Noticias de Salud

ESTUDIOS EN DESARROLLO RELACIONAN EL DÉFICIT DE VITAMINA D CON LA APARICIÓN DE ENFERMEDADES ALÉRGICAS

2012-01-30T03:20:00.000-08:00

Cerca de 450 alergólogos de toda España han asistido a la VIII edición de la Reunión Controversias y Novedades en Alergia (CYNA), organizada anualmente por GlaxoSmithKline (GSK) y coordinada científicamente por la Dra. Montserrat Fernández Rivas, el Prof. J. Luis Prieto Andrés y el Dr. Joaquín Sastre Domínguez. La reunión ha resultado nuevamente un gran éxito debido tanto al alto nivel científico de los ponentes invitados, como a la máxima actualidad de los temas abordados.
Así, la edición de este año ha contado con la participación de la reputada Dra. Erika von Mutius, directora del Departamento de Asma y Alergia del Hospital Infantil Universitario de Munich y del grupo de Investigación en Asma y Alergia de dicha universidad. En su ponencia, "El desarrollo del asma y la alergia: la teoría higienista", ha señalado que esta teoría lleva más de 20 años evolucionando. En la actualidad está basada en los estudios en granjas para comprobar que en los lugares donde hay un gran número de microorganismos en el aire y medioambiente los niños estarían protegidos del desarrollo de alergia. Por ello, en este momento, la investigación pretende demostrar que en entornos con numerosos gérmenes, algunos óptimos colonizarían las vías respiratorias, de tal forma que los gérmenes nocivos no tuvieran la oportunidad de hacerlo.
Esta experta ha participado en varios estudios en granjas y ha afirmado que uno de sus objetivos es comprender al completo este proceso "pues así podríamos encontrar la manera de prevenirlo". Hasta el momento, y en búsqueda de esta prevención, lo que se ha logrado en sus investigaciones es prevenir el asma en ratones, administrándoles gérmenes óptimos (Lactococus lactis y Acinetobacteria) de los establos de animales por vía intranasal.

-Nueva teoría de la deficiencia de vitamina D
Por su parte, el Prof. Luis Prieto Andrés, profesor titular del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia, y comoderador de la mesa sobre "Epidemiología y Asma", ha destacado la nueva teoría del déficit de vitamina D. "Se están desarrollando una serie de estudios sobre la relación entre el déficit de vitamina D (que se da en los países del norte, donde hay menos exposición solar) y el desarrollo de enfermedades alérgicas, con una relación estadísticamente significativa y evidente. Se trata de una teoría que se encuentra en los estadios iniciales del desarrollo, pero de momento sabemos que existe una relación entre ambas. El objetivo que se presenta en este momento es comprobar si solucionando los problemas de déficit de vitamina D en sociedades donde no hay sol, se consigue prevenir la enfermedad", ha señalado el especialista.
Además, una de las ponencias principales de la reunión ha sido la impartida por el Dr. Ian Pavord, del Departamento de Medicina Respiratoria, Cirugía Torácica y Alergia del Hospital Universitario Glenfield en Leicester (Reino Unido), que fue quien por primera vez identificó los fenotipos del asma y los clasificó de manera que tuvieran relevancia en el manejo de los pacientes. El experto británico en enfermedades respiratorias ha destacado las implicaciones clínicas de reconocer los distintos fenotipos tanto en asma como en EPOC, y así clasificar correctamente a los pacientes e individualizar su tratamiento.

Asimismo, la reunión ha contado con la participación del Dr. Joaquín Sastre Domínguez, jefe del Servicio de Alergia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, que ha ejercido de comoderador de la mesa redonda sobre "Alergia a implantes", tema de última actualidad. En ella se ha planteado el reto de prever las alergias de los pacientes a implantes metálicos y las reacciones adversas a implantes cosméticos a través de estudios previos, identificando así grupos de riesgo. "Es frecuente encontrar personas con alergias a los metales. En mujeres la incidencia de la alergia al níquel llega a ser casi del 10% aunque cada vez hay más hombres que la desarrollan debido a nuevas costumbres sociales como los "piercings", ha afirmado el Dr. Sastre.
Por otra parte, la Dra. Montserrat Fernández Rivas, alergóloga del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, ha coordinado las ponencias sobre "Alergia a medicamentos". Por una parte se ha abordado la alergia a medicamentos biológicos, dado su uso creciente, y por otra las reacciones cutáneas graves por fármacos, que son excepcionales pero de considerable gravedad. En la mesa se ha discutido sobre las pruebas cutáneas o de laboratorio que deben hacerse para diagnosticar a los pacientes.

400 URÓLOGOS DE TODA ESPAÑA ACTUALIZAN ESTOS DÍAS EN MADRID SUS HABILIDADES QUIRÚRGICAS‏

2012-01-30T03:11:00.001-08:00

La incorporación de la cirugía laparoscópica y, más recientemente, el de los equipos robotizados representa múltiples ventajas para el paciente en términos de seguridad, eficacia y recuperación postoperatoria. Es por ello que, poco a poco, las técnicas de mínima invasión han ido sustituyendo a la cirugía convencional y su uso está cada día más extendido en los hospitales españoles. “Este importante avance en el campo de la Urología no es gratuito,” explica el doctor Humberto Villavicencio, presidente de la Asociación Española de Urología (AEU). “La formación y entrenamiento de los especialistas en las técnicas de mínima invasión”, añade, “es una necesidad que debemos atender, y así se está haciendo desde la AEU, tanto para dar respuesta a las demandas de los usuarios como para seguir siendo competitivos a nivel internacional y ofrecer una atención médica de calidad”.

La celebración del II Curso de los Grupos de Trabajo de la AEU, que tendrá lugar desde mañana martes 31 de enero y hasta el 2 de febrero en el Hotel Meliá Castilla de Madrid, responde a este fin formativo en el que, además de sesiones teóricas, están previstas 12 intervenciones quirúrgicas asistidas por los mejores cirujanos nacionales e internacionales. Los más de 400 urólogos asistentes a la Jornada podrán mejorar así su conocimiento y habilidades accediendo a cirugías en directo realizadas desde los hospitales Clínico San Carlos y 12 de Octubre de Madrid vía satélite y de forma simultánea. A esto hay que añadir además que se celebrarán diferentes conferencias y mesas redondas sobre el tratamiento de la disfunción eréctil y el papel del urólogo en la era de la Reproducción Asistida, el trasplante renal de donante vivo y cadavérico a corazón parado, la terapia con testosterona y su posible vinculación con el cáncer de próstata, entre otras cuestiones relacionadas con el aparato urinario.

-Apuesta por la formación
Tras el éxito de la primera edición, la AEU repite la experiencia con un nuevo enfoque. En esta ocasión, los contenidos se centran en cinco nuevas áreas urológicas en cuyo desarrollo han participado activamente los Grupos de Trabajo de la AEU de Andrología, Trasplante Renal, Urología Funcional Femenina y Urodinámica y Urología Pediátrica. Para el presidente de la AEU, “la continua incorporación de modernas tecnologías a la labor del urólogo es un ejemplo inmejorable del impulso y trascendencia que debe tener el desarrollo profesional en esta especialidad, siempre orientada a mantener el nivel de calidad y mejorar la atención al paciente. El desarrollo profesional continuo del especialista es una prioridad para esta sociedad científica y este Curso es fruto de ese compromiso por ofrecer al urólogo español la posibilidad de reciclar sus conocimientos, actualizar sus habilidades e incorporar nuevas tecnologías”.

PROFESIONALES SANITARIOS DEBATIRÁN EN ALICANTE SOBRE LA ATENCIÓN AL PACIENTE CRÓNICO

2012-01-30T03:04:00.001-08:00

Alicante albergará del 8 al 10 de marzo con motivo del IV Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. En estas jornadas, internistas, médicos de familia, enfermeros, farmacéuticos, trabajadores sociales sanitarios y todos aquellos agentes implicados en la atención al paciente crónico debatirán nuevas estrategias, intercambiarán experiencias y tratarán de establecer pautas comunes para afrontar y dar respuesta a los retos que plantea la cronicidad. Bajo el lema, "Nuevos Equipos, Nuevas Competencias, Nuevas Alianzas", el encuentro está organizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), en colaboración con la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana.
En palabras del doctor Domingo Orozco, presidente del Comité Organizador del Congreso y vicepresidente de semFYC, "la celebración de esta reunión supone una excelente oportunidad para afianzar el compromiso e implicación de autoridades sanitarias, profesionales médicos y pacientes en la atención a las enfermedades crónicas".
Hoy en día, la mayor esperanza de vida, los nuevos tratamientos y avances diagnósticos tienen como consecuencia el rápido aumento del número de pacientes con múltiples enfermedades crónicas. De esta manera, se estima que en 2020 las enfermedades crónicas sean la principal causa de discapacidad. "Así, ante el cambio en el patrón de las enfermedades es necesario promover una reorganización del actual modelo del Sistema Nacional de Salud que permita afrontar y dar respuesta a los retos que plantea la cronicidad", afirma la doctora Pilar Román, presidenta del Comité Científico y vicepresidenta 1ª de la SEMI.
Actualmente las personas que padecen múltiples enfermedades crónicas son la principal causa del gasto sanitario, ya que suponen las dos terceras partes del mismo. Una situación que requiere el desarrollo de Planes Integrales para la Atención al Paciente Crónico para evitar que se consuma la mayor parte de los recursos del Sistema Nacional de Salud y favorecer su sostenibilidad.
Para analizar cómo afrontar este nuevo reto se ha diseñado un completo programa con talleres y mesas redondas donde se abordarán temas como la medicación de pacientes con enfermedades crónicas, el autocuidado y responsabilización de los pacientes, políticas y estrategias regionales frente a la cronicidad o equipos y nuevos perfiles de profesionales entre otros. Asimismo, se presentarán experiencias positivas de diversos entornos asistenciales (hospital, atención primaria, atención social, farmacias) en la mejora de la organización para la atención a estos pacientes.
Las tecnologías de la información y la comunicación será otro de los puntos fuertes de la Reunión, ya que las mismas han supuesto un importante cambio en la atención integral, continuada y de calidad de los pacientes crónicos.

-Acto inaugural
La conferencia inaugural versará sobre "Determinantes en Salud" y será impartida por Ildefonso Hernández Aguado, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Miguel Hernández de Alicante.

Elsevier lanza la nueva edición de Sobotta, uno de los textos de Anatomía más utilizados del mundo

2012-01-30T02:43:00.001-08:00

La 23ª edición de Sobotta, Atlas de Anatomía Humana, se presenta totalmente renovada, adaptada a los nuevos tiempos, a las nuevas tecnologías, y por supuesto, a las nuevas necesidades de los estudiantes.
Madrid, 30 de enero de 2012.- El estudio, arduo y complejo, de la Anatomía hace imprescindible la necesidad de disponer de contenidos altamente estructurados y de gran valor didáctico que faciliten el aprendizaje.
Por ello, Elsevier ofrece una nueva edición del clásico Sobotta, Atlas de Anatomía Humana, uno de los textos de Anatomía más utilizados del mundo, que en su 23ª edición se presenta totalmente renovado, adaptado a los nuevos tiempos, a las nuevas tecnologías, y por supuesto, a las nuevas necesidades de los estudiantes. Desde la primera edición en 1904, este Atlas se ha convertido en una obra de referencia para la enseñanza y estudio de la Anatomía humana.
“Sobotta ha evolucionado y crecido en volumen, se han añadido nuevas láminas y se han incorporado nuevas imágenes de las diferentes técnicas de diagnóstico por imagen. En este sentido, una de las novedades más importantes para el lector es la incorporación de una breve explicación de la imagen que no se limita simplemente al enunciado de la misma, como sucedía hasta ahora, sino que además, se expone cómo se ha llegado a ella a través del proceso de disección, o cuáles son los datos más importantes referentes a la imagen que se está visualizando y que pueden servir para aclarar conceptos”, explica el Dr. Víctor Götzens, Profesor Titular de Anatomía Humana. Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona.

La 23ª edición de Sobotta se estructura de la siguiente manera: Volumen 1 - Anatomía general y aparato locomotor-, Volumen 2 – Órganos internos-, y Volumen 3 –Cabeza, cuello y neuroanatomía-. También se incluye una separata, en la cual se incorporan tablas de músculos, articulaciones y nervios. Se compone de más de 1.000 páginas y 1.500 detalladas ilustraciones a color.
La presente edición ofrece una serie de ventajas que aportan mayor claridad conceptual y equilibrio entre iconografía y textos. Dichas mejoras se basan en un diseño totalmente renovado y reorganizado; reducción del nivel de marcaje de las figuras, destacando en negrita las más importantes; cuadros de texto explicativos en las estructuras más complejas; y organización de capítulos más homogénea, tanto al inicio de los capítulos como en interiores.

Metformina Mylan EFG, nuevo lanzamiento en antidiabéticos orales

2012-01-30T02:25:00.000-08:00

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de antidiabéticos orales, Mylan lanza Metformina 1000 mg MYLAN EFG.

Metformina MYLAN EFG está indicado en el tratamiento adyuvante de la diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no son suficientes para un control glucémico adecuado.

Metformina MYLAN 1000 mg EFG es la única en el mercado con comprimidos ranurados, lo que permite dividir el comprimido en partes iguales y así poder administrar la dosis de inicio de 500 mg recomendada por Ficha técnica.

Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo. Asimismo, dirige una de las mayores compañías de principios activos farmacéuticos del mundo. En nuestro país, Mylan suministra medicamentos especiales y genéricos, con una fuerte especialización en las áreas de cardiología, osteoporosis, antiinfecciosos, digestivo y sistema nervioso central (neurología y psiquiatría).

La Semana de las Enfermedades Digestivas( SED 2012) será en junio en Bilbao

2012-01-30T02:14:00.000-08:00

La Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) organizará del 2 al 5 de junio de 2012 en Bilbao la VII Semana de las Enfermedades Digestivas (SED 2012) bajo el nombre “Progreso e Innovación en Investigación y Formación Continuada”. En su contexto se celebrará el LXXI Congreso Nacional de la SEPD. Un acontecimiento científico-formativo único en el ámbito de la gastroenterología que tiene como objetivo mejorar la práctica clínica y ofrecer a los gastroenterólogos la oportunidad de compartir experiencias clínicas y trabajos de investigación.

La SEPD ofrecerá, en un marco internacional, información de los últimos avances científicos, así como de las novedades técnicas y diagnósticas en el tratamiento de las principales enfermedades digestivas, a los asistentes de la SED 2012.

Entre todas las actividades del programa científico, cabe destacar el Curso práctico de avances en endoscopia, ecoendoscopia y ecografía digestiva, con sesiones en directo desde el Hospital Universitario de Basurto (Bilbao); el Curso de Postgrado AGA/SEPD, en el que ponentes nacionales e internacionales abordan novedades y avances en enfermedades digestivas y hepáticas, organizado conjuntamente con la American Gastroenterological Association (AGA) o el Simposio Hispano Mexicano AMG/SEPD sobre trastornos funcionales. Este año, además, se celebrarán Talleres de Práctica Clínica SEPD, entre otros temas sobre los nuevos tratamientos de la hepatitis crónica por virus C y la insuficiencia pancreática.

