Campañas de educación sanitaria
Es importante la puesta en marcha de campañas educativas para facilitar información al ciudadano sobre la utilización de los recursos sanitarios que el sistema pone a su disposición y el buen uso de los mismos, para evitar así la saturación del sistema por procesos banales que generan consultas innecesarias. Es fundamental orientar al ciudadano sobre cómo utilizar los cauces adecuados en función de que sus necesidades de salud sean demorables o no demorables, acudiendo cuando sea necesario a los servicios de asistencia urgente, bien de AP o de Atención Hospitalaria. Un paciente bien informado se responsabilizará más del cuidado de su salud y de seguir los tratamientos prescritos, por tanto, su estado de salud será mejor y necesitará acudir menos veces a consulta.

La corresponsabilidad del paciente
Es muy importante la participación de los profesionales de la salud en el proceso de garantizar el acceso a esta de la población. Su responsabilidad es educar para la salud, prevenir las enfermedades y dar, por supuesto, la atención médica con la calidad, oportunidad y accesibilidad necesarias. Dicho esto, al paciente le corresponde una gran parte de la responsabilidad de su salud. La mejor forma de conseguir una sociedad más sana no es construir más hospitales o centros de AP, sino que la población asuma unos estilos de vida más saludables. Está demostrado que la corresponsabilidad del paciente con su patología mejora los resultados clínicos. Los ciudadanos deben asumir sus deberes en materia de salud, que pasan por el adecuado uso de los recursos sanitarios, la responsabilidad personal con su salud y la colaboración con las autoridades sanitarias. Los derechos de los ciudadanos en el ámbito de la sanidad se refuerzan no sólo ejerciéndolos, sino también asumiendo sus deberes en relación al cuidado de su salud y en el uso adecuado de los recursos sanitarios.

Consultas no presenciales: consultas on-line
Es importante facilitar esta accesibilidad electrónica de los ciudadanos, propiciando la plena integración de las comunicaciones electrónicas entre pacientes y profesionales del sistema sanitario. Se trata, por tanto, de que los médicos y personal de enfermería incorporen en sus agendas, de forma reglada, el espacio necesario para atender a las consultas telefónicas o responder a los correos electrónicos de sus pacientes. Esto no sólo mejora y amplía la comunicación sino que facilita la resolución de dudas y consultas evitando así traslados y desplazamientos innecesarios.

Recursos humanos
La escasez de médicos en España es un hecho constatado en numerosas ocasiones por las instituciones, entre ellas por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), el cual elaboró un estudio en el que puso de manifiesto las carencias de profesionales en las diferentes especialidades médicas. Este déficit de especialistas es aún más visible en AP, al ser la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria una de las especialidades médicas que ocupa los primeros lugares en el ranking de las menos demandadas año tras año por los médicos en formación. A la vista de esto, se hace necesario un redimensionamiento de las plantillas, tanto de médicos como de personal de enfermería en AP, para una mejor redistribución de cupos en función de sobrecargas asistenciales, mayor frecuentación por población envejecida, proximidad o lejanía al Centro de Salud, etc. En definitiva, es importante avanzar no sólo en un incremento de los recursos humanos, sino en una mejor distribución de los mismos, adaptando estos a las necesidades asistenciales y de salud de cada territorio. La distribución de profesionales siguiendo criterios estrictamente poblacionales debe revisarse por inadecuados, debido a los cambios sociodemográficos que se han producido en los últimos años.

Acceso a pruebas diagnósticas
El acceso a pruebas diagnósticas por el médico de AP presenta importantes desigualdades según la comunidad autónoma donde se realice la actividad asistencial. Este acceso debe ser sin restricciones, el médico de AP es el gestor integral del caso que presenta el paciente, por tanto, debe estar en disposición de solicitar aquellas pruebas que considere necesarias para gestionar individualmente cada proceso. Las demoras en la entrega de los resultados de pruebas diagnósticas implican un incremento innecesario del gasto sanitario, especialmente en aquellos casos de pacientes en incapacidad temporal (IT) que están en espera de esos resultados para iniciar o modificar tratamientos ya existentes.

Uso generalizado de nuevas tecnologías
Avanzar decididamente en la implantación de las nuevas tecnologías de la comunicación e información en AP es una necesidad urgente. Aspectos como la receta electrónica o la historia clínica electrónica deben implantarse de forma progresiva y sin pausa en todas las CC.AA. Las desigualdades existentes en el acceso a Internet desde los Centros de Salud de las diferentes comunidades autónomas deben desaparecer. En la era de la información globalizada, el acceso sin limitaciones a Internet por los profesionales de AP no sólo es necesario, sino imprescindible. La implantación de la historia clínica electrónica en todo el SNS es una necesidad inaplazable, no sólo para el paciente, en cuanto que le permite acreditar sus necesidades de tratamiento en cualquier CC.AA. a la que se desplace, sino para el profesional que le atiende fuera de su lugar de residencia, al poder disponer de datos relevantes (alergias, antecedentes personales, etc.).

Descentralización de la gestión
El médico de AP debe tener una participación más activa en los procesos asistenciales y en los recursos necesarios para el desarrollo de los mismos en base a elevados criterios de calidad. El médico debe gestionar los componentes del proceso asistencial: tiempos de consulta, tiempo asignado por paciente, derivaciones e interconsulta con otros especialistas, cuándo y a dónde derivar, esto es, libertad de elección de especialistas, gestión de avisos domiciliarios, periodos formativos y docentes etc. Igualmente es importante la participación activa del profesional en la gestión activa de los recursos materiales y humanos necesarios. Fórmulas de participación activa de los profesionales en la gestión se están llevando a cabo a través de las EBA, con resultados aún no concluyentes en cuanto a resultados en salud de la zona de salud gestionada. Sin embargo, estas entidades asociativas pueden constituir un punto de partida para el desarrollo de nuevas fórmulas de gestión con una participación activa del médico en la gestión de los Centros de Salud.

Potenciar la investigación en AP
Es necesario potenciar la investigación en AP, y ello pasa por la puesta en marcha de estructuras investigadoras en red para poder abrir nuevas líneas de trabajo, y la creación de alianzas ínter centros, así como estructuras estables y servicios de apoyo al investigador en metodología de investigación y conocimientos estadísticos. Todo esto debe ir simultaneado con financiación, formación y tiempo disponible para que los profesionales de AP puedan desarrollar buenos proyectos de investigación.

