Noticias de Salud

UCLA researchers indentify a cell-permeable peptide that inhibits hepatitis C

2012-01-31T23:17:00.000-08:00

Researchers from UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center have identified a cell-permeable peptide that inhibits a hepatitis C virus protein and blocks viral replication, which can lead to liver cancer and cirrhosis. This finding by Dr. Samuel French, an assistant professor of pathology and senior author of the study, builds on previous work by the French laboratory that identified two cellular proteins that are important factors in hepatitis C virus infection.
French and his team initially set out to identify the cellular factors involved in hepatitis C replication and, using mass spectrometry, found that heat shock proteins (HSPs) 40 and 70 were important for viral infection. HSP70 was previously known to be involved, but HSP40 was linked for the first time to hepatitis C infection, French said. They further showed that the natural compound Quercetin, which inhibits the synthesis of these proteins, significantly inhibits viral infection in tissue culture.
In this study, published Jan. 30, 2012 in the peer-reviewed journal Hepatology, French and his team demonstrated that the viral non-structural protein 5A (NS5A) directly binds to HSP70 and mapped the site of the NS5A/HSP70 complex on NS5A. While HSP70 was previously shown to bind NS5A in cells, a direct NS5A/HSP70 interaction and complex formation was established in this study. In an effort to stop this interaction, they tested peptides that might inhibit HSP70.
"This is important because we've developed a small peptide that binds to that site and blocks the interaction between the proteins that is important for viral replication," French said. "This is another, potentially highly efficacious way to block replication of hepatitis C."
An estimated 160 million people worldwide are infected with hepatitis C and the conventional treatments -- interferon and ribavirin -- can have significant side effects. A new drug targeting cellular proteins rather than viral proteins would be a valuable addition to the treatment arsenal, French said.
"We were surprised that this peptide works this well," French said. "While its mechanism is different, the activity of this peptide is comparable to other newly developed anti-virals."
The study, done in tissue culture, shows that the peptide gains entry into the cell easily and blocks the cascade of cellular events that allows the virus to replicate, French said. Blocking the HSP70 protein rather than a viral protein also reduces the chance of patients with the hepatitis C virus developing resistance to the peptide.
"There's no direct pressure on the virus, so it is less likely to mutate and develop resistance," French said. "The goal is to achieve a sustained response, essentially a cure, meaning there is no more virus replication. There are a lot of drugs coming out now that are designed to stop hepatitis C replication, but resistance is still an issue. About 10 to 20 percent of patients on the new drugs become resistant. This new peptide may help combat resistance."
Going forward, French and his team are testing variants of the newly discovered peptide to see if they can develop one with an even higher affinity and can decrease the size of the peptide to improve cellular penetration and liver targeting. The new and improved peptides will be tested in animal models.
This peptide "may be a candidate for hepatitis C therapy," the study states. "Considering the potency of the peptide in suppressing viral translation levels, treatment with this peptide may significantly improve the efficacy of conventional treatments in patients who become resistant to conventional therapies."

**Source: University of California, Los Angeles (UCLA), Health Sciences

Reino Unido: Prohíben un anuncio que borra las arrugas de Rachel Weisz

2012-01-31T23:07:00.000-08:00

El regulador de publicidad del Reino Unido ha prohibido un anuncio de una revista de cosméticos francesa L'Oreal que promociona una crema antiarrugas con una fotografía del rostro de la actriz británica Rachel Weisz.
El anuncio a doble página, publicado por primera vez en septiembre, mostró la cara de la actriz en primer plano y en blanco y negro, con una lista de 10 supuestos efectos beneficiosos de la reparación de la crema Revitalift 10.
La parlamentaria liberal demócrata Jo Swinson, que hizo campaña sobre la imagen, ha presentado una demanda contra L'Oreal, acusando a la empresa de haber retocado la imagen, engañando a los consumidores acerca de los efectos del producto.
El regulador ASA (Advertising Standards Authority), si bien reconoce que la foto parecía representar con precisión el brillo y el estado de las arrugas faciales de la actriz, consideró que "la imagen ha sido modificada a fin de cambiar sustancialmente su la piel para que parezca más suave y tersa". ASA ha concluido que el anuncio "exagera el rendimiento del producto" y podría inducir a error al consumidor.
la parlamentaria ha celebrado esta decisión, que prohíbe el uso de nuevo Oréal este anuncio. "La industria de la belleza y la publicidad debe dejar de engañar a los consumidores con imágenes engañosas", ha agregado.

*AFP

Massachusetts General study defines a new genetic subtype of lung cancer

2012-01-31T23:05:00.000-08:00

A report from investigators at the Massachusetts General Hospital (MGH) Cancer Center has defined the role of a recently identified gene abnormality in a deadly form of lung cancer. Tumors driven by rearrangements in the ROS1 gene represent 1 to 2 percent of non-small-cell lung cancers (NSCLC), the leading cause of cancer death in the U.S. The researchers show that ROS1-driven tumors can be treated with crizotinib, which also inhibits the growth of tumors driven by an oncogene called ALK, and describe the remarkable response of one patient to crizotinib treatment. "ROS1 encodes a protein that is important for cell growth and survival, and deregulation of ROS1 through chromosomal rearrangement drives the growth of tumors," says Alice Shaw, MD, PhD, of the MGH Cancer Center -- co-lead author of the paper which has been published online in the Journal of Clinical Oncology. "This finding is important because we have drugs that inhibit ROS1 and could lead to the sort of dramatic clinical response we describe in this paper."
The current findings add ROS1 to the list of genes known to drive NSCLC growth when altered -- a list that includes KRAS, mutations of which account for about 25 percent of cases; EGFR, accounting for 10 to 15 percent; and ALK, rearranged in about 4 percent. Altogether, known cancer-causing genetic changes have been found in a little more than half of NSCLC tumors. Originally identified in brain tumors, ROS1 rearrangement previously had been identified in one NSCLC patient and one NSCLC cell line. The current study was designed to determine the frequency of ROS1 rearrangement in NSCLC and to define the characteristics of patients with ROS1-rearranged tumors.
The investigators screened tumor samples from more than 1,000 NSCLC patients treated at the MGH, Vanderbilt University, the University of California at Irvine, and Fudan University in Shanghai, China. ROS1 rearrangement was identified in 18 tumor samples, for a prevalence of 1.7 percent; ALK rearrangements were identified in 31 samples, with no samples showing alterations in both genes. Patients with ROS1-positive tumors tended to be younger, never to have smoked and to have a type of lung cancer called adenocarcinoma -- characteristics very similar to those of ALK-positive patients.
An earlier MGH study of an experimental ALK inhibitor had found the drug suppressed the growth of a ROS1-positive cell line in addition to ALK-positive cell lines, suggesting that ROS1-positive tumors might be sensitive to the ALK-inhibitor crizotinib. This observation led corresponding author John Iafrate, MD, PhD, and his team to develop a diagnostic test that could identify ROS1-positive tumors. Around the time that test became clinically available, a lung cancer patient whose tumor had not responded to drugs targeting EGFR mutations was referred to the MGH Cancer Center for genetic testing. His tumor was negative for ALK but later proved to harbor a ROS1 rearrangement, and he was enrolled in an extension of the crizotinib clinical trial first reported in the October 28, 2010, New England Journal of Medicine.
"When he enrolled in the trial last April, this patient was extremely sick -- with significant weight loss and very low oxygen levels -- and was barely able to walk," says Shaw. "Within a few days of starting crizotinib, he felt better; and by the time we scanned his chest at seven weeks, the tumors had essentially disappeared from his lungs." Nine months after starting crizotinib therapy, this patient continues to do well. Additional ROS1-positive patients have been enrolled in this trial at MGH, at UC Irvine and at the University of Colorado.
Shaw is an assistant professor of Medicine and Iafrate is an associate professor of Pathology at Harvard Medical School. Co-lead authors are Kristin Bergethon, MGH Pathology, and Sai-Hong Ignatius Ou, MD, PhD, University of California at Irvine. The study was supported by grants from the National Institutes of Health and from Pfizer, which received FDA approval for crizotinib in August 2011.

**Source: Massachusetts General Hospital

Según un estudio el 36% de los varones japoneses se muestra «indiferente o reacio» a mantener relaciones sexuales

2012-01-31T23:01:00.000-08:00

Aunque se encuentren en una edad de gran ebullición hormonal, los japoneses de entre 16 y 19 años se muestran poco interesados por el sexo. Eso es al menos lo que se desprende de un estudio publicado por la Asociación de la Planificación Familiar de Japón. Un 36% de los varones entre 16 y 19 años encuestados se muestran indiferentes o reacios a mantener relaciones sexuales. Estos datos significan un incremento de un 19% con respecto a los regsitrados en 2008. Pero la indiferencia se extiende también entre la población femenina. Aunque no aparecen en la encuesta, se deduce que las chicas esto del sexo las deja todavía más frías.
El estudio también ha abordado la vida sexual de las parejas casadas. Aproximadamente el 40% de los casados no habían tenido relaciones sexuales en el último mes, un aumento del 4% de la misma encuesta realizada dos años antes y casi un 10% más que en 2004.
Este tipo de conductas constituyen un verdadero problema en Japón, país que tiene una de las tasas de natalidad más bajas del mundo y una de la poblaciones más envejecidas.

Surprise finding redraws 'map' of blood cell production

2012-01-31T22:58:00.000-08:00

A study of the cells that respond to crises in the blood system has yielded a few surprises, redrawing the 'map' of how blood cells are made in the body. The finding, by researchers from the Walter and Eliza Hall Institute, could have wide-ranging implications for understanding blood diseases such as myeloproliferative disorders (that cause excess production of blood cells) as well as used to develop new ways of controlling how blood and clotting cells are produced.
The research team, led by Drs Ashley Ng and Maria Kauppi from the institute's Cancer and Haematology division, investigated subsets of blood 'progenitor' cells and the signals that cause them to expand and develop into mature blood cells. Their results were recently published in the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.
Dr Ng describes blood progenitor cells as the 'heavy lifters' of the blood system. "They are the targets for blood cell hormones, called cytokines, which Professor Don Metcalf and colleagues have shown to be critical for regulating blood cell production," Dr Ng said. "In times of stress, such as bleeding, during infection or after chemotherapy, it is really the progenitor cells that respond by replacing lost or damaged blood cells."
Dr Kauppi said the research team was particularly interested in myeloid progenitor cells, which produce megakaryocytes, a type of bone marrow cell that gives rise to blood-clotting platelets. "We used a suite of cell surface markers specific to these progenitor cells that allowed us to isolate and characterise the cells," she said.
The researchers were surprised to find that progenitor cells believed only to be able to produce megakaryocytes were also able to develop into red blood cells.
"We were able to clearly demonstrate that these mouse megakaryocyte progenitor cells have the potential to develop into either megakaryocytes or red blood cells in response to cytokines such as thrombopoietin and erythropoietin, which was quite unexpected," Dr Ng said. "In addition, we discovered that other progenitor populations thought to really only make neutrophils and monocytes [other immune cells], were capable of making red blood cell and platelets really well. In effect, we will have to redraw the map as to how red cells and platelets are made in the bone marrow."
Dr Kauppi said the researchers found they could regulate whether the progenitor cell became a megakaryocyte or a red blood cell by using different combinations of cytokines. "Now that we have properly identified the major cells and determined how they respond to cytokine signals involved in red blood cell and platelet production, the stage is set for understanding how these progenitors are affected in health and disease," she said. "We can also better understand, for instance, how genetic changes may lead to the development of certain blood diseases. "
Dr Ng said the findings would also help researchers discover new ways in which the progenitor cells can be controlled.
"This research is the first step in the future development of treatments for patients with blood diseases," Dr Ng said. "This may occur either by limiting blood cell production when too many are being made, as with myeloproliferative disorders, or stimulating blood production when the blood system is compromised, such as during cancer treatment or infection." Dr Ng said.

**Source: Walter and Eliza Hall Institute

Según ABC, Mato presentará en el Congreso una tarjeta sanitaria única y una central de compras de fármacos

2012-01-31T22:55:00.000-08:00

Ni copago, ni «medicamentazo», ni grandes medidas de recorte en las prestaciones sanitarias. En su bautizo en el Parlamento, como ministra de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Ana Mato no pedirá , previsiblemente, grandes sacrificios ni medidas impopulares para atajar el gasto sanitario. Sí desgranará medidas de contención que permitan detener la sangría de la Sanidad, sin grandes sacrificios, por el momento. Ofrecerá una mano tendida a los grupos parlamentarios que le permitan llegar a acuerdos para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario y comprensión con una mayor colaboración público-privada en la gestión.
Se espera que Mato se limite a trazar en el Congreso el primer esbozo de lo que puede ser la reforma sanitaria cuando explique las principales líneas de su Departamento. Y habrá guiños para cada una de las responsabilidades que tiene bajo su ministerio: dependencia, discapacidad, mayores, consumo, igualdad o familia.

-Protocolos para ahorrar
Las medidas más duras de control del gasto sanitario se reservan para la próxima reunión con las comunidades autónomas, en el primer Consejo Interterritorial de Salud de esta nueva legislatura. Hoy se buscará el compromiso de los grupos para acordar una cartera de servicios básicos en la sanidad pública y protocolos de actuación para reducir los costes de la sanidad. Eso acabaría con la utilización indiscriminada de tratamientos y servicios. Cada patología tendrá definido el tratamiento más adecuado a cada edad y pronóstico. Por ejemplo, una prótesis de rodilla de última generación (casi siempre más cara) se reservará para un paciente activo y joven, no para alguien de 80 años.

-Agencia estatal de compras para hospitales
Se quiere acabar con la negociación directa de los laboratorios y empresas de tecnología sanitaria con cada hospital. Para reducir el agujero de las comunidades se adquirirán los productos más baratos a través de una central de compras, como ya se ha hecho con la vacuna de la gripe.

-Programa e-salud
Los ciudadanos que utilicen la Sanidad pública, vivan donde vivan, tendrán una tarjeta sanitaria única que será válida en cualquier comunidad autónoma. El nuevo equipo quiere vertebrar los 17 servicios de salud a través de un documento único que permitirá acceder a cualquier servicio de salud con independencia de la comunidad autónoma a la que pertenezca el paciente. Además relanzarán el programa de «e-salud» que informatizará las historias clínicas y hará realidad la receta electrónica para aligerar la presión de los centros de salud. Los enfermos crónicos podrán ir a la farmacia con su tarjeta electrónica y obtener su plan mensual de tratamiento, sin acudir periódicamente al centro de salud a por las recetas. La historia clínica del paciente también «viajará» en la tarjeta.

-Ley del aborto
Tampoco está previsto que Ana Mato aporte cambios sustanciales a lo que ya anunció el ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardón, como la existencia del consentimiento informado de los padres antes de que aborte una menor. Sanidad y Asuntos Sociales harán los estudios pertinentes para modificar la norma, mientras Justicia tramitará la reforma. Los cambios irán más en la línea de una ley de supuestos, en lugar de plazos, y defenderá los derechos del «nonato», siempre que estos no entren en colisión con otros derechos, siguiendo la doctrina fijada por el TC en 1985.

-Mayores y apoyo a la familia
En su toma de posesión Mato ya anunció que «lo esencial» para su departamento eran «las personas y su mayor bienestar», destacando a jóvenes, mayores, niños. Su departamento prepara un plan para mayores y medidas de apoyo a las familias.

-Dependencia y discapacidad
La intención en esta nueva legislatura es hacer cumplir la ley y que las empresas mantengan el 2% de reserva de plazas para discapacitados. La ministra puede anunciar cambios en la financiación de la ley de dependencia.

**Publicado e "ABC"

Honey could be effective at treating and preventing wound infections

2012-01-31T22:52:00.000-08:00

Manuka honey could help clear chronic wound infections and even prevent them from developing in the first place, according to a new study published in Microbiology. The findings provide further evidence for the clinical use of manuka honey to treat bacterial infections in the face of growing antibiotic resistance. Streptococcus pyogenes is a normal skin bacterium that is frequently associated with chronic (non-healing) wounds. Bacteria that infect wounds can clump together forming 'biofilms', which form a barrier to drugs and promotes chronic infection. Researchers at Cardiff Metropolitan University have shown that manuka honey can not only destroy fully-formed S. pyogenes biofilms in vitro but also prevent the bacteria initially binding to components of wound tissue.
Honey has long been acknowledged for its antimicrobial properties. Traditional remedies containing honey were used in the topical treatment of wounds by diverse ancient civilisations. Manuka honey is derived from nectar collected by honey bees foraging on the manuka tree found growing in New Zealand and parts of Australia. It is included in modern licensed wound-care products around the world. Manuka honey has been reported to inhibit more than 80 species of bacteria, yet the antimicrobial properties of honey have not yet been fully exploited by modern medicine as its mechanisms of action are not fully understood.
Wounds that are infected with S. pyogenes often fail to respond to treatment. This is largely due to the development of biofilms which may be difficult for antibiotics to penetrate -- in addition to problems of antibiotic resistance. The results of the study showed that very small concentrations of honey prevented the start of biofilm development and that treating established biofilms grown in Petri dishes with honey for 2 hours killed up to 85% of bacteria within them.
The Cardiff team are working towards providing molecular explanations for the antibacterial action of honey. The latest study reveals that honey can disrupt the interaction between S. pyogenes and the human protein fibronectin, which is displayed on the surface of damaged cells. "Molecules on the surface of the bacteria latch onto human fibronectin, anchoring the bacteria to the cell. This allows infection to proceed and biofilms to develop," explained Dr Sarah Maddocks who led the study. "We found that honey reduced the expression of these bacterial surface proteins, inhibiting binding to human fibronectin, therefore making biofilm formation less likely. This is a feasible mechanism by which manuka honey minimizes the initiation of acute wound infections and also the establishment of chronic infections.
Ongoing work in Dr Maddocks' lab is investigating other wound-associated bacteria including Pseudomonas aeruginosa and meticillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Manuka honey has also been shown to be effective at killing these bacteria. "There is an urgent need to find innovative and effective ways of controlling wound infections that are unlikely to contribute to increased antimicrobial resistance. No instances of honey-resistant bacteria have been reported to date, or seem likely," said Dr Maddocks. "Applying antibacterial agents directly to the skin to clear bacteria from wounds is cheaper than systemic antibiotics and may well complement antibiotic therapy in the future. This is significant as chronic wounds account for up to 4% of health care expenses in the developed world."

**Source: Society for General Microbiology

Alexander Varshavsky obtiene el Premio de Biomedicina de la Fundación BBVA

2012-01-31T22:43:00.000-08:00

El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina ha sido concedido en su cuarta edición a Alexander Varshavsky, del Instituto Tecnológico de California (EE.UU.), por descubrir «los mecanismos implicados en la degradación de proteínas, así como su importancia fundamental en los sistemas biológicos», señala el acta del jurado.
Varshavsky (Moscú, 1946) ha descubierto que las proteínas llamadas ubiquitinas funcionan como etiquetas uniéndose a las proteínas que deben ser destruidas, así como sus señales de reconocimiento y su especificidad. «Varshavsky demostró cómo la ubiquitina (…) se une a otras proteínas y las marca para su destrucción», indica el acta. «Este sistema es esencial en las funciones celulares habituales, desde el control de la transcripción genética, la síntesis de proteínas y la reparación del ADN; a la división celular y la respuesta al estrés».
Según el jurado, las investigaciones de Varshavsky han abierto todo un nuevo campo en la Biomedicina, ya que ahora se sabe que hay una amplia variedad de enfermedades en que este mecanismo de degradación de las proteínas es defectuoso. El trabajo de Varshavsky, por tanto, tiene implicaciones en la comprensión del cáncer y de las enfermedades del sistema inmune y neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Parkinson. «Es probable que los fármacos que actúan sobre el sistema de degradación de proteínas regulado por las ubiquitinas tengan una repercusión amplia en la medicina».
Mientras unas proteínas se mantienen estables durante días, otras duran apenas unas horas. El proceso de degradación de las proteínas, por tanto, es esencial para la vida de la célula, y ha sido el trabajo de Alexander Varshavsky el que ha permitido entender cómo se produce.
En la década de los 80, el premiado descubrió que las ubiquitinas se acoplan a las proteínas que deben ser destruidas mediante un tipo de enzimas –las llamadas ubiquitin-ligasas- una familia numerosa de moléculas y con gran especificidad, lo que hace posible que el mecanismo sea selectivo para diferentes proteínas.

-Un área en expansión
Varshavsky explicó ayer por teléfono, al conocer el fallo del jurado, la trascendencia de su trabajo: «Me siento un privilegiado por haber contribuido al nacimiento de este campo, y de participar en su desarrollo posterior. El área creció rápidamente en los noventa, hasta convertirse en un campo amplio y variado», señala Varshavsky.
«Uno de los aspectos más sorprendentes de las ubiquitinas es que se resisten a envejecer como área de investigación. Tras tres décadas en continua expansión siguen emergiendo nuevas preguntas, nuevos problemas y nuevos descubrimientos fundamentales». De hecho una de sus contribuciones más recientes fue la publicación en 2010 de un artículo en el que describía un nuevo mecanismo involucrado en la degradación de las proteínas, la acetilación del extremo N-terminal de las proteínas.

-Nuevos fármacos
La búsqueda de terapias y nuevos fármacos basados en las ubiquitinas es hoy una de las áreas con más actividad.«Hay una ingente investigación médica en marcha, tanto en compañías farmacéuticas como en universidades, para diseñar pequeñas moléculas que bien inhiban o amplifiquen muchos aspectos funcionales de las ubiquitinas», dice Varshavsky. Es decir, la investigación traslacional a partir del trabajo de Varshavsky trata bien de activar o desactivar el mecanismo de degradación en función de la enfermedad que pretende tratarse.
Alexander Varshavsky ha sido nominado por el Premio Nobel de Química 2006 Roger Kornberg, de la Facultad de Medicina de Stanford, California; Ulrich Hartl, del Instituto Max Planck de Bioquímica (Marstinried, Alemania); y Elliot Meyerowitz, del Instituto Tecnológico de California (EEUU).
El fallo se ha dado a conocer en el Palacio del Marqués de Salamanca, sede madrileña de la Fundación BBVA, en un acto en el que han intervenido el presidente del jurado, el premio Nobel Werner Arber, y el director de la Fundación BBVA, Rafael Pardo.

El Hospital Carlos III reúne al grupo de expertos que vigila las infecciones por VIH-2

2012-01-31T15:31:00.000-08:00

El H. Carlos III reúne al grupo de expertos que vigila las infecciones por VIH-2
El Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III de Madrid ha acogido la reunión anual del grupo español de expertos que realizan el seguimiento de los casos de VIH-2 en nuestro país.

En el encuentro se analizó la evolución del número de pacientes y las terapias aplicadas. Este hospital está especializado en el tratamiento de enfermedades infecciosas con una amplia experiencia en enfermos con VIH y hepatitis. A través de su Servicio de Enfermedades Infecciosas, reunió a profesionales de 40 hospitales y centros de investigación de toda España para hacer un seguimiento de los casos de infección por VIH-2. Tal y como indicaron los expertos, este tipo de VIH es mucho menos frecuente que el tipo 1, el que mayor número de contagios registra.