La expresión de la proteína HCN2 es crítica para el dolor neuropático e inflamatorio

2012-01-30T01:45:00.000-08:00

Con motivo de la festividad de Santo Tomás de Aquino, ha tenido lugar en el Paraninfo de la Universidad de Salamanca la entrega del Premio Fundación Grünenthal a la Investigación en Dolor 2011, otorgado a un equipo formado por cuatro investigadores de la Universidad de Cádiz y Cambridge. El estudio premiado demuestra el papel de la proteína HCN2 (Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-gated channel 2) en las neuronas nociceptivas, aquellas que transmiten el dolor.
El galardón, dotado con 6.000 euros, ha sido convocado por la Fundación Grünenthal y la Cátedra Extraordinaria del Dolor Fundación Grünenthal de la Universidad de Salamanca, con la finalidad de fomentar y promover la investigación científica en el campo del dolor, tanto agudo como crónico, permitiendo mitigar las importantes repercusiones de sufrimiento y deterioro de calidad de vida de los pacientes que padecen dolor.
Bajo el título "HCN2 ion channels play a central role in inflammatory and neuropathic pain", el trabajo premiado demuestra que la expresión de la proteína que es producida por el gen HCN2 es crítica para algunos aspectos particulares del dolor. En este sentido, "esta proteína no influye en el dolor agudo causado cuando nos golpeamos el dedo con un martillo, por ejemplo. Sin embargo, en procesos dolorosos de tipo inflamatorio, la eliminación de esta proteína impide la transmisión de la información nociceptiva, y por tanto, la percepción del dolor." señala Esther Berrocoso, una de las autoras de la investigación.
Asimismo, la autora afirma que "otro efecto importante es que la eliminación de este gen tampoco produjo un aumento de la sensación dolorosa en un estado de dolor neuropático, abriendo así nuevas perspectivas para el tratamiento de la neuropatía diabética, neuropatías causas por infecciones víricas (Herpes Zoster), compresión nerviosa (tumores, hernias discales) o como efecto secundario del tratamiento antineoplásico".
Este trabajo publicado en la revista Science 333, 1462 (2011) identifica una nueva diana terapéutica para el desarrollo de nuevos fármacos analgésicos que, bloqueando la proteína HCN2, podrían proporcionar un alivio en dolores de tipo inflamatorio y neuropático sin afectar a la conducción normal del dolor agudo.
De esta manera, Esther Berrocoso señala que "estos posibles fármacos podrían ser especialmente útiles en dolores de tipo neuropático que actualmente siguen sin tener un tratamiento del todo óptimo." No obstante, añade que "el desarrollo de estos fármacos no será una tarea fácil ya que sería necesario superar diversos obstáculos: el diseño de un fármaco altamente específico para la proteína HCN2 que no afecte a HCN4 (que se encarga de regular la frecuencia cardíaca) y que no atraviese la barrera hematoencefálica donde la proteína HCN2 se encarga de regular el movimiento y el estado de consciencia."
"En la Fundación Grünenthal trabajamos e impulsamos aquellos proyectos que fomentan el conocimiento de esta grave enfermedad que afecta en gran medida a la calidad de vida de los pacientes que la sufren, siendo éste un claro ejemplo de ello. Esta investigación abre las puertas a un futuro gran avance en un tipo de dolor muy difícil de aliviar como es el neuropático, por lo que ha sido seleccionada por el Jurado entre todas las candidaturas presentadas", según la doctora Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal.
El equipo ganador está integrado por los investigadores del Departamento de la Universidad de Cádiz y de la Universidad de Cambridge: Edward C. Emery, Gareth T. Young, Esther M. Berrocoso, Lubin Chen y Peter A. McNaughton

**Pie de foto: (de izquierda a derecha): Isabel Sánchez, directora de la Fundación Grünenthal, Esther Berrocoso, una de las autoras de la investigación ganadora, Daniel Hernández Ruipérez, Rector de la Universidad de Salamanca, y Clemente Muriel, director de la Cátedra Extraordinaria del Dolor Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca

AMT Announces European Commission Delays Decision on Glybera® Marketing Authorisation And Requests Further Information From the CHMP

2012-01-30T01:12:00.000-08:00

Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, was informed on Friday January 27, 2012 after business hours that the European Commission’s Standing Committee of the European Parliament discussed on Monday January 22, 2012 the implementation decision not to grant marketing authorization for Glybera (alipogene tiparvovec) as recommended by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP). After the discussion no clear position in favor or against granting a marketing authorization for Glybera was reached. Instead the Standing Committee considered it necessary to request additional information to the CHMP in the European Medicines Agency (EMA). A formal vote by the Standing Committee will be made on review of the additional information. It is currently unclear when a final decision will be reached.

Glybera is a gene therapy for patients with the genetic disorder lipoprotein lipase deficiency (LPLD). Currently no alternative treatment is available for patients deficient of LPL, who are suffering from recurrent pancreatitis.

On October 23, 2011, AMT received a non-approvable opinion from the CHMP (following a re-examination of the marketing approval dossier originally rejected in June 2011) despite a recommendation to approve Glybera by the Committee For Advanced Therapies (CAT). The CAT is an expert body implemented by the European Commission to prepare and advise the CHMP on decisions regarding advanced therapeutics, in particular gene and cell therapies.

“We are very encouraged by the outcome of the discussion by the European Parliament’s Standing Committee to request further information from the CHMP. The evaluation of (ultra-) orphan drugs and advanced therapies is novel territory. The ongoing debate shows that the authorities are determined to find the best process of dealing with such innovative treatments and technologies. We will constructively work with the European Commission and the EMA to find the best process going forward, not only for Glybera but also for further advanced therapies on their way to patients,” said Jörn Aldag, CEO of AMT. “While gaining clarity for the process involving Glybera, we will continue to implement our revised business strategy revealed following the last CHMP decision. This involves moving forward in partnering discussions for several of our gene therapy products, including hemophilia B and GDNF.”

AMT’s current business plan, organizational structure and financing have been developed on the basis of the current CHMP opinion for Glybera’s non-approval. It involved a reduction of its workforce by about 50%. In the event that Glybera could be commercialized in Europe, the Company will evaluate how the opportunity arising from passing this important milestone could be realized most efficiently.

En la nueva web de ratiopharm se interacciona entre medicamentos que pueden contener sustancias dopantes

2012-01-30T01:07:00.000-08:00

La nueva web de ratiopharm incluye un innovador buscador capaz de analizar las interacciones entre medicamentos y las sustancias dopantes que pudiesen contener

La herramienta para conocer información sobre un fármaco susceptible de dopaje permite realizar la búsqueda tanto por medicamento como por principio activo, de forma gratuita y sin necesidad de registrarse

El buscador de interacciones entre medicamentos es útil para pacientes con tratamientos concomitantes de dos o más fármacos

Este potente buscador nace con el objetivo de facilitar la práctica clínica del médico, cuyos pacientes son cada vez más complejos, al igual que su arsenal terapéutico

Los hombres tienen más riesgo de sufrir deterioro cognitivo leve que las mujeres según un estudio de la Clínica Mayo

2012-01-29T23:57:00.001-08:00

Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Estados Unidos) han descubierto que el deterioro cognitivo leve afecta más a los hombres que a las mujeres, un hallazgo sorprendente ya que este trastorno es un paso previo a una posterior demencia que, sin embargo, suele ser más común entre las mujeres.
El estudio, que publica en su último número la revista 'Neurology', contó con 1.450 ancianos de entre 70 y 89 años, a quienes realizaron un seguimiento durante tres años.
En este periodo un total de 296 participantes desarrolló este deterioro, lo que revela una tasa de incidencia del 6 por ciento anual. Sin embargo, al analizar los datos por sexo se observó que, entre los hombres, la tasa de incidencia fue del 7,2 por ciento, en comparación con el 5,7 por ciento detectado en mujeres.
Según ha reconocido la autora principal del estudio, Rosebud O. Roberts, del Departamento de Epidemiología de la Clínica Mayo, en términos estadísticos, la diferencia significativa que existe entre las tasas de incidencia entre los hombres y las mujeres "representa un descubrimiento importante para evaluar a los pacientes de DCL".
"Aunque ya se habían publicado anteriormente tasas de incidencia del DCL, nuestro estudio es uno de los pocos que ha sido diseñado específicamente para medir la incidencia del DCL y sus subtipos utilizando criterios publicados",
El estudio ha analizado también con más detalle a los pacientes con DCL, dividiéndolos según si han desarrollado DCL amnésico (DCLa) --en cuyo caso la enfermedad afecta al dominio de la memoria-- o DCL no amnésico (DCLna).
Del mismo modo, que en los resultados generales, las tasas de incidencia de DCLa y DCLna fueron más elevadas en hombres que en mujeres.
Además, el estudio reflejó que aquellos individuos que sólo contaban con una educación media desarrollaron DCLa o DCLna en mayor medida que los que habían finalizado estudios superiores, con independencia del sexo
"Comprender la distribución de la incidencia del DCL por edad, sexo y otras variables demográficas es fundamental para entender las causas de la enfermedad, así como la forma de prevenir el DCL y su progresión hasta el deterioro completo, es decir, una demencia irreversible", asegura el Roberts.
Por ello, confía en que este estudio ayude a un mejor cuidado de los pacientes que lo padecen, "especialmente durante las primeras evaluaciones".

**EUROPA PRESS

Mind over matter: Patients' perceptions of illness make a difference

2012-01-29T23:54:00.000-08:00

Whenever we fall ill, there are many different factors that come together to influence the course of our illness. Additional medical conditions, stress levels, and social support all have an impact on our health and well-being, especially when we are ill. But a new report suggests that what you think about your illness matters just as much, if not more, in determining your health outcomes. In the February issue of Current Directions in Psychological Science, a journal of the Association for Psychological Science, Keith Petrie, of the University of Auckland, and John Weinman, of the Institute of Psychiatry at King's College, review the existing literature on patients' perceptions of illness. The authors find that people's illness perceptions bear a direct relationship to several important health outcomes, including their level of functioning and ability, utilization of health care, adherence to treatment plans laid out by health care professionals, and even overall mortality.
In fact, some research suggests that how a person views his illness may play a bigger role in determining his health outcomes than the actual severity of his disease.
In general, our illness perceptions emerge out of our beliefs about illness and what illness means in the context of our lives. So, we might have beliefs about how an illness is caused, how long it will last, how it will impact us or our family members, and how we can control or cure it. The bottom line, says Petrie, is that "patients' perceptions of their illness guide their decisions about health." If, for example, we feel like a prescribed treatment isn't making us feel better we might stop that treatment.
Research on illness perceptions suggest that effective health care treatment plans are about much more than having a competent physician. According to Petrie, "a doctor can make accurate diagnoses and have excellent treatments but if the therapy doesn't fit with the patient's view of their illness, they are unlikely to keep taking it." A treatment that does not consider the patient's view is likely to fail, he argues.
The authors conclude that understanding illness perceptions and incorporating them into health care is critical to effective treatment. Asking patients about how they view their illness gives physicians the opportunity to identify and correct any inaccurate beliefs patients may have. Once a patient's illness perceptions are clearly laid out, a physician can try to nudge those beliefs in a direction that is more compatible with treatment or better health outcomes. Such conversations can help practitioners identify patients that are at particular risk of coping poorly with the demands of their illness.
Research confirms that brief, straightforward psychoeducational interventions can modify negative illness beliefs and lead to improvements over a range of different health outcomes. But this research is still new and scientists don't know much about how our illness perceptions develop in the first place. With mounting pressure to lower the costs of healthcare, continued research on illness perceptions will help practitioners design effective interventions that are able to reach a large number of patients.

*Source: Association for Psychological Science

Anglo American presta su experiencia para conseguir una generación que nazca sin VIH

2012-01-29T23:42:00.000-08:00

El consejero delegado de Anglo American se unió hoy en Davos a los líderes empresariales mundiales para lanzar la Business Leadership Council Generation Born HIV Free. La iniciativa liderada por el sector privado pretende poner fin a la transmisión del VIH que pasa de las madres a los hijos para finales del año 2015, pero insta a la colaboración y apoyo del sector privado, gobierno y sociedad civil.
Cynthia Carroll afirmó: "Estoy encantada de que Anglo American participe en la iniciativa Business Leadership Council, lanzada hoy en Davos. Con aproximadamente un 95% de nuestras operaciones realizadas en los países en vías de desarrollo, Anglo American cuenta con una profunda apreciación de que desempeña el papel vital de la salud para asegurar el desarrollo humano y promocionar el crecimiento económico. Contamos con muchos años de experiencia para buscar superar la carga del VIH/SIDA, sobre todo en Sudáfrica, y confiamos en ser capaces de añadir una contribución destacada a este esfuerzo coordinado".
"En realidad supone un auténtico exceso contra con 1,4 millones de embarazos positivos de VIH al año, y aún vemos 390.000 nuevas infecciones de niños. Eso supone un 28% - no mucho mejor que si no hiciéramos nada de nada. No podemos tolerar un resultado tan pobre en los negocios, y no hay una razón por la que las madres tuvieran que tolerar esta carga de enfermedad en los recién nacidos. Estoy ilusionada de poder ver que todo el mundo ha unido su determinación para conseguir el objetivo de una generación libre de VIH", explicó Carroll.
El Business Leadership Council es parte de la mayor United Nations Millennium Development Goals Health Alliance, y se ha diseñado para reforzar el peso colectivo del sector privado de cara a luchar contra los retos de salud mundiales. La participación de Anglo American se basa en el liderazgo mundial de la prevención del VIH/SIDA, pruebas, tratamiento, cuidado y apoyo y mejora de los sistemas de cuidado de la salud de forma más general en países en los que más se necesita.
Anglo American cree firmemente que es necesaria una respuesta colectiva e innovadora de los negocios, gobiernos y sociedad civil para conseguir un impacto destacado en la mejora de la salud dentro de los países en desarrollo. En junio de 2011, Anglo American prometió 3 millones de dólares al Gobierno de reino Unido para llevar a cabo la iniciativa de la Global Alliance for Vaccines and Immunisations (GAVI) - una asociación pública/privada que redujo de forma considerable el acceso a la inmunización en los países más pobres del mundo. En la G20 Business Summit celebrada en Seúl de noviembre de 2010, Anglo American anunció la promesa de 3 millones de dólares en tres años para el Fondo Mundial para la lucha contra el SIDA, tuberculosis y malaria (el Global Fund).
"A pesar de los remarcables logros de las innovadoras asociaciones de salud, hay mucho trabajo por hacer, y las carencias de fondos de continúan, sobre todo dentro de este entorno económico con retos tan complejos. Instamos al sector privado, en concreto, a reconocer la importancia de la investigación en salud en los países en vías de desarrollo; existen beneficios empresariales destacados a largo plazo en términos de crecimiento y desarrollo económico. Para Anglo American, la mejora del acceso a la salud es una parte importante para conseguir un programa de desarrollo sostenido, que tiene como objetivo conseguir una diferencia real y duradera en las comunidades donde realizan operaciones nuestras minas", añadió Carroll.