Cerca del 90% de los médicos y enfermeros de Atención Primaria están altamente desmotivados‏

2012-01-30T08:41:00.000-08:00

Existe un amplio descontento e insatisfacción entre los médicos de Atención Primaria (AP) de España. Se enfrentan día a día a consultas masificadas, sobrecarga de tareas burocráticas, claras dificultades en el acceso a determinados medios diagnósticos, escaso nivel de participación en la toma de decisiones sobre la gestión de los centros de salud y un nulo reconocimiento de la actividad asistencial que desempeñan por parte de las instituciones. En cuanto al personal de enfermería, es indudable que la reforma del primer nivel asistencial mejoró sus condiciones laborales y amplió sus perspectivas profesionales, pero nunca se ha llegado a establecer con mayor precisión el papel de este colectivo en AP.
Con el objetivo de analizar de forma genérica las condiciones en las que los médicos de AP y el personal de enfermería desarrollan su labor asistencial, los recursos con los que cuentan y la organización de la asistencia en las diferentes comunidades autónomas, la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) ha elaborado el "Análisis comparado de la situación de los médicos de AP y personal de enfermería de España", un estudio que nace con el "afán de facilitar a los decisores políticos información relevante y actualizada que sirva para orientarles en la toma de decisiones sobre alternativas posibles al modelo de AP de nuestro país", apunta el doctor José Ignacio Cantero, vicesecretario de SEMERGEN y autor del trabajo. En la rueda de prensa de presentación del estudio también estuvieron presentes el doctor Julio Zarco, presidente de SEMERGEN, y el doctor Máximo González Jurado, presidente del Consejo General de Enfermería.

La recogida de datos se ha realizado mediante encuesta telefónica con preguntas cerradas a 1.500 médicos de AP y a 1.500 enfermeros que desarrollan su labor en centros de salud de las diferentes comunidades autónomas. El 62% de los médicos encuestados eran hombres, mientras que entre el personal de enfermería dicho porcentaje desciende hasta el 24%. La distribución de grupo de edad es similar entre el personal médico y el de enfermería en ambas encuestas, siendo este último ligeramente más joven. El 44,2% de los médicos entrevistados y el 40,6% de los enfermeros tenían entre 51 y 55 años. Asimismo, un 55,9% del personal médico tenía más de 21 años de experiencia profesional, frente a un 68% del personal de enfermería.

-Condiciones de trabajo
Los resultados del análisis ponen de manifiesto un grado de satisfacción medio-alto por parte de médicos y personal de enfermería en relación con sus condiciones laborales (65% y 68% respectivamente) y su retribución económica (40% para ambos colectivos). Las comunidades autónomas cuyos profesionales se consideran mejor retribuidos se corresponden con aquellas en las que estos han manifestado sentirse más satisfechos con su situación laboral y donde se dan mayores porcentajes de acuerdo ante la posibilidad de que una parte del sueldo esté sujeto a incentivos previamente definidos y fácilmente medibles y evaluables (76% y 73%). Estas regiones son Asturias, País Vasco, Murcia, Aragón, La Rioja, Castilla-La Mancha y Navarra. Los profesionales que desempeñan su labor en estas autonomías son los menos proclives a cambiar su actual relación laboral contractual (51% y 64%). También expresan mayoritariamente que deben ser incentivados por resultados en salud y, en segundo término, por número de pacientes atendidos.

-Motivación personal, formación e investigación
El personal de enfermería se encuentra altamente satisfecho en cuanto a la planificación y organización del trabajo conjunto con el médico para la atención de sus pacientes. No obstante, ambos colectivos muestran un elevado grado desmotivación (88,8% y 89,6% respectivamente). Las opiniones expresadas por los profesionales consultados no hacen sino confirmar que la orientación de la carrera profesional se ha hecho de forma poco afortunada. Ésta debería basarse en la valoración y evaluación de aquellos aspectos inherentes al ejercicio de la profesión médica, especialmente en procesos de Desarrollo Profesional Continuo (DPC). Junto con la actividad asistencial, el DPC es lo que más destacan médicos y enfermeros. El DPC-AP, desarrollado por SEMERGEN, es conocido de forma mayoritaria por los médicos de AP encuestados y un alto porcentaje de éstos refiere estar realizándolo. Los profesionales han coincidido en afirmar que la investigación en AP es muy escasa (99,5% y 99,3%).

-Carga de trabajo y relación médico-paciente
En relación con los aspectos asistenciales, el personal médico refiere estar sometido a una mayor sobrecarga asistencial que el personal de enfermería (91,1% y 65,5%). Los tiempos que los profesionales encuestados consideran necesarios para realizar primeras consultas y sucesivas son de 15 y 9 minutos respectivamente, en el caso de los médicos, y de 22 y 13 minutos para los enfermeros. La opinión de ambos colectivos es claramente favorable a la reorganización de las cargas de trabajo y responsabilidades dentro del equipo, de forma que se les descargue de la realización de determinadas tareas burocráticas. Los profesionales médicos se han mostrado mayoritariamente de acuerdo con la prescripción enfermera (el 54%), siempre y cuando se haga con el consenso del equipo sanitario y dentro de un protocolo de actuación. Uno de cada cuatro profesionales de AP (médicos y enfermeros) ha sufrido agresiones en el último año por parte de los pacientes o sus acompañantes (26% y 22%).

-Cambio de modelo
La mayor parte de los profesionales encuestados considera válido pero mejorable el actual modelo de AP (77% y 83% respectivamente). A este respecto, en el análisis se plantean las siguientes líneas directrices para futuros cambios: una mayor participación del paciente, la implementación de algún sistema de corresponsabilidad y la gestión conjunta e integrada de AP y atención hospitalaria, considerando que esta última opción mejoraría especialmente aspectos tales como la accesibilidad, la calidad asistencial, la disminución de la burocracia, una mayor dotación de recursos y, en general, la eficiencia del sistema. En relación con las nuevas fórmulas de gestión, sólo una tercera parte de los profesionales encuestados afirman conocer alguna de estas fórmulas (35% y 25%), decantándose mayoritariamente por las Unidades de Gestión Clínica (UGC).