-Tratamientos más limitados
El problema para los infectados por VIH-2 es que los tratamientos son mucho más limitados que en los de tipo 1, hay menos fármacos para hacer frente a la infección y algunos de ellos provocan mutaciones en el virus que complica aún más su manejo. Asimismo, los enfermos de VIH-2 en ocasiones pueden estar también infectados por el tipo 1, dificultando más la aplicación de tratamientos efectivos. En esta reunión se trató de hacer un seguimiento de la población afectada por estos retrovirus y poner en común las nuevas pautas de tratamientos para estos pacientes. Actualmente, la mayoría de estos pacientes son varones que han contraído el virus por vía heterosexual.

Las ventajas de estos pacientes es que tardan mucho más en desarrollar la enfermedad, entre 25 o 30 años. Sin embargo, desde el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III se insiste en la importancia de determinar el tipo de virus que ha provocado la infección (VIH-1 ó VIH-2) para aplicar y ajustar el tratamiento más efectivo y mejorar la calidad de vida del enfermo.

-Especializado en infecciosas
El Hospital Carlos III es un centro especializado en enfermedades infecciosas como el VIH, las hepatitis o las patologías tropicales. Atiende a más de dos mil pacientes con VIH y participa en varios ensayos clínicos para el tratamiento del sida y de la hepatitis C y B. Además, está especializado en terapias de rescate y tratamientos para enfermos que han desarrollado resistencias a los fármacos habituales en el tratamiento del VIH, e incluso realiza test genéticos para determinar posibles incompatibilidades con la medicación.

La aplicación de fisioterapia en bebés con 'pie zambo' evita la cirugía hasta en un 70%

2012-01-31T15:27:00.000-08:00

Fisioterapeutas del servicio de Rehabilitación del Hospital Ntra. Sra. de Candelaria de Santa Cruz de Tenerife (HUNSC) aplican el 'Método Funcional' con gran éxito entre los pacientes pediátricos que presentan 'pie zambo' o equinovaro, cuya apariencia recuerda a la forma de un palo de golf.

Los especialistas trabajan desde los primeros días de vida hasta conseguir un pie plantígrado, funcional y una marcha correcta. En España, el pie zambo se presenta en uno de cada 800 recién nacidos El 'pie zambo' puede producirse en uno o ambos pies y visualmente se reconoce por su giro interno, no estar alineado con el eje de la pierna, y/o tener enfrentadas ambas plantas de los pies. Los huesos, músculos y tendones están afectados. Su gravedad viene definida por la reductibilidad de los componentes de la deformidad y para evaluarla se utiliza una escala internacional, la 'escala de Dimeglio'.

-Causas desconocidas
Aunque se desconocen con exactitud cuáles son las causas que dan lugar al pie zambo, se barajan teorías que apuntan a orígenes genéticos, mecánicos y neuromusculares, que dan como resultado una malformación multifactorial. Para abordar esta patología, el equipo de Rehabilitación Pediátrica del HUNSC aplica en su área de salud el 'Método Funcional', una técnica que combina fisioterapia y contenciones, y que en la actualidad está dando importantes resultados en los pacientes pediátricos.

"Desde 2009, con la introducción del uso de plantillas y contenciones en el tratamiento del 'pie zambo' se ha pasado de tener una media de 85 por ciento de pacientes que requerían cirugía ortopédica a necesitarla solamente un 30 por ciento", explicó Noriela García, fisioterapeuta del equipo de Rehabilitación Pediátrica del hospital Ntra. Sra. de Candelaria. "Estas cifras elevadas del número de niños que necesitaban una intervención quirúrgica para tratar el 'pie zambo' nos motivaron a un cambio que pasó por la formación de un miembro del equipo de rehabilitación en París y la implantación del 'Método Funcional' en el HUNSC con la particularidad de utilizar plantillas y contenciones", determinó García.

-'Método Funcional'
Tal y como señalaron, este método no sólo se aplica en el HUNSC al pie zambo; también se utiliza para toda la patología del pie infantil, como por ejemplo, al pie 'talo-valgo', 'antepié adductus o abductus'. Los fisioterapeutas del equipo de Rehabilitación Pediátrica del hospital inician el tratamiento con el 'Método Funcional' precozmente, con días de nacido. Este profesional manipula el pie con la finalidad de reducir la deformidad, coloca una plantilla para mantener el arco de movimiento conseguido en la sesión con el paciente pediátrico para finalmente, inmovilizar el pie y la pierna con una contención. La contención, como medio de postura, es fundamental para conseguir la corrección del pie zambo con respecto a la pierna. El niño debe usarla 23 horas al día, así como cumplir rigurosamente la rehabilitación.

**Publicado en "ACTA SANITARIA"

Roche promueve el primer agregador en español especializado en Oncología

2012-01-31T15:23:00.000-08:00

Roche ha promovido Infoonco, el primer agregador en español especializado en Oncología, cuyo objetivo es acoger en un solo site toda la información sobre Oncología y Hematología para que además pueda consultarse de manera clasificada por tumores concretos.

Uno de los objetivos de este nuevo portal (http://www.infoonco.es/) es facilitar la búsqueda y que ésta sea lo más rápida y eficaz posible en el día a día del especialista. Por ello, las búsquedas se pueden personalizar mediante filtros por temas (paciente, tratamiento, género, screening,…) o diversas fuentes. Además de una amplia galería de imágenes y vídeos, la página ofrece cursos de formación por patología (Clinical Medical Education), acceso a guías clínicas diferenciadas por tipo de tumor, enlaces a las principales sociedades médicas nacionales e internacionales y a grupos cooperativos e información de ensayos clínicos en marcha en nuestro país y fuera de nuestras fronteras.

-Extenso material informativo
Tal y como explicaron desde la compañía, a través de esta web, el profesional interesado puede acceder a la información bibliográfica de Pubmed, Cochrane y las principales revistas de oncología y hematología, a vídeos sobre la patología, a ensayos clínicos, e incluso a noticias o guías clínicas siempre según el tipo de tumor. Cuenta con una sección de Congresos continuamente actualizada y que detalla información sobre fechas, lugares de celebración, website, así como los aspectos más destacados de los congresos más importantes de Oncología y Hematología.

En el apartado Rincón Tecnológico, el usuario puede estar al día de las últimas novedades en Internet, y mejorar sus habilidades profesionales, mediante una serie de cursos on-line en Redes Sociales y Web 2.0. La web tiene cuentas abiertas en Twitter (@Infoonco), Facebook (Infoonco) y Youtube (http://www.youtube.com/user/Infoonco). Si se prefiere un resumen con lo más relevante, en ese caso la opción idónea es suscribirse al servicio de Newsletter mensual El Minuto de Infoonco

Las alteraciones cardiovasculares en niños y jóvenes se han multiplicado por 10 en la última década

2012-01-31T15:18:00.000-08:00

La Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP) ha reunido en Segovia a sesenta especialistas de todo el país para participar en el II Foro de la SEGHNP con el fin de elaborar un plan de acción para cambiar el panorama de las enfermedades cardiovasculares en edades infanto-juveniles
Los especialistas alertan del incremento de enfermedades cardiovasculares en niños y, dada la celeridad con la que están aumentando los casos, advierten de la necesidad de tomar medidas preventivas, ya incluso desde el periodo de gestación del bebé y por parte de la madre. El objetivo es evitar riesgos epigenéticos y que son responsables en parte de la epidemia global de obesidad.
El objetivo de este II Foro, que ha contado con la colaboración de Abbott Laboratories, ha sido analizar el riesgo cardiovascular en pacientes pediátricos a partir de determinados factores de riesgo, relacionados tanto con la hiperalimentación como con la hipoalimentación. Según explica el doctor Vicente Varea, Jefe de Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, "no hemos querido centrar el riesgo cardiovascular en temas ya conocidos, como la obesidad", si bien reconoce que ésta constituye uno de los principales factores de riesgo, hasta el punto de que "el número de casos de alteraciones cardiovasculares infantiles, como alteraciones de la carótida, placas de ateroma o alteraciones miocárdicas, entre otras, se han multiplicado por diez en los últimos años, y principalmente en niños obesos".
Para los expertos es fundamental enseñar hábitos de alimentación adecuados desde edades muy tempranas, como uno de los métodos de prevención más eficaces. Para el doctor José Manuel Moreno Villares, del Servicio de Pediatría, Hospital 12 de Octubre de Madrid, "es más fácil enseñar los hábitos de vida y de alimentación saludables desde la infancia, que cambiarlos cuando se es adulto".
En palabras del doctor Moreno, "la tendencia es que en 20 años las enfermedades cardiovasculares se adelantarán unos diez", es decir, si ahora aparecen a partir de los 55 años, en un par de décadas, el diagnóstico se hará en personas de 45. De hecho, apunta que ya se está detectando en la infancia, pero sobre todo en jóvenes menores de 24 años, un incremento de patologías como intolerancia a la glucosa o hipertensión, que antes eran impensables a estas edades.
La obesidad en España afecta al 20 por ciento de los niños en edad escolar. El doctor Carlos Bousoño, Jefe de la Unidad de Gastroenterología y Nutrición del Hospital Universitario de Asturias, reseña, además, que de ese total de niños obesos, "prácticamente entre 30 y 40 por ciento tienen ya problemas cardiovasculares durante la niñez. Esto significa que de adultos no sólo van a ser obesos, sino que van a padecer diabetes, problemas articulares, hipertensión o ateroesclerosis precoz, fundamentalmente".
Para el especialista, existe una concepción errónea a la hora de asociar la obesidad, "ya que la gente piensa que la obesidad es un problema individual. Es decir, que el niño es obeso porque es glotón y sedentario". Sin embargo, el doctor subraya que esta idea es incierta porque al niño se le "impone" un estilo de vida y cada vez se hace más precozmente.
Pero además, destaca el desconocimiento que existe entre la población en general respecto a la obesidad y sus consecuencias. Así, apunta que "sólo entre un 7 y un 10 por ciento de las familias españolas que tienen hijos obesos, consultan al médico por este problema, bien porque lo esconden o porque lo confunden con un problema estético; cuando recurren al especialista, lo hacen tarde por lo que la obesidad puede haberse vuelto irreversible pese al tratamiento.
Al hilo de estos mismos argumentos, el doctor Vicente Varea también recuerda que hasta los tres años la alimentación del bebé es preocupación prioritaria para los padres, mientras que a partir de esa edad se produce "un desentendimiento de lo que come el niño", con las consiguientes repercusiones en su salud.
Por último, el doctor Bousoño recuerda también la carga económica que supone la obesidad para la Sanidad pública y advierte que "en el siglo actual la sanidad pública gastará, debido a la obesidad, cien veces más por persona que lo que gastó el siglo pasado" y vaticina que si no se desarrolla una prevención efectiva, "el día de mañana podremos llegar al 80 por ciento de niños con sobrepeso y a un 30 por ciento de niños obesos".

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

La Universidad de Barcelona muestra revistas y apuntes de sus estudiantes de Medicina desde el siglo XIX

2012-01-31T15:16:00.000-08:00

La Universidad de Barcelona (UAB) muestra revistas y apuntes de sus estudiantes de Medicina desde el siglo XIX. Esta muestra, que se expone en la Facultad de Medicina, consiste en una recopilación de revistas de estudiantes, nacidas principalmente en el contexto de las asociaciones de alumnos, que normalmente tenían poca continuidad. Estas publicaciones, con títulos como Cobayo, La bilis o Pandèmia, recogían informaciones sobre casos clínicos, sesiones organizadas por los estudiantes o secciones de humor y crítica.
En la exposición también pueden verse apuntes de carrera de los estudiantes, un género poco estudiado pero muy importante en la formación universitaria en una época en la que había pocos libros al alcance del alumnado, tal y como apunta el coordinador de la muestra, el Dr. Ferran Sabaté, profesor del Departamento de Salud Pública y coordinador de la Unidad de Historia y Ética Médica de la UB.
En relación con esta muestra, el próximo 28 de febrero tendrá lugar en el Aula Magna de la Facultad de Medicina, a las 19 horas, la conferencia Les publicacions dels estudiants de Medicina de la Universitat de Barcelona, a cargo de Josep Danon y Bretos, secretario de redacción de la revista Medicina & Historia.
Esta exposición cuanta con el apoyo de la Facultad de Medicina, el Centro de Recursos para el Aprendizaje y la Investigación (CRAI), el Seminario Pere Mata y la Asociación de Estudiantes de Ciencias de la Salud, todos ellos de la UB, así como de la Fundación Uriach

Mutaciones en la proteína Tau inducen depresión, según un estudio del Centro de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’

2012-01-31T15:10:00.000-08:00

Una versión mutada de la proteína Tau humana, presente en ciertas enfermedades neurodegenerativas conocidas como tauopatías, fue expresada en cantidades elevadas en el cerebro de ratones sanos. El experimento no sólo evidenció una degeneración prematura de algunas zonas cerebrales del hipocampo sino también un marcado comportamiento depresivo en los roedores.
"La muerte de un tipo especial de células madre presentes en el cerebro, producida por la sobreexpresión de la proteína Tau, parece ocasionar en los ratones una pérdida de su capacidad de lucha por la supervivencia, lo cual es considerado un comportamiento semejable a la depresión humana", argumentan los doctores María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández y Jesús Ávila, investigadores del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa' (UAM/CSIC) y autores del trabajo publicado en la revista 'Neuroscience'.
La degeneración y la muerte neuronal que tienen lugar en zonas del cerebro especialmente sensibles, como la aparición de comportamientos depresivos, son derivados directamente de la sobreexpresión de la proteína Tau mutada en el cerebro. Para los autores, el hecho de que algunas regiones del cerebro sean especialmente sensibles a la expresión de esta proteína, debe ser tenido especialmente en cuenta de cara a la prevención y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas.
Este descubrimiento posee especial relevancia en el ámbito de dichas enfermedades, ya que la sobreexpresión mutada de Tau ha conseguido reproducir en los ratones no sólo la degeneración cerebral que se observa en pacientes sino también el comportamiento depresivo que acompaña a la pérdida de memoria en alguno de estos procesos degenerativos.

-El hipocampo y las emociones
En neurociencia se ha descrito que el cerebro posee una capacidad regeneradora necesaria para la prevención de ciertas enfermedades neurodegenerativas, capacidad que incluye el nacimiento de nuevas neuronas implicadas en los procesos de memoria y aprendizaje. También se ha argumentado que sin el nacimiento de nuevas neuronas el cerebro no sería capaz de almacenar nuevas memorias, hecho que parece estar relacionado con la aparición de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.
Durante la vida adulta, el nacimiento de nuevas neuronas sólo se produce en algunas regiones del cerebro. En seres humanos, la más importante de estas regiones parece ser el hipocampo, la cual recibe su nombre por su parecido a la forma del caballito de mar (del latín Hippocampus). A pesar de que esta zona cerebral ha sido relacionada durante décadas con el aprendizaje y la memoria, científicos de todo el mundo trabajan actualmente para esclarecer la existencia de distintas sub-regiones dentro de la misma, relacionadas no sólo con la memoria sino también con el control de procesos emocionales.

**publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Una revista científica consigue el primer puesto en los Premios Caiber de la Semana de la Ciencia

2012-01-31T10:39:00.000-08:00

La revista 'The Clinical Trial' ha obtenido el primer puesto en los Premios CAIBER relacionados con los trabajos realizados por escolares de ESO de centros educativos de la Comunidad de Madrid, como secuela del taller divulgativo 'Viaje al centro de la ciencia: el ensayo clínico', organizado por CAIBER en el contexto de la Semana de la Ciencia 2011, para acercar a los alumnos a la realidad y trascendencia de la investigación clínica.
Con esta premisa, los alumnos de 3º de la ESO del Colegio Inmaculada de Madrid han querido despertar el "apetito por la ciencia" entre sus compañeros al tiempo que muestran los conceptos básicos de un ensayo clínico aportando "entretenimiento y curiosidades" como ellos mismos reconocen en la introducción de su revista.
Además de una sección de historia donde explican cómo surgieron los ensayos clínicos, también ofrecen apartados de noticias, curiosidades, pasatiempos y hasta una entrevista con el "doctor Antonio Cuzco", participante en un ensayo clínico. Para Joaquín Casariego, director de CAIBER, lo más destacado de la publicación es "su capacidad de síntesis, el carácter didáctico y la precisión de los contenidos, y una innovadora originalidad en el diseño que, como en los otros trabajos premiados, hace que realmente se disfrute al visualizarlo".
Una mini película y una presentación.
El segundo puesto ha sido para 'La epidemia', un corto protagonizado por alumnos de 3ª de la ESO, también del Colegio Inmaculada de Madrid donde explican cómo solucionar una epidemia mediante un ensayo clínico.
'Equipo en un ensayo clínico', por su parte, es la propuesta de los alumnos del Colegio Everest de Pozuelo de Alarcón, una presentación en powerpoint donde se explica pormenorizadamente las fases de un ensayo clínico haciendo especial hincapié en todos los profesionales que participan.
Durante una jornada organizada por CAIBER los escolares han podido presentar sus propuestas antes de que se concedieran los premios. Durante el acto y la entrega de premios han estado presentes personalidades como Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, José Jerónimo Navas, director general del Instituto Carlos III, y Jon Juaristi, director general de Universidades e Investigación de la Consejería de Educación y Empleo de la Comunidad de Madrid.
Por último, Joaquín Casariego, director de CAIBER, ha destacado la "calidad y originalidad" de los trabajos, ha felicitado a los alumnos y al cuerpo docente de los colegios y ha agradecido el "entusiasmo e interés mostrado por todos los alumnos participantes". "Con este acto de presentación de los proyectos seleccionados, cerramos el círculo virtuoso de la comunicación científica, que por definición siempre debe ser bidireccional: de la comunidad científica a la sociedad y, tal es el caso de este acto, de la sociedad-los alumnos- a la comunidad científica.", ha concluido Casariego.

*Foto de Ana Belart

La nueva alianza Actavis / Bioton revoluciona el mercado de la diabetes

2012-01-31T10:37:00.000-08:00

Actavis y Bioton han anunciado hoy la creación de una compañía de sociedad mixta para el desarrollo y registro de insulinas, incluyendo insulinas análogas. Dentro del marco de la sociedad mixta, Bioton sera responsable del desarrollo y fabricación de productos de insulina, mientras que Actavis tendrá la licencia exclusiva para comercializar estos productos bajo la marca Actavis en la Unión Europea y Estados Unidos de América, además de en Albania, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Islandia, Japón, Kosovo, Liechtenstein, Macedonia, Montenegro, Noruega, Serbia y Suiza. En Polonia, ambas compañías ofrecerán productos de insulina bajo sus marcas respectivas, siendo Bioton una compañía polaca.
El anuncio, realizado en una rueda de prensa celebrada hoy en Varsovia, se realizó de forma conjunta a través de Ryszard Krauze, presidente del Consejo de Supervisión de Bioton, y Claudio Albrecht, consejero delegado de Actavis Group y presidente del Consejo de Dirección de Actavis.
Actavis ha acordado una remuneración para Bioton de una cantidad agregada de 55,5 millones de euros, de los que 22,25 millones de euros se firmarán hoy. El resto (33,25 millones de euros) se pagará en cuotas según los objetivos logrados relacionados con el proceso de registro en los que ha estado implicada la insulina humana recombinada (RHI).
Basándose en los volúmenes de ventas estimados por las partes, los ingresos de Actavis procedentes de las ventas de insulinas por parte de Actavis dentro de los mercados en el periodo inicial de 7 años desde su lanzamiento se espera que superen los 1.500 millones de euros. Tras el acuerdo, las partes compartirán una base igual '50/50' de los beneficios de la venta de insulinas realizadas por Actavis, además del desarrollo y costes de registro relacionados con las insulinas de Bioton.
Además de todo lo anterior, Bioton Group ha firmado también un memorando de entendimiento con Actavis para la venta de insulinas en 24 territorios adicionales, incluyendo Turquía y Australia. Actavis tendrá una consideración adicional para un total de hasta 1.900.000 euros, incluyendo 1.000.000 euros en la firma. Ambas partes esperan unas ventas de la insulina humana recombinante de Bioton por parte de Actavis dentro de algunos territorios adicionales que comenzará cuando se pase de 2012 a 2013. Los beneficios de la venta de las insulinas en estos territorios adicionales se compartirán de nuevo de igual modo (50/50). La documentación formal de estos acuerdos se espera que termine en las próximas semanas.
El consejero delegado de Actavis, Claudio Albrecht, cree que la nueva alianza creará un valor enorme para Actavis y Bioton y sus respectivos accionistas. "Las insulinas recombinantes y análogas solas deberán añadir en torno a 900 millones de euros (1.200 millones de dólares estadounidenses) para el valor empresarial. Gracias al acuerdo de colaboración con Bioton, estaremos entre los principales fabricantes de insulinas, incluyendo las insulinas análogas", predijo Albrecht.
El presidente del Consejo de Supervisión de Bioton S.A., Ryszard Krauze, comentó: "La cooperación con Actavis cuenta con una importancia estratégica para Bioton. Introduciremos de forma conjunta las insulinas modernas, incluyendo las insulinas análogas. En los últimos dos años, hemos aumentado de forma consistente las ventas de nuestros productos basándonos en las colaboraciones con las principales firmas farmacéuticas mundiales, como Bayer HealthCare en China y GlaxoSmithKline en Rusia. En la actualidad estamos encantados de dar la bienvenida a otra gran firma farmacéutica de nuestro grupo de socios - Actavis".

**Publicado en "PM FARMA"

La CE pide extender a varios fármacos la lista de químicos cuya presencia es peligrosa en aguas de río

2012-01-31T10:35:00.001-08:00

La Comisión Europea ha propuesto este martes extender la lista de químicos que son vigilados y cuya presencia en aguas de ríos, lagos y aguas costeras comunitarias se somete a control porque puede ser peligrosa, con el objetivo de incluir quince nuevas sustancias, entre ellas, por primera vez, varios productos farmacéuticos. Bruselas advierte de que no cuestiona el valor médico de los fármacos señalados, pero cree necesario vigilar su incidencia en el medio ambiente, atendiendo a informes científicos recientes.
En concreto, el Ejecutivo comunitario pide añadir al listado sustancias fitofarmacéuticas (aclonifén, bifenox, cipermetrina, dicofol, heptacloro y quinoxifeno), biocidas (cibutrina, diclorvós y terbutrina), industriales (ácido perfluorooctanosulfónico -PFOS- y hexabromociclododecano -HBCDD-), derivados de la combustión (dioxina y policlorobifenilos (PCB) similares a las dioxinas), y farmacéuticas (17 alfa-etinilestradiol -EE2-, 17 beta-estradiol -E2- y diclofenaco).
Lo que defiende Bruselas al proponer que se incluyan estas sustancias en el listado es que se obligue a la desaparición progresiva de los vertidos de estos productos en un plazo de veinte años.
"La contaminación del agua es una de las preocupaciones más frecuentes de los ciudadanos europeos. Las quince sustancias químicas adicionales deben ser vigiladas y controladas para asegurar que no plantean ningún riesgo para el medio ambiente o la salud pública", ha declarado en un comunicado el comisario de Medio Ambiente, Janez Potocnik.
Sobre la inclusión por primera vez de sustancias farmacéuticas, Bruselas quiere dejar claro que "no se cuestiona el valor médico" de los productos señalados, sino que se pretende "abordar los posibles efectos perjudiciales" de su presencia en el agua.
Las concentraciones superiores a los límites propuestos pueden afectar a la salud de los peces, por ejemplo al reducir su capacidad de reproducirse con éxito, además de dañar a otros organismos vivos, según dice la Comisión en un comunicado, en el que admite que su "conciencia de la incidencia de las sustancias farmacéuticas en el medio ambiente ha aumentado considerablemente en los últimos años".