Testicular zap 'may stop sperm'

2012-01-29T23:38:00.000-08:00

A dose of ultrasound to the testicles can stop the production of sperm, according to researchers investigating a new form of contraception.
A study on rats published in Reproductive Biology and Endocrinology showed that sound waves could be used to reduce sperm counts to levels that would cause infertility in humans.
Researchers described ultrasound as a "promising candidate" in contraception.
However, far more tests are required before it could be used.
The concept was first proposed in the 1970s, but is now being pursued by researchers at the University of North Carolina who won a grant from the Bill & Melinda Gates Foundation.
They found that two, 15-minute doses "significantly reduced" the number of sperm-producing cells and sperm levels.
It was most effective when delivered two days apart and through warm salt water.
In humans, the researchers said men were considered to be "sub-fertile" when sperm counts dropped below 15 million sperm per millilitre.
The sperm count in rats dropped to below 10 million sperm per millilitre.
Lead researcher Dr James Tsuruta said: "Further studies are required to determine how long the contraceptive effect lasts and if it is safe to use multiple times."
The team needs to ensure that the ultrasound produces a reversible effect, contraception not sterilisation. As well as investigate whether there would be cumulative damage from repeated doses.
Dr Allan Pacey, senior lecturer in andrology at the University of Sheffield, said: "It's a nice idea, but a lot more work is needed."
He said that it was likely that there would be recovery of sperm production, but the "sperm might be damaged and any baby might be damaged" when sperm production resumed.
"The last thing we want is a lingering damage to sperm," he said.

**Source: "BBC NEWS HEALTH"

OHSU discovery may lead to new treatment for Rett Syndrome

2012-01-29T23:34:00.001-08:00

Researchers at Oregon Health & Science University have discovered that a molecule critical to the development and plasticity of nerve cells - brain-derived neurotrophic factor (BDNF) - is severely lacking in brainstem neurons in mutations leading to Rett syndrome, a neurological developmental disorder. The finding has implications for the treatment of neurological disorders, including Rett syndrome that affects one in 10,000 baby girls. The new discovery is published online in Neuroscience and is expected in the print issue of Neuroscience in March.
Using a mouse model of Rett syndrome, the OHSU team found that mutant neurons in the brainstem fail miserably at making BDNF. When normal neurons are faced with a respiratory challenge, such as low oxygen, they dramatically increase the production of BDNF, whereas mutant neurons do not.
According to the National Institutes of Health, Rett syndrome is estimated to affect one in every 10,000 to 15,000 live births and almost exclusively girls because it is caused by an X-linked gene mutation. In addition to severe problems with motor function, other symptoms of Rett syndrome may include breathing difficulties while awake.
"The new finding, coupled with our previously published data that show BDNF is involved in normal maturation of neuronal pathways controlling cardiorespiratory function, could play a significant role in the development of a treatment for Rett syndrome," said Agnieszka Balkowiec, M.D., Ph.D., principal investigator and associate professor of integrative biosciences in the OHSU School of Dentistry; and adjunct assistant professor of physiology and pharmacology in the OHSU School of Medicine. To conduct this research, Balkowiec partnered with John M. Bissonnette, M.D., professor of obstetrics and gynecology, and cell and developmental biology in the OHSU School of Medicine.
Additional study authors include: Anke Vermehren-Schmaedick, Ph.D., OHSU Department of Biomedical Engineering; Victoria K. Jenkins, B.A., who is currently pursuing her doctorate at Boston University; and Sharon J. Knopp, a research assistant in Bissonnette's lab.
The study was supported by grants from the National Heart, Lung, and Blood Institute of the National Institutes of Health; March of Dimes; and International Rett Syndrome Foundation.

*Source: Oregon Health & Science University

Ensayos clínicos con aplicaciones para el teléfono móvil

2012-01-29T23:28:00.001-08:00

Hoy en día, numerosas 'herramientas' de software prometen servir de ayuda a médicos y pacientes en su día a día. Existen aplicaciones electrónicas para evaluar el estado de la glucosa, analizar pruebas de imagen o afinar un diagnóstico, entre otras muchas finalidades. Sin embargo, en muchas ocasiones su indicación y su efectividad real no se ha probado de manera adecuada.
No es el caso de una propuesta para monitorizar la actividad física desde el móvil. Como si de un medicamento o un nuevo dispositivo sanitario se tratara, este programa de control del ejercicio se someterá a un ensayo clínico para aclarar cuál es su utilidad y de qué forma podría emplearse.
"Las tecnologías móviles ya están disponibles, puede accederse a ellas de forma sencilla y podrían proporcionar una herramienta para hacer llegar distintas intervenciones sobre actividad física. Sin embargo, seguimos necesitando saber cómo emplear esas tecnologías para fomentar el ejercicio", han explicado los promotores de esta investigación, que pretende examinar la eficacia de una intervención basada en el uso de un podómetro y un programa de seguimiento para el móvil.
Estos científicos de la Universidad de California (San Francisco, EEUU) realizarán un seguimiento a 192 mujeres de hábitos sedentarios a las que se les indicarán diferentes patrones. Así, uno de los grupos utilizará de un modo más activo el móvil, otro combinará su uso con el del podómetro y un tercero basará sus actividades únicamente en el podómetro.
La hipótesis que tratará de probar este estudio es que la tecnología móvil es una herramienta muy útil para establecer objetivos individuales, proporcionar un seguimiento real de los avances conseguidos y fomentar el apoyo y la comunicación con el entorno.
"Si la eficacia de esta intervención con el móvil se demuestra en este ensayo clínico, los datos podrían proporcionar nuevas perspectivas" para la ciencia del comportamiento y la s aplicaciones médicas para móviles y tabletas, han señalado los investigadores, que esperan tener resultados en unos meses.

**Publicado en "EL MUNDO"

Study offers new information for flu fight

2012-01-29T23:26:00.000-08:00

Influenza virus can rapidly evolve from one form to another, complicating the effectiveness of vaccines and anti-viral drugs used to treat it. By first understanding the complex host cell pathways that the flu uses for replication, University of Georgia researchers are finding new strategies for therapies and vaccines, according to a study published in the January issue of the Journal of the Federation of American Societies for Experimental Biology. The researchers studied RNA interference to determine the host genes influenza uses for virus replication.
All viruses act as parasites by latching onto healthy cells and hijacking the cells' components, essentially turning the cell into a factory that produces copies of the virus. This process begins when influenza binds to sugars found on the surface of host cells in the lung and respiratory tract. Once attached, the virus downloads its genetic information into the nucleus of the cell, and virus replication begins.
"Viruses contain very minimal genetic information and have evolved to parasitize host cell machinery to package and replicate virus cells. Because virus replication is dependent on host cell components, determining the genes needed for this process allows for the development of novel disease intervention strategies that include anti-virals and vaccines," said study co-author Ralph Tripp, a Georgia Research Alliance Eminent Scholar and Chair of Animal Health Vaccine Development in the UGA College of Veterinary Medicine.
"We have the technology today that allows us to target specific genes in human cells and silence those genes to inhibit the production of virus in the cells," he said.
RNA interference, which was first discovered as the mechanism that effects color change in petunia breeding, is now being applied to medical advancements. Using RNAi silencing technologies, Tripp's lab was able to identify key host cell pathways needed by influenza virus for replication.
"We have a very limited toolbox for treating influenza," Tripp said. "There are two medications currently used to treat flu infections, but virus resistance has developed to these drugs. Our studies have identified several novel host genes and associated cell pathways that can be targeted with existing drugs to silence virus replication."
Understanding which genes can be silenced to inhibit growth of viruses opens the medicine cabinet for the repurposing of existing drugs.
Existing anti-viral drugs slow influenza virus replication by preventing the virus from releasing itself from its host cell. These treatments target the virus, which is able to rapidly mutate to avoid drug sensitivity. In contrast, drugs that target host genes work more effectively because host genes rarely change or mutate.
"If we target a host gene, the virus can't adapt," Tripp said. The influenza virus "may look for other host genes in the same pathway to use, which may be many, but we have identified the majority of preferred genes and can target these genes for silencing."
The influenza A virus has eight single RNA strands that code for 11 proteins. Recent studies suggest it may need several dozen host genes to reproduce. Turning off the apex, or signaling, gene can cause the reproduction sequence to stall.
"Through this research we can repurpose previously approved drugs and apply those to influenza treatments, drastically reducing the time from the laboratory to human medicine," said Victoria Meliopoulos, a UGA graduate student and co-author of the study. "We can manipulate the cellular microenvironment to increase the viral yield during vaccine manufacturing."
Meliopoulos said these discoveries can be used to create new anti-viral drugs and develop better vaccines that can be used to treat patients with influenza. This technology also can be used to improve medications for other viruses like hepatitis and polio.
The technology allows the researchers "to establish a comprehensive roadmap of human genes modulated during influenza virus infection to better understand these disease mechanisms and to identify novel targets for anti-influenza therapy," said Lauren Andersen, a UGA graduate student and co-author of the study.
Influenza is the world's leading cause of morbidity and mortality; seasonal viruses affect up to 15 percent of the human population and cause severe illness in 5 million people a year, according to the Centers for Disease Control and Prevention. In the U.S., financial losses caused by seasonal influenza are estimated to exceed $87 billion annually.

*Source: University of Georgia

¿Conocer el riesgo de sufrir un infarto o un ictus?

2012-01-29T23:19:00.001-08:00

¿Quiere saber si tendrá un infarto a lo largo de su vida? Según un equipo de investigadores de EEUU, si usted es hombre, ya ha alcanzado los 45, no fuma, no tiene sobrepreso ni diabetes y tampoco hipertensión, entonces su riesgo de sufrirlo es sólo de un 1,4%.
Sin embargo, con dos o más factores de riesgo a su espalda, las probabilidades se incrementan a un 49,5%. Así lo recoge un estudio que acaba de publicar la revista 'The New England Journal of Medicine'. Por primera vez, aseguran los responsables del trabajo, "analizamos el riesgo de enfermedad coronaria tanto en blancos como en negros, mujeres y hombres a lo largo de la vida". Hasta ahora, continúan, los trabajos se centraban especialmente en población blanca y masculina y con una previsión de 10 años.
En total, los investigadores de Northwestern University examinaron a más de 250.000 personas en un periodo de 50 años. A los 45, 55, 65 y 75 años, los participantes se sometían a una evaluación de sus niveles de colesterol, presión arterial, consumo de tabaco y diabetes. Los autores se centraban en estos aspectos, por ser los principales factores de riesgo de enfermedad cardiovascular o ictus.
Observaron que los hombres que alcanzaban los 45 sin estos factores sólo tenían un riesgo de 1,4% de sufrir cualquiera de estas afecciones. Sin embargo, bastaba con que fumaran y tuvieran mayores niveles de colesterol para que las probabilidades ascendieran a un 49,5%.
En el caso de las mujeres, al llegar a los 45 en plena forma, pueden sufrir infarto o ictus en un 4,1%. Con dos o más factores de riesgo, las posibilidades aumentan al 30,7%. "Vimos que las mujeres tenían más riesgo de ictus que los hombres, pero menos infartos", afirman los autores en el artículo.
Esto se debe, según Jaime Masjuán Vallejo, coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, a que "ellas viven más años y los ictus suelen ocurrir con más frecuencia a partir de los 65". Sin embargo, continúa, "la cardiopatía afecta a gente más joven y más a hombres, ya que ellos tienen peor control de los factores de riesgo, como puede ser el tabaco".
Como explica el doctor Masjuán Vallejo, los resultados de este estudio "subrayan la importancia de la prevención" y desvelan que la eficacia de los fármacos para controlar la diabetes o la hipertensión son mucho menos eficaces para prevenir los episodios cardiovasculares que llegar a los 45 sin este tipo de factores".
Dado que el trabajo incluye una amplia muestra de participantes, apunta el especialista español, "sus conclusiones son muy significativas". Sobre todo, teniendo en cuenta la necesidad que existe en la actualidad de trabajar más en la prevención. "Antes, ver a gente de menos de 50 años con un ictus era excepcional. Ahora, todas las semanas tenemos algún caso y esto es porque tenemos mayor carga de obesidad, hipertensión, diabetes y tabaco. No nos damos cuenta de que a poco que se descotrolen los niveles, por ejemplo de colesterol, antes de los 50, el riesgo de infarto o ictus incrementa considerablemente".
Los investigadores recuerdan, por tanto, que el estilo de vida es clave, particularmente la dieta, el ejercicio y dejar de fumar, que es lo que más ayuda a reducir los factores de riesgo que llevan a sufrir enfermedad coronaria o ictus. "Desde el punto de vista de la prevención, debemos hacer más hincapié en la idea de hacer todo lo posible por no desarrollar diabetes, hipertensión, no fumar ni acumular kilos de más", señala uno de los autores, Jarett Berry. Esto será lo más eficaz para mantener el corazón en forma a lo largo de la vida.

**publicado en "EL MUNDO"

Molecular fingerprint discovered that may improve outcomes for head and neck cancer patients

2012-01-29T23:17:00.000-08:00

Researchers at Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University and Montefiore Medical Center, the University Hospital for Einstein, have found a biomarker in head and neck cancers that can predict whether a patient's tumor will be life threatening. The biomarker is considered particularly promising because it can detect the level of risk immediately following diagnosis. This discovery could become a component of a new test to guide how aggressively those with head and neck tumors should be treated. The findings were published online January 9 in the American Journal of Pathology.
"Previous efforts to identify biomarkers for guiding treatment of head and neck cancer have not developed anything clinically useful for patients," said Geoffrey Childs, Ph.D., professor of pathology at Einstein and co-senior author of the paper.
Head and neck cancers, the sixth most common malignancy among men worldwide, most often affect the mouth, back of the throat and larynx (voice box). Smoking and alcohol use are major risk factors. Only half of patients are still alive more than five years after diagnosis -- a survival rate that hasn't changed in 40 years.
In their study, researchers took tissue samples from tumors and nearby healthy tissue of 123 head and neck cancer patients at Montefiore and measured levels of 736 members of a class of RNA molecules known as microRNAs. Certain members of this family of RNAs, which regulate protein abundance in cells, are abnormally expressed in head and neck cancers as well as every other malignant cell type yet examined. Of all the microRNAs measured, one in particular -- miR-375 -- stood out for being the most down-regulated (i.e., expressed at low levels) in head and neck tumors compared with its levels in adjacent normal tissue.
The researchers ranked these 123 patients according to how extreme the difference was between the miR-375 in their tumor and in adjacent normal tissue, with that difference expressed as the ratio "miR-375 level in patient's tumor tissue divided by miR-375 level in patient's normal tissue." All patients were then followed throughout the course of their illness.
MiR-375 proved to be a highly useful biomarker for predicting disease outcome. The patients for whom the difference between their tumor and normal-tissue miR-375 levels was most extreme (i.e., the one-fourth of patients with the lowest ratios) were nearly 13 times more likely to die or 9 times more likely to experience distant spread (metastasis) of their cancer compared to patients with higher miR-375 ratios.
"As as a result of our study," Dr. Childs noted, "we hope that miR-375 will become part of a laboratory test to determine which patients have potentially lethal tumors and therefore should be treated aggressively following initial diagnosis. Our entire head and neck cancer group is working to identify and refine additional biomarkers to create a useful clinical test or 'personalized genetic signature' to help individual patients get the best possible treatment."