-Recursos
La mayoría de los profesionales de AP están de acuerdo en que la prioridad de acceso a las pruebas diagnósticas sea la misma que la de sus homólogos hospitalarios. A este respecto, existen importantes desigualdades entre las diferentes comunidades autónomas, sobre todo con respecto al uso de la mamografía, la ecocardiografía o el TAC. Por su parte, las técnicas y procedimientos que realiza el personal de enfermería en AP resultan adecuados para una gran mayoría de los enfermeros encuestados (68%). Con respecto a los recursos humanos, tanto médicos como personal de enfermería consideran de forma unánime que los centros de salud necesitan más personal (60% y 62% respectivamente) y mejor equipamiento en tecnologías de la comunicación (41% para ambos colectivos). Su opinión sobre las consultas no presenciales se muestra claramente a favor de la implantación de la consulta telefónica.

-Organización
Los médicos y enfermeros encuestados consideran mayoritariamente (59,20% y 66,8% respectivamente) que el eje del sistema sanitario lo constituyen los profesionales sanitarios y los pacientes por igual. Ambos colectivos se muestran de acuerdo en un 50% en que la gestión de las áreas se encargue a expertos en gestión sanitaria, sean o no médicos. También expresan de manera mayoritaria su firme deseo de desvincular la gestión sanitaria de los avatares y cambios políticos que tienen lugar con la periodicidad que marcan las urnas. Los dos estamentos están de acuerdo en que se definan las funciones del personal de los centros de salud y se asignen por escrito dichas tareas.
Aparte de la necesidad de realizar campañas de educación sanitaria dirigidas a la población general, los médicos y enfermeros de AP ven necesaria la implantación de sistemas de corresponsabilidad del paciente (86% y 75,4% respectivamente). El análisis muestra que el principal objetivo de los profesionales encuestados para con esta medida no es otro que reducir la utilización innecesaria de los servicios sanitarios (79% y 72%). Sobre su forma de implementación, ambos colectivos muestran mayor grado de acuerdo en que se pague por consulta o acto médico (47,40% y 31,40%), mediante `tickets’ moderadores por consultas innecesarias (33% y 39%) y por la realización de pruebas a petición del paciente sin orden médica (10% y 15%).

El calvario de las enfermedades profesionales en España

2012-01-30T08:11:00.000-08:00

La problemática de las enfermedades profesionales en España

ESTUDIOS EN DESARROLLO RELACIONAN EL DÉFICIT DE VITAMINA D CON LA APARICIÓN DE ENFERMEDADES ALÉRGICAS

2012-01-30T03:20:00.000-08:00

Cerca de 450 alergólogos de toda España han asistido a la VIII edición de la Reunión Controversias y Novedades en Alergia (CYNA), organizada anualmente por GlaxoSmithKline (GSK) y coordinada científicamente por la Dra. Montserrat Fernández Rivas, el Prof. J. Luis Prieto Andrés y el Dr. Joaquín Sastre Domínguez. La reunión ha resultado nuevamente un gran éxito debido tanto al alto nivel científico de los ponentes invitados, como a la máxima actualidad de los temas abordados.
Así, la edición de este año ha contado con la participación de la reputada Dra. Erika von Mutius, directora del Departamento de Asma y Alergia del Hospital Infantil Universitario de Munich y del grupo de Investigación en Asma y Alergia de dicha universidad. En su ponencia, "El desarrollo del asma y la alergia: la teoría higienista", ha señalado que esta teoría lleva más de 20 años evolucionando. En la actualidad está basada en los estudios en granjas para comprobar que en los lugares donde hay un gran número de microorganismos en el aire y medioambiente los niños estarían protegidos del desarrollo de alergia. Por ello, en este momento, la investigación pretende demostrar que en entornos con numerosos gérmenes, algunos óptimos colonizarían las vías respiratorias, de tal forma que los gérmenes nocivos no tuvieran la oportunidad de hacerlo.
Esta experta ha participado en varios estudios en granjas y ha afirmado que uno de sus objetivos es comprender al completo este proceso "pues así podríamos encontrar la manera de prevenirlo". Hasta el momento, y en búsqueda de esta prevención, lo que se ha logrado en sus investigaciones es prevenir el asma en ratones, administrándoles gérmenes óptimos (Lactococus lactis y Acinetobacteria) de los establos de animales por vía intranasal.

-Nueva teoría de la deficiencia de vitamina D
Por su parte, el Prof. Luis Prieto Andrés, profesor titular del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia, y comoderador de la mesa sobre "Epidemiología y Asma", ha destacado la nueva teoría del déficit de vitamina D. "Se están desarrollando una serie de estudios sobre la relación entre el déficit de vitamina D (que se da en los países del norte, donde hay menos exposición solar) y el desarrollo de enfermedades alérgicas, con una relación estadísticamente significativa y evidente. Se trata de una teoría que se encuentra en los estadios iniciales del desarrollo, pero de momento sabemos que existe una relación entre ambas. El objetivo que se presenta en este momento es comprobar si solucionando los problemas de déficit de vitamina D en sociedades donde no hay sol, se consigue prevenir la enfermedad", ha señalado el especialista.
Además, una de las ponencias principales de la reunión ha sido la impartida por el Dr. Ian Pavord, del Departamento de Medicina Respiratoria, Cirugía Torácica y Alergia del Hospital Universitario Glenfield en Leicester (Reino Unido), que fue quien por primera vez identificó los fenotipos del asma y los clasificó de manera que tuvieran relevancia en el manejo de los pacientes. El experto británico en enfermedades respiratorias ha destacado las implicaciones clínicas de reconocer los distintos fenotipos tanto en asma como en EPOC, y así clasificar correctamente a los pacientes e individualizar su tratamiento.

Asimismo, la reunión ha contado con la participación del Dr. Joaquín Sastre Domínguez, jefe del Servicio de Alergia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, que ha ejercido de comoderador de la mesa redonda sobre "Alergia a implantes", tema de última actualidad. En ella se ha planteado el reto de prever las alergias de los pacientes a implantes metálicos y las reacciones adversas a implantes cosméticos a través de estudios previos, identificando así grupos de riesgo. "Es frecuente encontrar personas con alergias a los metales. En mujeres la incidencia de la alergia al níquel llega a ser casi del 10% aunque cada vez hay más hombres que la desarrollan debido a nuevas costumbres sociales como los "piercings", ha afirmado el Dr. Sastre.
Por otra parte, la Dra. Montserrat Fernández Rivas, alergóloga del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, ha coordinado las ponencias sobre "Alergia a medicamentos". Por una parte se ha abordado la alergia a medicamentos biológicos, dado su uso creciente, y por otra las reacciones cutáneas graves por fármacos, que son excepcionales pero de considerable gravedad. En la mesa se ha discutido sobre las pruebas cutáneas o de laboratorio que deben hacerse para diagnosticar a los pacientes.