*AGENCIAS

El sector de las 'apps' sanitarias crecerá un 800% en dos años

2012-01-31T10:33:00.000-08:00

Las aplicaciones móviles para mejorar la salud y el bienestar se han convertido en una tendencia en auge, que ha experimentado un crecimiento exponencial en el último año. De acuerdo con las previsiones actuales, se espera que el sector avance un 800 por ciento hasta 2013 y que en 2015 las aplicaciones médicas para dispositivos móviles sean utilizadas por 500 millones de personas en todo el mundo.
En los últimos dos años y medio, se ha creado el nuevo mercado de las aplicaciones médicas móviles, que ya concentra más de 6.000 apps distintas. Cada vez es más frecuente encontrar aplicaciones móviles pensadas para mejorar o controlar distintos aspectos de la salud de los usuarios, así como otras encaminadas a ayudar a los usuarios a superar problemas de salud.
En paralelo al aumento de este tipo de aplicaciones, el número de médicos que utilizan 'smartphones' ha crecido hasta el 72 por ciento y este año se prevé que alcance el 82 por ciento. Este dato es muy significativo, porque se calcula que el 95 por ciento de los facultativos que disponen de 'smartphone' utilizan aplicaciones médicas.
Para aprovechar todo ese potencial, sumado a que Barcelona se ha convertido en la capital mundial del móvil gracias al Mobile World Congress, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona acogerá el próximo 19 de marzo Apps ON Health. Se trata de la primera conferencia de Europa que reunirá a expertos en aplicaciones móviles en el campo de la salud y el bienestar.
Según los organizadores, la conferencia permitirá explorar las oportunidades de negocio de este sector, que se calcula que generará más de 45 billones de euros en los próximos años. El objetivo es que desarrolladores, expertos y usuarios conozcan la tendencia en este sector y vean el potencial que puede generar.
Dentro del encuentro, tendrá lugar el certamen AppCircus ON Health, una de las competiciones más grandes del mundo de aplicaciones para dispositivos móviles, en este caso centrada en el ámbito sanitario. El concurso reunirá las aplicaciones sobre salud y bienestar más útiles e innovadoras a nivel internacional.
Los horarios del Apps ON Health así como la información relacionada con la edición del App Circus ON Health ya están disponibles en la página web del evento: www.amiando.com/appsonhealth.html

La mejora de la adherencia a los tratamientos farmacológicos empieza por entender al paciente

2012-01-31T10:30:00.000-08:00

El no cumplimiento en la toma de la medicación según la indicación del médico es una constante en la mayoría de las enfermedades crónicas en España.
Entre el 30% y el 50% de los pacientes abandonan en los primeros 6 meses.
El abandono total o no cumplimiento en la toma de la medicación prescrita por un médico tiene en un gran porcentaje un carácter intencional. Sólo un 30% de los pacientes que dejan de tomar su tratamiento lo hacen por olvido o por factores no intencionales. Esto repercute de forma negativa en los propios pacientes que no alcanzan el bienestar clínico esperado y en el sistema sanitario que absorbe los costos relacionados con ello.

Estas y otras conclusiones fueron presentadas por el Dr. John Weinman, Profesor de Psicología aplicada a la Medicina en el Instituto de Psiquiatría en Londres, a lo largo de su ponencia 'Cómo y porqué los pacientes ponen en peligro sus vidas intencionadamente', que tuvo lugar el pasado 17 de enero en Madrid. El Dr. Weinman está reconocido como uno de los fundadores de la moderna psicología de la salud, y sus áreas principales de investigación son la cognición y la salud, la comunicación y la toma de decisiones en el campo de la salud, el autocuidado del paciente en enfermedades crónicas.
El Dr. Weinman explicó que hay dos vías para mejorar la adherencia. La primera empieza en la misma consulta del médico: éste ha de comprobar que el paciente ha entendido bien en qué consiste el tratamiento y explicarle los motivos por los que es imprescindible tomarlo correctamente, interesándose por sus preocupaciones respecto a la enfermedad y el tratamiento y ayudándole a establecer un plan de para tomar sus medicinas (dónde, cómo y cuándo).
La segunda vía se basa en el apoyo fundamental de las herramientas de la psicología de la salud combinadas con tecnología y estrategias de comunicación que contribuyan a modificar los factores predictores de no adherencia a través de canales de comunicación interactivos. Algunos de los canales utilizados por empresas especializadas en este sector en España, como Atlantis Healthcare, son medios impresos, sms, webs interactivas, intervenciones telefónicas con personal cualificado, entre otros.
Nueva Zelanda, Estados Unidos, Reino Unido y Australia han sido pioneros en la recopilación de evidencia científica y aplicación de técnicas para llegar a comprender cuáles son los factores que determinan la adherencia a los tratamientos. En España, la industria farmacéutica empieza a implantar programas de apoyo al paciente y varias universidades tienen centros de investigación en esta disciplina.

**publicado en "PM FARMA"

Dr. Schär, líder europeo en la alimentación sin gluten, inaugura un destacado centro de producción en Alagón( Zaragoza)

2012-01-31T10:28:00.000-08:00

La compañía líder de alimentación sin gluten, que celebra su 30 aniversario de éxito empresarial en Europa y en nuestro país, comprometido con mejorar la calidad de vida de los consumidores celiacos de España.
Las personas con necesidades alimentarias especiales, que no pueden incluir el gluten en su dieta, necesitan de soluciones que se adapten a su estilo de vida, sin dejar de aportarles el sabor y la textura imprescindibles para una alimentación agradable y sana a la vez. En este sentido, Dr.Schär, líder europeo en la alimentación sin gluten, ofrece, desde hace más de 30 años, respuestas saludables e innovadoras para una dieta sana sin gluten. Desde hace más de 20 años, el mercado español se beneficia de estos productos, pero ahora los celíacos españoles podrán disfrutar de ellos con una mayor calidad, gracias a la inauguración de un destacado centro de producción en Alagón, Zaragoza, garantizando así una mayor frescura en sus productos. Esta nueva andadura de la compañía en nuestro país se verá marcada además por su participación en Alimentaria, Dr. Schär presentará su amplio portfolio de productos y soluciones para los consumidores celiacos.
La filosofía de Dr. Schär se basa en la competencia y el compromiso por una mejor calidad de vida para los consumidores que necesitan una alimentación sin gluten. En España aproximadamente más de 470.000 personas se ven afectadas por la enfermedad celiaca y de ellas, oficialmente, 60.000 personas han ya sido diagnosticadas. En el caso de los consumidores celiacos, lo que en principio pudiera parecer una renuncia a determinados alimentos, se puede ver como un paso hacia una alimentación más sana y más enriquecedora, gracias a una gama de productos que crece y mejora constantemente.
Una amplia variedad de productos sin glutenComo líder y especialista en necesidades dietéticas específicas, Dr. Schär ofrece a los consumidores celiacos una gran variedad de productos sin gluten con un gran sabor y una alta calidad. De esta manera, los consumidores españoles pueden beneficiarse de una alimentación sin gluten segura y cómoda, tanto en casa como fuera de ella, con marcas como Schär y DS-gluten free, las cuales ofrecen más de 85 referencias distintas. De hecho, la marca de congelados de Schär, “DS-gluten free”, cuenta con el sello “Quality by Schär”, un distintivo de calidad que aparece en el frontal de los packagings. Además, los consumidores celiacos van a seguir encontrando en España la marca Beiker, que recientemente se ha incorporado al grupo Dr. Schär. Beiker elabora productos sin gluten para celíacos desde 1998. Esta marca ofrece una amplia gama de productos de panadería, pastelería, bollería, pasta y salados.
Estas tres marcas ofrecen una amplia variedad de productos sin gluten: harinas, distintas variedades de pan y pasta, galletas y dulces, snacks, así como platos preparados y congelados. Todos ellos conforman el amplio abanico de productos de Dr. Schär, los cuales pueden encontrarse en grandes superficies, supermercados y en tiendas de dietética especializadas.

La SEFAC presenta una guía práctica sobre el tratamiento de las cicatrices

2012-01-31T10:25:00.000-08:00

La guía, editada Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), pretende ayudar al farmacéutico comunitario en el abordaje de este tipo de consultas.
- Dos de cada tres españoles presenta alguna cicatriz en su cuerpo. Un alto porcentaje se muestra partidario de que su farmacéutico le recomiende el producto más adecuado para reducir su visibilidad y apariencia, lo que eleva a millones la cifra de potenciales consultas que pueden recibir al respecto estos profesionales.

- SEFAC, con la colaboración de Ferrer Healthcare a través de su línea Repavar Regeneradora, ha editado 7.000 ejemplares de un manual que incluye una revisión de los tipos de cicatrices y las posibilidades terapéuticas existentes para la correcta cicatrización y regeneración de la piel, según su origen, evolución y/o localización.

- La obra también atiende a las implicaciones emocionales que puede originar una cicatriz, y ofrece diversos protocolos de actuación con el objetivo de ayudar a que no se banalicen estas señales físicas y a actuar de la forma más adecuada en cada caso concreto.

Dos de cada tres españoles presenta alguna cicatriz en su cuerpo, según los escasos estudios observacionales existentes al respecto. Un alto porcentaje se muestra partidario de que su farmacéutico le recomiende el producto más adecuado para reducir su visibilidad y apariencia de esta alteraciones de la piel, lo cual eleva a millones la cifra de potenciales consultas que pueden recibir las farmacias comunitarias en este campo. Ahora, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), con la colaboración de la línea Repavar Regeneradora de Ferrer Healthcare, quiere facilitar la labor asistencial del farmacéutico comunitario en este campo con la edición de la obra Tratamiento de las cicatrices y regeneración de la piel: guía práctica para la farmacia comunitaria. Este libro ha sido elaborado por farmacéuticos miembros del Grupo de Dermatología de SEFAC coordinados por Paola González, farmacéutica comunitaria de Madrid y también coordinadora del grupo.

Los contenidos de esta guía práctica, de la que se han editado 7.000 ejemplares, abarcan todo el campo de la atención farmacéutica en cicatrices. El farmacéutico comunitario podrá encontrar en ella una revisión de los tipos de cicatrices y las posibilidades terapéuticas hoy existentes para la correcta cicatrización y regeneración de la piel, indicando pros y contras de las mismas según su origen, evolución y/o localización. “En el campo de la dermatología, y en el caso concreto de las cicatrices, los farmacéuticos comunitarios recibimos diariamente un gran número de consultas al respecto que no siempre tenemos la capacidad de responder, ya sea por falta de formación específica o por un desconocimiento global de los diferentes tratamientos existentes en el mercado, por lo que se hace necesario tener cerca del mostrador materiales prácticos como esta guía en los que apoyar nuestras actuaciones”, afirma Paola González.

El abordaje de una cicatriz no es exclusivamente farmacológico, ya que se trata de una señal física con posibles implicaciones emocionales a tener en cuenta (mientras que para algunos significa el recuerdo de una experiencia vivida que contar, para otros puede ser una antiestética marca con negativos efectos en su vida social). La guía ahora presentada por SEFAC también tiene en cuenta el apoyo psicológico que puede prestar el farmacéutico comunitario -por su cercanía y confianza con el paciente- para evitar la banalización de estas marcas. Para ello refleja diversos protocolos de actuación al respecto, con especial incidencia en la comunicación verbal y no verbal. Con ejemplos claros, preguntas concretas que hay que realizar y pautas que hay que seguir en función de actitudes que el profesional observe sobre el modo en que el paciente acepta su cicatriz.

La relación entre la alimentación y el proceso de cicatrización de una herida es otro de los campos que abarca este manual, insistiendo en la importancia de complementar una adecuada nutrición con la ingesta de alimentos ricos en vitamina A, C y D. La ingesta de ciertos fármacos, aniinflamatorios no esteroideos (AINE) y corticoides, así como la edad, enfermedades sistémicas o la localización de la herida son también otros factores atendidos en esta guía por su incidencia directa en el proceso de curación de una herida.

Por último, el farmacéutico podrá conocer en este manual qué casos concretos recomendarían la derivación al médico, como, por ejemplo, cuando el paciente es menor de 6 años o mayor de 65, si la lesión se localiza en determinadas zonas corporales (cara, cuello, pliegues corporales, genitales, etc.), si su extensión supera el 1% de la superficie corporal o si, si los tratamientos previos no han funcionado o si, después de la entrevista con el paciente, se detecta afectación en su estado de ánimo como consecuencia de la cicatriz.

Viajes: Londres, Juegos Olímpicos y Charles Dickens para este 2012

2012-01-31T10:18:00.000-08:00

Del 27 de julio al 12 de agosto, la capital británica acaparará las miradas de todo el mundo. La ceremonia de inauguración se realizará en el nuevo estadio Olímpico en Stratford, un municipio al este de la ciudad. El público podrá apreciar 26 deportes, y podrán comprar las entradas en el sitio oficial (www.london2012.com) entre el 15 de marzo y el 26 de abril de 2012. Londres ya se prepara para el caos y sus ciudadanos ya están sobre aviso de que quienes quieran casarse, ir al trabajo, cenar o beber durante esos días tendrán sus dificultades para hacerlo. Hasta los funerales corren peligro. Pero no todo son problemas. La llegada de aficionados, deportistas y otros comerciantes para los Juegos es una enorme oportunidad de generar dinero. Los políticos esperan que los Juegos Olímpicos funcionen como un catalizador en la regeneración de la olvidada región del este de Londres, donde las tasas de empleo y el nivel sanitario son bajos. Muchos locales deberían beneficiarse de los miles de millones de libras esterlinas invertidos en transporte a largo plazo, además de un nuevo centro comercial y un Parque Olímpico que cuenta con instalaciones deportivas de primer nivel. También este año, en Londres y otros lugares del Reino Unido celebran el 200 aniversario del nacimiento de Charles Dickens, uno de los autores más queridos de la literatura en lengua inglesa. Y para celebrarlo están previstos un torrente de homenajes y eventos.

* Vuelos baratos a Londres desde 23 euros.

Mama Natura para niños, la única línea pediátrica desarrollada especialmente para bebés y niños

2012-01-31T09:59:00.000-08:00

Tanto su composición como su forma farmacéutica hacen que estos productos de Laboratorios DHU Ibérica sean ideales para estas edades.
Los productos de la Línea Pediátrica DHU forman parte de Mama Natura.
Creada siguiendo la filosofía y trayectoria del grupo alemán Deutsche
Homöopathie-Union y su desarrollo internacional en la búsqueda de productos basados en la esencia de la naturaleza, que ayuden al bienestar y la salud de los más pequeños. En 1961, DHU lanza el primer medicamento homeopático. Desde entonces ha venido investigando y desarrollando nuevas formulas para ofrecer la ayuda más adecuada para los procesos leves que se producen durante las primeras etapas de la vida.
Dadas sus especiales características terapéuticas, permiten tratar y aliviar síntomas o dolencias procedentes tanto de enfermedades típicas y frecuentes en la edad infantil (como por ejemplo; resfriados, tos o congestión nasal) como sintomatologías causadas por procesos totalmente normales durante las etapas de desarrollo de los más pequeños, que suelen alterar su bienestar (como por ejemplo, cólicos del lactante, desarrollo de la dentición y dificultad para dormir.

*www.mamanatura.es

*Comunicado de DHU IBERICA

DKV Seguros participa en el Foro Estilo Sostenible, una iniciativa para promover un consumo más saludable y sostenible

2012-01-31T09:52:00.000-08:00

DKV Seguros es una de las empresas participantes del Foro Estilo Sostenible, una iniciativa impulsada por la Fundación Entorno BCSD España, con la colaboración de nueve empresas líderes, para promover un consumo basado en un estilo de vida saludable y que tenga en cuenta valores sociales y ambientales.
El Foro Estilo Sostenible se ha presentado hoy en Madrid en un acto que ha contado con la asistencia de los principales responsables de las nueve empresas participantes. Entre ellos ha asistido el Dr. Josep Santacreu, consejero delegado de DKV Seguros.
Además de DKV Seguros, se han unido a esta plataforma empresarial Campofrío, Ecoalf, Mango, Grupo Matarromera, Meliá Hotels International, Nestlé, Pepsico y Unilever, y tres socios estratégicos: Havas Media, Deloitte y Yo Dona. Con esta iniciativa estas empresas se comprometen frente a los consumidores a desarrollar su actividad bajo criterios sostenibles, tanto sociales como medioambientales, apostando por la innovación, la transparencia, el uso eficiente de los recursos y las personas.
El Foro Estilo Sostenible es un compromiso dirigido a aquellos consumidores que cada vez más optan por consumir una marca u otra en función de si transmiten valores como la salud, la igualdad social o la ecología. El Foro propone nuevas formas de relación y comunicación de las empresas con los consumidores y con la sociedad en general, para que éstos puedan elegir las marcas que cumplen con estos valores sociales y ambientales.

Fundación Entorno-BCSD España es una organización privada cuya misión es trabajar junto a las empresas para potenciar su liderazgo y visibilidad en el ámbito del desarrollo sostenible. Desde marzo de 2006 es miembro de la Red Regional del World Business Council for Sustainable Development (WBCSD) en España. Sus trabajos favorecen la competitividad empresarial mediante la incorporación de la sostenibilidad y la Responsabilidad Empresarial en ámbitos tan diversos como el consumo, la gestión de la energía, el uso de los recursos naturales y la biodiversidad.

Una guía con información clara y cercana sobre porfirias ayudará a pacientes y profesionales en la toma de decisiones sobre la enfermedad

2012-01-31T09:44:00.000-08:00

Los profesionales sanitarios y los pacientes afectados por porfirias cuentan con una nueva guía de actuación para la toma de decisiones sobre la enfermedad, editada por la Consejería de Salud dentro del Plan de Enfermedades Raras. Con este documento informativo, la Consejería de Salud persigue homogeneizar la atención que se ofrece a los andaluces que padecen esta enfermedad rara, favorecer la atención multidisciplinar y ofrecer una asistencia de calidad.
La guía aporta directrices para ayudar a profesionales sanitarios y pacientes en la toma de decisiones sobre la atención sanitaria. En este sentido, recoge el conocimiento disponible y las recomendaciones sobre la enfermedad para que las personas afectadas puedan tomar decisiones en base a ese conocimiento. Se trata de avanzar un paso más en la autonomía del paciente, donde el usuario ejerce un papel protagonista en el proceso asistencial.
El documento sirve también de apoyo documental a las distintas unidades asistenciales, puesto que recoge el itinerario a seguir en la atención a pacientes afectados por porfirias y las claves de la asistencia en los distintos niveles asistenciales.
Las porfirias son un grupo de enfermedades hereditarias o adquiridas, ocasionadas por alteraciones en la actividad de las diferentes enzimas que participan en la vía de síntesis del Hemo, un compuesto químico que transporta el oxígeno. Se caracterizan por síntomas agudos neuroviscerales –como dolor abdominal, alteraciones psiquiátricas o síntomas neurológicos--, lesiones cutáneas o ambas.
Existen siete clases diferentes de porfirias, cada una de ellas con un cuadro clínico particular y su diagnóstico definitivo se obtiene mediante la realización de análisis bioquímicos y enzimáticos.
Al ser enfermedades poco frecuentes requieren, en algún momento de su asistencia, de centros especializados para su atención. En Andalucía, se ha designado el Hospital Virgen del Rocío como centro de referencia para porfirias, con el objetivo de garantizar una atención de calidad y el acceso de todas las personas afectadas de porfiria en condiciones de equidad.
Las porfirias agudas se presentan en forma de ataques agudos que consisten en crisis de dolor abdominal grave, náuseas, estreñimiento, confusión, disautonomía y crisis convulsivas, que pueden llegar a ser peligrosas para la salud de los pacientes, si no se diagnostican o no se tratan específicamente a tiempo. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo tienen un diagnóstico difícil.
Los ataques agudos están provocados a menudo por el uso de ciertos fármacos o alcohol o por cambios hormonales, como por ejemplo los asociados al ciclo menstrual. Las infecciones y las situaciones de estrés también pueden desencadenar un ataque agudo.
La edad más común para la aparición de ataques agudos es desde el final de la adolescencia hasta la cuarentena. La mayoría de personas sólo sufren uno o muy pocos ataques agudos; sólo una minoría sufre ataques de forma reiterada, a veces durante varios años. Aunque los ataques agudos pueden ser muy graves, especialmente los desencadenados por el uso de ciertos fármacos o el consumo de alcohol, hoy en día excepcionalmente son mortales.

-Enfermedad rara
Esta enfermedad está considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia entre la población. Actualmente, el Registro Andaluz de Enfermedades Raras recoge información sobre 226 pacientes afectados, de los que 148 son hombres y 78 mujeres.
Las mujeres tienen más del triple de posibilidades que los hombres de sufrir un ataque agudo, debido principalmente a las hormonas femeninas y en especial a la progesterona, una hormona que se encuentra en el anticonceptivo oral combinado (la píldora) y también en la terapia hormonal sustitutiva (THS), una prescripción frecuente en mujeres posmenopáusicas.
En algunas mujeres, los ataques están claramente relacionados con la fase premenstrual del ciclo menstrual. Igualmente, existe un riesgo ligeramente superior de sufrir un ataque agudo durante o después del embarazo. Si bien, estos riesgos se reducen si la porfiria se ha diagnosticado anteriormente.
En la Guía, se insiste además en la necesidad de conocer el grado de satisfacción de los usuarios con la atención recibida en cada uno de los niveles asistenciales. En este sentido, se incluye una encuesta que se ofrecerá a los usuarios en las citas para revisión.

**La Consejería de Salud pone a disposición de los profesionales este documento, que puede consultarse y descargarse en el portal de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.ese/salud) y en el área de Publicaciones de la página web del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).

EL SERVICIO DE ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA DE HMS-CIOCC ES UNO DE LOS TRES CENTROS ESPAÑOLES CON MÁS EXPERIENCIA CLÍNICA

2012-01-31T09:33:00.000-08:00

Especialistas en Oncología Radioterápica y Radiofísica Hospitalaria de más de 25 centros de toda España y Portugal se dieron cita, el pasado diciembre en HM Universitario Sanchinarro, en la I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT (Radioterapia Estereotáxica Extracraneal) de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y de la Sociedad Española de Física Médica (SEFM).

En el encuentro se analizó la implementación de la técnica SBRT a nivel nacional y la experiencia clínica de los centros representados, y se crearon subgrupos de trabajo que permitirán aunar criterios, elaborar protocolos de tratamiento y establecer los requisitos necesarios para la correcta implementación de esta técnica, según explican la Dra. Carmen Rubio y el Dr. Pedro Fernández Letón, jefa del servicio de Oncología Radioterápica y jefe de Radiofísica de HM Universitario Sanchinarro-Centro Integral Oncológico Clara Campal, respectivamente.

El Servicio de Oncología Radioterápica de HMS-CIOCC realiza tratamientos de SBRT desde el año 2008, siendo en este momento “uno de los centros con más experiencia clínica, y uno de los tres únicos entre los representados en el encuentro que ya ha tratado a más de cien pacientes con esta técnica”, señalan los expertos.