*Source: Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University

En el Día Mundial de la Lepra las ONGS piden que se dé más visibilidad a los enfermos que no aparecen en las estadísticas

2012-01-29T23:13:00.001-08:00

La asociación de lucha contra la lepra «Fontilles» ha lanzado una campaña con historias reales de personas que sufren las consecuencias físicas y sociales de esta enfermedad pero que no están incluidas en las estadísticas oficiales. En el marco de los actos programados para conmemorar el Día Mundial de la Lucha contra la Lepra, la campaña pone de manifiesto que las cifras que registra la Organización Mundial de la Salud (OMS) solo tienen en cuenta los casos nuevos notificados por países endémicos y aquellos que están recibiendo tratamiento.
Éstos tan sólo representan un pequeño fragmento del total de personas que padecen las consecuencias físicas o sociales de la lepra, ha informado Fontilles en una nota de prensa.
Según la OMS, entre uno y dos millones de afectados viven con discapacidades permanentes como consecuencia de esta patología, mientras que la Federación Internacional de Lucha contra la Lepra, de la que Fontilles es miembro, calcula que pueden ser tres millones.
«Con esta campaña queremos dar mayor visibilidad a las personas afectadas por la lepra que no figuran en las estadísticas», afirman desde la asociación.
A principios de 2011, 130 países notificaron a la OMS un total de 228.474 nuevos casos de lepra y, de éstos, 17 concentran el 95% de los nuevos enfermos.
India, la más afectada
Una vez más, India encabeza la lista con 126.800 nuevos afectados; seguida de Brasil, con 34.894 e Indonesia, con 17.012, y junto a éstos, RD Congo, Etiopía, Nigeria, Nepal, Bangladesh y Myanmar son los países más endémicos.
Desde Fontilles aclaran que las estadísticas no recogen los casos de algunos países que carecen de medios para diagnosticar y controlar la enfermedad, por lo que no la declaran. Por otra parte, muchos gobiernos no quieren que sus países sean vinculados con esta dolencia y presionan a los servicios sanitarios para reducir las estadísticas, lo que imposibilita conocer los datos reales sobre la incidencia de la lepra entre la población.
«Es necesario conocer el número de personas que sufren de discapacidad y que están en riesgo de nuevas infecciones», matiza la asociación, para advertir de que la falta de cifras oficiales impide entender la magnitud del problema y, por tanto, dedicar los recursos necesarios e implementar las políticas adecuadas para combatirla.

-Apoyo del Vaticano
El Vaticano también se ha unido en esta reclamación. El presidente del Pontificio Consejo para los Agentes Sanitarios, el arzobispo Zigmunt Zimowski, ha pedido a los gobiernos y organismos internacionales que aumenten la atención y el trabajo contra la difusión de la lepra, en un mensaje titulado «En la lucha contra la enfermedad de Hansen es necesario el compromiso de todos», escrito con motivo de la celebración este domingo de la LIX Jornada Mundial de los Enfermos de Lepra. Aunque reconoce que se han logrado «éxitos» en términos de «fuerte reducción» del número de infectados, precisa que esto «no exime ciertamente a los gobiernos y a los organismos internacionales de sus responsabilidades por lo que se refiere a la prevención, a la 'readmisión' de la persona curada, así como al apoyo a todas las víctimas de la infección».

-Estigma y marginación
Las cifras tampoco reflejan el estigma y la marginación social que siguen sufriendo aquellas personas que padecen lepra así como sus familiares, una situación que se ve agravada por leyes discriminatorias y que siguen vigentes en algunos países endémicos.
En cuanto a la evolución de la enfermedad en España, se ha mantenido en torno a los 15-25 casos nuevos anuales, muchos de los cuales proceden del extranjero, pero existen también algunos autóctonos en zonas de Andalucía, Galicia y Levante.

**Publicado en "ABC"

Stealthy leprosy pathogen evades critical vitamin D-dependent immune response

2012-01-29T23:10:00.000-08:00

A team of UCLA scientists has found that the pathogen that causes leprosy has a remarkable ability to avoid the human immune system by inhibiting the antimicrobial responses important to our defenses. In one of the first laboratory studies of its kind, researchers discovered that the leprosy pathogen Mycobacterium leprae was able to reduce and evade immune activity that is dependent on vitamin D, a natural hormone that plays an essential role in the body's fight against infections.
The pathogen manipulated micro-RNAs, tiny molecules made of ribonucleic acids that carry information and that help regulate genes to direct cell activity, including immune system defenses. Micro-RNAs are short RNAs that do not code information for proteins, which carry out all cell activity; rather, they bind to the RNAs that do code for proteins and block them.
Published in the Jan. 29 online edition of the journal Nature Medicine, the findings demonstrate how an infectious disease pathogen like M. leprae can use micro-RNAs to impact the immune system's fight response.
"We may find that these tiny micro-RNAs can be exploited by pathogens to weaken our immune response," said the study's first author, Dr. Philip T. Liu, an assistant professor of medicine at the Orthopaedic Hospital Research Center and in the department of dermatology at the David Geffen School of Medicine at UCLA. "By better understanding how pathogens can escape our immune cells, we can design more effective therapies to boost our immune responses to these difficult to treat infections like leprosy."
Leprosy, one of the world's oldest known diseases, is a chronic infectious disease that affects the skin, the peripheral nerves, the upper respiratory tract and the eyes and can lead to disfigurement of the hands, face and feet. In 2008, approximately 249,000 new cases of leprosy were reported worldwide, according to the World Health Organization.
For the study, researchers compared the micro-RNAs in human skin lesions from two types of leprosy: tuberloid leprosy, a milder infection that is more easily contained, and lepromatous leprosy, which is more serious and causes widespread infection throughout the body.
In the lab, the scientists identified 13 micro-RNAs that differed between the two types of leprosy. The micro-RNAs that were found to be more common in lepromatous leprosy seemed to target the genes important for directing key immune system cells, including macrophages and T cells.
The team found that a particular micro-RNA, hsa-mir-21, inhibited the gene activity of the vitamin D-dependent immune pathway used to help fight infection. When researchers neutralized the activity of hsa-mir-21 in macrophages, the cells were able to kill the bacteria again.
"The leprosy pathogen was able to effectively evade the host's immune response by regulating critical immune system genes," said senior investigator Dr. Robert Modlin, UCLA's Klein Professor of Dermatology and chief of dermatology at the Geffen School of Medicine. "It's like having the enemy sending a decoy message to your combat troops and telling them to lower their weapons."
To test the significance of this micro-RNA with other infectious diseases, the researchers also introduced hsa-mir-21 to human macrophages that were then infected with tuberculosis in the lab. Researchers found that the micro-RNA similarly blocked the ability of the macrophages to kill the bacteria.
Researchers also demonstrated that immune activation of the leprosy-infected immune cells decreased the leprosy bacteria's viability four-fold -- but only when hsa-mir-21 activity was silenced. In fact, an over-expression of this micro-RNA blocked immune activity, resulting in a five-fold increase in bacterial viability.
"We were surprised at the devastating effects that even a single micro-RNA had on the ability of immune cells to fight the infections," Liu said.
In addition, the team showed that this micro-RNA was found in human immune cells only 18 hours after the onset of leprosy infection. The presence of the micro-RNA so early in the infection suggests it might play a role in actual disease development, the researchers said.
Further investigation of this single micro-RNA in leprosy may provide a framework for analyzing other micro-RNAs to help determine their cumulative role in regulating the immune response.
The micro-RNAs are small, and therefore it is possible to develop treatments which neutralize them, the researchers said.
"We may find that a combination of vitamin D supplementation with a genetically targeted therapy could provide an optimal treatment approach to leprosy and possibly other chronic infectious diseases," said Modlin, who also serves as vice chair for cutaneous medicine and dermatological research at UCLA and is a distinguished professor of medicine and of microbiology, immunology and molecular genetics.
"Vitamin D insufficiency has been associated with a number of infectious and autoimmune diseases, cardiovascular disease and cancers," Modlin added. "Our study indicates that micro-RNAs can alter human vitamin D responses and contribute to disease pathology."
Dr. Barry Bloom of Harvard University, who was not an author of this study but is part of the research team studying this field, agreed.
"Such a novel approach may be especially worth exploring in treatment of drug-resistant pathogens such as some forms of tuberculosis, where antimicrobial therapy is becoming increasingly problematic," Bloom said.

**Source: University of California, Los Angeles

España: los inspectores de Trabajo obligarán a contratrar el 2% de discapacitados

2012-01-29T23:06:00.000-08:00

Los inspectores de Trabajo se van a encargar de velar por que las empresas de más de 50 trabajadores cumplan con la ley vigente y reserven un 2% de sus puestos de trabajo a personas con algún tipo de discapacidad. Según informó a ABC el nuevo director general de Discapacidad, Ignacio Tremiño, desde el Ministerio de Sanidad, Igualdad y Servicios Sociales ya se está trabajando con el de Trabajo para que sus inspectores se involucren en esta tarea.
Ésta será la medida estrella con la que se llevará a la práctica el compromiso expresado recientemente por la ministra Ana Mato para que se haga cumplir esa reserva del 2% prevista en la ley, con el objetivo de «continuar la lucha por la igualdad real de oportunidades para este colectivo».
La ley de integración social de los minusválidos, aprobada en 1982, establece que «las empresas públicas y privadas que empleen un número de trabajadores fijos que exceda de cincuenta vendrán obligadas a emplear un número de trabajadores minusválidos no inferior al dos por ciento de la plantilla». Sin embargo, según la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), solo cumplen con este precepto un tercio de las empresas que están obligadas.
El Ministerio pretende que las personas con discapacidad trabajen en las empresas «ordinarias» y que se reduzca «la distancia entre la población activa con discapacidad y sin discapacidad» asegura el director general de Discapacidad. Para ello se hará «un esfuerzo para hacer cumplir la ley con inspecciones y coordinación con otros ministerios y los órganos competentes para que se vigile por el cumplimento de la ley». Se va a potenciar asimismo el desarrollo de las normas en materia de discapacidad aprobadas en las Cortes para que se apliquen «de forma transversal para todos los ministerios». Según Ignacio Tremiño, «no hará falta una dirección general de Discapacidad el día en que las personas con discapacidad estén normalizadas en el resto de la sociedad, sean personas que tengan las mismas oportunidades que el resto de ciudadanos».

-En silla de ruedas desde hace 22 años
Ignacio Tremiño se mueve en silla de ruedas desde que sufrió un accidente de tráfico hace 22 años. Fue concejal de Acción Social en Valladolid de 1999 a 2000 y desde el pasado mayo era director de Desarrollo de Negocio de la Corporación Empresarial ONCE y de Fundosa Grupo. Además, es vicepresidente de la Comisión de Discapacidad PP desde 2007.

**Publicado en "ABC"

Diagnostic brain tumor test could revolutionize care of patients

2012-01-29T23:01:00.000-08:00

Researchers at UT Southwestern Medical Center have developed what they believe to be the first clinical application of a new imaging technique to diagnose brain tumors. The unique test could preclude the need for surgery in patients whose tumors are located in areas of the brain too dangerous to biopsy. This new magnetic resonance spectroscopy (MRS) technique provides a definitive diagnosis of cancer based on imaging of a protein associated with a mutated gene found in 80 percent of low- and intermediate-grade gliomas. Presence of the mutation also means a better prognosis.
"To our knowledge, this is the only direct metabolic consequence of a genetic mutation in a cancer cell that can be identified through noninvasive imaging," said Dr. Elizabeth Maher, associate professor of internal medicine and neurology at UT Southwestern and senior author of the study, available online in Nature Medicine. "This is a major breakthrough for brain tumor patients."
UT Southwestern researchers developed the test by modifying the settings of a magnetic resonance imaging (MRI) scanner to track the protein's levels. The data acquisition and analysis procedure was developed by study lead author Dr. Changho Choi, associate professor of the Advanced Imaging Research Center (AIRC) and radiology. Previous research linked high levels of this protein to the mutation, and UT Southwestern researchers already had been working on MRS of gliomas to find tumor biomarkers.
"Our next step is to make this testing procedure widely available as part of routine MRIs for brain tumors. It doesn't require any injections or special equipment," said Dr. Maher, medical director of UT Southwestern's neuro-oncology program.
To substantiate the test as a diagnostic tool, biopsy samples from 30 glioma patients enrolled in the UT Southwestern clinical trial were analyzed; half had the mutation and expected high levels of the protein. MRS imaging of these patients had been done before surgery and predicted, with 100 percent accuracy, which patients had the mutation.
For Thomas Smith of Grand Prairie, the test helped determine the best time to begin chemotherapy. When an MRS scan showed a sharp rise in the 25-year-old's protein levels, this indicated to his health care team that his tumor was moving from dormancy to rapid growth.
"We treated him with chemotherapy and his protein levels came down," Dr. Maher said.
Before participating in the study, Mr. Smith had tumor removal surgery in 2007. Because part of the tumor could not be safely removed, however, he continued to suffer seizures and had other neurological problems. Since chemotherapy, his symptoms have diminished.
"I did six rounds of chemo, every six weeks," Mr. Smith said. "My seizures stopped and all my symptoms improved. I am only on anti-seizure medication now."
Other UT Southwestern researchers involved in the study included Sandeep Ganji, a doctorate student in radiological sciences; Dr. Ralph DeBerardinis, assistant professor of pediatrics and with the Eugene McDermott Center for Human Growth and Development; Dr. Kimmo Hatanpaa, associate professor of pathology; Dr. Dinesh Rakheja, assistant professor of pathology; Dr. Zoltan Kovacs, assistant professor in the AIRC; Drs. Xiao-Li Yang and Tomoyuki Mashimo, both senior research scientists in internal medicine; Dr. Jack Raisanen, professor of pathology; Dr. Isaac Marin-Valencia, resident in pediatrics; Dr. Juan Pascual, assistant professor of neurology and neurotherapeutics, pediatrics, and physiology; Dr. Christopher Madden, associate professor of neurological surgery; Dr. Bruce Mickey, professor of neurological surgery and otolaryngology-head and neck surgery, and radiation oncology; Dr. Craig Malloy, professor in the AIRC and of internal medicine and radiology; and Dr. Robert Bachoo, assistant professor in neurology and neurotherapeutics, and internal medicine.
The research was supported by grants from the National Institutes of Health, the Cancer Prevention and Research Institute of Texas and financial support from the Annette G. Strauss Center for Neuro-oncology at UT Southwestern.

**Source: UT Southwestern Medical Center

Un nuevo portal web para fomentar hábitos saludables y proteger la salud: www.educatumundo.com

2012-01-29T15:48:00.000-08:00

El portal web www.educatumundo.com acaba de ponerse en marcha con el objetivo de fomentar la adquisición de hábitos saludables y preventivos que ayuden a proteger la salud y a mejorar la calidad de vida de la sociedad.