400 URÓLOGOS DE TODA ESPAÑA ACTUALIZAN ESTOS DÍAS EN MADRID SUS HABILIDADES QUIRÚRGICAS‏

2012-01-30T03:11:00.001-08:00

La incorporación de la cirugía laparoscópica y, más recientemente, el de los equipos robotizados representa múltiples ventajas para el paciente en términos de seguridad, eficacia y recuperación postoperatoria. Es por ello que, poco a poco, las técnicas de mínima invasión han ido sustituyendo a la cirugía convencional y su uso está cada día más extendido en los hospitales españoles. “Este importante avance en el campo de la Urología no es gratuito,” explica el doctor Humberto Villavicencio, presidente de la Asociación Española de Urología (AEU). “La formación y entrenamiento de los especialistas en las técnicas de mínima invasión”, añade, “es una necesidad que debemos atender, y así se está haciendo desde la AEU, tanto para dar respuesta a las demandas de los usuarios como para seguir siendo competitivos a nivel internacional y ofrecer una atención médica de calidad”.

La celebración del II Curso de los Grupos de Trabajo de la AEU, que tendrá lugar desde mañana martes 31 de enero y hasta el 2 de febrero en el Hotel Meliá Castilla de Madrid, responde a este fin formativo en el que, además de sesiones teóricas, están previstas 12 intervenciones quirúrgicas asistidas por los mejores cirujanos nacionales e internacionales. Los más de 400 urólogos asistentes a la Jornada podrán mejorar así su conocimiento y habilidades accediendo a cirugías en directo realizadas desde los hospitales Clínico San Carlos y 12 de Octubre de Madrid vía satélite y de forma simultánea. A esto hay que añadir además que se celebrarán diferentes conferencias y mesas redondas sobre el tratamiento de la disfunción eréctil y el papel del urólogo en la era de la Reproducción Asistida, el trasplante renal de donante vivo y cadavérico a corazón parado, la terapia con testosterona y su posible vinculación con el cáncer de próstata, entre otras cuestiones relacionadas con el aparato urinario.

-Apuesta por la formación
Tras el éxito de la primera edición, la AEU repite la experiencia con un nuevo enfoque. En esta ocasión, los contenidos se centran en cinco nuevas áreas urológicas en cuyo desarrollo han participado activamente los Grupos de Trabajo de la AEU de Andrología, Trasplante Renal, Urología Funcional Femenina y Urodinámica y Urología Pediátrica. Para el presidente de la AEU, “la continua incorporación de modernas tecnologías a la labor del urólogo es un ejemplo inmejorable del impulso y trascendencia que debe tener el desarrollo profesional en esta especialidad, siempre orientada a mantener el nivel de calidad y mejorar la atención al paciente. El desarrollo profesional continuo del especialista es una prioridad para esta sociedad científica y este Curso es fruto de ese compromiso por ofrecer al urólogo español la posibilidad de reciclar sus conocimientos, actualizar sus habilidades e incorporar nuevas tecnologías”.

PROFESIONALES SANITARIOS DEBATIRÁN EN ALICANTE SOBRE LA ATENCIÓN AL PACIENTE CRÓNICO

2012-01-30T03:04:00.001-08:00

Alicante albergará del 8 al 10 de marzo con motivo del IV Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. En estas jornadas, internistas, médicos de familia, enfermeros, farmacéuticos, trabajadores sociales sanitarios y todos aquellos agentes implicados en la atención al paciente crónico debatirán nuevas estrategias, intercambiarán experiencias y tratarán de establecer pautas comunes para afrontar y dar respuesta a los retos que plantea la cronicidad. Bajo el lema, "Nuevos Equipos, Nuevas Competencias, Nuevas Alianzas", el encuentro está organizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), en colaboración con la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana.
En palabras del doctor Domingo Orozco, presidente del Comité Organizador del Congreso y vicepresidente de semFYC, "la celebración de esta reunión supone una excelente oportunidad para afianzar el compromiso e implicación de autoridades sanitarias, profesionales médicos y pacientes en la atención a las enfermedades crónicas".
Hoy en día, la mayor esperanza de vida, los nuevos tratamientos y avances diagnósticos tienen como consecuencia el rápido aumento del número de pacientes con múltiples enfermedades crónicas. De esta manera, se estima que en 2020 las enfermedades crónicas sean la principal causa de discapacidad. "Así, ante el cambio en el patrón de las enfermedades es necesario promover una reorganización del actual modelo del Sistema Nacional de Salud que permita afrontar y dar respuesta a los retos que plantea la cronicidad", afirma la doctora Pilar Román, presidenta del Comité Científico y vicepresidenta 1ª de la SEMI.
Actualmente las personas que padecen múltiples enfermedades crónicas son la principal causa del gasto sanitario, ya que suponen las dos terceras partes del mismo. Una situación que requiere el desarrollo de Planes Integrales para la Atención al Paciente Crónico para evitar que se consuma la mayor parte de los recursos del Sistema Nacional de Salud y favorecer su sostenibilidad.
Para analizar cómo afrontar este nuevo reto se ha diseñado un completo programa con talleres y mesas redondas donde se abordarán temas como la medicación de pacientes con enfermedades crónicas, el autocuidado y responsabilización de los pacientes, políticas y estrategias regionales frente a la cronicidad o equipos y nuevos perfiles de profesionales entre otros. Asimismo, se presentarán experiencias positivas de diversos entornos asistenciales (hospital, atención primaria, atención social, farmacias) en la mejora de la organización para la atención a estos pacientes.
Las tecnologías de la información y la comunicación será otro de los puntos fuertes de la Reunión, ya que las mismas han supuesto un importante cambio en la atención integral, continuada y de calidad de los pacientes crónicos.

-Acto inaugural
La conferencia inaugural versará sobre "Determinantes en Salud" y será impartida por Ildefonso Hernández Aguado, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Miguel Hernández de Alicante.