Para la realización de estos tratamientos HM Hospitales dispone de un acelerador lineal Novalis, dedicado a tratamientos estereotáxicos y que permite obtener una alta precisión en la aplicación de esta técnica, ya que cuenta con un sistema de control del tumor durante la irradiación (gating) especialmente diseñado para el tratamiento de lesiones hepáticas y pulmonares. “Los resultados obtenidos en nuestros pacientes -afirman los doctores Rubio y Fernández Letón- son de un alto co ntrol local (superior al 80 por ciento de los casos) y una excelente tolerancia clínica”.

-Encuesta nacional sobre SBRT
La SBRT es una técnica de irradiación novedosa y emergente, ya que permite irradiar tumores y administrar dosis muy altas, con gran eficacia y excelente tolerancia. Sin embargo, también es una técnica muy compleja, de elevadísima precisión, que requiere de alta tecnología y una gran cooperación entre oncólogos radioterápicos y radiofísicos, indican los expertos.

Por ello, una de las novedades del encuentro fue la presentación de las conclusiones de una encuesta nacional sobre la citada técnica realizada, en palabras de los doctores Rubio y Fernández Letón, para “conocer, por un lado, la situación actual de la SBRT a nivel nacional, qué centros actualmente ya la están aplicando, de qué equipos de tratamiento se dispone, cuáles son las patologías sobre las que se está indicando y qué controles de calidad se han seguido para la instauración de la misma; y por otro, cuáles son las perspectivas de implantación de la técnica y qué centros están en fase de implementarla”.

Según los resultados de esta encuesta, comentados por los expertos, de los 109 servicios de Oncología Radioterápica que hay en España, 13 están en fase de implementación y 18 centros ya están realizando tratamientos de SBRT (nueve públicos y nueve privados); de éstos, la mayoría (el 83 por ciento) empezaron a realizar estos tratamientos a partir del año 2007 y cuentan con un total de 22 aceleradores lineales equipados para hacer SBRT, siendo las indicaciones más frecuentes el cáncer de pulmón en estadio precoz no operable (el 22 por ciento de los casos) y las metástasis pulmonares (14 por ciento), seguido de las metástasis hepáticas, los tumores de próstata (en ambos casos, 11 por ciento) y las metástasis vertebrales (10 por ciento).

-Subgrupos de trabajo
Por otra parte, en esta I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT se crearon varios subgrupos de trabajo: uno específico de Radiofísica, que establecerá los requisitos técnicos necesarios para poder aplicar con garantía esta técnica, y varios subgrupos clínicos en relación con las patologías más prevalentes (pulmón, hígado, próstata, columna, etc).

El objetivo de estos subgrupos clínicos, precisan la jefa del servicio de Oncología Radioterápica y el jefe de Radiofísica de HMS-ClOCC, es “elaborar y publicar unas guías clínicas y aunar criterios de indicación y tratamiento, con el fin de elaborar protocolos, diseñar estudios clínicos multi-institucionales e incorporarnos a Grupos de Trabajo Internacionales, como las sociedades americana y europea de Oncología Radioterápica (ASTRO y ESTRO)”.

Igualmente, el Grupo de Trabajo de SBRT español tiene, además, como objetivos “promover a nivel nacional, desde nuestras sociedades (SEOR y SEFM), el papel creciente de la SBRT mediante cursos, jornadas o seminarios, y difundir su utilización a las administraciones sanitarias y a otras especialidades médico-quirúrgicas”, concluyen. Como herramienta de trabajo para la difusión de esta técnica, el grupo cuenta con un blog muy activo, “SBRT Spanish Group”, en el que se reflejan sus actividades y avances

FECMA desea que la calidad, el servicio y la investigación oncológica siga como prioridad en Sanidad

2012-01-31T09:27:00.000-08:00

El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Por eso, en el Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra el próximo sábado, 4 de febrero, la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) y las 35 asociaciones de mujeres que en ella se integran, manifiestan su preocupación por cómo la situación de crisis pueda afectar a la financiación actual y futura de la Sanidad. “Las pacientes no somos ajenas a la realidad y nos preocupa la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud porque valoramos la calidad de las prestaciones y la Universalidad del derecho a la salud”, puntualiza su presidenta, María Antonia Gimón.

La atención médica y psicológica del paciente oncológico debe constituir una prioridad en las políticas sanitarias y, como tal, las medidas de control de gasto público deben salvaguardar la calidad y la equidad de los servicios y de las prestaciones en el ámbito de la salud. “No podemos tirar por la borda los avances y los años de lucha contra el cáncer cuando estamos tan cerca de ganarle la batalla”, prosigue María Antonia Gimón. Entre esos logros, los programas de detección precoz promovidos por el Sistema Nacional de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, han mejorado notablemente las expectativas de vida de las afectadas, cada vez más participativas y sensibilizadas sobre los beneficios de la detección precoz gracias a la labor de concienciación social promovidas desde las asociaciones de pacientes.

La continuidad de las campañas de screening pasa por ser “gratuitas, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo”, aclara María Antonia Gimón. Pero al mismo tiempo, el sistema debe garantizar el acceso a los mejores métodos de diagnóstico, los tratamientos más eficaces y la atención a las necesidades derivadas de la supervivencia de larga duración de las personas afectadas de cáncer.

Con estas premisas y en defensa de una sanidad pública, de acceso universal, gratuita y de calidad, FECMA reitera en este día la necesidad de una Carta en los Servicios Sanitarios Públicos común para todas las administraciones sanitarias y para cuya garantía, propone un Pacto por la sostenibilidad, la cohesión y la calidad del Sistema Nacional de Salud, que afronte la financiación del mismo. “Los pacientes con cáncer no hemos elegido estar enfermos y, como tal, no entendemos que exista discriminación o exclusión alguna que obstaculice nuestra curación por motivos de residencia, sexo o edad y que eso suponga un cortapisas a nuestra curación y restablecimiento”, prosigue su presidenta.

En línea con esta reivindicación a favor de la calidad asistencial del paciente, la Federación Española de Cáncer de Mama aboga por el derecho irrenunciable a una información veraz, objetiva, completa y comprensible. En su opinión, el paciente debe sentirse respaldado en todo momento ante el derecho a una segunda opinión y, en consecuencia, “a decidir conscientemente por sí mismo después de disponer de esa información”, puntualiza María Antonia Gimón. En este Día, FECMA tampoco se olvida de los problemas laborales y sociales derivados del mero hecho de padecer esta enfermedad, para los que solicita atención y sensibilidad a las empresas y administraciones.

-Investigación
Desde su nacimiento en el año 2000, FECMA viene defendiendo todas las iniciativas dirigidas a aumentar la investigación, como clave para la mejora de los tratamientos y de la calidad de las pacientes con cáncer. “Nos importa la realización de ensayos clínicos y los esfuerzos en investigación para poder avanzar en las mejores prácticas y lograr resultados óptimos”, añade la presidenta de FECMA. En este sentido, la Federación apoya a diferentes entidades y grupos cooperativos de cáncer de mama a través de donaciones provenientes de campañas de las que la Federación es beneficiaria.

Asimismo, FECMA apoya la constitución de unidades en “consejo genético de cáncer”, integradas por oncólogos expertos, que evalúen el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad por tener algún antecedente en la familia. “En verdad nos preocupa, porque cada día son más las mujeres jóvenes a las que se les diagnostica un tumor en la mama”, concluye María Antonia Gimón.

La individualización del tratamiento, clave en el abordaje de las enfermedades oncohematológicas

2012-01-31T09:20:00.000-08:00

En los últimos tiempos, la Hematología ha ido adquiriendo mayor complejidad ante la diversidad de subespecialidades que la estudian. Esto ha llevado a los hematólogos a estudiar la especialidad por áreas, perdiéndose la visión unificada del sistema hematopoyético y su patología. En muchos casos, la citología, histología, la inmunología, la genética o la biología molecular se estudian por separado, algo que dificulta la labor del hematólogo para llegar a un diagnóstico único e integrado.
Con el objetivo de promover el diagnóstico integral entre hematólogos, residentes y el resto de especialistas implicados en el diagnóstico hematológico, la Fundación Genzyme y el Hospital Universitario Ramón y Cajal han organizado el II Curso de Diagnóstico Integral en Hematología, que "pretende fundir los diagnósticos de todas las disciplinas en uno único partiendo de los conceptos fisiopatológicos de la enfermedad, y así lograr un mejor entendimiento de estas patologías", según el doctor Jesús Villarrubia, hematólogo del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid, y coordinador del curso.

Asimismo, el doctor Villarrubia destaca la importancia de la celebración de cursos como éste, dirigidos a todas las personas implicadas en el diagnóstico hematológico, ya que "en muchos centros sanitarios cada especialista redacta su informe por separado. Por ello, la intención de este tipo de iniciativas es presentar a los alumnos una serie de conocimientos de forma conjunta para que puedan aplicarlos con unidad", sostiene.
"En la actualidad no sólo buscamos llegar a un diagnóstico, sino también a un pronóstico", subraya este profesional. En este sentido, a través de diferentes pruebas, los especialistas pueden conocer mejor el tipo de enfermedad a la que se enfrentan (especialmente con las enfermedades oncohematológicas). "Además, nos podemos hacer una idea de la evolución futura de la patología", matiza el doctor Villarrubia.
Tanto el pronóstico como los avances en el diagnóstico permitirán a los especialistas ajustar mejor el tratamiento a cada paciente, llegando a individualizar cada caso para tratarlo de forma exclusiva. Para este especialista, la individualización del tratamiento es clave, porque "ya no es suficiente con saber a qué enfermedad nos enfrentamos, sino que también tenemos que saber como se va a comportar en un paciente en particular".
Los módulos I y II del curso acaban de ser impartidos por el doctor Joaquín Carrillo Farga, del Instituto de Hematopatología de México, y el módulo III está previsto para los días 24 y 25 de mayo. Están registrados cerca de 200 profesionales, por lo que no se descarta la celebración de una tercera edición en el futuro.

LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER COLORRECTAL PODRÍA EVITAR UNA DE CADA TRES MUERTES POR ESTA CAUSA‏

2012-01-31T09:16:00.000-08:00

El próximo sábado, 4 de febrero, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer. Europacolon España -la primera y única asociación de pacientes con cáncer colorrectal de nuestro país- se suma al resto de asociaciones y organizaciones relacionadas con este tipo de enfermedades, en la promoción del conocimiento y del estudio de las mismas, con el fin de concienciar a la población de la importancia de la prevención y el diagnóstico temprano, así como de trabajar a favor de una atención sanitaria de calidad y equitativa.

En España, el cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana de 14.000 fallecimientos anuales. Más de 25.000 personas son diagnosticadas de cáncer colorrectal cada año. El principal factor de riesgo es la edad; la mayoría se detectan en personas mayores de 50 años y, por eso, desde europacolon España, “queremos hacer notar a este segmento de la población la necesidad de tomar conciencia de ese riesgo y de someterse periódicamente a un chequeo médico en busca de indicios de esta patología”, advierte José Manuel Echevarría, presidente de europacolon España. Difundir el conocimiento de los síntomas relacionados con este cáncer y hacer un llamamiento a las comunidades autónomas para que implanten programas de cribado adecuados –si no lo han hecho ya- en sus ámbitos de responsabilidad, son dos de las actividades a las que la asociación dedica más esfuerzo, ya que todo ello “contribuirá a salvar miles de vidas todos los años”, añade Echevarría.

Este cáncer se produce por la transformación en células malignas de las células del epitelio del colon, extendiéndose inicialmente en profundidad al resto de las capas del intestino y posteriormente a los ganglios linfáticos y otros órganos del cuerpo, lo que se conoce como metástasis. En función de su localización, se habla de cáncer de colon o recto.

-Observación de los síntomas
“Si el cáncer se diagnostica antes de que se haya extendido desde el epitelio al resto de las capas del intestino, la posibilidad de sobrevivir a los cinco años supera el 90%” -resalta el doctor Javier Sastre, coordinador del Comité Médico Asesor de la asociación-. Por lo menos, una de cada tres muertes por cáncer de colon podría evitarse si todas las personas mayores de 50 años se efectuaran los exámenes de detección precoz con regularidad”. Para lograr este objetivo, todavía es necesario que los ciudadanos conozcan los síntomas más comunes de la enfermedad y que, una vez los observen, acudan inmediatamente a su médico. Algunos de los síntomas a tener en cuenta son: dolor abdominal crónico, cambio en el ritmo de las deposiciones, presencia de sangre en las heces, anemia por falta de hierro no explicable por otra razón, astenia y pérdida de peso, etc. “En caso de apreciar señales de estos síntomas -continúa-, deberá ponerse en contacto con su médico”.
En muchas ocasiones, algunos de estos síntomas son signo de la posible presencia de pólipos precancerosos en el intestino que, si se detectan a tiempo con una colonoscopia, pueden extirparse, evitando la aparición de tumores. En este sentido, en cuanto a los métodos para la detección precoz de este cáncer en fases asintomáticas, “se utiliza, en primer lugar, el ‘test de sangre oculta en heces’. Se trata de una prueba segura y sencilla que no requiere la preparación previa del paciente (no necesita dieta). Si el análisis es negativo, se debe repetir cada 1 ó 2 años; si es positivo, se realizará entonces una colonoscopia para confirmar el diagnóstico”, explica el Dr. Sastre.

-Implantación de programas de cribado
Con el fin de facilitar a los ciudadanos el acceso a estas pruebas tan determinantes para la prevención del cáncer, es vital que todas las comunidades autónomas activen programas de detección precoz de cáncer colorrectal, en línea con lo establecido por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en 2009, entre cuyos objetivos estaba llegar a una cobertura nacional del 50% en la implantación de programas de cribado para el año 2015. Este es un compromiso ineludible para reducir la mortalidad por cáncer de colon y recto en España, y hay ya varias comunidades autónomas comprometidas en él, cuyos programas están logrando una alta participación y unos resultados positivos.

“En resumen, si tiene más de 50 años y en su ciudad o comunidad existe un programa de prevención de cáncer de colon, no debe dejar de informarse y participar. El test de sangre oculta en heces puede salvarle la vida”, concluye José Manuel Echevarría.

LA FUNDACIÓN PFIZER CONVOCA LA XIII EDICIÓN DE SUS PREMIOS DE INVESTIGACIÓN

2012-01-31T09:10:00.001-08:00

La Fundación Pfizer ha abierto el plazo para la presentación de candidaturas a la XIII Edición de los Premios de Investigación que, desde 1999, reconoce y apoya la excelencia de los trabajos realizados en investigación biomédica. El plazo para la presentación de trabajos finaliza el próximo 1 de abril.
Este año se ha creado una nueva categoría titulada ‘Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización’, que se añade a las ya existentes de ‘Investigación básica’ e ‘Investigación clínica o de salud pública’, que el año pasado recibieron un total de 193 candidaturas. En esta nueva categoría se premiarán los trabajos de investigación publicados por profesionales sanitarios en fase de especialización y cuyo primer firmante sea un especialista en formación en un centro sanitario español.
La dotación de los premios será de 14.000 euros en las categorías de Investigación Básica y Clínica / Salud Pública, y de 5.000 euros en la categoría de Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización. El destino económico de los premios será para el equipo investigador que presenta el artículo y siempre estará dedicado a continuar o potenciar la línea de investigación que ha presentado.
Estos Premios representan el máximo reconocimiento que esta institución otorga a aquellos profesionales que dedican su esfuerzo a la búsqueda de soluciones innovadoras a favor de la salud. El jurado, formado por los miembros del Patronato de la Fundación Pfizer, valorará especialmente la aplicabilidad futura de los trabajos.
Podrán optar a los galardones todos los trabajos de investigación biomédica publicados durante el 2011 en revistas científicas que aparezcan citadas en el Science Citation Index (SCI) y que no hayan concurrido a otros premios.
Los trabajos deberán haberse realizado en instituciones españolas públicas o privadas. También se aceptarán trabajos realizados en entidades españolas en colaboración con instituciones extranjeras. En este último caso, únicamente serán aceptados los trabajos en los que la dirección postal para solicitud de separatas corresponda a la institución española.
Los solicitantes deberán rellenar el formulario que encontrarán en www.fundacionpfizer.org y adjuntar el archivo electrónico del artículo presentado. Adicionalmente, se les solicita hagan llegar cuatro separatas en papel por correo postal a: Fundación Pfizer. Avenida de Europa, 20 B. Parque Empresarial de la Moraleja. 28108 Alcobendas (Madrid), indicando en el sobre "Premios Fundación Pfizer 2012 en Investigación" y especificando a qué categoría optan (Básica, Clínica/Salud Pública e Investigación para profesionales sanitarios en fase de especialización).
La entrega de premios se realizará en un acto público que tendrá lugar durante el último trimestre del año y se anunciará oportunamente.

Unos premios con historia
A través de los premios de investigación biomédica, la Fundación Pfizer apoya a los científicos españoles a seguir con la importante labor que desempeñan en la sociedad. A lo largo de sus doce ediciones, se han premiado un total de 23 trabajos y concedido ocho premios accésit. Entre los investigadores galardonados, destacan relevantes especialistas del mundo de la Ciencia, como María Blasco, el Prof. Jesús Ávila de Grado, Miguel Martín o Carlos Belmonte entre otros.

Fundación Pfizer
Desde 1999 la Fundación Pfizer tiene la misión de mejorar la educación en salud de la población española a través de la promoción del concepto de envejecimiento saludable, desde cualquier etapa de la vida, como un proceso natural, optimista y dinámico, desarrollando iniciativas que reconozcan y apoyen la investigación, la innovación, el compromiso social y la difusión del conocimiento en salud.

*Las bases de los Premios están disponibles en www.fundacionpfizer.org

EU Health Prize for Journalists 2011

2012-01-31T09:00:00.000-08:00

Welcome speech by John DALLI, Member of the EC in charge of Health and Consumer Policy (recorded 30/01/2012)in Brusells

Inauguración exposición ‎"Arrugas. De la Viñeta a la Pantalla". Un viaje audiovisual por la adaptación fílmica del cómic de Paco Roca

2012-01-31T08:51:00.000-08:00

Una exposición organizada por Flash-Back Producciones, que, comisariada por Antonio Busquets, podrá verse por primera vez desde el 3 al 11 de Febrero de 2012 en la Casa de la Cultura de Alzira (Valencia). Con la colaboración de la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva, la Casa de la Cultura de Alzira, Cromosoma, Dreamers.com, Perro Verde Films, la Regidoría de Cultura del Ayuntamiento de Alzira y The Elephant in the Black Box.

Inauguración Viernes 3 de Febrero en la Casa de la Cultura de Alzira (Valencia).
A las 20 horas. Con la asistencia de Paco Roca, autor del cómic, coguionista y director artístico del film "Arrugas".

La primera parada de la exposición será entre el 3 y el 11 de Febrero en la Casa de Cultura de Alzira, con motivo de la XX Semana Cultural de la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva, organizada por la Asociación Cultural Falla Plaza de la Malva y la Regidoría de Cultura del Ayuntamiento de Alzira (Valencia). La inauguración oficial será el viernes 3 de Febrero a las 20 horas. Con la asistencia de Paco Roca, autor del cómic, guionista y director artístico del film "Arrugas".
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Flash-Back Producciones presenta la exposición oficial del film "Arrugas", basado en la célebre y galardonada obra del versátil historietista valenciano Paco Roca, Premio Nacional de Cómic 2008. Una amplia muestra comisariada por Antonio Busquets que recorre todo el proceso creativo del film, nominado a los Premios Goya en las categorías de Mejor Película de Animación y Mejor Guión Adaptado. Un amplio recorrido audiovisual desde su afortunada génesis como álbum de cómic premiado internacionalmente, hasta el aplaudido estreno de su adaptación fílmica en las pantallas cinematográficas.

A través de casi un centenar de paneles y originales se recoge todos los textos e imagen gráfica de la exposición: storyboards, arte conceptual, bocetos, tratamiento de color, diseños de animación... Y en el apartado audiovisual una amplísima selección de materiales que no han podido incluirse en la exposición -por lógicas limitaciones de espacio- acompañada de la excelente banda sonora del film.

Material cedido personalmente para esta exposición por el gran equipo de profesionales que ha participado en la producción de este brillante largometraje de animación dirigido por Ignacio Ferreras, al que se une los originales de Paco Roca, autor del cómic, coguionista y director artístico del film, cuidadosamente seleccionados entre toda su ya extensa obra, del que también se recogen otros muchos materiales inéditos, incluyendo el cuaderno de trabajo, diseños previos, guión, etc... y que complementa y refuerza la estructura de este viaje por "Arrugas", una producción de Manuel Cristobal para Perro Verde Films, Cromosoma y TVG.. Una sincera, humana y emotiva historia sobre la amistad, la vejez y la soledad. Un delicado paseo por la memoria. Un fascinante viaje desde la viñeta a la gran pantalla.

COMUNICADO DE PRENSA DE LA SECPRE SOBRE LAS PROTESIS MAMARIAS PIP

2012-01-31T02:42:00.000-08:00

La SECPRE convocó una Asamblea Extraordinaria el pasado sábado, día 28 de enero, para analizar la problemática de los implantes mamarios PIP ante los nuevos datos facilitados por los diferentes organismos nacionales y europeos.
Por ello, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) desea manifestar a la opinión pública lo siguiente:
Reiteramos que, a día de hoy, hay que destacar que no existen nuevas pruebas que relacionen los implantes mamarios PIP con el desarrollo de un posible cáncer ni otro tipo de patología grave. Pueden surgir complicaciones de tipo inflamatorio por la ruptura de los mismos, siendo la evidencia o la sospecha de rotura del implante una indicación de explantación inmediata.
A pesar de la falta de evidencia científica en cuanto a la relación de los implantes PIP con procesos genotóxicos u otro tipo de patología diferente a la ya conocida, y debido a sus importantes defectos de fabricación, sería recomendable la retirada o sustitución de estos implantes con carácter preventivo y sin urgencia.
La SECPRE cree firmemente en la honorabilidad y profesionalidad de los cirujanos e instituciones (públicas y privadas) que las han utilizado, máxime cuando su uso y distribución estaba aprobado por los organismos oficiales competentes, de lo que se deduce que habían pasado los filtros de control de calidad y seguridad pertinentes.
Los cirujanos plásticos de la SECPRE están preocupados por sus pacientes y se sienten igualmente víctimas, ya que dichos implantes PIP, supuestamente, cumplían con las normas de seguridad y la legalidad vigentes. Por ello, desde la SECPRE se apoya la creación de una plataforma de cirujanos plásticos afectados, que servirá para articular las medidas legales que se estimen pertinentes contra los responsables de este fraude sanitario. Asimismo, se constituye una Comisión de Evaluación de Responsabilidad para gestionar conjuntamente con las Aseguradoras posturas relativas a esta problemática. Es intención clara y rotunda de esta Sociedad científica, iniciar cuantas acciones legales sean pertinentes para salvaguardar la honorabilidad y el prestigio de sus miembros.
La SECPRE mantienen un firme compromiso de colaboración estrecha con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Organización Médica Colegial, el Comité de Seguridad Sanitaria de la Comisión Europea, y el resto de sociedades científicas implicadas, con el objetivo de seguir recabando toda la información y poder proporcionar la mejor asistencia a nuestras pacientes. Asimismo, insta a la Administración a que considere esta situación como un problema de Salud Pública y haga el esfuerzo de poner todos los medios para minimizar la repercusión sobre las victimas de este fraude.
Tenemos conocimiento de que existe un número considerable de prótesis PIP implantado por profesionales que no son cirujanos plásticos de la SECPRE y/o en el contexto de empresas del sector de la cirugía estética que por su forma de trabajar pueden favorecer que las pacientes desconozcan a su cirujano de referencia. Con el objetivo de ayudar y atender a aquellas portadoras de implantes PIP que se encuentren desatendidas, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) está trabajando para ofrecer su red de cirujanos de forma individualizada a aquellas mujeres que lo precisen.
Somos los primeros interesados en la seguridad de nuestros pacientes, para lo cual necesitamos tener la confianza de que se cumplen las obligaciones establecidas en la regulación de los productos sanitarios, las exigencias de titulación y especialización de los médicos y los requisitos de los centros sanitarios en los que se realizan intervenciones de cirugía estética. Por ello, la SECPRE solicita a las Autoridades Sanitarias la elaboración y cumplimiento de una normativa clara que regule la práctica de la Cirugía Plástica y Estética en España.
La SECPRE recuerda el protocolo de actuación a las pacientes portadoras de implantes PIP o ante la duda de serlo:

Las mujeres portadoras de prótesis mamarias deberán comprobar el tipo de implante que llevan a través de la tarjeta de implantación (obligatoria), que se la deberá haber facilitado su cirujano plástico. En caso de no tenerla o haberla extraviado podrá acudir al centro en el que se practicó la intervención y exigir una copia de la misma.
Si se trata de prótesis PIP, recomendamos acudir al cirujano plástico que le operó, quien le solicitará los exámenes clínicos y radiológicos apropiados (mamografías, ecografías mamaria y axilar, RMN) para una correcta valoración. Si no ha sido intervenida por un cirujano plástico miembro de la SECPRE y se encuentra desorientada, puede acudir a nuestra Sociedad para recomendarle un profesional adecuado que le atenderá de una forma desinteresada.
Se recomienda contactar con una plataforma de pacientes afectadas por las prótesis PIP.
En función del estado de las prótesis y con asesoramiento de su cirujano plástico se tomará la mejor decisión terapéutica y el momento adecuado para su explantación.
En caso de que la paciente no desee la retirada de las prótesis, siempre que se encuentren en buenas condiciones, se aconseja un seguimiento clínico y radiológico cada 6 meses.