Este proyecto pone a disposición de niños, familias y profesores contenidos educativos gratuitos elaborados por Fundación Mapfre a través del Instituto de Prevención, Salud y Medio Ambiente. La web consta de diferentes secciones: una infantil y juvenil (dirigida a niños de 3 y 12 años), otra dirigida a las familias, y una tercera, orientada a los profesionales de la educación.

La sección infantil ‘Chicos y Chicas’ es un punto de encuentro donde los más jóvenes son los protagonistas. Aquí van a tener la ocasión de aprender de forma divertida a reducir la contaminación y a hacer más sostenible el planeta; a prevenir accidentes que ocurren en el hogar y durante el tiempo libre; y a ser conscientes de la importancia de cuidar la salud a través del ejercicio y una alimentación adecuada. Esta sección cuenta con una zona de juegos, videos en 3D, cómics y cuentos sobre el ahorro de agua y energía, y un apartado con noticias relacionadas con la prevención, la salud y el medio ambiente.

Además, esta sección cuenta con Prevenland un mundo virtual que tiene por objetivo que los niños puedan divertirse, chatear y jugar con otros usuarios, siempre de manera segura, y con un trasfondo educativo en prevención de accidentes, desarrollo de hábitos de vida saludables y conservación del medio ambiente, transmitiendo con todo ello valores educativos y sociales.

La sección ‘Familia’ ofrece material y recursos educativos especializados en la promoción de la salud, la prevención de lesiones y enfermedades y la disminución de la contaminación. Numerosos expertos en diferentes materias ofrecen en este espacio sus recomendaciones sobre temas cotidianos relacionados con la protección de la salud y el medio ambiente a través de vídeos explicativos. También cuenta con un foro donde los usuarios pueden realizar preguntas que serán contestadas por profesionales en las distintas materias; una ‘Casa Virtual’, donde se aportan consejos prácticos para toda la familia, especialmente dirigidos a minimizar los riesgos de accidentes en el hogar; y dos blogs, ‘Familias’ y ‘Comparte actividades con tus hijos’, moderados por profesionales de la Agencia EFE sobre temas de actualidad.

Por último, la sección ‘Profesores’ pone a disposición de este colectivo material didáctico y recursos educativos dirigidos a fomentar el cuidado de la salud y la prevención de enfermedades y lesiones, así como contribuir a cuidar el medio ambiente.

Farmacéuticos Sin Fronteras inicia un programa de microcréditos y nutrición en Haití

2012-01-29T15:21:00.001-08:00

Farmacéuticos Sin Fronteras (FSFE) ha puesto en marcha un programa de microcréditos y acciones de nutrición en Jean Rabel (Haití) completando así las actividades previstas con los fondos recogidos tras las campañas iniciadas a raíz del terremoto sufrido por este país a primeros de 2010.
Desde la ONG explicaron que este programa servirá para colaborar en la reactivación económica de Jean Rabel, situado en la zona norte del país, además de facilitar el establecimiento permanente de un programa de nutrición a la población infantil de los cinco colegios gestionados por la contraparte, las Hermanas de Jesús María (HJM), encargadas de la gestión de los microcréditos. Esto será posible porque los intereses generados por los mismos se destinarán a este programa nutricional.

-Cien microcréditos
Se concederán un total de cien microcréditos para la puesta en funcionamiento de otros tantos microempresas, dedicadas a comercio de pescado, el textil, y restauración, señalaron desde Farmacéuticos Sin Fronteras. El programa nutricional, contará con varias actividades, entre las que se incluyen las analíticas correspondientes a los niños, la formación básica en higiene alimentaria y por supuesto el almuerzo escolar que en ocasiones es el único aporte alimentario para ellos.

Tanto el programa de los microcréditos como el programa de nutrición serán permanentes y se podrán ejecutar gracias a la participación de las Hermanas de Jesús María, encargadas de la gestión del proyecto en el terreno. Además al inicio del proyecto se enviará un cooperante de Farmacéuticos Sin Fronteras, con el compromiso del envío de personal de nuestra entidad en los periodos que el programa determine. Tanto FSFE como HJM harán un informe semestral que permitirá el seguimiento de los programas que podrá ser ampliado en base a las evaluaciones recibidas. Finalmente desde FSFE avanzaron que preparan una exposición fotográfica virtual, dirigida a dar a conocer en los diferentes canales de Internet el trabajo de esta entidad en Haití.

Dr Daniel Uerbelhart and the solutions for the arthritis disease

2012-01-29T10:58:00.000-08:00

The dr Daniel Uerbelhart( expert international Valmont Clinical, Switzerland) have speaked in exclusive for NOTICIAS DE SALUD during the presence in Barcelona for a Congress about diseases bornes.

-Can osteoarthritis, some day, disappear or be cured?
--It would be nice but I am not sure that this can really be reached because osteoarthritis is also linked with the aging of the population and more and more people are aging all over the world. So maybe we will have good solutions to prevent the beginning and also the progression but I think it is a utopia to think that we can totally eradicate osteoarthritis.

-The age of those affected by osteoarthritis is paradoxically lowering. Why is that?
--I have the feeling that, in an epidemiologic basis, because you have more and more people having active sport activities with micro to macro traumatisms, and of course this is a clear etiology of osteoarthritis. And also because in our society you have now more and more young people obese and this overweight problem is very important factor in developing the disease.

-Is there a formula to prevent osteoarthritis?
--I think that everybody will tell you that is the same strategy that one for -preventing other health problems like cardiovascular diseases. People should stay not overweight, should eat normally, avoid to active sports that linked with micro and macro trauma. These are the kind of preventive measures that everybody knows but sometimes are difficult to apply.

-Dou you have any economic impact of the disease in Europe?
--I think that a couple of studies that were made (I have no numbers now to provide you) showed that it is huge because you have so many people affected, the population affected is aging so all this people contribute now to load in terms of economics of the social system.

-What is the latest medicine to stop this degenerative process?
--Well, in Europe, the publication of the EULAR Recommendations for the treatment of knee osteoarthritis in 2003 has listed oral chondroitin sulphate as evidence 1A and strength of recommendation A which represents the highest level for a symptomatic therapeutic strategy. In USA, it is also recommended for knee and hip OA by the most recent OARSI Guidelines in 2010.
Apart from that, my feeling is that we can now answer with yes that chondroitin sulfate can stop the progression of osteoarthritis. We did a couple of studies (Michel et al. 2005 and Kahan et al. 2009) with aim of disease modifying or structure modifying effect of the substance that confirmed chondroitin sulfate can retard the progression of knee OA and can stop the progression in many cases.
Chondroitin sulfate belongs to the oral SYSADOA and the substance does have a delayed mode of action in OA which means that the first effects on pain and mobility can only be assessed after a couple of weeks of therapy (2-3 weeks) in sharp contrast with analgesics and NSAIDs which do act more rapidly (1-3 days). Importantly, when stopped after 3 months of continuous daily administration, CS will present in most cases with a remanent effect which can last for a couple of months in some cases, a feature which is never observed with analgesics and NSAIDs, substances which need to be continuously administered in order to provide relief in pain and increased mobility in OA patients.

**Grateful to contact from BIOIBERICA FARMA

"Perdonen que no me levante", a beneficio de la Fundación Hospital Parapléjicos de Toledo

2012-01-29T10:13:00.000-08:00

La literatura al servicio de una causa benéfica. El diputado del PP por la provincia de Toledo, Francisco Vañó, ha escrito el libro "Perdonen que no me levante", todo un manual de experiencia vital sobre la vida en una silla de ruedas. El autor, que en 1971 quedó parapléjico en un accidente, ha desarrollado una larga carrera política. Y ahora ha escrito un libro cuya venta( 10 euros el ejemplar) se destinará íntegramente a la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, con el objetivo de mejorar en los apartados de investigación e integración.

En una entrevista para la revista "INFOMEDULA" Vañó dice estar satisfecho "porque ayudo a una gran causa y yo ya me lo cobro en vanidad...". El libro une ingredientes varios como el humor, el optimismo y la inteligencia. Según su autor, "quiero romper barreras físicas y mentales sobre los parapléjicos".

El peso de los médicos influye en el diagnóstico y tratamiento de la obesidad

2012-01-29T01:55:00.000-08:00

Así lo señala un estudio desarrollado por la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, en Estados Unidos. Los resultados se han publicado este mes en la especializada 'Obesity'. Los investigadores examinaron el impacto del IMC de los médicos sobre la atención a la obesidad y vieron que los facultativos con un IMC normal, en comparación con los médicos obesos o con sobrepeso, eran más propensos a entablar con sus pacientes obesos un diálogo sobre el peso (el 30% frente al 18%) y más propensos a diagnosticar a un paciente como obeso si perciben que el IMC del paciente llega o excede al suyo (93% frente al 7%).

Según la líder de este estudio, Sara Bleich, profesora adjunta del Bloomberg School's Department of Health Policy and Management, estos resultados indican "que los médicos con un IMC normal registran con más frecuencia discusiones sobre perder peso con sus pacientes que aquellos facultativos con sobrepeso u obesidad". "Los médicos con IMC normal también tienen una mayor confianza en su capacidad para proporcionar consejos sobre dietas y ejercicio y en percibir sus consejos para perder peso como de confianza, en comparación con los médicos obesos o con sobrepeso", ha señalado Bleich. "Además -añade- los médicos obesos tienen una mayor confianza a la hora de prescribir fármacos para perder peso y son más propensos a conseguir éxitos en ayudar a sus pacientes a perder peso".

El equipo de Bleich utilizó una encuesta realizada a 500 médicos de Atención Primaria para valorar el impacto del IMC de los médicos en la atención a la obesidad, la eficacia de los médicos, la percepción de su función y la percepción de la confianza de los pacientes en los consejos para perder peso. Los médicos que dijeron tener un IMC por debajo de los 25 kg/m2 fueron considerados como de peso normal, mientras que los facultativos que reconocieron tener un IMC en o por encima de 25 kg/m2 fueron clasificados como personas con sobrepeso u obesidad. Según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, la obesidad afecta a más de un de cada tres adultos estadounidenses y se estima que puede costar cerca de 147.000 millones de dólares anuales en costes sanitarios.

La obesidad aumenta el riesgo de padecer diversos problemas de salud, entre ellos la diabetes tipo 2, la enfermedad coronaria, el ictus y la hipertensión. A pesar de las guías para que los médicos aconsejen y traten la obesidad, anteriores estudios han visto que sólo un tercio de estos pacientes con diagnóstico de sobrepeso u obesidad reciben recomendaciones de sus médicos. "Aunque nuestros resultados sugieren que las prácticas y creencias sobre la obesidad difieren según el IMC de los médicos, se necesitarán más investigaciones para entender el impacto global del IMC del médico en el tratamiento de la obesidad", sugieren los autores.

**EUROPA PRESS

Reportaje en LA RAZON: Cuando los fármacos no funcionan, una operación en los riñones reduce la presión arterial

2012-01-29T01:49:00.001-08:00

Las consecuencias de la enfermedad cardiovascular cambian la perspectiva de vida. Y la hipertensión es la principal responsable. Es más, está involucrada en un tercio de los fallecimientos por causa cardio y cerebrovascular, según recoge la Sociedad Española de Cardiología, y se presenta en nueve de cada diez cardiopatías isquémicas y casos de insuficiencia cardíaca.En España la prevalencia de este trastorno en mayores de 18 años se sitúa en torno al 25 por ciento, cifras que aumentan a medida que pasamos la barrera de los 60, pues, según estudios de la Sociedad Española de la Hipertensión, alcanzan el 65 por ciento. En definitiva, un total de cerca de 12 millones de españoles con la presión arterial por encima de 140/90 mm/Hg. Y en los próximos 15 años se calcula que habrá un 60 por ciento más de hipertensos en todo el mundo.

-Sin causa clara
Pero, cifras aparte, la peor noticia es que algunos de los afectados no responden a los tratamientos actuales que existen para controlarla. Son los denominados hipertensos resistentes (HR) en cuyo organismo no parecen hacer efecto los medicamentos antihipertensivos. Y pese a que no existen datos oficiales de la prevalencia de este tipo de individuos, algunos ensayos clínicos sugieren que se sitúan en un 20 por ciento. «No sabemos por qué se produce. No hay una causa clara conocida, al igual que tampoco sabemos por qué algunos pacientes responden bien al tratamiento y otros son resistentes», aclara Eulogio García, consultor ejecutivo en Cardiología Intervencionsta del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. El experto señala que «casi todas las clínicas de hipertensión pueden ver cerca de 150 o 200 pacientes resistentes al año».
Algo que corrobora Juan Carlos Bravo, radiólogo del Centro de Imagen del Hospital Clínico Universidad de Chile. «Son pacientes que presentan una presión arterial sistólica> 0, es decir 160 milímetros de mercurio que necesitan tres o más fármacos antihipertensivos a dosis plena, incluyendo un diurético que ayuda a eliminar líquidos, y aun así no logran reducirla».Para ellos acaba de llegar una nueva alternativa terapéutica que consiste en nada más y nada menos que en desactivar los nervios de los riñones. Una técnica que se conoce como denervación renal percutánea. «Sabemos que uno de los factores que contribuyen a la hipertensión son las terminaciones nerviosas de las arterias renales, porque llevan los impulsos y contracciones de las arterias hacia el cerebro y reciben las señales que éste les envía de nuevo hacia las arterias», matiza García.
En los pacientes hipertensos ese mecanismo está alterado y hace que suba la tensión. Pero gracias a este procedimiento se «queman» las terminaciones nerviosas y se anula ese mecanismo de respuesta del cerebro», añade el experto.
El procedimiento es relativamente sencillo. Con el paciente sedado, y tras realizar una inyección de líquido de contraste para la anatomía de las arterias, «se introduce un catéter por arteria femoral común derecha y con uno más pequeño especialmente diseñado se realiza ablación por calor (radiofrecuencia de baja potencia) en la arteria renal principal. Se va rotando la punta del catéter con un máximo de seis puntos y se queman las terminaciones nerviosas de las arterias. La duración es de aproximadamentE dos minutos por punto», apunta el radiólogo del Centro de Imagen del Hospital Clínico Universidad de Chile. Tras 30 o 40 minutos, la intervención habrá finalizado. «El paciente pasará una noche en observación y al día siguiente podrá volver a casa», explica García, que añade que «la tensión arterial baja 40 milímetros de mercurio, que es mucho, frente a los 10 o 15 de los medicamentos». Y que nadie tema, porque aunque hablen de «quemar», no significa que sea irreversible. «Puede repetirse si fuera necesario, porque no tiene efecto en la arteria y la intensidad de la energía no deja cicatrices».
El siguiente paso es saber si es efectivo para todos aquellos que no reaccionan a los tratamientos actuales. «De momento no lo sabemos porque no se ha probado». Y es que los resultados, de momento, demuestran una caída progresiva de la presión arterial en estudios con seguimiento de hasta dos años, «pero de resultados a mayor plazo todavía no se dispone», matiza Bravo.En cuanto a la edad «no tiene una indicación de edad clara, pero los estudios que han efectuado hasta la fecha sólo incluyen pacientes mayores de 18 años», continúa. Y aquí no acaba el proceso. Tras la intervención han de mantenerse los medicamentos antihipertensivos, aunque la dosis se debe ajustar de nuevo, y se realizarán controles de presiones arteriales al mes, a los tres y a los seis meses posteriores a la intervención.