Elsevier lanza la nueva edición de Sobotta, uno de los textos de Anatomía más utilizados del mundo

2012-01-30T02:43:00.001-08:00

La 23ª edición de Sobotta, Atlas de Anatomía Humana, se presenta totalmente renovada, adaptada a los nuevos tiempos, a las nuevas tecnologías, y por supuesto, a las nuevas necesidades de los estudiantes.
Madrid, 30 de enero de 2012.- El estudio, arduo y complejo, de la Anatomía hace imprescindible la necesidad de disponer de contenidos altamente estructurados y de gran valor didáctico que faciliten el aprendizaje.
Por ello, Elsevier ofrece una nueva edición del clásico Sobotta, Atlas de Anatomía Humana, uno de los textos de Anatomía más utilizados del mundo, que en su 23ª edición se presenta totalmente renovado, adaptado a los nuevos tiempos, a las nuevas tecnologías, y por supuesto, a las nuevas necesidades de los estudiantes. Desde la primera edición en 1904, este Atlas se ha convertido en una obra de referencia para la enseñanza y estudio de la Anatomía humana.
“Sobotta ha evolucionado y crecido en volumen, se han añadido nuevas láminas y se han incorporado nuevas imágenes de las diferentes técnicas de diagnóstico por imagen. En este sentido, una de las novedades más importantes para el lector es la incorporación de una breve explicación de la imagen que no se limita simplemente al enunciado de la misma, como sucedía hasta ahora, sino que además, se expone cómo se ha llegado a ella a través del proceso de disección, o cuáles son los datos más importantes referentes a la imagen que se está visualizando y que pueden servir para aclarar conceptos”, explica el Dr. Víctor Götzens, Profesor Titular de Anatomía Humana. Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona.

La 23ª edición de Sobotta se estructura de la siguiente manera: Volumen 1 - Anatomía general y aparato locomotor-, Volumen 2 – Órganos internos-, y Volumen 3 –Cabeza, cuello y neuroanatomía-. También se incluye una separata, en la cual se incorporan tablas de músculos, articulaciones y nervios. Se compone de más de 1.000 páginas y 1.500 detalladas ilustraciones a color.
La presente edición ofrece una serie de ventajas que aportan mayor claridad conceptual y equilibrio entre iconografía y textos. Dichas mejoras se basan en un diseño totalmente renovado y reorganizado; reducción del nivel de marcaje de las figuras, destacando en negrita las más importantes; cuadros de texto explicativos en las estructuras más complejas; y organización de capítulos más homogénea, tanto al inicio de los capítulos como en interiores.

Metformina Mylan EFG, nuevo lanzamiento en antidiabéticos orales

2012-01-30T02:25:00.000-08:00

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de antidiabéticos orales, Mylan lanza Metformina 1000 mg MYLAN EFG.

Metformina MYLAN EFG está indicado en el tratamiento adyuvante de la diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no son suficientes para un control glucémico adecuado.

Metformina MYLAN 1000 mg EFG es la única en el mercado con comprimidos ranurados, lo que permite dividir el comprimido en partes iguales y así poder administrar la dosis de inicio de 500 mg recomendada por Ficha técnica.

Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo. Asimismo, dirige una de las mayores compañías de principios activos farmacéuticos del mundo. En nuestro país, Mylan suministra medicamentos especiales y genéricos, con una fuerte especialización en las áreas de cardiología, osteoporosis, antiinfecciosos, digestivo y sistema nervioso central (neurología y psiquiatría).

La Semana de las Enfermedades Digestivas( SED 2012) será en junio en Bilbao

2012-01-30T02:14:00.000-08:00

La Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) organizará del 2 al 5 de junio de 2012 en Bilbao la VII Semana de las Enfermedades Digestivas (SED 2012) bajo el nombre “Progreso e Innovación en Investigación y Formación Continuada”. En su contexto se celebrará el LXXI Congreso Nacional de la SEPD. Un acontecimiento científico-formativo único en el ámbito de la gastroenterología que tiene como objetivo mejorar la práctica clínica y ofrecer a los gastroenterólogos la oportunidad de compartir experiencias clínicas y trabajos de investigación.

La SEPD ofrecerá, en un marco internacional, información de los últimos avances científicos, así como de las novedades técnicas y diagnósticas en el tratamiento de las principales enfermedades digestivas, a los asistentes de la SED 2012.

Entre todas las actividades del programa científico, cabe destacar el Curso práctico de avances en endoscopia, ecoendoscopia y ecografía digestiva, con sesiones en directo desde el Hospital Universitario de Basurto (Bilbao); el Curso de Postgrado AGA/SEPD, en el que ponentes nacionales e internacionales abordan novedades y avances en enfermedades digestivas y hepáticas, organizado conjuntamente con la American Gastroenterological Association (AGA) o el Simposio Hispano Mexicano AMG/SEPD sobre trastornos funcionales. Este año, además, se celebrarán Talleres de Práctica Clínica SEPD, entre otros temas sobre los nuevos tratamientos de la hepatitis crónica por virus C y la insuficiencia pancreática.

La expresión de la proteína HCN2 es crítica para el dolor neuropático e inflamatorio