LA CIRUGÍA ROBÓTICA PRESERVA LA POTENCIA SEXUAL EN OPERADOS DE PRÓSTATA MÁS QUE OTRAS INTERVENCIONES‏

2012-01-31T02:35:00.000-08:00

La cirugía robótica preserva la potencia sexual en operados de próstata más que otras intervenciones. Gracias a la aplicación de esta técnica en la prostatectomía radical, que consiste en una extirpación completa de la próstata, se reducen los efectos derivados de la cirugía como son el riesgo de sufrir disfunción eréctil (DE) e incontinencia de orina. Así lo ha explicado el doctor Ignacio Moncada, coordinador del Grupo de Andrología de la Asociación Española de Urología (AEU), en el marco del II Curso de los grupos de Trabajo de la Asociación Española de Urología (AEU) que desde hoy y hasta el próximo 2 de febrero se celebra en el Hotel Meliá Castilla de Madrid, y a la que asisten 400 urólogos de toda España para actualizar sus habilidades quirúrgicas.
La cirugía prostática radical asistida por robot permite ejecutar la operación reduciendo el dolor postquirúrgico y la cicatrización, además, de acelerar la recuperación y disminuir el tiempo de hospitalización para el paciente. Para el presidente de la AEU, el doctor Humberto Villavicencio, “a diferencia de la cirugía abierta convencional, con estas técnicas mínimamente invasivas la intervención se realiza a través de pequeñas incisiones y con movimientos delicados y precisos. El urólogo puede ver en pantalla las imágenes tomadas por dos cámaras coaxiales que le permiten una visión tridimensional del campo de cirugía. Robóticamente maneja esta cámara”.
Además de la rehabilitación de la erección tras esta intervención, el papel del urólogo en la infertilidad y la disfunción eréctil serán otros de los contenidos que se aborden en el marco de este encuentro científico. Actualmente, la disfunción eréctil (DE) es uno de los trastornos de la sexualidad más frecuentes y afecta a dos millones de españoles de entre 40 y 50 años. “Es importante”, señala el doctor Moncada, “que la población sea consciente de la situación y de que la salud sexual, en general, y las alteraciones en este ámbito, en particular, como son la DE o los problemas de fertilidad, forman parte de la salud integral de la persona. Y sobre todo porque detrás de estos trastornos, como la DE, puede haber otros problemas cardiovasculares más graves”.
En este sentido, el doctor Villavicencio insiste en que cualquier problema sexual requiere un análisis de la salud global del paciente. “Los urólogos, cada vez más, teniendo en cuenta la mayor esperanza de vida de la población, tenemos la responsabilidad de entender que la mayoría de pacientes que se acercan a la consulta por un tema sexual, detrás tienen otros problemas de salud que requieren también nuestra atención”.

-Disfunción eréctil
Aunque cada vez es más frecuente que el varón acuda al urólogo por un problema asociado a su sexualidad, el pudor y los falsos mitos que rodean a esta alteración sexual siguen impidiendo que en muchos casos se acuda al especialista. Pese a ello, sólo un 35-40% de los españoles con este trastorno consultan al médico. Los urólogos insisten en que hay que evitar el hecho de que muchos hombres aún siguen asumiendo que es algo normal asociado al envejecimiento. “Esa idea hay que desterrarla, ya que no hay edad para dejar de tener una sexualidad normal. Una cosa es que sea más frecuente a partir de una determina edad y otra que sea algo normal. Nuestro caballo de batalla es que acudan al médico, igual que hacen en el caso de una artrosis. Lo cierto es que cada vez se consulta más, ya que para las parejas es un aspecto fundamental que afecta considerablemente a su calidad de vida”, asegura el doctor Moncada.

-Tratamiento
El primer paso es identificar los factores de riesgo y tratarlos. Existen distintas opciones terapéuticas para la DE y siempre se opta por ir de las menos a las más agresivas. El tratamiento oral es el menos invasivo y actualmente resuelve entre un 60-70% de los casos. “Sin embargo, todavía en un 30-40% de los varones es preciso recurrir a la cirugía o a otras medidas como son las inyecciones intracavernosas o el implante de prótesis. Lo más importante es que existen diferentes opciones y que son eficaces y seguras para cada caso. En los últimos años también se ha avanzado en que los tratamientos orales, que fueron una auténtica revolución en su día, cada vez son más cómodos de administrar, ya que ahora existen fórmulas que se disuelven en la boca sin necesidad de tomarlas con agua”, comenta este experto.

Una de las novedades que se abordará en esta reunión es la aplicación de la terapia con ondas de choque para la DE. “Los datos disponibles”, afirma el doctor Moncada, ”apuntan a que es una técnica poco invasiva, sin efectos adversos, y que logra buenos resultados en un porcentaje de pacientes. Sin embargo, aún es pronto para afirmar su eficacia y se precisan más estudios científicos que lo confirmen”.

-Papel del urólogo en la era de la reproducción asistida
La infertilidad es cosa de dos, y en el caso del varón los expertos estiman que es responsable de la mitad de las situaciones en las que la pareja tiene problemas. En el varón la esterilidad viene siempre motivada por una mala calidad del semen. “El problema que tenemos”, explica el doctor Moncada, “es que existen muchos casos de infertilidad, en el que desconocemos la causa, por lo que no contamos con tratamientos eficaces. Con mucha frecuencia estas consultas se enfocan directamente hacia técnicas de reproducción asistida, y en este sentido, los urólogos tenemos un papel clave en el diagnóstico del varón con problemas de fertilidad. Es frecuente que a la mujer que acude a la consulta del ginecólogo con este problema se le programa directamente para someterse a un tratamiento de reproducción asistida, sin haber hecho antes el estudio del varón y haber descartado posibles causas que se pueden corregir”.

En estos casos, existen opciones como es la cirugía reconstructiva de la vía seminal, después de haberse sometido a una vasectomía, y de nuevos métodos que facilitan el diagnóstico de estos trastornos y que sirven para enfocar adecuadamente el tratamiento.

Aunque la edad para tener hijos no es tan determinante en el caso del varón, ya que su vida fértil es mayor, sí que influye en la calidad del semen. “En cualquier caso”, afirma el doctor Moncada, “la producción de espermatozoides está sujeta además a agresiones externas, como son la contaminación, el uso de disolventes, el tabaco, etc que influyen en la calidad seminal. Actualmente, el deterioro progresivo de la calidad del semen ha incrementado significativamente las consultas por problemas de infertilidad. Afortunadamente contamos con tratamientos que son eficaces para estos casos”.

-Enfermedad peyronie
En esta reunión también se dedica una conferencia a la enfermedad de La Peyronie (fibrosis en el pene). Se discutirá el estado actual de la cirugía de esta patología, que consiste en la aparición de una fibrosis o callo en el pene que lo desvía durante la erección, produciendo en ocasiones al paciente dolor, sobre todo con la erección. La incurvación del pene que caracteriza esta enfermedad dificulta o impide mantener relaciones sexuales con penetración. De hecho, en un tercio de los casos la enfermedad de La Peyronie provoca disfunción eréctil.

“Hay unas indicaciones claras del tratamiento quirúrgico para la enfermedad; se dispone de diversas alternativas de la corrección de esta curvatura, incluso con la aplicación de parches de vena, que puedan cubrir el defecto de la placa fibrosa”, explica el doctor Moncada. “Sin embargo, estamos un poco limitados a la hora de contar con tejidos que puedan sustituir al natural, ya que ninguno de los que se han probado hasta ahora ha mostrado su eficacia. A menudo, tras la intervención, se produce una retracción y una disminución del tamaño del pene que hace que los pacientes no estén contentos, o porque no se resuelve totalmente la curvatura. Por este motivo, la tendencia es recurrir a tratamientos cada vez menos invasivos y a operar sólo en los casos necesarios. Asimismo, después de la cirugía se utilizan extensores, aparatos que ayudan a recuperar la longitud que se había perdido”, concluye este experto.

Lilly presenta ‘Contigo paso a paso’, programa de formación para el profesional sanitario y el paciente diabético sobre el uso de insulina con comida

2012-01-31T02:28:00.000-08:00

Miedo, confusión, inseguridad, estrés, culpabilidad, depresión o resentimiento. La diabetes tipo 2 lleva implícita una progresión de la enfermedad que hace que numerosos pacientes necesiten intensificar en algún momento su pauta de insulina durante las comidas, para mejorar sus niveles de glucosa en sangre. Este aumento del número de dosis, en ocasiones, provoca en las personas con diabetes tipo 2 un cúmulo de sentimientos negativos que puede llevar incluso al abandono voluntario de los tratamientos.

Por esta razón, Lilly presenta ‘Contigo paso a paso’, un nuevo programa de formación dirigido a profesionales sanitarios y a personas con diabetes tipo 2, con el objetivo de ayudar a entender mejor el uso de insulinas durante las comidas. “Sabemos lo desalentador que puede ser tener que hacer frente a este cambio y, por eso, hemos querido desarrollar un programa que permita hacer más fácil este proceso y ayudar a que las personas que necesitan añadir insulina durante la comida asuman mejor este impacto”, explica el Dr. Ángel Rodríguez, del Departamento Médico de Lilly Diabetes.

Según los expertos, es frecuente que los pacientes se sientan asustados, confusos, enfadados e incluso deprimidos por el hecho de tener que añadir una dosis de insulina en las comidas. Para hacer frente a todos estos sentimientos, el manual para pacientes de ‘Contigo paso a paso’ recomienda los siguientes consejos:

Sentimiento de culpabilidad. Es uno de los más dañinos, puesto que los pacientes se autoinculpan al considerar que el avance de su enfermedad es debido a sus propios actos. No haber puesto suficiente interés o no haber adoptado todas las medidas necesarias son las principales razones que motivan esta sensación.

ü La diabetes es una enfermedad progresiva y, aunque existen medidas que se pueden tomar para ralentizar su avance (una alimentación sana y ejercicio físico), lo cierto es que por su propia naturaleza, empeora con el tiempo. En la diabetes tipo 2, el páncreas cada vez produce menos insulina y, además, el cuerpo deja de utilizar de forma correcta la que produce. En consecuencia, la medicación que ha sido útil hasta un determinado momento puede dejar de controlar correctamente los niveles de azúcar.

Miedo y preocupación. No saber cuándo y a qué dosis se debe administrar la insulina con la comida o sentir que la nueva medicación supone una carga es una sensación muy recurrente al añadir otra dosis de insulina con la comida

ü Los médicos y educadores están preparados para trabajar mano a mano con el paciente y ayudar a entender cuándo y cómo se deben inyectar las insulinas. También son los encargados de decidir la dosis, así como cuándo y con qué frecuencia se debe comprobar el nivel de azúcar en sangre.

Pánico al aumento de peso. A menudo, los tratamientos con insulina y el aumento de peso van de la mano y los pacientes tienen miedo ante la posibilidad de engordar.

ü Hay medidas que se pueden adoptar para controlar o evitar una ganancia de peso, como elegir alimentos más sanos y realizar alguna actividad física. En líneas generales, los expertos recomiendan unos 30 minutos al día, varios días de la semana, de un ejercicio de intensidad moderada (pasear a buen ritmo, natación, montar en bici…), aunque es recomendable confirmar con el especialista la actividad que mejor se adapta a cada persona.

Estrés y ansiedad. La sensación de estar sobrepasado por necesitar insulina con las comidas puede derivar en un estado de estrés o ansiedad algo que, a su vez, puede hacer que el cuerpo libere un tipo de hormonas que afecta directamente a los niveles de azúcar en sangre.

ü ‘Contigo paso a paso’ recomienda emplear la terapia de relajación progresiva: escoger una postura cómoda y tensar los músculos de los dedos de los pies al tiempo que se inspira; aguantar la tensión durante una respiración y relajar al soltar el aire. Seguir tensando y relajando los músculos subiendo poco a poco por el cuerpo (empezar por los pies y subir por las pantorrillas, muslos, tronco… hasta llegar al cuello y la cara).

Inseguridad e incomodidad al pincharse en público. Una reacción muy habitual cuando el paciente todavía no sabe el grado de naturalidad con el que tratar la enfermedad delante de sus familiares y amigos.

ü Lo mejor es tomarlo con calma, valorando siempre la opción de pincharse en privado hasta sentirse suficientemente cómodo con la posibilidad de administrar la insulina delante de las personas de confianza. Hay pacientes que nunca llegan a inyectarse la insulina en público.

Soledad, resentimiento y depresión. Cuando un paciente se desenvuelve en un entorno en el que no hay más personas con diabetes, a veces resulta difícil sentirse comprendido, lo que deriva en una sensación de soledad e incomprensión. Además, muchos pacientes llegan a sentirse bajos de ánimo, con cansancio recurrente o depresión.

ü La diabetes y la depresión pueden ir de la mano en muchas ocasiones, por lo que ante cualquier síntoma es aconsejable acudir al médico. Además, muchas asociaciones de pacientes tienen grupos de apoyo, virtuales o presenciales, así como sesiones de educación diabetológica a las que poder apuntarse.

Por encima de todos estos consejos, ‘Contigo paso a paso’ recomienda a los pacientes que se den tiempo suficiente para ganar confianza ante el nuevo reto que se les plantea en el control de su enfermedad: “el paciente necesita tiempo para adaptarse a este cambio. Se trata de un proceso gradual y personal, que cada persona irá asimilando a su propio ritmo”, añade el Dr. Ángel Rodríguez.

--‘Contigo paso a paso’
‘Contigo paso a paso’ es un programa educativo desarrollado por Lilly para acompañar a las personas con diabetes en su tratamiento con insulina. Su uso está pensado tanto cuando se inicia un tratamiento con insulina como cuando se necesita intensificar su tratamiento administrándose nuevas insulinas de acción rápida en las comidas. La herramienta incluye diferentes materiales para enfermeras, médicos especialistas y pacientes.

Entre la información que incorpora, destaca un DVD y materiales impresos con testimonios de otras personas que ya han vivido este proceso. A través de secciones como ‘Tus sentimientos’, ‘Tu insulina’, ‘Tus consejos’, ‘Tus próximos días’, ‘Tu cuerpo’ o ‘Preguntas frecuentes’, el programa ‘Contigo paso a paso’ busca plasmar todos los aspectos, dudas e incógnitas a las que se enfrentan los pacientes con diabetes a la hora de afrontar un paso más en la evolución de su enfermedad.

De este modo, el programa ‘Contigo paso a paso’ se suma a los numerosos programas de pacientes desarrollados por Lilly para mejorar el conocimiento y la información disponible sobre la diabetes. Entre estos programas se encuentran el cómic recientemente lanzado “¿Qué le pasa a Isabel?”, los Mapas de Conversaciones sobre Diabetes o Por Fin es Jueves, entre otros.

Polémica PSOE-PP en Andalucía por el vídeo de los trasplantes

2012-01-30T23:37:00.000-08:00

El próximo 25 de marzo se celebrarán las elecciones andaluzas y las encuestas dan como ganador al PP. De hacerse realidad las previsiones, Andalucía afrontaría el primer cambio del signo del gobierno en 33 años. La Junta de Andalucía ha puesto toda la carne en el asador y decidió plantar cara a la situación con una ambiciosa campaña con la que airear los logros de la acción de gobierno, lo que el Ejecutivo socialista define como "las diferencias" de estar bajo el amparo de una comunidad autónoma de izquierdas o ser ciudadano de aquellas las que son controladas por el PP u otros partidos. La reacción de los populares ha sido rápida, al acusar a la Junta de mal uso de las arcas públicas al emprender una acción propagandística en plena situación de crisis.

La campaña
El eslogan Andalucía marca la diferencia centra la campaña que se emite en la televisión de ámbito estatal y está presente en internet y las redes sociales. La idea de la campaña es presentar las oportunidades que el Gobierno autonómico ofrece a sus ciudadanos en ámbitos como Educación y Sanidad, principal objeto de recortes de las comunidades autónomas no controladas por el PSOE.

Uno de los anuncios muestra a tres jóvenes de Córdoba haciendo cola para ir al cine. Una joven les identifica como andaluces y besa en la mejilla a uno de ellos. "Es mi forma de dar las gracias ¿dice la joven. Una parte de mi es de Córdoba [se supone que la joven ha recibido un trasplante] y aún no lo he agradecido bastante". Una voz en off dice: "En Andalucía, la solidaridad y los mejores medios salvan más vidas". "Es que em queda molt per agrair", dice la joven, en catalán, a la cámara.

Una vez convocadas formalmente las elecciones, queda prohibida la realización de publicidad institucional. Pese a ello, los anuncios serán accesibles en internet. Es la primera vez que Griñán se presenta como candidato del PSOE a la presidencia de la Junta, ya que tomó posesión del cargo en abril del 2009 tras la renuncia de Manuel Chaves, que se incorporó al Gobierno central. Se mide por primera vez en estos comicios con el candidato del PP, Javier Arenas, mientras que por IULV-CA concurrirá Diego Valderas.

Hasta el momento todas las encuestas difundidas dan como vencedor de las elecciones al PP, que en caso de cumplirse supondría el acceso de esta formación al ejecutivo regional por primera vez en la historia de la comunidad.

Bedwetting can be due to undiagnosed constipation, research shows

2012-01-30T23:35:00.000-08:00

Bedwetting isn't always due to problems with the bladder, according to new research by Wake Forest Baptist Medical Center. Constipation is often the culprit; and if it isn't diagnosed, children and their parents must endure an unnecessarily long, costly and difficult quest to cure nighttime wetting. Reporting online in the journal Urology, researchers found that 30 children and adolescents who sought treatment for bedwetting all had large amounts of stool in their rectums, despite the majority having normal bowel habits. After treatment with laxative therapy, 25 of the children (83 percent) were cured of bedwetting within three months.
"Having too much stool in the rectum reduces bladder capacity," said lead author Steve J. Hodges, M.D., assistant professor of urology at Wake Forest Baptist. "Our study showed that a large percentage of these children were cured of nighttime wetting after laxative therapy. Parents try all sorts of things to treat bedwetting -- from alarms to restricting liquids. In many children, the reason they don't work is that constipation is the problem."
Hodges said the link between bedwetting and excess stool in the rectum, which is the lower five to six inches of the intestine, was first reported in 1986. However, he said the finding did not lead to a dramatic change in clinical practice, perhaps because the definition of constipation is not standardized or uniformly understood by all physicians and lay people.
"The definition for constipation is confusing and children and their parents often aren't aware the child is constipated," said Hodges. "In our study, X-rays revealed that all the children had excess stool in their rectums that could interfere with normal bladder function. However, only three of the children described bowel habits consistent with constipation."
Hodges explained that guidelines of the International Children's Continence Society recommend asking children and their parents if the child's bowel movements occur irregularly (less often than every other day) and if the stool consistency is hard.
"These questions focus on functional constipation and cannot help identify children with rectums that are enlarged and interfering with bladder capacity," said Hodges. "The kind of constipation associated with bedwetting occurs when children put off going to the bathroom. This causes stool to back up and their bowels to never be fully emptied. We believe that treating this condition can cure bedwetting."
Children in the study ranged from 5 to 15 years old. The constipated children were treated with an initial bowel cleanout using polyethylene glycol (Miralax®), which softens the stools by causing them to retain water. In children whose rectums remained enlarged after this therapy, enemas or stimulant laxatives were used.
Hodges cautioned that any medical therapy for bedwetting should be overseen by a physician.
The study used abdominal X-rays to identify the children with excess stool in their rectums. Hodges and radiologists at Wake Forest Baptist developed a special diagnostic method that involves measuring rectal size on the X-ray. He said rectal ultrasound could also be used for diagnosis.
"The importance of diagnosing this condition cannot be overstated," Hodges said. "When it is missed, children may be subjected to unnecessary surgery and the side effects of medications. We challenge physicians considering medications or surgery as a treatment for bedwetting to obtain an X-ray or ultrasound first."
The study involved reviewing the charts of 30 consecutive patients treated for bedwetting. The authors cautioned that some cases may have improved on their own over time. They said a more accurate measure of the treatment's success would be to randomly assign constipated children to laxative therapy or an inactive therapy, an approach that would identify true response from cases that would resolve over time.

*Source: Wake Forest Baptist Medical Center

Un experimento con ratones muestra la pérdida de capacidad de luchar por la supervivencia cuando resulta afectada una región del hipocampo

2012-01-30T23:29:00.000-08:00

Los científicos que hacen experimentos con ratones saben que si meten animales sanos en un recipiente de agua, como una piscina a escala, intentan nadar, mantener la cabeza a flote y salvar la vida. Sin embargo, en un ensayo con unos ratones transgénicos específicos, en cuyo cerebro se expresa en demasía una proteína denominada Tau, los investigadores han constatado que esos roedores se abandonan, no se esfuerzan por sobrevivir, no hacen nada cuando se están ahogando, han perdido todo interés. Comer sí que comen, pero sin especial afán por el alimento. Es un comportamiento depresivo que ha sorprendido a los científicos, un equipo de expertos en Alzheimer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
Las proteínas Tau, que en condiciones normales están implicadas en la constitución del armazón de las neuronas, se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer al formar ovillos que llenan las células de regiones concretas del cerebro hasta matarlas. El otro elemento clave de la enfermedad son las placas.
Jesús Ávila, María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández han hecho unos ratones transgénicos en cuyo cerebro (en el lóbulo temporal, donde está el hipocampo), se producen demasiadas proteínas Tau humanas. Esos roedores de laboratorio no llegan a tener problemas cognitivos hasta edades avanzadas (un año), pero mucho antes, con solo tres meses, tienen un comportamiento típicamente depresivo. Para los investigadores ha sido una sorpresa y están ahora estudiando la causa. De momento, dan a conocer los resultados del experimento en la revista Neuroscience y recuerdan que la depresión está, en algunos casos, asociada al Alzheimer.