-Otros métodos
Además de esta técnica, los expertos señalan que ya se trabaja en otras opciones, como «realizar la intervención por la arteria radial, que ahora no se practica debido a que los catéteres existentes en la actualidad no son lo suficientemente largos, aunque ya se están diseñando», aclara García. A ésta se suma otra novedosa alternativa, que tiene que ver con los denominados barorreceptores, células nerviosas que detectan alteraciones en la presión.El proceso en cuestión consiste en colocar electrodos en los senos carotídeos y producir estímulos en el nervio vago que, a su vez, pone en marcha mecanismos que hacen que la tensión disminuya. «Requiere anestesia general», explicó Deepak Bhatt, cardiólogo y y profesor de la Facultad de Medicina de Boston en la presentación del estudio «Hipertensión resistente, cuando la terapia médica falla». Debido a que nunca podrán «librarse» de las pastillas (por mucha intervención quirúrgica a la que se sometan), en el terreno farmacológico también se trabaja. De hecho, los investigadores se esfuerzan en desarrollar combinaciones fijas de dos y tres medicamentos en un solo comprimido como estrategia de futuro para controlarla.Y junto a ello, dieta más ejercicio, un tándem clásico que pocos cumplen, pero que produce un efecto vasodilatador arterial importante.

**Publicado en "LA RAZON"

La SEC y la SEMG, juntas en la formación de sus asociados y en el desarrollo su competencia profesional

2012-01-28T01:49:00.000-08:00

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) han firmado un convenio marco con el fin de estrechar la colaboración entre ambas entidades. El acuerdo permitirá, tanto el intercambio de información entre las dos organizaciones, como el desarrollo conjunto de actuaciones encaminadas a potenciar la formación de sus asociados y su competencia profesional.
Según señalan, estrechar las relaciones entre estas dos sociedades científicas, sin ánimo de lucro, resulta cada vez más apropiado y necesario debido a la creciente multidisciplinariedad de las ciencias, a los incesantes cambios y avances tecnológicos que vienen sucediendo en los últimos tiempos y a la labor compartida de formar a sus profesionales.
El acuerdo entre la SEC y la SEMG beneficiará tanto a sus propios asociados como a los pacientes que atienden. Así, los médicos de las dos especialidades participarán de forma cruzada en diversas sesiones durante sus respectivos congresos, realizarán reuniones científicas conjuntas, colaborarán en la formación de especialistas, realizarán actividades para conseguir financiación y llevar a cabo, así, proyectos de investigación conjuntos, y desarrollarán acciones conjuntas entre las dos sociedades y entre organismos e instituciones nacionales e internacionales.
Para la ejecución y el seguimiento de esta colaboración, que tendrá al menos una duración de tres años, se constituirá una Comisión de Seguimiento paritaria, que estará integrada por dos representantes de cada sociedad designados por sus respectivas Juntas Directivas y presididas anualmente de forma alternativa por el presidente de la SEC, el Dr. Vicente Bertomeu, y el presidente de la SEMG, el Dr. Benjamín Abarca, quienes han acudido a firmar personalmente el convenio.
El Dr. Bertomeu ha calificado el acuerdo de "excelente oportunidad para que cardiólogos y médicos generales y de familia puedan trabajar conjuntamente y bajo un objetivo común, mejorar el diagnóstico y el tratamiento de nuestros pacientes. Además, estoy seguro de que todos los proyectos que realicemos de forma colaborativa supondrán una mejora en la formación de nuestros especialistas".
Por su parte, el Dr. Abarca, afirma que "para la SEMG es una gran satisfacción firmar este convenio, ya que estamos seguros de que esta colaboración no sólo profundizará para los socios de ambas instituciones la actualización del conocimiento de ambas especialidades, sino que derivará en la realización de proyectos conjuntos de investigación, que podrán mejorar la atención a nuestros pacientes, objetivo que no deja de ser la razón última de cualquier sociedad médica".

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Imágenes de resonancia magnética detectan la dislexia de forma precoz

2012-01-28T01:45:00.001-08:00

La dislexia responde a una intervención temprana por lo que el diagnóstico precoz de niños en situación de riesgo podría evitar las dificultades escolares y de comunicación
Los niños en riesgo de dislexia muestran diferencias en la actividad cerebral, captadas por resonancia magnética, incluso antes de comenzar a aprender a leer, según un estudio del Hospital Infantil de Boston, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.La dislexia de desarrollo, que no es causada por un trauma cerebral, afecta a entre el 5 y el 17 por ciento de todos los niños; uno de cada dos niños, con una historia familiar de dislexia, tendrá problemas con la lectura, mala ortografía, pobres habilidades de decodificación y dificultad para reconocer palabras con fluidez. Además, debido a los problemas para reconocer y manipular las estructuras de sonido subyacentes de las palabras (procesamiento fonológico), los niños con dislexia tienen dificultad para mapear sonidos orales al lenguaje escrito.Los investigadores del Hospital Infantil de Boston, dirigidos por la doctora Nora Raschle, de los Laboratorios de Neurociencia Cognitiva, realizaron resonancias magnéticas funcionales a 36 niños en edad prescolar, mientras éstos realizaban tareas en las que tenían que decidir si dos palabras comenzaban con el mismo sonido. Durante las tareas fonológicas, los niños con un historial familiar de dislexia mostraron una reducción de la actividad metabólica en ciertas regiones del cerebro (en las uniones entre los lóbulos occipital y temporal y en los lóbulos temporal y parietal en la parte posterior del cerebro), en comparación con los controles.Según explica la investigadora principal, la doctora Nadine Gaab, los niños mayores y los adultos con dislexia tienen una disfunción en las mismas regiones cerebrales y añade que lo que este estudio nos dice, es que la capacidad del cerebro para procesar los sonidos del lenguaje es deficiente, incluso antes de que estos niños aprendan a leer.

Tanto en los niños en riesgo de padecer dislexia como en los grupos de control, aquellos que mostraron una alta activación en estas áreas del cerebro poseían mejores habilidades lectoras, tales como la rima, el conocimiento de las letras y sus sonidos, saber cuándo dos palabras comienzan de la misma manera, y la capacidad de separar sonidos dentro de una palabra. Por otro lado, los niños en situación de riesgo no mostraron ningún aumento en la activación de las regiones frontales del cerebro, como se ha visto en niños mayores y adultos con dislexia. Esto sugiere que estas regiones se activan sólo cuando los niños empiezan a aprender a leer, ya que el cerebro trata de compensar sus disfunciones.

Varios estudios han demostrado que los niños con dislexia, a menudo, tienen experiencias negativas en la escuela, y son calificados como perezosos o desmotivados. Su frustración puede conducir a comportamientos agresivos, impulsivos y antisociales, y a una mayor probabilidad de abandonar la escuela secundaria e ingresar en el sistema de justicia juvenil.Según expone Raschle, la identificación temprana de los niños en situación de riesgo de dislexia puede ayudar a reducir las consecuencias negativas, sociales y psicológicas, a las que se enfrentan, a menudo, estos niños. Si bien existen varias intervenciones neuropsicológicas para la dislexia, ésta generalmente no se diagnostica hasta que el niño está escolarizado, y ya son menos eficaces. Gaab añade que a menudo, las familias saben que su hijo tiene dislexia desde la edad prescolar, pero no logran acceder a las intervenciones en la escuela. Si se consigue demostrar que es un diagnóstico precoz, la escuela debe ser estimulada para desarrollar estos programas.

**EUROPA PRESS

Málaga: La tendencia confirma que en 15 años faltarán pediatras, ginecólogos, oftalmólogos y traumatólogos

2012-01-27T09:47:00.001-08:00

El informe ‘Evolución de la Colegiación 2002-2011’ elaborado por el Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) y presentado esta mañana confirma la tendencia ya anunciada por la institución colegial el año pasado “En 15 años habrá un déficit de pediatras, ginecólogos, oftalmólogos y traumatólogos”, anunció el secretario general del Commálaga, Dr. Manuel García del Río. De estas especialidades, algunas (como Pediatría, Ginecología y Oftalmología) ya notarán esa carencia en diez años.
Por ejemplo, si continua la tendencia actual en diez años se jubilarán el 25% de los pediatras que hay actualmente colegiados en Málaga y provincia. La previsión es que en una década habrá un 12% de pediatras más, con lo que existe un desfase del 13%. “Estamos hablando de un déficit importante en algunas especialidades”, afirmó el presidente del Commálaga, Dr. Juan José Sánchez Luque.
Caso contrario sucede en Medicina de Familia, una especialidad en alza donde se calcula que en diez años el 32% de los médicos de Familia colegiados disfrutará de su jubilación frente al 77% de colegiados nuevos de esta especialidad que se habrán incorporado de aquí a diez años.
En general, la evolución de la colegiación en Málaga y provincia ha experimentado una evolución positiva desde el año 2002 ya que en nueve años el Commálaga tiene casi 2.000 colegiados más. “Estamos enormemente satisfechos por haber logrado este crecimiento y más aún teniendo en cuenta que en Andalucía la colegiación no es obligatoria para los médicos que trabajan en exclusiva para la Administración”, destacó Sánchez Luque.

-Incremento de médicos extranjeros
El informe ‘Evolución de la Colegiación 2002-2011’ refleja también el incremento de los colegiados procedentes del extranjero: “En 2011 cerramos el año con 1.004 médicos foráneos y 5.798 españoles. El número de colegiados extranjeros ha subido un 105% desde 2002, lo que nos llama la atención”, dijo García del Río. Para Sánchez Luque “estos profesionales vienen a España porque saben que aquí hay trabajo”. Lo que resulta paradójico es que los médicos españoles miren más allá de nuestras fronteras, donde están mejor considerados. Ante esta situación, el presidente del Commálaga reflexionó: “Debemos mirar hacia dentro y procurar que la Administración cuide al profesional formado magníficamente en las universidades públicas andaluzas para que se quede a trabajar en nuestra tierra. Es necesario que se creen las condiciones idóneas ya que cualitativamente queda mucho por mejorar”.

-Por nacionalidades destacan: Argentina, Marruecos, Alemania, Cuba, Colombia, Venezuela y Perú. En Málaga y provincia hay colegiados médicos de hasta 85 nacionalidades diferentes.
Feminización de la profesión médica
Casi la mitad de los médicos malagueños son mujeres y la previsión es que en los próximos años la feminización de la profesión seguirá siendo una tendencia al alza. Si en 2002 había un 66% de hombres médicos colegiados frente al 33% de mujeres, en 2011 el panorama cambia de tal forma que hay un 59% (baja) de facultativos frente al 41% (sube) de facultativas.
Otro punto a señalar es el de la edad. Casi el 15% (el 14,28%) de los colegiados tiene menos de 35 años. De éstos, el 69% son mujeres y el 31% son hombres.

Objetivos saludables 2012 desde la FEDE( Federación Española de Diabéticos)

2012-01-27T09:43:00.001-08:00

El comienzo de cada año siempre viene cargado de buenos-viejos propósitos, como perder peso, hacer más deporte y dejar de fumar, lo que, en definitiva, no son más que hábitos de vida saludables. Si bien es cierto que entre la población sin diabetes este “top 3”se plantea como un reto personal para mejorar el aspecto físico y / o para incrementar la calidad de vida, en el caso de las personas con diabetes su significado implica mucho más. En ambos casos, se conseguiría mejorar sensiblemente el estado de salud, pero para el colectivo diabético significaría, además, evitar y / retrasar la aparición de complicaciones derivadas de un mal control de la patología, provocadas por hábitos poco saludables. No hay que olvidar, que estos últimos siempre pasan factura más pronto que tarde, incluso aunque exteriormente no existan síntomas visibles.

La revista digital de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), en3d se da las claves de cómo conseguir los objetivos y no tirar la toalla.

*Para consultar la revista, puedes acceder a través del siguiente linK:
href="http://issuu.com/fedediabetes/docs/enero2012" target="_BLANK">http://issuu.com/fedediabetes/docs/enero2012

El alcohol está detrás de casi la mitad de los ingresos por politraumatismos graves

2012-01-27T09:35:00.000-08:00

Una investigación llevada a cabo por el equipo de enfermería del Hospital Clínic demuestra que el consumo de drogas y alcohol está directamente relacionado con los ingresos hospitalarios por politraumatismo grave, según explica la enfermera responsable del estudio, Teresa Echeverría, en la VII Jornada de Actualización en Toxicología, organizada por el Hospital Clínic y Área Científica Menarini. Otras investigaciones recientes demuestran la relación directa entre el desempleo y el consumo de drogas y alcohol.
La investigación del Clínic, realizada entre julio de 2010 y junio de 2011, hizo un seguimiento de los 290 pacientes derivados al Área de Reanimación de Urgencias del Hospital, donde se atienden los pacientes más críticos. En el 44% de las muestras analizadas se detectó la presencia de alcohol etílico y el 19% había consumido algún tipo de drogas. "Una de las conclusiones de la investigación es que la edad media de los accidentados por politraumatismo grave es muy baja (38 años) y que en el 95% no tienen historial clínico previo", señala Teresa Echeverría. "En casi ninguno de los casos conseguimos obtener información de los antecedentes de estos pacientes a través de sus familiares", añade.
El servicio de Enfermería del Clínic se decidió a realizar este estudio para "tener evidencias científicas de una realidad que nadie pone en duda y que supone el mayor factor de riesgo de estos accidentes", concluye.
Un estudio del departamento de Ciencias Clínicas de la Universidad de Lund (Suecia) publicado hace un mes demuestra que la intoxicación por alcohol es la primera causa de atención en urgencias por caídas y que "la gravedad de la lesión está directamente relacionada con el nivel de alcoholismo en sangre", según los autores.

-Consumo de riesgo y desempleo
Varios estudios publicados en 2011 constatan la relación existente entre la pérdida de empleo y el consumo excesivo de alcohol, así como con la adicción a las drogas. Un trabajo publicado por el Instituto de Salud Pública de la Universidad de Copenhague publicado en la revista European Journal of Public Health señala que el abuso de alcohol está vinculado directamente con la pérdida del trabajo y con una situación de desempleo prolongada, así como "con la ruptura de una relación sentimental", según los autores.
Otro estudio del Instituto de Ciencias Aplicadas de la Universidad de Frankfurt publicado en el Current Drug Abuse Reviews señala que "el consumo peligroso de alcohol es más frecuente entre los desempleados; así como el tabaquismo y el consumo de drogas". Otra de las conclusiones es que "el uso de estas sustancias aumenta la probabilidad de perder el puesto de trabajo. Igualmente, reduce las opciones de encontrar y mantener el empleo".
Después del alcohol, las drogas se convierten en un importante factor asociado a la génesis de estos politraumatismos, con los opiáceos y la cocaína ocupando un lugar destacado. Aunque en ocasiones el análisis de laboratorio no revela qué sustancia específica han consumido los pacientes analizados, el jefe de Toxicología del Clínic, el doctor Santiago Nogué, afirma que "la cocaína y las drogas de diseño están ganando terreno frente a otras sustancias en los últimos años". La valoración neurológica de estos pacientes es más compleja, lo que dificulta la decisión en torno al tratamiento adecuado, señala.
Otra de las sesiones de la jornada de hoy se centra en el consumo precoz de cannabis, la droga ilegal más utilizada por los jóvenes en todo el mundo. En concreto, se presentan por primera vez los resultados preliminares de una investigación realizada por el Instituto de Investigación Médica del Hospital del Mar y el Servicio de Psiquiatría del Clínic sobre el impacto del consumo de cannabis en la adolescencia.
Por último, los expertos reunidos en Barcelona debaten sobre otras intoxicaciones, como el botulismo, que puede tener consecuencias graves. Aunque a veces se considera una enfermedad "del pasado", según el doctor Nogué, "no debemos olvidar que todavía se registran casos de esta intoxicación, causada por una manipulación defectuosa de alimentos envasados al vacío". El año pasado se produjo un brote de botulismo en varias provincias españolas.