2012-01-30T01:45:00.000-08:00

Con motivo de la festividad de Santo Tomás de Aquino, ha tenido lugar en el Paraninfo de la Universidad de Salamanca la entrega del Premio Fundación Grünenthal a la Investigación en Dolor 2011, otorgado a un equipo formado por cuatro investigadores de la Universidad de Cádiz y Cambridge. El estudio premiado demuestra el papel de la proteína HCN2 (Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-gated channel 2) en las neuronas nociceptivas, aquellas que transmiten el dolor.
El galardón, dotado con 6.000 euros, ha sido convocado por la Fundación Grünenthal y la Cátedra Extraordinaria del Dolor Fundación Grünenthal de la Universidad de Salamanca, con la finalidad de fomentar y promover la investigación científica en el campo del dolor, tanto agudo como crónico, permitiendo mitigar las importantes repercusiones de sufrimiento y deterioro de calidad de vida de los pacientes que padecen dolor.
Bajo el título "HCN2 ion channels play a central role in inflammatory and neuropathic pain", el trabajo premiado demuestra que la expresión de la proteína que es producida por el gen HCN2 es crítica para algunos aspectos particulares del dolor. En este sentido, "esta proteína no influye en el dolor agudo causado cuando nos golpeamos el dedo con un martillo, por ejemplo. Sin embargo, en procesos dolorosos de tipo inflamatorio, la eliminación de esta proteína impide la transmisión de la información nociceptiva, y por tanto, la percepción del dolor." señala Esther Berrocoso, una de las autoras de la investigación.
Asimismo, la autora afirma que "otro efecto importante es que la eliminación de este gen tampoco produjo un aumento de la sensación dolorosa en un estado de dolor neuropático, abriendo así nuevas perspectivas para el tratamiento de la neuropatía diabética, neuropatías causas por infecciones víricas (Herpes Zoster), compresión nerviosa (tumores, hernias discales) o como efecto secundario del tratamiento antineoplásico".
Este trabajo publicado en la revista Science 333, 1462 (2011) identifica una nueva diana terapéutica para el desarrollo de nuevos fármacos analgésicos que, bloqueando la proteína HCN2, podrían proporcionar un alivio en dolores de tipo inflamatorio y neuropático sin afectar a la conducción normal del dolor agudo.
De esta manera, Esther Berrocoso señala que "estos posibles fármacos podrían ser especialmente útiles en dolores de tipo neuropático que actualmente siguen sin tener un tratamiento del todo óptimo." No obstante, añade que "el desarrollo de estos fármacos no será una tarea fácil ya que sería necesario superar diversos obstáculos: el diseño de un fármaco altamente específico para la proteína HCN2 que no afecte a HCN4 (que se encarga de regular la frecuencia cardíaca) y que no atraviese la barrera hematoencefálica donde la proteína HCN2 se encarga de regular el movimiento y el estado de consciencia."
"En la Fundación Grünenthal trabajamos e impulsamos aquellos proyectos que fomentan el conocimiento de esta grave enfermedad que afecta en gran medida a la calidad de vida de los pacientes que la sufren, siendo éste un claro ejemplo de ello. Esta investigación abre las puertas a un futuro gran avance en un tipo de dolor muy difícil de aliviar como es el neuropático, por lo que ha sido seleccionada por el Jurado entre todas las candidaturas presentadas", según la doctora Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal.
El equipo ganador está integrado por los investigadores del Departamento de la Universidad de Cádiz y de la Universidad de Cambridge: Edward C. Emery, Gareth T. Young, Esther M. Berrocoso, Lubin Chen y Peter A. McNaughton

**Pie de foto: (de izquierda a derecha): Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal, Esther Berrocoso, una de las autoras de la investigación ganadora, Daniel Hernández Ruipérez, Rector de la Universidad de Salamanca, y Clemente Muriel, director de la Cátedra Extraordinaria del Dolor Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca

AMT Announces European Commission Delays Decision on Glybera® Marketing Authorisation And Requests Further Information From the CHMP

2012-01-30T01:12:00.000-08:00

Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, was informed on Friday January 27, 2012 after business hours that the European Commission’s Standing Committee of the European Parliament discussed on Monday January 22, 2012 the implementation decision not to grant marketing authorization for Glybera (alipogene tiparvovec) as recommended by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP). After the discussion no clear position in favor or against granting a marketing authorization for Glybera was reached. Instead the Standing Committee considered it necessary to request additional information to the CHMP in the European Medicines Agency (EMA). A formal vote by the Standing Committee will be made on review of the additional information. It is currently unclear when a final decision will be reached.

Glybera is a gene therapy for patients with the genetic disorder lipoprotein lipase deficiency (LPLD). Currently no alternative treatment is available for patients deficient of LPL, who are suffering from recurrent pancreatitis.

On October 23, 2011, AMT received a non-approvable opinion from the CHMP (following a re-examination of the marketing approval dossier originally rejected in June 2011) despite a recommendation to approve Glybera by the Committee For Advanced Therapies (CAT). The CAT is an expert body implemented by the European Commission to prepare and advise the CHMP on decisions regarding advanced therapeutics, in particular gene and cell therapies.

“We are very encouraged by the outcome of the discussion by the European Parliament’s Standing Committee to request further information from the CHMP. The evaluation of (ultra-) orphan drugs and advanced therapies is novel territory. The ongoing debate shows that the authorities are determined to find the best process of dealing with such innovative treatments and technologies. We will constructively work with the European Commission and the EMA to find the best process going forward, not only for Glybera but also for further advanced therapies on their way to patients,” said Jörn Aldag, CEO of AMT. “While gaining clarity for the process involving Glybera, we will continue to implement our revised business strategy revealed following the last CHMP decision. This involves moving forward in partnering discussions for several of our gene therapy products, including hemophilia B and GDNF.”

AMT’s current business plan, organizational structure and financing have been developed on the basis of the current CHMP opinion for Glybera’s non-approval. It involved a reduction of its workforce by about 50%. In the event that Glybera could be commercialized in Europe, the Company will evaluate how the opportunity arising from passing this important milestone could be realized most efficiently.

En la nueva web de ratiopharm se interacciona entre medicamentos que pueden contener sustancias dopantes

2012-01-30T01:07:00.000-08:00

La nueva web de ratiopharm incluye un innovador buscador capaz de analizar las interacciones entre medicamentos y las sustancias dopantes que pudiesen contener

La herramienta para conocer información sobre un fármaco susceptible de dopaje permite realizar la búsqueda tanto por medicamento como por principio activo, de forma gratuita y sin necesidad de registrarse

El buscador de interacciones entre medicamentos es útil para pacientes con tratamientos concomitantes de dos o más fármacos

Este potente buscador nace con el objetivo de facilitar la práctica clínica del médico, cuyos pacientes son cada vez más complejos, al igual que su arsenal terapéutico

Los hombres tienen más riesgo de sufrir deterioro cognitivo leve que las mujeres según un estudio de la Clínica Mayo