-Las proteínas Tau se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer
“La muerte de un tipo especial de células precursoras de las neuronas presentes en el cerebro, producida por la sobrexpresión de la proteína Tau, parece ocasionar en los ratones una pérdida de su capacidad de luchar por la supervivencia, lo cual es considerado un comportamiento semejante a la depresión humana”, explican los científicos. El hecho de que algunas regiones del cerebro sean especialmente sensibles a la expresión intensificada de esta proteína debe ser tenido en cuenta de cara a la prevención y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, según un comunicado de la UAM.
¿Por qué se enfocan estas investigaciones en el hipocampo? “El cerebro posee una capacidad regeneradora necesaria para la prevención de ciertas enfermedades neurodegenerativas, capacidad que incluye el nacimiento de nuevas neuronas implicadas en los procesos de memoria y aprendizaje”, escriben los investigadores. Sin el nacimiento de nuevas neuronas el cerebro no sería capaz de almacenar nuevas memorias y esto parece estar relacionado con la aparición de procesos neurodegenerativos como el Alzheimer. Durante la vida adulta, el nacimiento de nuevas neuronas sólo se produce en algunas regiones del cerebro y en las personas, la más importante de estas regiones parece ser el hipocampo, relacionada con el aprendizaje y la memoria. Además, el hipocampo parece tener subregiones relacionadas también con el control de procesos emocionales.

**Publicado en "EL PAIS"

Multiple births lead to weight gain and other problems for mouse moms and male offspring

2012-01-30T23:24:00.000-08:00

Women have long bemoaned the fact that as they have more children, their weight gain from pregnancy becomes more difficult to lose. A new study using a mouse model that mimics the human effects of multiparity (giving birth more than once) has found that mouse moms who gave birth four times accrued significantly more fat compared to primiparous females (those giving birth once) of similar age. The study also found significantly more inflammation in the livers of multiparous animals. Multiparity's effect also extended to the male offspring, who showed significant weight gain during adulthood. Their primiparous counterparts did not, despite similar levels of food consumption. The findings are contained in a study entitled "Multiparity Leads to Obesity and Inflammation in Mothers and Obesity in Male Offspring," and appear in the American Journal of Physiology -- Endocrinology and Metabolism, published by the American Physiological Society.

-Methodology
Researchers at the University of Cincinnati designed the study in two parts. In the first part, they established the mouse model that mimics multiparity-induced obesity in humans. In the second part, they examined male offspring of the multiparous females.
The researchers compared one group of mice that gave birth four times with a second group of mice that gave birth only once, some of these at the same age that the first group had its fourth litter and some at a younger age.
The researchers weighed these animals and assessed the size of their fat deposits. They also performed glucose tolerance tests in all the mice and measured biochemical markers of inflammation. Additionally, the researchers performed similar tests in the male offspring of primiparous and multiparous mice, and measured weight, fat deposits, and glucose tolerance. They also measured the expression levels of various genes involved in storing versus using fat.

-Results
The first part of the study showed that giving birth multiple times was a significant contributor to obesity regardless of age, with mice who gave birth multiple times being up to 45 percent heavier than those who had a single litter at the same age that the first animals had their fourth. The multiparous animals had fat deposits several times larger than those in typically-mated primiparous mice, as well as significantly larger glucose spikes after meals, a warning sign for diabetes. Multiparous moms also showed elevated markers for inflammation in numerous body tissues, a condition linked to heart disease, diabetes, cancer, and a variety of other diseases, as compared to the primiparous mice as well as age-matched females fed a high fat diet.
The second part of the study revealed that male offspring of multiparous mice weighed as much as 40 percent more than the male offspring of primiparous mice, despite eating no more food. Interestingly, the differences became apparent when the offspring were older, suggesting that excess energy was stored as fat only after growth rate slowed down. When the researchers examined genes responsible for storing versus using fat, the offspring of multiparous animals appeared to use less fat compared to those of the primiparous animals.
Importance, Implications of the Findings
These findings confirm that in mice, as in humans, giving birth multiple times, regardless of age, can lead to significant weight gain, and inflammation. The results also support the theory that multiple pregnancies induce metabolic stresses on females that have heritable consequences and may be part of an obesity cycle between mothers and offspring.
The authors suggest that finding effective ways to help women lose weight between pregnancies will assist in maintaining their health and that of their children, though additional interventions will likely be required as multiple pregnancies appear to have an adverse effect on women that is independent of her fat mass. "The current studies are important in supporting a healthier, less obese population in that we have defined specific metabolic pathways that are likely involved in the programming of obesity and can be targeted in either the mother or her offspring," the authors say.

**Source: American Physiological Society (APS)

Las referencias al sexo en las redes pueden indicar el momento de iniciación

2012-01-30T23:22:00.000-08:00

Saber el momento en el que un hijo o una hija está dispuesto a perder su virginidad es un dato que muchos padres querrían conocer. Ahora lo tienen más fácil gracias a las redes sociales. Al menos eso es lo que se desprende de una nueva investigación que demuestra que las publicaciones públicas de referencias sexuales en Facebook pueden indicar el momento de inicio en el sexo.
Megan Moreno, de la Universidad de Wisconsin (EEUU), es la autora principal del estudio, que ha visto la luz en el 'Journal of Sexual Research' .
"Las redes sociales son inmensamente populares entre los adolescentes y adultos jóvenes, la mayoría tiene acceso a Internet, y la mayoría hace uso diario de él... El contenido sexual forma parte de los perfiles de los adolescentes de muchas de estas redes. De hecho, aproximadamente una cuarta parte de los jóvenes tiene referencias al sexo en su perfil de acceso público. Un ejemplo: 'Marck se puso ayer por la noche...'. O mediante la publicación de sus fotografías en ropa interior. Las redes sociales pueden representar un nuevo lugar en el que explorar el comportamiento sexual de los adolescentes", introducen los autores en su ensayo.

-Experimentación y riesgos
La adolescencia suele ser el "momento de la experimentación y del desarrollo de la identidad, y esta experimentación también puede formar parte de la personalidad que se presenta en los perfiles. Estudios previos muestran que, aproximadamente un 41% de los perfiles contiene referencias al abuso de sustancias y un 24% habla sobre sexo, aunque este último tipo de comentarios puede acarrear consecuencias. Estudios previos han demostrado que la información personal o sexual en internet eleva el riesgo de acoso o 'ciberbullying'", aclaran.
Los científicos llevaron a cabo la investigación mediante el rastreo de perfiles de estudiantes en Facebook con referencias públicas. El trabajo se realizó finalmente con 85 chicos y chicas [la mayoría del sexo femenino (56%) y de origen caucásico (67%)].
El grupo de la doctora Moreno calificó de 'exhibidores' a aquéllos que tenían una o más referencias públicas sexuales en su perfil y como 'no-exhibidores' a los que obviaron este tipo de información.
A todos ellos les remitieron un cuestionario a su email que permitió evaluar su intención de mantener una relación sexual y los comportamientos de riesgo.
En aquéllos que "confesaron no haber tenido nunca encuentros íntimos se evaluó la intención sexual con otro test: aplazamiento de relaciones sexuales (IPS, sus siglas en inglés) que contiene 12 ítems y que ha demostrado su fiabilidad y validad para determinar la intención de iniciarse en el sexo. Los otros test estaban relacionados con la experiencia sexual (oral, vaginal y anal) y con el uso de preservativo", destaca el trabajo.
De los 85 perfiles analizados, 18 contenían referencias sexuales (exhibidores) y la mayoría era de chicos. "Los datos revelan que la intención de iniciarse en el sexo vaginal fue estadísticamente más significativa en los exhibidores que en los no exhibidores. No obstante, no hubo diferencias entre la prevalencia de vida sexual o el número de parejas sexuales entre unos y otros", indican los investigadores.
"La introducción de referencias de sexo en los perfiles de las redes sociales se asocia positivamente con la intención de informar sobre el deseo de iniciar relaciones sexuales. Facebook puede representar un espacio cultural innovador para identificar a los adolescentes que están considerando perder la virginidad y pueden beneficiarse de mensajes educativos sobre las prácticas sexuales de riesgo", determinan los autores.
Padres y médicos siempre buscan pistas para saber cuándo es el momento adecuado para tener 'la charla' sobre sexo con los adolescentes, ha señalado Moreno. Pues, "nuestro estudio sugiere que, si se ha apreciado contenido sexual en las páginas de sus perfiles en las redes sociales, es definitivamente el momento de hablar".

**Publicado en "EL MUNDO"

Grape seed extract kills head and neck cancer cells, leaves healthy cells unharmed

2012-01-30T23:20:00.000-08:00

Nearly 12,000 people will die of head and neck cancer in the United States this year and worldwide cases will exceed half a million. A study published this week in the journal Carcinogenesis shows that in both cell lines and mouse models, grape seed extract (GSE) kills head and neck squamous cell carcinoma cells, while leaving healthy cells unharmed.
"It's a rather dramatic effect," says Rajesh Agarwal, PhD, investigator at the University of Colorado Cancer Center and professor at the Skaggs School of Pharmaceutical Sciences.
It depends in large part, says Agarwal, on a healthy cell's ability to wait out damage.
"Cancer cells are fast-growing cells," Agarwal says. "Not only that, but they are necessarily fast growing. When conditions exist in which they can't grow, they die."
Grape seed extract creates these conditions that are unfavorable to growth. Specifically, the paper shows that grape seed extract both damages cancer cells' DNA (via increased reactive oxygen species) and stops the pathways that allow repair (as seen by decreased levels of the DNA repair molecules Brca1 and Rad51 and DNA repair foci).
"Yet we saw absolutely no toxicity to the mice, themselves," Agarwal says.
Again, the grape seed extract killed the cancer cells but not the healthy cells.
"I think the whole point is that cancer cells have a lot of defective pathways and they are very vulnerable if you target those pathways. The same is not true of healthy cells," Agarwal says.
The Agarwal Lab hopes to move in the direction of clinical trials of grape seed extract, potentially as an addition to second-line therapies that target head and neck squamous cell carcinoma that has failed a first treatment.
This work was supported by the R01 grants AT003623 from the National Center for Complementary and Alternative Medicine and CA91883 from the National Cancer Institute, NIH.

**Source: University of Colorado Denver

Oxford, Harvard y otras 30 organizaciones coordinan sus bases de datos científicas

2012-01-30T23:15:00.000-08:00

La Ciencia, ayudada por las nuevas tecnologías, genera una inmensa cantidad de datos, la mayor parte de las veces heterogéneos y, por eso, difícilmente comparables o accesibles. Por eso, unas 30 organizaciones científicas de todo el mundo se han puesto de acuerdo para crear un nuevo estandard común para la descripción de esta información almacenada en bases de datos sobre temas tan dispares como la genética o el medioambiente.
Los miembros de esta iniciativa, liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido) y el Instituto de Células Madre de Harvard (EEUU), explican esta semana en 'Nature Genetics' la necesidad de adoptar "tecnologías que faciliten la interoperabilidad y promuevan el crecimiento de la cultura del 'open data' común".
"Ahora estamos trabajando juntos para obtener los medios para manejar cantidades enormes de datos que de otra forma serían incompatibles", ha explicado Susanna-Assunta Sansone, líder de grupo del proyecto en la universidad británica. De momento, han puesto en marcha una web a través de la que se podrá acceder a toda la información: ISA Commons.
"Un ejemplo de cómo funciona esto en el Instituto de Células Madre de Harvard es que ahora podemos encontrar la relación entre experimentos con células madre de la sangre de los peces y tumores infantiles", señala Wilson Hide, director de la división de Bioinformática de este organismo.
La columna vertebral de esta nueva forma de archivar información la forman tres categorías que deben utilizar los participantes: "investigación (el contexto del proyecto) , estudio (unidad de investigación) y ensayo (medición analítica)". Sobre ellas "se articulan el descubrimiento, el intercambio y la integración de los datos", explican los responsables del proyecto.
La herramienta podría ser de gran utilidad para las grandes organizaciones, pero también para grupos pequeños que "podrán empezar a almacenar sus datos de laboratorio utilizando este sistema, siguiendo los estándares de la comunidad, sin necesidad de tener un apoyo bioinformático propio", ha subrayado Jules Griffin, de la Universidad de Cambridge. "Es como si Facebook nos permitiera a todos nuestra propia página web; de repente, no necesitas ser un experto en ordenadores para mostrar tu información al resto del mundo".

**Publicado en "EL MUNDO"

Genetics study reveals how bacteria behind serious childhood disease evolve to evade vaccines

2012-01-30T23:12:00.000-08:00

Genetics has provided surprising insights into why vaccines used in both the UK and US to combat serious childhood infections can eventually fail. The study, recently published in Nature Genetics, which investigates how bacteria change their disguise to evade the vaccines, has implications for how future vaccines can be made more effective. Pneumococcus (Streptococcus pneumoniae) causes potentially life-threatening diseases including pneumonia and meningitis. Pneumococcal infections are thought to kill around a million young children worldwide each year, though the success of vaccination programmes has led to a dramatic fall in the number of cases in countries such as the UK and US. These vaccines recognise the bacteria by its polysaccharide, the material found on the outside of the bacterial cell. There are over ninety different kinds -- or 'serotypes' -- of the bacteria, each with a different polysaccharide coating.
In 2000, the US introduced a pneumococcal vaccine which targeted seven of the ninety serotypes. This '7-valent' vaccine was extremely effective and had a dramatic effect on reducing disease amongst the age groups targeted. Remarkably, the vaccine has also prevented transmission from young children to adults, resulting in tens of thousands fewer cases of pneumococcal disease each year. The same vaccine was introduced in the UK in 2006 and was similarly successful.
In spite of the success of the vaccine programmes, some pneumococcal strains managed to continue to cause disease by camouflaging themselves from the vaccine. In research funded by the Wellcome Trust, scientists at the University of Oxford and at the Centers for Disease Control and Prevention in Atlanta studied what happened after the introduction of this vaccine in the US. They used the latest genomic techniques combined with epidemiology to understand how different serotypes of the pneumococcus bacteria evolve to replace those targeted by the initial vaccine.
The researchers found bacteria that had evaded the vaccine by swapping the region of the genome responsible for making the polysaccharide coating with the same region from a different serotype, not targeted by the vaccine. This effectively disguised the bacteria, making it invisible to the vaccine. This exchange of genome regions occurred during a process known as recombination, whereby one of the bacteria replaces a piece of its own DNA with a piece from another bacterial type.
Dr Rory Bowden, from the University of Oxford, explains: "Imagine that each strain of the pneumococcus bacteria is a class of schoolchildren, all wearing the school uniform. If a boy steals from his corner shop, a policeman -- in this case the vaccine -- can easily identify which school he belongs to by looking at his uniform. But if the boy swaps his sweater with a friend from another school, the policemen will no longer be able to recognise him and he can escape. This is how the pneumococcus bacteria evade detection by the vaccine."
Dr Bowden and colleagues identified a number of recombined serotypes that had managed to evade the vaccine. One in particular grew in frequency and spread across the US from east to west over several years. They also showed that during recombination, the bacteria also traded a number of other parts of the genome at the same time, a phenomenon never before observed in natural populations of pneumococcus. This is of particular concern as recombination involving multiple fragments of DNA allows rapid simultaneous exchange of key regions of the genome within the bug, potentially allowing it to quickly develop antibiotic resistance.
The original 7-valent vaccine in the US has now been replaced by a 13-valent vaccine, which targets thirteen different serotypes, including the particular type which had escaped the original vaccine. In the UK, the 7-valent vaccine resulted in a substantial drop in disease overall. This overall effect was a mixture of a large drop in frequency of the serotypes targeted by the vaccine with some growth in serotypes not targeted by the vaccine. The 13-valent vaccine was introduced in the UK in 2010.
Derrick Crook, Professor of Microbiology at the University of Oxford and Infection Control Doctor at the Oxford University Hospitals NHS Trust, adds: "Childhood vaccines are very effective at reducing disease and death at a stage in our lives when we are susceptible to serious infections. Understanding what makes a vaccine successful and what can cause it to fail is important. We should now be able to understand better what happens when a pneumococcal vaccine is introduced into a new population. Our work suggests that current strategies for developing new vaccines are largely effective but may not have long term effects that are as successful as hoped."
Dr Bernard Beall, a scientist at the Centers for Disease Control and Prevention commented: "The current vaccine strategy of targeting predominant pneumococcal serotypes is extremely effective, however our observations indicate that the organism will continue to adapt to this strategy with some measurable success."
The Wellcome Trust, which part-funded this research, views combating infectious disease and maximising the health benefits of genetic research as two of its strategic priorities. Dr Michael Dunn, Head of Molecular and Physiological Sciences at the Wellcome Trust commented: "New technologies allow us to rapidly sequence disease-causing organisms and see how they evolve. Coupled with collaborations with epidemiologists, we can then track how they spread and monitor the potential impact this will have on vaccine efficiency. This will provide useful lessons for vaccine implementation strategies."

** Source: Wellcome Trust

Nuevo premio para la campaña publicitaria 'Pastillas contra el dolor ajeno'

2012-01-30T23:09:00.000-08:00

'Pastillas contra el dolor ajeno', el trabajo de la agencia murciana Germinal Comunicación para Médicos Sin Fronteras, se ha alzado con The Grand Cup 2011 en Estambul. Se trata del máximo galardón de la Intercontinental Advertising Cup (The Cup), celebrado en Estambul del 24 al 27 de enero.
Esta misma campaña ha conseguido otras dos copas en las categorías 'Product & Services' (Best of Social Engagements) y 'Admaking' (Best of Strategy), según fuentes de la organización.
Con su éxito en la quinta edición de The Cup, esta campaña, una de las más premiadas de los últimos tiempos, cierra un año en el que ha conseguido más de 15 premios en festivales nacionales e internacionales, entre los que se cuentan una Copa de Iberoamérica, un Sol de Platino y dos Oros en el pasado FIAP.
En The Cup, el único certamen de carácter intercontinental, se premian las ideas creativas por encima de cualquier otro criterio, compitiendo entre sí piezas y campañas con independencia del medio o la categoría específicos para los que fueron desarrollados.
Germinal se convierte en la segunda agencia española que consigue The Grand Cup, tras JWT, ganadora en 2008 con su campaña para Freixenet 'The Key to Reserva'. De las cinco ediciones celebradas hasta la fecha, tres han sido ganadas por países integrantes del FIAP, ya que a las dos victorias españolas, hay que añadir la de BBDO Argentina en 2007.
Jorge Martínez, máximo responsable creativo de la campaña, y socio fundador de Germinal, ha destacado que "el triunfo de esta campaña es el triunfo de la creatividad y de las ideas, así como la prueba evidente de que la publicidad, cuando se vuelcan en ella energía y talento, se convierte en una poderosa herramienta para transformar y mejorar nuestro entorno".
Para Francisco José González, director del Festival Iberoamericano de la Publicidad y The Cup en España, "el hecho de que una pequeña agencia de Murcia se haya colado en los rankings entre las grandes multinacionales, obteniendo el máximo galardón del festival más internacional de nuestro sector, es un hito extraordinario que demuestra que el talento es, y seguirá siendo, la base fundamental de industria publicitaria".

**AGENCIAS

Early intervention may curb dangerous college drinking

2012-01-30T23:02:00.000-08:00

The first few weeks of college are a critical time in shaping students' drinking habits. Now Penn State researchers have a tailored approach that may help prevent students from becoming heavy drinkers. "Research shows there is a spike in alcohol-related consequences that occur in the first few weeks of the semester, especially with college freshmen," said Michael J. Cleveland, research associate at the Prevention Research Center and the Methodology Center. "If you can buffer that and get beyond that point and safely navigate through that passage, you reduce the risk of later problems occurring."
The researchers tested two different methods of intervention on incoming freshmen -- parent-based intervention and peer-based intervention. Cleveland and his colleagues found that students who were non-drinkers before starting college, and who received the parent-based intervention, were unlikely to escalate to heavy drinking when surveyed again during the fall semester of their first year.
Students who were heavy drinkers during the summer before college were more likely to transition out of that group if they received either parent-based intervention or peer-based intervention. However, if a heavy-drinker received both interventions, there was no enhanced effect. Cleveland reported online in Psychology of Addictive Behaviors that 8 percent of the incoming freshmen were heavy drinkers the summer before starting college. The researchers surveyed the students again during the fall semester and found 28 percent of the freshmen now drank heavily. The results of the study were based on a study of 1,275 high-risk matriculating college students originally conducted in 2006 by Rob Turrisi, professor of biobehavioral health. Turrisi and his colleagues randomly assigned students to one of four intervention groups -- parent-based intervention only, peer-based intervention only, both parent- and peer-based intervention or no intervention -- and then surveyed the students on their drinking behaviors the summer before they entered college and then again during their first fall semester.
The parent-based intervention involved parents receiving a 35-page handbook outlining how to discuss the issue of alcohol and how to relate to their college student. Parents were asked to fill out an evaluation of the booklet, which also served as a measure to determine how many parents read the material. All parents completed the evaluations.
For peer-based intervention, subjects met one-on-one with a trained peer facilitator once within the first two weeks on campus. The meetings were 45 to 60 minutes long and included "perceived and actual descriptive norms for drinking, drinking consequences, alcoholic caloric consumption and hours of exercise required to burn those calories," the researchers report.
All students included in the survey were former high school athletes, chosen because this group is considered at high risk for heavy alcohol use and its consequences, which include risky sex, driving drunk and personal injury or death.
In the new investigation, Cleveland and his colleagues approached the study differently. Rather than focusing on average levels of drinking -- peak blood alcohol content, drinks per weekend and drinks per week -- Cleveland reanalyzed the data using a person-centered approach to determine students' patterns of drinking as well as how the students responded to intervention. This allowed the researchers to examine how drinking patterns varied throughout the week as well as how the interventions could be linked to students' transitions from one sub-group to another.
"We found four sub-groups of drinkers, which is an important advance to understanding different types of drinking that were present in this college sample," said Cleveland.
The sub-groups included non-drinkers, who did not report drinking alcohol at all; weekend non-bingers, who tended to only consume alcohol socially on Fridays and Saturdays; weekend bingers, who were likely to report binge drinking and getting drunk in the past month on Fridays and Saturdays; and heavy drinkers, who reported drinking every day of the week, most notably Thursdays.
Although neither intervention strategy appeared to influence the weekend drinkers, whether bingers or non-bingers, the intervention effects on the nondrinkers and heavy drinkers were promising, said Cleveland.
"From here we may be able to tailor the intervention to different types of students, identifying those students who are at different types of risk," said Cleveland. "By figuring out a way to match the intervention to the individual you can also maximize your resources for intervention."

**Source: Penn State

Alcohol and your heart: Friend or foe?