Dos nuevos recursos contra la adjudicación de farmacias en Andalucía

2012-01-27T09:31:00.000-08:00

La Plataforma para la Defensa del Modelo Mediterráneo de Farmacia y CEOFA (la empresarial andaluza), han presentado un Recurso de Alzada ante la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía contra la Resolución para Adjudicación de farmacias, como paso previo al Contencioso Administrativo a emprender en contra del proceso.
El presidente de la Plataforma, señala que es preceptivo el Recurso de Alzada, previo al Contencioso Administrativo y expone también se ha presentado un Recurso por Derechos Fundamentales, al no haberse tenido en cuenta las distintas sentencias en contra del Concurso.
Por su parte, la empresarial de farmacias de Andalucía, CEOFA, ha recurrido en nombre de ocho farmacéuticos mayores de 65 años tras la conocida sentencia del Tribunal Constitucional que anula que los mayores de 65 años no puedan concursar para obtener farmacia en todo el territorio español.
Estos recursos se han presentado cuando ya había comenzado las adjudicaciones de las 312 nuevas farmacias en Andalucía; concurso que acumulaba tres años de retrasos, y al que se habían presentado miles de solicitudes.Es el primer concurso en Andalucía, tras la aprobación en el 2007 de la Ley de Farmacia, recurrida por el partido conservador ante el Tribunal Constitucional.
El Alto Tribunal, que aún no se ha pronunciado, admitió el recurso a trámite, pero no dictó la suspensión cautelar. Al no decretarse medidas cautelares, la Junta de Andalucía siguió adelante con el concurso público, aunque con gran retraso.
A los procedimientos Contenciosos ya existentes, se unen ahora, estos dos nuevos Recursos.

**Fuente: Gabinete López-Santiago

80% de las mujeres de Europa consideran que los tratamientos de belleza estéticos son inversiones aceptables

2012-01-27T09:23:00.000-08:00

IMCAS -- Merz Aesthetics ha publicado hoy las intrigantes visiones descubiertas por medio del informe de belleza 'Face Value'. Cuatro de cada cinco mujeres europeas encuestadas creen que es 'la norma' invertir dinero en productos estéticos, como rellenadores dérmicos, toxinas botulínicas y tratamientos de láser para mantener su aspecto al tiempo que se hacen mayores. Ya no está reservado para las personas ricas o la elite de Hollywood, las dos terceras partes de los encuestados admiten que se someterán a un procedimiento en algún momento de sus vidas adultas.
Estos descubrimientos clave se han revelado como parte de un estudio completo realizado a cerca de 3.000 mujeres de Francia, España, Italia, Rusia y Reino Unido, destacando cómo están cambiando muchas de las actitudes frente a los procedimientos estéticos.
El informe detallado 'Face Value' explora todos los aspectos del mercado de los procedimientos de la belleza estética, todo desde las actitudes hacia el coste para la necesidad de la seguridad de las pruebas clínicas a una de las áreas de más investigación realizada, la que estudia la duración de las mujeres que irán para conseguir los tratamientos que desean. A pesar del hecho de que los economistas han previsto que estamos en una recesión continuada, el 29% de las mujeres con experiencia en el uso de inyectables faciales admiten que comprarían menos productos comestibles o más baratos para pagarse un tratamiento, mientras que el 31% indica que buscaría un segundo trabajo o un trabajo mejor remunerado.
¿ Y cuál es la razón para todo esto? No sorprende que sean las imperfecciones en la piel y las arrugas que se acentúan y que marcan la edad, ya que son las cosas que más gustaría cambiar a las mujeres cuando se trata de sus rostros. Del 53% que admite que ya tiene arrugas, el 62% ha buscado de forma activa tratamientos para reducir su aspecto y mantener complexiones libres y sin grietas.
Todo lo mencionado anteriormente entra dentro de una nueva noción encontrada de que la belleza se puede controlar en mucha parte - en el proceso de disipación de las viejas aserciones que se dan cuando no hay ninguna elección para nuestra imagen sino la de afrontar lo que tenemos. De igual modo, la idea de que los procedimientos estéticos es algo bastante vano parece que también se ha quedado anticuada. Los datos han revelado lo siguiente:
- El 80% de las mujeres cree que la belleza está bajo el control de cada persona y se puede modelar o mejorar (un hecho destacado teniendo en cuenta que al 95% le gustaría mejorar o alterar una o más de sus características faciales)
- Más de las dos terceras partes de las mujeres (69%) no cree que sea superficial, de ningún modo, someterse a un procedimiento estético
- Casi la mitad de las mujeres (45%) considera que los procedimientos estéticos son una necesidad y no un lujo

Pat Altabilla, vicepresidenta de marketing mundial de Merz Aesthetics, comentó acerca de estos descubrimientos: "Las mujeres siempre están, y siempre estarán, bajo mucha presión para mostrar su mejor imagen. Hay muchas cosas que pueden hacer para mantener su aspecto y someterse a procedimientos estéticos con inyectables es solo una opción - lo que es un pensamiento refrescante es saber que el estigma que las rodea parece estar desapareciendo. Los inyectables faciales ya han ayudado a millones de mujeres a hacer frente a sus arrugas, y creemos que esa cifra seguirá aumentando al tiempo que cada vez son más las mujeres que aprecian los efectos positivos de la inversión en esta forma de mantenimiento de la belleza".

Merck Serono recibe la aprobación europea para ampliar la indicación de Rebif en esclerosis múltiple

2012-01-27T09:13:00.000-08:00

La división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, Merck Serono, ha anunciado que se ha aprobado en Europa la ampliación de la indicación de Rebif, para el tratamiento de la esclerosis múltiple en brotes.
"Nos sentimos altamente satisfechos por la decisión", ha declarado la doctora Annalisa Jenkins, responsable de Global Drug Development and Medical de Merck Serono.
La aprobación europea se refiere al uso de Rebif 44 microgramos, tres veces por semana, en pacientes que han experimentado un único evento desmielinizante (primer síntoma de la enfermedad), y que tienen alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple.
Dicha aprobación se basa en los resultados del estudio REFLEX2-3, que ha demostrado la seguridad y eficacia del fármaco en este grupo de pacientes.
"La esclerosis múltiple tiene un estadio inicial en el que las manifestaciones clínicas no son muy obvias, pero en las que tiene lugar daño neurológico irreversible. Ahora, en toda la Unión Europea, los neurólogos tendrán disponible 'Rebif' para el tratamiento de pacientes con primeros síntomas de esta devastadora enfermedad", añade esta experta.

Se celebró en Sevilla la IV Conferencia "Avances en la EPOC"

2012-01-27T09:08:00.000-08:00

“La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una enfermedad prioritaria por ser un problema de salud pública, y una patología prevalente, desconocida y silenciosa que impacta de forma significativa en el gasto sanitario” según ha comentado el Dr. Julio Ancochea. Además “existen datos que demuestran que consume el 0,2% del producto interior bruto de nuestro país debido a gastos de hospitalizaciones, tratamiento, costes indirectos causados por bajas e incapacidades y costes intangibles como la reducción en la calidad de vida de los pacientes”. Estas declaraciones se han realizado durante la celebración de la conferencia anual Avances en EPOC.

La cita, organizada por las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer, ha tenido lugar en Sevilla y ha reunido a 250 neumólogos españoles especializados en el abordaje de esta enfermedad con el objetivo de debatir sobre los aspectos más relevantes del manejo actual y futuro de esta grave enfermedad respiratoria.

El Dr. Marc Miravitlles, Investigador Senior del Hospital Clínic de Barcelona afirma que ‘los objetivos de la reunión son poner en común aspectos importantes en la EPOC como nuevas estrategias en el tratamiento y el pronóstico de las agudizaciones en esta enfermedad’.

-EPOC y la actividad física
Una de las conclusiones más destacadas del encuentro se refiere a los factores determinantes en la evolución clínica de la EPOC como es la combinación entre tratamiento farmacológico y práctica de actividad física para mejorar la capacidad pulmonar de los pacientes como afirma el Dr. Ancochea: ‘los pacientes con EPOC que realizan actividad física en combinación con el tratamiento farmacológico consiguen reducir la disnea y disminuir el número de exacerbaciones’.

-EPOC y exacerbaciones
Las exacerbaciones, que se pueden definir como el aumento de síntomas respiratorios a la vez como la tos, esputo, la producción de esputo, las sibilancias, la disnea o la opresión torácica que obligan a un cambio en el tratamiento habitual, aceleran la progresión de la EPOC y su prevención es un objetivo primordial del tratamiento.

El abordaje de estos episodios también ha sido objeto de debate en el encuentro ya que según datos del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto Carlos III, entre un 10 y un 12% de las visitas que reciben los facultativos de Atención Primaria son debidas a exacerbaciones y la hospitalización derivada de ellas supone entre un 40 y 70% de los gastos médicos relacionados con la EPOC.i

Por ello, el Dr. Miravitlles considera que ‘la prevención de las exacerbaciones a través de los hábitos de vida saludable, especialmente el abandono del consumo de tabaco, es un factor decisivo porque los pacientes que sufren menos exacerbaciones incrementan su supervivencia’.

Otro de los aspectos sobre los que se ha debatido durante la cita es la valoración de la gravedad de la EPOC como uno de los retos futuros para ofrecer a los pacientes los tratamientos apropiados.

En este sentido, los expertos han afirmado que la medicina personalizada supone uno de los mayores avances ya que la EPOC se manifiesta de manera diversa pudiéndose crear subgrupos de pacientes (fenotipos) y por tanto a determinar el tratamiento más adecuado para cada uno de ellos.

Balance de 2011 en el Hospital Regional de Málaga

2012-01-27T08:56:00.000-08:00

El Hospital Regional de Málaga ha registrado, durante el año 2011, un incremento de la actividad quirúrgica -destacando el habido en la cirugía mayor ambulatoria- y en el número de primeras consultas de especialista; y un descenso en los días de estancia hospitalaria, número de pacientes ingresados, número de atenciones en urgencias y en el índice de ocupación.
Se mantiene el descenso iniciado hace unos años en cuanto al número de partos asistidos y número de nacimientos.
Respecto a las actuaciones en infraestructuras y equipamiento tecnológico se han invertido cerca de tres millones de euros, destacando la ampliación y reforma del Laboratorio de Investigación del Hospital Civil, y la instalación de dos tomógrafos, uno de 64 cortes y otro de 16 cortes, este último para los estudios de simulación previos a la radioterapia.

-Actividad asistencial
El total de Urgencias atendidas en 2011 ha sido de 326.642, un 1,90% menos que el pasado año, y el número de ingresos ha sido 36.930, un 1,55% menos.
Con una estancia media de 7,36 días (un 7,29% menos que en 2010), los 36.930 ingresos hospitalarios produjeron 271.905 días de estancia y una ocupación media del 72,16%, un 4% menos que el año anterior.
Las 326.642 urgencias atendidas han disminuido en un 1,9% respecto al año anterior; y de estas urgencias solo se ingresaron un 5,1% habiendo disminuido también este dato en un 9,31%. Del total de urgencias, el 69% corresponden a adultos y el 30,9% a niños.
Por centros, y respecto al año 2010, el Servicio de Urgencias del Hospital General ha disminuido en un 2,84% el número de pacientes atendidos (97.676 urgencias); las Urgencias Pediátricas han disminuido en un 2,14% (101.173 urgencias); las Urgencias Toco-Ginecológicas han disminuido también en un 5,03% (34.474 urgencias). Solo el Servicio de Urgencias del Hospital Civil ha tenido un ligero incremento de un 0,6% (93.319 urgencias) respecto al año anterior.
En cuanto a los procesos quirúrgicos, los profesionales del centro sanitario han incrementado su actividad en un 4%, realizando un total de 37.320 intervenciones quirúrgicas.
El mayor incremento (un 16%) se ha registrado en la cirugía mayor ambulatoria (CMA) con 1.956 intervenciones más que el año pasado, ya que se han realizado 14.252 intervenciones en esta modalidad; esto significa que el 46,7% de la cirugía mayor se realiza sin ingreso hospitalario. Las Unidades quirúrgicas que más han incrementado su actividad en CMA han sido Cirugía Plástica, Dermatología, Urología, Traumatología y Neurocirugía.
En la modalidad de cirugía robótica Da Vinci se han realizado 100 intervenciones, 63 en Urología y 37 en Cirugía General y Digestiva.
Respecto a la actividad en consultas de especialista el centro ha atendido un total de 726.834 consultas externas, de las cuales 260.561 (un 35,8%) han sido primeras consultas, produciéndose un incremento de un 1,3% en estas.
El número de partos ha sufrido un descenso de un 5,57% respecto al año anterior; así, el Materno Infantil asistió a 5.713 partos, de los que 188 fueron partos múltiples, lo que ha representado un total de 5.898 nacimientos. La anestesia epidural en parto vaginal se administró a un 69,51% de las mujeres.
Por último, la Unidad de Fibrosis Quística del Hospital Regional de Málaga ha sido designada por la Consejería de Salud, como unidad de referencia para Andalucía Oriental, siguiendo la línea marcada por el Plan de Atención de personas afectadas por enfermedades raras de Andalucía, en el que han participado profesionales expertos del Hospital Regional de Málaga.