2012-01-29T23:57:00.001-08:00

Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Estados Unidos) han descubierto que el deterioro cognitivo leve afecta más a los hombres que a las mujeres, un hallazgo sorprendente ya que este trastorno es un paso previo a una posterior demencia que, sin embargo, suele ser más común entre las mujeres.
El estudio, que publica en su último número la revista 'Neurology', contó con 1.450 ancianos de entre 70 y 89 años, a quienes realizaron un seguimiento durante tres años.
En este periodo un total de 296 participantes desarrolló este deterioro, lo que revela una tasa de incidencia del 6 por ciento anual. Sin embargo, al analizar los datos por sexo se observó que, entre los hombres, la tasa de incidencia fue del 7,2 por ciento, en comparación con el 5,7 por ciento detectado en mujeres.
Según ha reconocido la autora principal del estudio, Rosebud O. Roberts, del Departamento de Epidemiología de la Clínica Mayo, en términos estadísticos, la diferencia significativa que existe entre las tasas de incidencia entre los hombres y las mujeres "representa un descubrimiento importante para evaluar a los pacientes de DCL".
"Aunque ya se habían publicado anteriormente tasas de incidencia del DCL, nuestro estudio es uno de los pocos que ha sido diseñado específicamente para medir la incidencia del DCL y sus subtipos utilizando criterios publicados",
El estudio ha analizado también con más detalle a los pacientes con DCL, dividiéndolos según si han desarrollado DCL amnésico (DCLa) --en cuyo caso la enfermedad afecta al dominio de la memoria-- o DCL no amnésico (DCLna).
Del mismo modo, que en los resultados generales, las tasas de incidencia de DCLa y DCLna fueron más elevadas en hombres que en mujeres.
Además, el estudio reflejó que aquellos individuos que sólo contaban con una educación media desarrollaron DCLa o DCLna en mayor medida que los que habían finalizado estudios superiores, con independencia del sexo
"Comprender la distribución de la incidencia del DCL por edad, sexo y otras variables demográficas es fundamental para entender las causas de la enfermedad, así como la forma de prevenir el DCL y su progresión hasta el deterioro completo, es decir, una demencia irreversible", asegura el Roberts.
Por ello, confía en que este estudio ayude a un mejor cuidado de los pacientes que lo padecen, "especialmente durante las primeras evaluaciones".

**EUROPA PRESS

Mind over matter: Patients' perceptions of illness make a difference

2012-01-29T23:54:00.000-08:00

Whenever we fall ill, there are many different factors that come together to influence the course of our illness. Additional medical conditions, stress levels, and social support all have an impact on our health and well-being, especially when we are ill. But a new report suggests that what you think about your illness matters just as much, if not more, in determining your health outcomes. In the February issue of Current Directions in Psychological Science, a journal of the Association for Psychological Science, Keith Petrie, of the University of Auckland, and John Weinman, of the Institute of Psychiatry at King's College, review the existing literature on patients' perceptions of illness. The authors find that people's illness perceptions bear a direct relationship to several important health outcomes, including their level of functioning and ability, utilization of health care, adherence to treatment plans laid out by health care professionals, and even overall mortality.
In fact, some research suggests that how a person views his illness may play a bigger role in determining his health outcomes than the actual severity of his disease.
In general, our illness perceptions emerge out of our beliefs about illness and what illness means in the context of our lives. So, we might have beliefs about how an illness is caused, how long it will last, how it will impact us or our family members, and how we can control or cure it. The bottom line, says Petrie, is that "patients' perceptions of their illness guide their decisions about health." If, for example, we feel like a prescribed treatment isn't making us feel better we might stop that treatment.
Research on illness perceptions suggest that effective health care treatment plans are about much more than having a competent physician. According to Petrie, "a doctor can make accurate diagnoses and have excellent treatments but if the therapy doesn't fit with the patient's view of their illness, they are unlikely to keep taking it." A treatment that does not consider the patient's view is likely to fail, he argues.
The authors conclude that understanding illness perceptions and incorporating them into health care is critical to effective treatment. Asking patients about how they view their illness gives physicians the opportunity to identify and correct any inaccurate beliefs patients may have. Once a patient's illness perceptions are clearly laid out, a physician can try to nudge those beliefs in a direction that is more compatible with treatment or better health outcomes. Such conversations can help practitioners identify patients that are at particular risk of coping poorly with the demands of their illness.
Research confirms that brief, straightforward psychoeducational interventions can modify negative illness beliefs and lead to improvements over a range of different health outcomes. But this research is still new and scientists don't know much about how our illness perceptions develop in the first place. With mounting pressure to lower the costs of healthcare, continued research on illness perceptions will help practitioners design effective interventions that are able to reach a large number of patients.

*Source: Association for Psychological Science

Anglo American presta su experiencia para conseguir una generación que nazca sin VIH

2012-01-29T23:42:00.000-08:00

El consejero delegado de Anglo American se unió hoy en Davos a los líderes empresariales mundiales para lanzar la Business Leadership Council Generation Born HIV Free. La iniciativa liderada por el sector privado pretende poner fin a la transmisión del VIH que pasa de las madres a los hijos para finales del año 2015, pero insta a la colaboración y apoyo del sector privado, gobierno y sociedad civil.
Cynthia Carroll afirmó: "Estoy encantada de que Anglo American participe en la iniciativa Business Leadership Council, lanzada hoy en Davos. Con aproximadamente un 95% de nuestras operaciones realizadas en los países en vías de desarrollo, Anglo American cuenta con una profunda apreciación de que desempeña el papel vital de la salud para asegurar el desarrollo humano y promocionar el crecimiento económico. Contamos con muchos años de experiencia para buscar superar la carga del VIH/SIDA, sobre todo en Sudáfrica, y confiamos en ser capaces de añadir una contribución destacada a este esfuerzo coordinado".
"En realidad supone un auténtico exceso contra con 1,4 millones de embarazos positivos de VIH al año, y aún vemos 390.000 nuevas infecciones de niños. Eso supone un 28% - no mucho mejor que si no hiciéramos nada de nada. No podemos tolerar un resultado tan pobre en los negocios, y no hay una razón por la que las madres tuvieran que tolerar esta carga de enfermedad en los recién nacidos. Estoy ilusionada de poder ver que todo el mundo ha unido su determinación para conseguir el objetivo de una generación libre de VIH", explicó Carroll.
El Business Leadership Council es parte de la mayor United Nations Millennium Development Goals Health Alliance, y se ha diseñado para reforzar el peso colectivo del sector privado de cara a luchar contra los retos de salud mundiales. La participación de Anglo American se basa en el liderazgo mundial de la prevención del VIH/SIDA, pruebas, tratamiento, cuidado y apoyo y mejora de los sistemas de cuidado de la salud de forma más general en países en los que más se necesita.
Anglo American cree firmemente que es necesaria una respuesta colectiva e innovadora de los negocios, gobiernos y sociedad civil para conseguir un impacto destacado en la mejora de la salud dentro de los países en desarrollo. En junio de 2011, Anglo American prometió 3 millones de dólares al Gobierno de reino Unido para llevar a cabo la iniciativa de la Global Alliance for Vaccines and Immunisations (GAVI) - una asociación pública/privada que redujo de forma considerable el acceso a la inmunización en los países más pobres del mundo. En la G20 Business Summit celebrada en Seúl de noviembre de 2010, Anglo American anunció la promesa de 3 millones de dólares en tres años para el Fondo Mundial para la lucha contra el SIDA, tuberculosis y malaria (el Global Fund).
"A pesar de los remarcables logros de las innovadoras asociaciones de salud, hay mucho trabajo por hacer, y las carencias de fondos de continúan, sobre todo dentro de este entorno económico con retos tan complejos. Instamos al sector privado, en concreto, a reconocer la importancia de la investigación en salud en los países en vías de desarrollo; existen beneficios empresariales destacados a largo plazo en términos de crecimiento y desarrollo económico. Para Anglo American, la mejora del acceso a la salud es una parte importante para conseguir un programa de desarrollo sostenido, que tiene como objetivo conseguir una diferencia real y duradera en las comunidades donde realizan operaciones nuestras minas", añadió Carroll.