2012-01-30T23:00:00.000-08:00

A meta-analysis done by the Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) into the relationship between alcohol consumption and heart disease provides new insight into the long-held belief that drinking a glass of red wine a day can help protect against heart disease. "It's complicated," says Dr. Juergen Rehm, director of social and epidemiological research at CAMH. Dr. Rehm's paper, co-authored by Michael Roerecke, was recently published in the journal Addiction. "While a cardioprotective association between alcohol use and ischaemic heart disease exists, it cannot be assumed for all drinkers, even at low levels of intake," says Dr. Rehm.
Ischaemic heart disease is a common cause of illness and death in the Western world. Symptoms are angina, heart pain, and heart failure. Based on 44 studies, the analyses used 38,627 ischaemic heart disease events (including deaths) among 957,684 people.
"We see substantial variation across studies, in particular for an average consumption of one to two drinks a day," says Dr. Rehm. The protective association may vary by gender, drinking patterns, and the specific health effects of interest. Differential risk curves were found by sex, with higher risk for morbidity and mortality in women.
Moreover, for any particular individual, the relationship between alcohol consumption and ischemic heart disease should not be isolated from other disease outcomes. Even at low levels, alcohol intake can have a detrimental effect on many other disease outcomes, including on several cancers.
"Even one drink a day increases risk of breast cancer, for example," says Dr. Rehm. "However, with as little as one drink a day, the net effect on mortality is still beneficial. After this, the net risk increases with every drink."
"If someone binge drinks even once a month, any health benefits from light to moderate drinking disappear." Binge drinking is defined more than four drinks on one occasion for women, and more than five for men.
Given the complex, potentially beneficial or detrimental effects of alcohol on ischaemic heart disease in addition to the detrimental effects on other disease categories, any advice by physicians on individual drinking has to take the individual risk constellation (such as familial predisposition for certain diseases and behavior with respect to other risk factors) into consideration.
"More evidence on the overall benefit-risk ratio of average alcohol consumption in relation to ischaemic heart disease and other diseases is needed in order to inform the general public or physicians about safe or low-risk drinking levels," the study concludes. "Findings from this study support current low-risk drinking guidelines, if these recognize lower drinking limits for women."

**Source: Centre for Addiction and Mental Health

Desde ahora .las comunidades autónomas decidirán los precios de los fármacos

2012-01-30T22:57:00.000-08:00

Por primera vez, las comunidades autónomas tendrán voz y voto en la financiación de un nuevo medicamento. La nueva estructura del Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales prevé la participación de dos representantes de comunidades autónomas en la comisión interministerial de precios de los fármacos. Hasta la fecha, el Ministerio de Sanidad tenía la potestad exclusiva para decidir qué medicamentos debían tener financiación y fijar su precio. El Gobierno central siempre decidía, pero eran las comunidades autónomas las que pagaban la factura.
Esta situación, considerada injusta para la mayoría de los Gobiernos regionales, es la que ha querido corregir el nuevo equipo de Sanidad. Los dos representantes autonómicos serán elegidos a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, el organismo que coordina a las comunidades autónomas con el Ministerio y donde participan todos los consejeros de Sanidad. Aún no hay orden del día para la celebración del próximo consejo interterritorial pero podría ser a mediados del próximo mes de febrero. Será entonces cuando se elija a los dos consejeros de Sanidad que tendrán voz en la comisión. Su participación será rotatoria.
La Comisión estará presidida por Pilar Farjas, secretaria general del Ministerio de Sanidad. Su vicepresidenta será la directora de Farmacia, Sagrario Pérez Castellanos, también del Ministerio. En las vocalías, además de los consejeros, habrá representantes de los ministerios de Hacienda e Industria.

-El nuevo «sintrom»
Al final de la legislatura, el anterior equipo de Sanidad dio luz verde a la financiación pública de cinco nuevos medicamentos de alto coste, como el sustituto del popular «sintrom», que no gustó a las comunidades. El nuevo «sintrom», que toman los enfermos cardiovasculares para la prevención del ictus y evitar la formación de coágulos, cuesta 63 euros mensuales frente a los 3 del fármaco tradicional. En España lo toman 650.000 pacientes.

**Publicado en "ABC"

Cutting off the oxygen supply to serious diseases

2012-01-30T22:54:00.000-08:00

A new family of proteins which regulate the human body’s ‘hypoxic response’ to low levels of oxygen has been discovered by scientists at Barts Cancer Institute at Queen Mary, University of London and The University of Nottingham. The discovery has been published in the international journal Nature Cell Biology. It marks a significant step towards understanding the complex processes involved in the hypoxic response which, when it malfunctions, can cause and affect the progress of many types of serious disease, including cancer.
The researchers have uncovered a previously unknown level of hypoxic regulation at a molecular level in human cells which could provide a novel pathway for the development of new drug therapeutics to fight disease. The cutting-edge work was funded by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC).
Proteins are biochemical compounds which carry out specific duties within the living cell. Every cell in our body has the ability to recognise and respond to changes in the availability of oxygen. The best example of this is when we climb to high altitudes where the air contains less oxygen. The cells recognise the decrease in oxygen via the bloodstream and are able to react, using the ‘hypoxic response’, to produce a protein called EPO. This protein in turn stimulates the body to produce more red blood cells to absorb as much of the reduced levels of oxygen as possible.
This response is essential for a normal healthy physiology but when the hypoxic response in cells malfunctions, diseases like cancer can develop and spread. Cancer cells have a faulty hypoxic response which means that as the cells multiply they highjack the response to create their own rogue blood supply. In this way the cells can form large tumours. The new blood supply also helps the cancer cells spread to other parts of the body, called ‘metastasis’, which is how ultimately cancer kills patients.
The scientists have identified a new family of hypoxic regulator proteins called ‘LIM domain containing proteins’ which function as molecular scaffolds or ‘adapters’ bringing together or bridging two key enzymes in the hypoxic response pathway, namely PHD2 and VHL. Both of these are involved in down-regulating the master regulator protein called Hypoxia-inducible factors (HIF1). The research has shown that loss of LIMD1 breaks down the bridge it creates between PHD2 and VHL and this then enables the master regulator to function out of control and thus contribute to cancer formation.
Molecular Oncologist, Dr Tyson Sharp, who carried out research for the project at The University of Nottingham’s School of Biomedical Sciences, said: “The results from this research represent a significant advancement in our understanding of precisely how the hypoxic response works. It will help researchers develop better drugs to fight cancer and also other human diseases that are caused by low levels of oxygen within our body such as anaemia, myocardial infarction (heart attack), stroke and peripheral arterial disease. Further work in this fascinating area is now continuing at Barts Cancer Institute at Queen Mary University of London and will form the basis of a whole new additional research theme for my group.”

**Source: University of Nottingham

La Red Informática de Dependencia no funciona en cinco comunidades autónomas

2012-01-30T22:50:00.000-08:00

Entre las patatas calientes que recibe el nuevo Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el del servicio de atención a la Dependencia es una de las que más queman. La vicepresidenta del Gobierno, Soraya Sáez de Santamaría, ya anunció, dentro del paquete de medidas para reducir el déficit público, que no se incorporarían al sistema nuevas categorías de dependientes moderados hasta 2013.
Pero, para poder meter en cintura un servicio del que aspiran a beneficiarse más de dos millones de familias, una de las tareas más urgentes es dotarle de unidad real en el conjunto de España. Hoy, son las comunidades autónomas las encargadas de gestionarlo, lo que le ha restado homogeneidad. De hecho, los criterios de evaluación no son los mismos en cada territorio.
Más aún, varias comunidades siguen, cinco años después, sin compartir plenamente sus datos con el Ministerio, ya que ni siquiera se han sumado al sistema informático que se implantó en su día. El expresidente del Gobierno José Luis Rodríguez Zapatero anunció en noviembre de 2006 que el Instituto Nacional de las Tecnologías de la Comunicación (Inteco) que creó en su patria chica, León, albergaría el Sistema Informático y el Servicio de Información del futuro Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), al que entonces denominaba «cuarto pilar del Estado del Bienestar». Según explicó, para poner en marcha estos proyectos se destinarían 20 millones de euros y se crearían más de 200 puestos de trabajo.

-«Ciertas lagunas»
El secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, ha reconocido a ABC que el Ministerio y algunas comunidades tienen en la actualidad «un sistema informático que es incompatible», lo que impide que se puedan compartir datos y que existan «ciertas lagunas». Para solucionarlas se va a reunir una comisión técnica con representantes de las administraciones central y autonómica, indicó. «Sería razonable que los modelos de evalución de los recursos económicos fueran homogéneos y que los instrumentos que tuviéramos para catalogarlos fueran homólogos; eso facilitaría el trabajo y sería bueno para el conjunto de los ciudadanos», señaló el secretario de Estado.
Las comunidades con sistemas propios e incompatibles con el del Ministerio son al menos Cataluña, Madrid, Castilla y León, Galicia y Cantabria. Ello no significa que la Administración central carezca de datos de estas comunidades, pero supone que los tienen que enviar por otras vías, lo que resta unidad al servicio.
El director general del Imserso, César Antón, explicó que, cuando se lanzó el sistema informático en 2007, algunas comunidades lo asumieron desde el principio, pero «otras todavía tenían sus sistemas paralelos y siguen ahí». El hecho de que no todas las comunidades introduzcan los datos en el sistema «nos da unos pequeños desajustes». Según Antón, ahora se trata de que sea de verdad un «sistema único, nacional», en el que se comparta una información común. Los nuevos responsables del Ministerio están convencidos de que lo lograrán con «diálogo, consenso y participación».
En las últimas semanas, han estado realizando una ronda de encuentros con los distintos representantes autonómicos. «Queremos tener toda la información posible de los sectores implicados, no solo de la Adminstración, las comunidades autónomas y corporaciones locales, sino también de asociaciones y colectivos que están vinculados, que nos están diciendo las cosas que funcionan bien, las que serían deseables mejorar, y estamos entre todos evaluando cómo podemos mejorarla», señala el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad. A juicio de Juan Manuel Moreno, «la Dependencia es hoy por hoy un elemento vital para muchas familias».
Según el Imserso, a fecha 1 de enero hay 1.500.182 personas con derecho a prestación y el número de prestaciones se eleva a 1.252.164.

**Publicado en "ABC"

New probiotic bacteria shows promise for use in shellfish aquaculture

2012-01-30T22:46:00.000-08:00

The use of probiotic bacteria, isolated from naturally-occurring bacterial communities, is gaining in popularity in the aquaculture industry as the preferred, environmentally-friendly management alternative to the use of antibiotics and other antimicrobials for disease prevention. Known to the public for their use in yogurt and other foods to improve human digestion and health, probiotic bacteria isolated from other sources can also be used to improve survival, nutrition and disease prevention in larvae grown in shellfish hatcheries. Researchers at NOAA's Milford Laboratory in Milford, Conn. have shown that naturally-occurring bacteria isolated from the digestive glands of adult eastern oysters (Crassostrea virginica) and northern bay scallops (Argopecten irradians irradians) may be used as potential probiotic candidates in oyster larviculture.
Two related research studies published in the Journal of Shellfish Research identify a new probiotic bacterium, designated OY15, which has been shown to significantly improve larval survival in pilot-scale trials during the first two weeks of life, the most critical stage for the organism when mortality rates are among the highest.
"We are cautiously optimistic that this probiotic candidate, OY15, will offer a number of significant benefits to the shellfish industry," said Gary Wikfors, co-author of both studies and head of the Milford Laboratory's Biotechnology Branch. "Commercial and public shellfish hatcheries can have low survival rates for shellfish seed during the first two weeks, so improving those survival rates and the health of the organisms beyond that point is a pretty significant step forward."
Hatcheries produce shellfish seed to supplement natural seed, which is often limited by loss of habitat, contamination from pollution, climate change and other factors. Bacterial diseases caused mainly by pathogenic bacteria such as Vibrio are a major cause of mortality in hatchery shellfish, particularly at the very early larval stage. The result: significant financial losses to commercial growers and to production of farmed shellfish, which accounts for 25 percent of the total world aquaculture product.
Antimicrobial drugs approved for use in aquaculture in some countries, but not the US, have traditionally been used to treat bacterial diseases, but overuse of antibiotics can result in the development of resistant strains of bacterial pathogens. The use of probiotic bacteria has become increasingly popular for improved nutrition, healthy digestion and disease prevention and is used in human foods like yogurt and in pet foods.
As demand for environmentally-friendly aquaculture grows, the use of probiotics for disease prevention and improved nutrition in shellfish aquaculture is also growing. While a number of research studies have shown promise, development of probiotics that can be used in aquaculture is a multistep process requiring fundamental research and full-scale trials.
"The objective of the first part of this study was to isolate and evaluate new probiotic bacteria which, when incorporated into foods used in shellfish hatcheries, might significantly improve larval survival," said co-author Diane Kapareiko, a microbiologist at the Milford Laboratory. The second part of the study was to test the new probiotic candidate on the survival of oyster larvae in pilot-scale trials during their first two weeks of life.
"We conducted a very cautious, step by step study, to identify the best candidates under a variety of scenarios," Wikfors said. "Our bench-scale challenge studies indicated that oyster larvae exposed to probiotic candidate OY15 had the highest survival rate, and that the survival of pathogen-challenged larvae was further improved by the presence of OY 15 compared to the pathogen alone. It is somewhat analogous to a human building up immunity to a certain organism by being exposed to it, but without the involvement of antibodies."
The Milford scientists isolated 26 candidate probiotic bacteria from oysters and scallops of which 16 had an inhibitory effect against a known shellfish-larval pathogen (B183) of the Vibrio species of bacteria. Further screening for safe use in culturing the oyster larvae and their microalgal feed indicated which probiotic candidates would inhibit growth of the pathogen most effectively and therefore could confer a protective effect upon oyster larval survival.
Lab studies indicated that survival of two-day old oyster larvae during two-week pilot scale trials improved when supplemented with the probiotic candidate OY15 strain. Four treatments were conducted: a larval control with no bacteria, a pathogen control with larvae and pathogen B183 only, a probiotic control with larvae and probiotic candidate OY15 only, and a combination treatment composed of larvae and both probiotic and pathogen.
"Our research focused on the critical first stage of larval growth, when mortality rates are among the highest," Kapareiko said. Positive effects of probiotic candidate OY15 were found on the survival of oyster larvae (short term), on growth of phytoplankton used as larval feed, and upon oyster survival during pilot-scale larviculture conditions.
"This two-part study confirms that use of naturally-occurring probiotic bacteria confers protection to oyster larvae against bacterial disease and improves their survival," Kapareiko said. "The results can be used as guidelines for isolating and screening other potential probiotic candidates for similar aquaculture applications, and provide the basis for developing functional foods for use in shellfish hatcheries that incorporate a naturally occurring, probiotic bacteria."

**Source: NOAA Fisheries Northeast Fisheries Science Center

Profesionales iberoamericanos se forman a través de la ONT para implantar en sus respectivos países el modelo español de trasplantes

2012-01-30T16:05:00.000-08:00

La ONT formará este año, a través del Master Alianza, a 42 profesionales iberoamericanos, que implantarán posteriormente el modelo español de trasplantes en sus respectivos países de origen, según ha informado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Con ellos, son cerca de 300 los expertos iberoamericanos que han podido formarse en España como coordinadores de trasplantes desde que la ONT puso en marcha en 2005 el programa Alianza de formación.
Los datos los dio a conocer ayer la directora general de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud y de Farmacia, Sagrario Pérez Castellanos, durante la inauguración de este máster, en un acto en el que estuvo acompañada por el director general de la ONT, Rafael Matesanz.
En su intervención, Pérez Castellanos destacó el compromiso de nuestro país por extender el modelo español de trasplantes por todo el mundo. “El liderazgo mundial de España en este ámbito nos obliga a ello. Pero en el caso de Iberoamérica adquiere una especial relevancia”, ha señalado.
Sagrario Pérez también agradeció el esfuerzo de todos los profesionales de la ONT y del resto de la red de coordinadores autonómicos y hospitalarios que participan en este Máster, lo que demuestra ‘ la implicación de todo el sistema sanitario español por extender nuestro modelo de trasplantes al resto del mundo”. En su opinión, “la ONT es un ejemplo de coordinación dentro del Sistema Nacional de Salud. Sus resultados no son fruto de la casualidad, sino del esfuerzo continuado y la búsqueda de la excelencia, lo que ha situado a España en la cima mundial de los trasplantes”.
Pérez Castellanos subrayó, asimismo, el liderazgo de España en la política europea sobre donación y trasplante. Un liderazgo que incluye la formación de los futuros coordinadores de trasplantes en Europa. De hecho, la ONT acaba de terminar un curso de formación de formadores sobre el modelo español de coordinación de trasplantes, en el que han participado 82 profesionales de distintos países europeos.
Este curso internacional, en el que ha colaborado la Fundación Pública IAVANTE, ha sido financiado por la Comisión Europea, que adjudicó el pasado año el programa de formación a nuestro país en un concurso público internacional, en el que la experiencia española en este ámbito fue un elemento decisivo. La formación de coordinadores es una de las actuaciones contempladas en el Plan de Acción que desarrolla la Directiva Europea sobre Calidad y Seguridad en los Trasplantes, aprobada en 2010.
El Máster Internacional Alianza, que cumple su octava edición, ha contado desde su inicio con la colaboración de la Fundación Mutua Madrileña. El curso de dos meses de duración permitirá a los profesionales iberoamericanos, seleccionados entre los mejores de sus respectivos países, completar su formación en hospitales españoles.
Coordinado por la ONT, en su desarrollo participan 31 hospitales y 6 bancos de tejidos de todas las Comunidades Autónomas, así como gran parte de los profesionales españoles de la red nacional de donación y trasplante.
La presente edición cuenta con 42 alumnos procedentes de 12 países iberoamericanos. Brasil (con 7 alumnos), Argentina (6), Ecuador (6), República Dominicana (5), Colombia (4) y Perú (4) son los países con mayor representación.
La experiencia española, según el Ministerio de Sanidad, "demuestra el papel clave de los coordinadores en la mejora de la tasa de donación y trasplantes. Así lo refleja la Directiva Europea de Calidad y Seguridad en los Trasplantes, liderada por España y aprobada en 2010, que reconoce la necesidad de crear una red de coordinadores de trasplantes hospitalarios similar a la que existe en nuestro país para incrementar las donaciones".
Los datos del Registro Mundial de trasplantes sobre América Latina, que gestiona la ONT, confirman la importancia de estos profesionales. Entre 2005 -año en el que la ONT puso en marcha el programa Alianza de formación – y 2010, la tasa de donación en los países iberoamericanos se ha incrementado en un 32%. Colombia (+108%), Argentina (+38%) y Brasil (+38%) son, por este orden, los países que registran un mayor crecimiento. De hecho, Latinoamérica es la única región del mundo donde aumentan las donaciones de órganos.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Expertos analizan la mayor calidad de vida en ancianos a través de la fisioterapia

2012-01-30T16:00:00.000-08:00

Distintos expertos del ámbito sanitario han analizado en la I Jornada de Fisioterapia en Geriatría y Gerontología, celebrada en el Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid, los beneficios y el aumento de la calidad de vida de los pacientes ancianos a través de la fisioterapia.
Durante la jornada, a la que acudieron alrededor de 225 personas, se abordaron también la importancia del equipo multidisciplinar en Geriatría, la prevención y el análisis de riesgos a través de las herramientas biomecánicas en pacientes geriátricos, al mismo tiempo que se trató el abordaje integral de la fractura de cadera en el anciano, el dolor en pacientes de geriatría y se analizó la necesidad de la fisioterapia y la rehabilitación respiratoria en pacientes diagnosticados de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

-Carácter multidisciplinar e incremento
La inauguración de la jornada corrió a cargo del vicedecano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, José Antonio Martín Urrialde, y de la directora gerente del Hospital Infanta Sofía, Rosa Bermejo. Ambos coincidieron en resaltar la importancia del carácter multidisciplinar de esta materia y, por otra parte, Martín Urrialde, destacó el incremento de la empleabilidad en el ámbito de la fisioterapia en la geriatría y la gerontología, y animó a los profesionales del sector a aplicar todos los conocimientos que abordaron durante la jornada. Según anunciaron, dado el gran éxito de convocatoria, se procederá a medio plazo, a organizar la II Jornada de Fisioterapia en Geriatría y Gerontología.

**publicado en "ACTA SANITARIA"

El ácido acetilsalicílico, asociado a menor incidencia en el desarrollo del cáncer

2012-01-30T15:57:00.000-08:00

Según una revisión recientemente publicada en la revista British Journal of Cancer, el uso regular de ácido acetilsalicílico se asocia a una disminución de la incidencia de desarrollo de cáncer.
Tal y como explicaron desde Bayer, el ácido acetilsalicílico tiene varios mecanismos de acción adicionales a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (Cox) que pueden contribuir a este efecto, ya que influye en procesos celulares como la apoptosis y la angiogénesis, que son cruciales para el desarrollo y el crecimiento de tumores malignos. En esta línea, existe una fuerte evidencia epidemiológica que apunta que la toma regular de aspirina está asociada a una reducción de la incidencia de desarrollo de cáncer. Las conclusiones de esta revisión sugieren que estos efectos pueden ocurrir a través de vías CoXs independientes

-Reducción de la mortalidad
Por otro lado, los estudios realizados con aspirina en la prevención de enfermedades cardiovasculares muestran, en su seguimiento a largo plazo, una reducción de las muertes por cáncer. Si bien los efectos secundarios, especialmente el riesgo de hemorragias, han limitado su uso en la prevención del cáncer, los recientes datos epidemiológicos que muestran que la administración regular de ácido acetilsalicílico, después del diagnóstico de cáncer, mejora los resultados, sugieren que puede tener un papel como coadyuvante y debe evaluarse el riesgo/beneficio.

Esta última revisión sigue avanzando en el conocimiento del ácido acetilsalicílico en el área oncológica, aunque ello no significa que pueda extrapolarse el consumo diario con este fin, ya que no es una indicación aprobada del medicamento. En España Aspirina está autorizada para el alivio de sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda y de estados febriles.

Andalucía, Cataluña y Madrid agrupan al 50% de las personas en paradero desconocido que busca la Federación de Diabéticos Españoles

2012-01-30T15:53:00.001-08:00

Andalucía (274.568), Cataluña (246.406) y Madrid (211.845) agrupan casi al 50 por ciento del total de personas en paradero desconocido que la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) está intentando localizar, por medio de su campaña QUIÉN SABE DÓNDE. Así se pone de manifiesto en el Atlas Nacional de Desaparecidos que FEDE acaba de lanzar, con el objetivo de facilitar esta búsqueda. Tal y como ha asegurado el presidente de FEDE, Ángel Cabrera, "lo que pretendemos es contar con una herramienta a través de la que ubicar, con mayor exactitud, dónde se encuentra ese millón y medio de personas con diabetes que todavía hoy están sin diagnosticar en nuestro país. Además, también queremos hacer visible la magnitud que este problema implica, puesto que cada día que pasa, una persona que padece diabetes y no lo sabe va desarrollando otros problemas de salud de tipo cardiovascular, ocular, renal y circulatorios, entre otros".
El Atlas Nacional de Desaparecidos muestra, además, que tras Andalucía, Cataluña y Madrid, las comunidades autónomas que mayor prevalencia de diabetes desconocida presentan son Valencia (167.664), Galicia (91.763) y Castilla y León (83.952). Mientras, en el lado contrario, La Rioja (10.575), Cantabria (19.436), Navarra (20.891) y Asturias (35.566).
La metodología empleada para elaborar el Atlas Nacional de Desaparecidos se ha basado en los datos del Estudio di@betes, presentado en octubre de 2010 y realizado por el CIBERDEM. En base al mismo, se han calculado dos medias, por un lado, la media de la población total mayor de 18 años con diabetes mellitus (DM) tipo 2 (12 por ciento) y, por otra parte, la media de la población total mayor de 18 años con DM tipo 2 sin diagnosticar (4 por ciento). Según ha afirmado Cabrera, "se trata de una fotografía que recoge únicamente medias, y como tal es como debe tratarse esta información. Esto quiere decir que el atlas no refleja el número exacto de personas sin diagnosticar de diabetes en cada Comunidad, aunque sí se aproxima mucho a la realidad. Llevar a cabo un estudio de este tipo implicaría un largo proceso de recogida, toma y análisis de datos e información región por región que, desgraciadamente hoy, ni existe ni está previsto que se vaya a poner en marcha en breve".