Testicular zap 'may stop sperm'

2012-01-29T23:38:00.000-08:00

A dose of ultrasound to the testicles can stop the production of sperm, according to researchers investigating a new form of contraception.
A study on rats published in Reproductive Biology and Endocrinology showed that sound waves could be used to reduce sperm counts to levels that would cause infertility in humans.
Researchers described ultrasound as a "promising candidate" in contraception.
However, far more tests are required before it could be used.
The concept was first proposed in the 1970s, but is now being pursued by researchers at the University of North Carolina who won a grant from the Bill & Melinda Gates Foundation.
They found that two, 15-minute doses "significantly reduced" the number of sperm-producing cells and sperm levels.
It was most effective when delivered two days apart and through warm salt water.
In humans, the researchers said men were considered to be "sub-fertile" when sperm counts dropped below 15 million sperm per millilitre.
The sperm count in rats dropped to below 10 million sperm per millilitre.
Lead researcher Dr James Tsuruta said: "Further studies are required to determine how long the contraceptive effect lasts and if it is safe to use multiple times."
The team needs to ensure that the ultrasound produces a reversible effect, contraception not sterilisation. As well as investigate whether there would be cumulative damage from repeated doses.
Dr Allan Pacey, senior lecturer in andrology at the University of Sheffield, said: "It's a nice idea, but a lot more work is needed."
He said that it was likely that there would be recovery of sperm production, but the "sperm might be damaged and any baby might be damaged" when sperm production resumed.
"The last thing we want is a lingering damage to sperm," he said.

**Source: "BBC NEWS HEALTH"

OHSU discovery may lead to new treatment for Rett Syndrome

2012-01-29T23:34:00.001-08:00

Researchers at Oregon Health & Science University have discovered that a molecule critical to the development and plasticity of nerve cells - brain-derived neurotrophic factor (BDNF) - is severely lacking in brainstem neurons in mutations leading to Rett syndrome, a neurological developmental disorder. The finding has implications for the treatment of neurological disorders, including Rett syndrome that affects one in 10,000 baby girls. The new discovery is published online in Neuroscience and is expected in the print issue of Neuroscience in March.
Using a mouse model of Rett syndrome, the OHSU team found that mutant neurons in the brainstem fail miserably at making BDNF. When normal neurons are faced with a respiratory challenge, such as low oxygen, they dramatically increase the production of BDNF, whereas mutant neurons do not.
According to the National Institutes of Health, Rett syndrome is estimated to affect one in every 10,000 to 15,000 live births and almost exclusively girls because it is caused by an X-linked gene mutation. In addition to severe problems with motor function, other symptoms of Rett syndrome may include breathing difficulties while awake.
"The new finding, coupled with our previously published data that show BDNF is involved in normal maturation of neuronal pathways controlling cardiorespiratory function, could play a significant role in the development of a treatment for Rett syndrome," said Agnieszka Balkowiec, M.D., Ph.D., principal investigator and associate professor of integrative biosciences in the OHSU School of Dentistry; and adjunct assistant professor of physiology and pharmacology in the OHSU School of Medicine. To conduct this research, Balkowiec partnered with John M. Bissonnette, M.D., professor of obstetrics and gynecology, and cell and developmental biology in the OHSU School of Medicine.
Additional study authors include: Anke Vermehren-Schmaedick, Ph.D., OHSU Department of Biomedical Engineering; Victoria K. Jenkins, B.A., who is currently pursuing her doctorate at Boston University; and Sharon J. Knopp, a research assistant in Bissonnette's lab.
The study was supported by grants from the National Heart, Lung, and Blood Institute of the National Institutes of Health; March of Dimes; and International Rett Syndrome Foundation.

*Source: Oregon Health & Science University

Ensayos clínicos con aplicaciones para el teléfono móvil

2012-01-29T23:28:00.001-08:00

Hoy en día, numerosas 'herramientas' de software prometen servir de ayuda a médicos y pacientes en su día a día. Existen aplicaciones electrónicas para evaluar el estado de la glucosa, analizar pruebas de imagen o afinar un diagnóstico, entre otras muchas finalidades. Sin embargo, en muchas ocasiones su indicación y su efectividad real no se ha probado de manera adecuada.
No es el caso de una propuesta para monitorizar la actividad física desde el móvil. Como si de un medicamento o un nuevo dispositivo sanitario se tratara, este programa de control del ejercicio se someterá a un ensayo clínico para aclarar cuál es su utilidad y de qué forma podría emplearse.
"Las tecnologías móviles ya están disponibles, puede accederse a ellas de forma sencilla y podrían proporcionar una herramienta para hacer llegar distintas intervenciones sobre actividad física. Sin embargo, seguimos necesitando saber cómo emplear esas tecnologías para fomentar el ejercicio", han explicado los promotores de esta investigación, que pretende examinar la eficacia de una intervención basada en el uso de un podómetro y un programa de seguimiento para el móvil.
Estos científicos de la Universidad de California (San Francisco, EEUU) realizarán un seguimiento a 192 mujeres de hábitos sedentarios a las que se les indicarán diferentes patrones. Así, uno de los grupos utilizará de un modo más activo el móvil, otro combinará su uso con el del podómetro y un tercero basará sus actividades únicamente en el podómetro.
La hipótesis que tratará de probar este estudio es que la tecnología móvil es una herramienta muy útil para establecer objetivos individuales, proporcionar un seguimiento real de los avances conseguidos y fomentar el apoyo y la comunicación con el entorno.
"Si la eficacia de esta intervención con el móvil se demuestra en este ensayo clínico, los datos podrían proporcionar nuevas perspectivas" para la ciencia del comportamiento y la s aplicaciones médicas para móviles y tabletas, han señalado los investigadores, que esperan tener resultados en unos meses.

**Publicado en "EL MUNDO"