Fallece Rafael Díaz Mantis, que fue presidente del COF de Huelva durante 25 años

2012-01-30T15:47:00.000-08:00

Rafael Díaz Mantis, una de las figuras más destacadas de la farmacia onubense, ha fallecido esta mañana a los 71 años de edad, a causa de las secuelas posteriores derivadas de una cirugía de cabeza, a la que se tuvo que someter tras la detección de un tumor benigno.

Díaz Mantis fue presidente del Colegio de Farmacéuticos de Huelva durante 25 años, con las sucesivas y reglamentarias reelecciones, desde 1982 hasta 2006, año en que tomó posesión de su cargo el actual presidente, Francisco Peinado. Por las gestiones realizadas y por los avances conseguidos durante sus años de representación colegial en la corporación onubense, fue nombrado Presidente de Honor del Colegio en 2007 y recibió la Medalla de Oro colegial.

Doctor en Farmacia y farmacéutico especialista en Análisis Clínicos, fue delegado y consejero del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y vocal autonómico de Andalucía en el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entre 1994 y 1996.

Desde 1992 ostentaba el cargo de Secretario de la Academia Iberoamericana de Farmacia y, a lo largo de su vida, recibió importantes distinciones: Medalla del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Miembro Honorario del Colegio Químico Farmacéutico de Perú (1982); Socio de Honor de la Asociación de Química y Farmacia de Uruguay (1982); Honor al Mérito de la Corporación Municipal de Tegucigalpa (1986); y miembro honorario de la Federación Farmacéutica Centroamericana y del Caribe (1991).

Asimismo, participó como ponente en importantes congresos y encuentros nacionales e internacionales, entre los que destacan el XIV, XV, XVI, XVII y XVIII Congreso Centroamericano y Caribe de Ciencias Farmacéuticas; las II Jornadas Farmacéuticas Nacionales (Málaga, 1979) o el II Encuentro sobre uso racional del medicamento en Atención Primaria (Alcalá de Henares, 1989).

Pregonero de la Semana Santa de Huelva en 1984, era una persona muy querida en la provincia de Huelva, especialmente en la localidad de Bollullos del Condado, donde residía y donde ha sido farmacéutico titular de una oficina de farmacia desde 1969.

La Misa corpore in sepulto tendrá lugar mañana martes 31 de enero de 2012, a las 16:30 horas, en la Parroquia de Mª Auxiliadora de Bollullos Par del Condado, situada muy cerca de su farmacia.

La hipercolesterolemia, un factor de riesgo cardiovascular infravalorado que afecta a casi la mitad de la población adulta española

2012-01-30T15:39:00.000-08:00

La hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada en España, lo que va a tener una gran trascendencia en la población que la padece al ser un importante factor de riesgo capaz de elevar significativamente la morbilidad y la mortalidad cardiovascular.

Así se ha puesto de manifiesto en la primera reunión científica organizada conjuntamente por los Grupos de Trabajo de Lípidos y de Hipertensión de SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria), y que ha contado con el respaldo del Grupo Recordati España. Medio centenar de expertos se han dado cita en este encuentro, celebrado durante el fin de semana en Valencia, y coordinado por los doctores José Luis Llisterri, Ángel Díaz y Vivencio Barrios.

-Dimensiones epidémicas
La hipercolesterolemia se ha erigido en uno de los factores de riesgo cardiovascular más importantes, junto con la hipertensión arterial, el tabaquismo y la diabetes. “Su importancia radica especialmente en la magnitud que está adquiriendo, así como en su repercusión directa sobre la enfermedad cardiovascular, que sigue siendo la primera causa de mortalidad en España”, asegura el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y coordinador del Grupo de Lípidos de SEMERGEN.

En datos del año 2006 ya se evidenciaba su creciente prevalencia en nuestro país, estimándose que el 20% de la población tenía el colesterol total por encima de 250 mg/dl, y que entre el 50-69% superaba la barrera de los 200 mg/dl. Los últimos datos publicados en el año 2011 (según se desprende del estudio DARIOS) ponen de manifiesto que la prevalencia de la hipercolesterolemia ha aumentado; como informa el Dr. José Luis Llisterri, que es actualmente coordinador del Grupo de Trabajo de Hipertensión de SEMERGEN, “el 43% de los varones y el 40% de las mujeres presentan cifras de colesterol total mayores o iguales a 250 mg/dl, mientras que el 81% de los varones y el 79% de las mujeres alcanzan niveles de colesterol superiores a 190 mg/dl”.

Sin embargo, el problema no radica únicamente en su magnitud epidemiológica. Como llama la atención el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, “de la población con hipercolesterolemia sólo está diagnosticada la mitad, o lo que es lo mismo: sólo la mitad de los pacientes con hipercolesterolemia saben que tienen esta enfermedad”.

Es más, de los pacientes diagnosticados estaban tratados el 73% en el año 2006 frente al 81,29% de los que están tratados en la actualidad, según pone de manifiesto el estudio EURIKA 2011. El grado de control en los tratados es del 33%, estando peor controlados aquellos pacientes con mayor riesgo cardiovascular, “contrariamente a lo lógico y deseable”, subraya el Dr. Díaz Rodríguez. Por lo tanto, señala, “la hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada”.

-Medidas a adoptar
En este contexto, “el médico de Atención Primaria juega un papel determinante en la detección precoz y el tratamiento y seguimiento de este problema de salud pública”, ha subrayado el Dr. José Luis Llisterri, que trabaja como médico de Familia en el Centro de Salud Ingeniero Joaquín Benlloch (Valencia).

Como reconoce el Dr. Vivencio Barrios, del Servicio de Cardiología del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) , “el papel del medico de Atención Primaria es crucial para el manejo de la dislipemia; sin duda, hay que marcarse unos objetivos claros y esforzarse en lograrlo, y esto solo se puede conseguir de forma eficaz desde AP”. Con todo, recomienda “un manejo integral del paciente, con una estrecha colaboración entre los diferentes niveles asistenciales (AP y Especializada) y el apoyo esencial del personal de Enfermería”.

Para disminuir el impacto negativo que tiene el exceso de colesterol, recomienda el Dr. Llisterri, “son necesarias medidas preventivas a nivel poblacional, promoviendo estilos de vida saludables; además, es indispensable identificar precozmente a los individuos de más riesgo y, en los que ya han sufrido evento cardiovascular, debemos intensificar el tratamiento para conseguir los objetivos de control. “Sólo así podremos disminuir el impacto de la hipercolesterolemia en la salud de la población española”, reconoce este experto.

En los últimos años se ha acrecentado la publicación de guías de práctica clínica específicas sobre esta enfermedad, así como se han comercializado nuevos tratamientos encaminados a mejorar el manejo de este factor de riesgo.

La Obra Social ”la Caixa” y la Fundación CUDECA buscan “Compañeros del Alma” en Málaga

2012-01-30T12:28:00.000-08:00

La Obra Social "la Caixa" pone en marcha en Málaga la campaña "Buscamos Compañeros del Alma" en el marco de su programa para la Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas, cuyo objetivo es incorporar voluntarios para el equipo de la provincia, integrado en la Fundación CUDECA. Los "Compañeros del Alma" son voluntarios sanitarios que acompañan, apoyan, escuchan y animan al paciente avanzado y a su familia.
Con este programa, la Obra Social "la Caixa" complementa el modelo actual de atención a las personas con enfermedades avanzadas, y consigue una atención integral que tiene en cuenta los aspectos psicosociales; tanto el apoyo emocional, social y espiritual al paciente, como la atención al duelo, el soporte a las familias y a los profesionales de Cuidados Paliativos.
Los equipos que trabajan en el programa son multidisciplinares, están constituidos por psicólogos, trabajadores sociales, enfermeros y voluntarios. Cada parte del equipo desempeña una función y el trabajo conjunto de todos los miembros es la clave para dar la mejor atención a los usuarios del programa. Los voluntarios del programa reciben formación específica adaptada a cada realidad y por norma, los nuevos voluntarios realizan sus primeros pasos acompañados de voluntarios más veteranos que les dan apoyo y orientación. A medida que van ganando experiencia pasan a desarrollar su labor en solitario.
Desde la puesta en marcha del programa en enero de 2009 se han atendido en Málaga a 962 pacientes y 1.553 familiares. En 2012 se prevee dar apoyo a 250 enfermos y a 500 familiares malagueños y, para poder ofrecer una mejor atención a estos pacientes, es preciso complementar al equipo multidisciplinar con nuevos "Compañeros del Alma".
Por este motivo y con el objetivo de llamar la atención de personas sensibilizadas con el voluntariado sanitario, la Obra Social "la Caixa" y la Fundación CUDECA han puesto en marcha en hospitales, universidades, centros de salud, asociaciones religiosas, colegios y asociaciones profesionales, parroquias, asociaciones de pacientes, asociaciones de mujeres, centros cívicos y culturales, redes de voluntariado social, centros de mayores, centros de juventud y servicios sociales de toda Málagala la campaña "Buscamos Compañeros del Alma". Toda la información está también disponible en la web www.compañerosdelalma.com o llamando al 902 22 30 40.

--Datos de interés del Programa para la atención integral a personas con enfermedades avanzadas
El equipo de atención psicosocial multidisciplinar que desarrolla el programa en Málaga da apoyo Hospital Universitario Virgen de la Victoria, al Hospital Costa del Sol y al Hospital Carlos Haya, a través de la Fundación CUDECA.
A través de 29 equipos de apoyo psicosocial (EAPS), que trabajan en hospitales de referencia, centros de atención sanitaria y a domicilio en toda España, se han atendido desde principios de 2009 a 26.460 enfermos avanzados y a 41.974 familiares.

Cinco personas con enfermedad mental cuentan su historia de superación en un documental que se estrena en los cines Nervión Plaza de Sevilla

2012-01-30T11:48:00.000-08:00

Cinco personas con problemas de salud mental protagonizan el documental promovido por la Fundación Pública Andaluza para la Integración Social de Personas con Enfermedad Mental, que se estrena hoy en Andalucía a las 19.30 horas en los cines Nervión Plaza de Sevilla.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, y el director general de Personas con Discapacidad, Gonzalo Rivas, han asistido a la proyección, al que también está previsto que acudan otras 350 personas, principalmente usuarios y usuarias, profesionales de Faisem, representantes del movimiento asociativo, profesionales de los Servicios de Salud Mental y los Servicios Sociales, familiares, empresarios y profesionales del sector audiovisual.
El documental, titulado ‘Sueño igual que tú’, dura 42 minutos y presenta la historia de superación, valor y lucha de cinco personas. Así, se muestra su trabajo, el paso de una casa hogar a un piso, el deporte, cómo entienden y expresan el arte, el amor, su relación con sus hijos y su afán por recuperarse.
Los protagonistas de esta historia son Milagros, atendida en un Servicio de Orientación y Apoyo al Empleo de Faisem. Trabaja en un centro comercial. Su responsable aprecia que tiene un plus de motivación. Ella valora los momentos más insignificantes. "La vida te quita y te da cosas, pero mi sueño es "mantener la estabilidad", afirma.
Por su parte, Manuel trabaja en una Empresa Social y le gusta el fútbol. Forma parte del equipo de fútbol de Faisem, con el que juega en la liguilla provincial y entrena semanalmente. Su familia le ha apoyado en todo. Para Manuel, "hay que vivir el presente, el pasado pasó, y el futuro... ya vendrá".
Eva Mercedes va a pasar de una casa hogar a una vivienda supervisada. Tal y como afirma, "mi enfermedad es algo que está ahí y con medicación y con terapia se corrige". Eva apostilla "mi felicidad es pasar a un piso, es un pasito para mi autonomía".
Para José Antonio, mi problema de salud mental no es un problema para seguir pintando. "Soy más feliz que mucha gente, porque "Tenerlo todo, ¿te da la felicidad?", afirma.
Daniela reside en una vivienda supervisada con otras dos compañeras y asiste a talleres ocupacionales y a un club social. Sobre su situación, afirma: "Mi enfermedad me ha limitado, pero en esta sociedad neurótica occidental ¿Quién está normal?".
En definitiva, el documental demuestra que personas con problemas de salud mental pueden vivir como cualquier otra, si cuentan con determinados apoyos en la vivienda, el trabajo y las relaciones sociales.
El documental de Alberto Del Pozo y Daniel StrömbecK (Producciones Cibeles), recoge asimismo, el testimonio directo de los monitores y monitoras que trabajan en los programas de apoyo social.
Tras esta presentación en Sevilla, esta prevista la proyección del Documental de FAISEM, en otras provincias andaluzas.

-Una red para la atención de la Salud Mental
Andalucía ha sido pionera en la construcción de un modelo comunitario de Salud Mental, que ha hecho desaparecer los hospitales psiquiátricos públicos, en favor de una única red pública de servicios sanitarios y sociales que facilitan atención integral a las personas con enfermedad mental.
La red de recursos en la comunidad autónoma cuenta con 2.760 profesionales de Salud Mental, 77 unidades de Salud Mental Comunitaria, 21 Unidades de Hospitalización, 14 unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil, 9 unidades de Rehabilitación, 17 Hospitales de Día y 14 Comunidades Terapéuticas.
Además, hay que sumar los programas de apoyo social gestionados por Faisem, que ofrece atención residencial en casas hogares, viviendas supervisadas, programas de atención domiciliaria, centros de día, talleres ocupacionales, cursos de formación profesional, empresas sociales, programas de apoyo al empleo, clubes sociales o instituciones tutelares.
En concreto, los recursos residenciales se componen en 55 casas hogar con 895 plazas; 738 plazas en viviendas supervisadas; 70 plazas conveniadas en residencias de mayores; 441 personas atendidas en el programa de atención domiciliaria; y 14 en pensiones. Además, dispone de 2.895 plazas en talleres ocupacionales, cerca de 200 en cursos de Formación Profesional Ocupacional, 10 empresas sociales que dan empleo a 600 personas y en torno a los 800 contratos anuales a través de los Servicios de Orientación y Apoyo al Empleo. Igualmente se esta conformando una red de programas de soporte diurno, que cuenta con 20 centros de día que ofrecen atención diurna a 736 personas. Otros programas de FAISEM se centran en la atención de personas con trastornos mentales graves en situación de sin hogar y aquellas que están internadas en instituciones penitenciarias.
Faisem asimismo ofrece más de 1.800 plazas en clubes sociales y más de 1.000 en el plan vacacional. Además promueve distintos mecanismos de tutela, fundamentalmente a través de Fundaciones Tutelares, ofreciendo atención a unas 800 personas.

La industria farmacéutica promete 14.000 millones de tratamientos para nueve enfermedades tropicales

2012-01-30T11:40:00.000-08:00

Hoy, la industria farmacéutica basada en la investigación anunció donaciones de 14.000 millones de tratamientos esta década para apoyar la eliminación o control de nueve enfermedades tropicales desatendidas (ETD). Con una media de 1.400 millones de tratamientos anualmente, las donaciones se basan en losactuales programas de donación de medicamentos de compañías que ya llegan a millones de personas en todo el mundo. El comunicado de hoy llega en combinación con una colaboración sobre lasETD formada por compañías farmacéuticas, la Bill & Melinda Gates Foundation, los gobiernos estadounidense y británico, organizaciones internacionales y gobiernos nacionales de países endémicos.
Al menos mil millones de personas en todo el mundo -una persona de cada siete- sufre alguna ETD. Cada año las ETD matan o incapacitan a millones de personas sin recursos principalmente en zonas tropicales y subtropicales.
Estas donaciones siguen un comunicado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de nuevos objetivos para combatir lasETD, cuya eliminación o control puede conseguirse con el suministro y distribución adecuados de medicamentos relevantes. A fin de conseguirel máximo impacto, estas donaciones se centran en las nueve ETD que representan más del 90 por ciento del cargo mundial de las ETD.
"Durante décadas, las compañías farmacéuticas individuales han investigado, desarrollado y donado medicamentos para luchar contralas enfermedades y mejorar la vidasde los pacientes", dijo Eduardo Pisani, director general de la International Federation of PharmaceuticalManufacturers and Associations (IFPMA). "Hoy la industria farmacéutica basada en la investigación promete conjuntamente 14.000 millones de tratamientos para ayudar a terminar con estas enfermedades debilitadoras. Este es nuestro compromiso como socios para ayudar a terminar con las ETD y mejorar la salud de los pacientes".
Además de las donaciones de medicamentos, la industria farmacéutica basada en la investigación apoya la lucha contra las ETD con esfuerzos de construcción de capacidad en países en desarrollo e innovación médica. La industria farmacéutica basada en la investigación fue la segunda mayor fundadora de I+D para enfermedades desatendidas en 2010, llegando a más de 500 millones de dólares estadounidenses.

La Fundación Genzyme convoca dos becas de investigación con el objetivo de mejorar el abordaje de las enfermedades lisosomales

2012-01-30T11:35:00.000-08:00

La Fundación Genzyme ha convocado dos becas de investigación con el fin de mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal, un tipo de patologías raras hereditarias que provocan problemas de salud progresivos y debilitantes. Dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollen su labor en instituciones españolas y lleven a cabo proyectos de investigación centrados en estas patologías, las becas están dotadas con 7.500 euros cada una y esperan convertirse en un referente dentro del ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o de baja prevalencia. Los interesados pueden obtener toda la información y bases de la convocatoria en los sitios web: www.fundaciongenzyme.es y www.enfermedadeslisosomales.es.
Junto a la instancia de solicitud, debidamente cumplimentada, deberán adjuntarse los siguientes documentos: fotocopia del DNI y del título de licenciatura o doctorado del titular; curriculum vitae abreviado de todos los participantes; memoria del proyecto de investigación según modelo disponible en los sitios web antes mencionados; certificación del director del centro dónde se realizará el trabajo, e informe favorable del presidente de la comisión ética de dicha institución.
Los documentos originales firmados deberán ser enviados a la dirección postal de la Fundación Genzyme (Calle Lanzarote, 2, 28703 San Sebastián de los Reyes -Madrid-), remitiéndose una copia digitalizada a la siguiente dirección de correo electrónico: fundaciongenzyme@genzyme.com

El plazo de presentación de solicitudes finaliza el miércoles 8 de febrero de 2012, a las 12:00 horas. A partir de aquí, la selección del proyecto ganador la llevará a cabo el Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el doctor Antonio Baldellou. No obstante, se podrá recabar el asesoramiento de otros expertos en la materia objeto de la convocatoria. La adjudicación de las becas se comunicará públicamente durante el próximo mes de marzo. El responsable de la investigación becada se compromete a elaborar una memoria final con toda la actividad realizada y a presentar un resumen-ponencia con los resultados obtenidos en alguno de los actos organizados por la Fundación Genzyme.

Las enfermedades lisosomales son trastornos hereditarios originados por un defecto de las enzimas que se encargan de la degradación de las macromoléculas, lo que provoca su acumulación a nivel del lisosoma. Estos trastornos metabólicos son de carácter progresivo y/o degenerativo, y se transmiten por herencia autosómica recesiva, exceptuando las enfermedades de Fabry, Hunter y Danon, que van ligadas al cromosoma X. Hasta ahora se han identificado cerca de 50 enfermedades lisosomales con diferente expresión sintomatológica. Todas ellas en conjunto presentan una incidencia de 1/8.000 recién nacidos. Las enfermedades de Gaucher, Pompe y Fabry son las más conocidas.

La SER pone en marcha un novedoso curso de actualización

2012-01-30T11:32:00.000-08:00

Trata temas actuales relacionados con la artritis reumatoide, la espondiloartritis, las enfermedades autoinmunes, la artrosis, la gota y la reumatología pediátrica.
El curso se estructura en una parte de formación, otra de discusión de un caso clínico, y la última de puesta en común de la resolución del caso.
Con el objetivo de actualizar los conceptos generales de distintas áreas de la Reumatología, combinada con los aspectos más prácticos e interactivos del aprendizaje, casos clínicos y su posterior puesta en común, la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha, con la colaboración de Laboratorios Roche, un curso con un formato totalmente novedoso: el I Curso de Postgraduados SER, que ha reunido en Madrid a los principales expertos como ponentes y a más de 50 reumatólogos como alumnos.
Para la Dra. Paloma Vela, coordinadora de Educación y Formación de la SER y reumatóloga del Hospital General Universitario de Alicante, “hasta la fecha nunca se había puesto en marcha una actividad de este tipo, que persigue actualizar los temas más importantes de la especialidad, trabajando sobre casos prácticos y con la posibilidad de interactuar de ‘tú a tú’ con los principales expertos en cada área. Se trata de un curso eminentemente práctico, en el que la teoría se ha reducido al máximo, por lo que los alumnos han obtenido un retorno enorme de conocimiento”.
El curso está dirigido especialmente a reumatólogos con necesidades de actualización, así como aquéllos en periodo de preparación de exámenes de certificación u oposición, ya que persigue ofrecer un conocimiento del “estado de arte” en Reumatología y la actualización en las distintas áreas clave de la especialidad.
A juicio de la Dra. Vela, “es necesario ir incorporando nuevos cursos en función de los cambios de la especialidad, siempre sin perder la calidad. Mantener el nivel científico de la especialidad requiere formación continuada y permanente, eso es y debe ser una de las prioridades de una sociedad científica, y desde luego la nuestra cumple con ese objetivo”.
Distintas áreas temáticas clave de la especialidadEl curso aborda distintas áreas fundamentales dentro de la Reumatología. En concreto, en relación a la artritis reumatoide se han tratado varios aspectos como los factores pronósticos en esta enfermedad y cómo influyen en el tratamiento, la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y a medicamentos biológicos, la valoración previa y seguimiento de los pacientes tratados con estos fármacos.
Asimismo se ha informado sobre las herramientas para la valoración de la actividad en las espondiloartritis; sobre las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades autoinflamatorias y tratamientos biológicos en edad pediátrica; sobre las novedades en la clasificación, diagnóstico y tratamiento de la artrosis; y sobre el diagnóstico y terapia de los afectados con gota.
Respecto a las enfermedades sistémicas autoinmunes, en el curso ha incluido un apartado relativo a la forma y modo de indicar los tratamientos biológicos en vasculitis, a las novedades en el diagnóstico y manejo de las manifestaciones extra-pulmonares en pacientes con esclerodermia y a la actualización de la nefritis lúpica. Cada módulo o bloque ha durado medio día y se ha estructurado en tres fases: formación teórica común, separación en dos grupos para presentación y discusión del caso clínico aportado por cada experto y puesta en común de la resolución de cada caso por grupo y discusión.