-Inversiones en obras y equipamiento
Durante el pasado año, Salud invirtió en el Hospital Regional cerca de tres millones de euros. En concreto, 2.964.126 euros, de los que 1.562.993 fueron en concepto de nuevas infraestructuras, reformas o ampliación y 1.101.133 se destinaron a la adquisición de nueva tecnología y equipamiento, tanto clínico como mobiliario.
En verano finalizaron las obras de ampliación, reforma y acondicionamiento del Laboratorio de Investigación del Hospital Civil que han posibilitado duplicar el espacio donde desarrollan su labor distintos grupos de investigadores.
Con una superficie actual de 784 metros cuadrados, las obras responden al progresivo crecimiento tanto del número de investigadores y del equipamiento que precisan, como de los proyectos que desarrollan en estas instalaciones.
El Laboratorio cuenta con 65 puestos de trabajo donde trabajan unos 60 investigadores; siendo este incremento fruto del notable avance que en investigación biomédica se produce en los últimos años en el Hospital Regional, con repercusión a nivel nacional e internacional.
Además de esta importante obra, se han realizado diversas actuaciones en diferentes áreas y centros como en Rehabilitación, Psiquiatría, Farmacia, Radioterapia, las Salas Blancas (para regeneración celular), Laboratorios, Pediatría, Ginecología y quirófanos; así como reformas y mejoras en aparcamientos, zonas comunes y de servicios.
El pasado año se llevó a cabo la adquisición de un nuevo escáner de 64 cortes para el Servicio de Radiología del Hospital General (el segundo de estas características), un tomógrafo computerizado (TC) helicoidal de 16 cortes para los estudios de simulación previos a la radioterapia, ubicado en la Unidad de Oncología Radioterápica,
El TC para radioterapia dispone de un tubo de 90 cm. de diámetro, lo que posibilita la realización de estudios a personas con obesidad o sobrepeso. Su mayor rapidez en la realización de los estudios (una prueba que antes agotaba los 20 minutos, ahora se puede hacer en 10 segundos), la calidad de reconstrucción de la imagen y la longitud de la mesa (que permite realizar en 10 segundos la reconstrucción en 3D del cuerpo completo en un único barrido) se traducen en una mejora sustancial en los estudios, respecto al equipo que ha sustituido.
Además, se adquirió equipamiento para Anatomía Patológica y Cirugía Pediátrica, así como armarios robotizados para Farmacia y una nueva sala de radiología digital.
La digitalización de las pruebas de diagnóstico por la imagen ha permitido reducir el consumo de material radiológico en un 78%, lo que equivale a una reducción del gasto de 324.813 euros, un valor añadido al que de por sí ya tiene como beneficio para el medio ambiente.

-Reordenación de la Unidad de Oncoginecología
La reordenación asistencial del área de Oncoginecología del Hospital Materno Infantil, que afectó a las Unidades de Hospitalización (de Ginecología y Oncología), al Hospital de Día y a consultas externas, finalizó a primeros de año, y ha supuesto una mayor eficiencia de los recursos disponibles y una mejora en la calidad asistencial.
El aumento del número de puestos asistenciales –de 8 a 12 puestos- para tratamientos oncológicos en régimen ambulatorio en el Hospital de Día, y la ampliación del horario de tratamientos, pasando de tres días en semana, en horario solo de mañana, a un horario de mañana y tarde, de lunes a viernes. Esto ha permitido triplicar, al mes, el número de pacientes atendidas, pasando de 90 a 276 la media de pacientes tratadas al mes; habiendo realizado algo más de 7.500 sesiones de quimioterapia el pasado año.
La reordenación conllevó además el traslado de las distintas consultas externas dispersas en el centro sanitario a una única ubicación, concentrando los recursos, lo que ha permitido dar más de diez mil citas, siendo un 5% de primeras citas (499 citas).

EL DR. JUAN ABARCA CAMPAL, FUNDADOR, PRESIDENTE Y CONSEJERO DELEGADO DE HM HOSPITALES RECIBE EL PREMIO MEDICAL ECONOMICS 2012

2012-01-27T08:49:00.000-08:00

El Dr. Juan Abarca Campal, fundador, presidente y consejero delegado de HM Hospitales, fue galardonado ayer con el Premio Medical Economics 2012 a la Trayectoria Profesional, en reconocimiento a su labor como médico cirujano y su papel fundamental en la puesta en marcha de HM Hospitales, en un acto celebrado en el Hotel Palace de Madrid y presidido por el Dr. Mario Mingo, presidente de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales en el Congreso de los Diputados.

Estos premios, que como en ediciones anteriores congregaron a una numerosa representación del sector sanitario español, cuentan con un prestigioso jurado -los miembros del Consejo Editorial de la revista, que incluyen a reconocidos expertos de distintos ámbitos del citado sector-, quienes reconocen con los galardones seleccionados la labor de las personalidades y entidades sanitarias más destacadas en los ámbitos de gestión y atención al paciente.

“Corrían los principios de los años 90 y, como cirujano, llevaba 15 años de trabajo profesional, que ejercía en diferentes centros de Madrid, cuando me percaté de que los médicos, y sobre todo los cirujanos, asumíamos la responsabilidad de algunos gerentes, para los cuales los resultados financieros eran lo más importante”, recordó el Dr. Abarca Campal, tras recoger el galardón de manos del Dr. Mario Mingo, explicando que debido a este motivo, “los cirujanos estábamos siempre, en el ‘descansillo del miedo’”.

-Principios básicos de la sanidad española
“Para evitar esta situación -continuó-, nos hicimos empresarios de la sanidad privada española, creando un decálogo que contiene los principios básicos de esta sanidad. Así, aparte de ‘aprender a no tener que operar’ cuando no es necesario, se mantendrían, en la práctica, principios inmutables tales como la vocación, que necesita la libertad como medio imprescindible para el buen curar, y para ello es conveniente participar en el control del hospital con los otros componentes de la sanidad, ya que tienen intereses contrapuestos”.

En este sentido, y tras agradecer a Medical Economics haberle distinguido con el Premio a la Trayectoria Profesional, el fundador de HM Hospitales compartió con los presentes su visión del “buen curar”, que “debe analizar todas las circunstancias de cada enfermo en particular”. “Si éste sufre angustia mientras es tratado, el médico no tiene vocación; si el profesional no es capaz de evitársela, no tiene libertad”, añadió, destacando como “imprescindible considerar al médico, pues para que la dolencia del enfermo sea pasajera y no se enquiste, la libertad de la medicina debe ser eterna”.

En palabras del Dr. Abarca Campal, que estuvo arropado en este acto por toda su familia y otros miembros de HM Hospitales, “en una empresa como un hospital, donde hay tanto de intangible, éste adquiere valor en función de los resultados médicos conseguidos”.

“Con esta filosofía -dijo-, y arriesgando fuertemente, junto con otros compañeros y personas particulares, hemos puesto en marcha en estos últimos 20 años HM Hospitales, que cuenta actualmente con seis hospitales universitarios, entre ellos dos monográficos, con 655 camas, más de 500 médicos, la mayoría de ellos con dedicación exclusiva, y en total más de 2.000 puestos de trabajo directos”.

Finalmente, el presidente de HM Hospitales garantizó la continuidad del grupo con los mismos avales de profesionalidad y excelencia que le han permitido su consolidación actual. “Nuestro proyecto irá adelante si siguen con la misma ilusión y el mismo esfuerzo los integrantes de la segunda generación. Que no olviden que sólo tras muchas generaciones llega una familia a un nivel social y económico óptimo; descender de él es casi inmediato si por alguna circunstancia adversa el cabeza de familia pierde la salud”, concluyó.

CÁNCER COLORRECTAL: AVASTIN PUEDE APORTAR MAYOR SUPERVIVENCIA GLOBAL SI SE MANTIENE SU USO TRAS UN TRATAMIENTO INICIAL

2012-01-27T08:44:00.000-08:00

Cuando el cáncer colorrectal metastásico avanza existe la posibilidad de sacar el máximo rendimiento a las diferentes líneas de tratamiento cuando se combina la quimioterapia convencional con el fármaco antiangiogénico Bevacizumab (Avastin®). Así lo muestra el estudio fase III ML 18147, que ha alcanzado su objetivo primario al lograr una mejora significativa de la supervivencia global en este tumor. Así, los pacientes cuya enfermedad progresó tras un tratamiento inicial (basado en Bevacizumab más la quimioterapia estándar) aumentaron significativamente su supervivencia global cuando continuaron recibiendo el antiangiogénico (Avastin®) más una quimioterapia diferente en segunda línea, frente a los pacientes que, tras progresar, sólo recibieron quimioterapia.

Esta conclusión representa un paso más, especialmente relevante si se tiene en cuenta que permitiría aumentar la supervivencia en pacientes que se encuentran en la fase avanzada de la enfermedad. "Bevacizumab ya estaba reconocido como terapia estándar para pacientes con la enfermedad en fase metastásica, tanto en primera como en segunda línea. Ahora también sabemos que estos pacientes pueden vivir más si el fármaco es el denominador común en ambas líneas”, señaló el doctor Hal Barron, director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche. “Son datos muy relevantes porque nunca antes un estudio randomizado había demostrado que Bevacizumab también mejora la supervivencia si se sigue aplicando tras progresión de la enfermedad”.

Asimismo, el perfil de seguridad es consistente con lo observado en estudios previos disponibles con la terapia antiangiogénica. Los resultados finales de esta investigación serán difundidos próximamente en un congreso médico.

El grupo Ribera Salud se suma a una red internacional que integra a los centros más avanzados del mundo‏

2012-01-27T08:35:00.000-08:00

El grupo Ribera Salud, líder en el sector de las concesiones administrativas sanitarias en España, se ha unido recientemente a una red internacional de la que forman parte los centros sanitarios más avanzados del mundo. Los Departamentos de Salud alicantinos de Torrevieja y Vinalopo y el madrileño Torrejón de Ardoz, son miembros de The Advisory Board, organismo fundado en EEUU en 1979, dedicado a la investigación, tecnología y asesoramiento, que actualmente aglutina la experiencia y mejores prácticas de más de 3.000 hospitales y organizaciones sanitarias líderes de todo el mundo y el conocimiento de más de 100.000 profesionales, como el Hospital de Westminster en Londres o la Clínica Mayo en EEUU. El grupo Ribera Salud ha apostado por adherirse a esta organismo con el objetivo dar un paso más hacia la excelencia en la gestión sanitaria, aunando la satisfacción de los pacientes, la eficiencia de los procesos y la calidad de la asistencia prestada. En este sentido, Ribera Salud ofrece a sus profesionales la posibilidad de acceder a un amplio mundo de información y formación sobre estrategia, buenas prácticas y gestión en el mundo de la sanidad.

Para la Dra. Elisa Tarazona, directora de organización y gestión asistencial del grupo Ribera Salud, “The Advisory Board es una fuente fiable de conocimiento y ayudará a nuestros profesionales a tomar las mejores decisiones para adoptar iniciativas de vanguardia en el ámbito de la salud. Es un paso más en la apuesta de nuestro Grupo por la formación y el desarrollo de nuestros profesionales, que revierte en una mejor atención al paciente”.

Recientemente tuvo lugar la primera jornada en la que la Dra. Elisa Tarazona, junto con expertos procedentes de Washington D.C., ofrecieron a más de 150 profesionales formación acerca del funcionamiento del equipo de investigación y una amplia ponencia especializada sobre la gestión estratégica en el cuidado del paciente crónico. El servicio que ofrece The Advisory Board de está disponible en las áreas médicas, de enfermería, tecnológica y de gestión, lo que permite ayudar a los profesionales y gestores en la toma de decisiones. Según la Dra. Tarazona, “en un momento de incertidumbre económica como el actual, estudiar y comparar las mejores prácticas nos permite ganar en eficiencia lo que contribuye sin duda a garantizar la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario público”.

La experiencia del grupo Ribera Salud en el desarrollo del modelo de colaboración público privado o “Modelo Alzira”, ha sido muy valorada por los responsables de “The Advisory Board” ya que dentro de esta red de buenas prácticas sanitarias, el grupo aporta la gestión de una asistencia sanitaria integral y un modelo innovador y referente, dado que no existían experiencias similares en esta red.

-Proyecto Multihospital de Servicios Compartidos
El grupo Ribera Salud está inmerso en un proyecto de cooperación entre centros con una visión “Multihospital’ de servicios compartidos. El proyecto se ha llevado a cabo, en los departamentos de salud de Torrevieja y Vinalopo y en el Hospital de Torrejón, con el fin de ser más eficientes en el uso de los recursos, mejorar la oferta asistencial y el desarrollo de actividades conjuntas, compartiendo conocimientos y experiencias y poniendo a disposición de sus profesionales más conocimiento, mayor calidad clínica y de gestión, más formación y más proyección profesional. Así por ejemplo, se apuesta por un programa de formación en red que permite celebrar retransmisiones de forma simultánea entre los tres centros en directo, sesiones clínicas o intervenciones quirúrgicas, y gestionar la selección de profesionales con una base de datos única, el mismo portal interno, etc.

-Ribera Salud Grupo
Ribera Salud es un grupo empresarial de gestión sanitaria líder en el sector de las concesiones administrativas en España. Fue fundada en 1997 y ha desarrollado un modelo de gestión sanitaria propio, basado en la colaboración leal con la Administración Pública, la apuesta por los profesionales y el compromiso con los ciudadanos para ofrecer un servicio eficiente y de calidad. Ribera Salud está presente en la Comunidad Valenciana en el accionariado de los hospitales de Alzira, Torrevieja, Denia, Manises y Vinalopo en Elche y en la sociedad Erescanner Salud y en la Comunidad de Madrid en el Hospital de Torrejón y en la sociedad BR salud, gestora del servicio de Laboratorio Clínico

Lifestyle factors and breast cancer

2012-01-27T08:24:00.000-08:00

Breast cancer is the most common cancer in women worldwide. Research has identified multiple risk factors that women are exposed to. These may be divided into those that cannot be modified and those that individuals have the power to change. Diet is a modifiable risk factor, as is life style. There is also an accumulating body of evidence showing that physical activity at any age has beneficial effects on decreasing the risk for breast cancer and also on increasing survival. A role for diet and life style in cancer etiology can therefore be identified.
The EUROPA DONNA (ED) Teaching Lecture on Lifestyle Factors and Breast Cancer - Recent Study Results and What they Mean will focus on the latest findings in relation to lifestyle and breast cancer prevention, and provide practical recommendations. Taking place on Friday, 23 March from 8:00 to 8:45, an update on Breast Health Day campaigns will also be given.
A key issue that concerns many health professionals is how to translate scientific findings for the public. Many oncology professionals and healthcare advocates believe that it is important for women to know that their lifestyle choices strongly influence their breast health. This knowledge empowers women and young girls to identify preventative actions they could take to protect their own health. Over time, this could lead to a reduction in occurrences of breast cancer.
This is one of the main reasons why ED -The European Breast Cancer Coalition established ‘Breast Health Day’ (BHD) in 2008 as an annual event to raise public awareness. Efforts to spread the news about study results are wide-ranging and include social networking campaigns on Facebook and Twitter as well as establishing a new BHD website in 2010 to reach a wider audience. The aim of all such campaigns is to translate study results into clear, open and non-threatening messages for women and young girls to ensure they realise that their lifestyle choices may prevent a diagnosis of breast cancer later in life. And ED has an impressive success rate to date. The 2011 campaign entitled “Make Healthy Choices” reached 11,470 people on Facebook and 177,990 on twitter; 4,934 visited the BHD website. 75 percent of BHD Facebook fans are under 44 years of age.

**Boletin 8( ECCO)European Cancer Organization

External barriers to effective care in clinical research

2012-01-27T08:21:00.000-08:00

Therapeutic drug development in oncology has reached new heights in recent years with the emergence of targeted agents. To date however, clinicians have limited registered therapeutics for treatment only, i.e. trastuzumab and lapatinib. This phenomenon is not specific to breast cancer. We must ask ourselves - why is this the case? Where do the obstacles lie and what needs to change to move forward efficiently?
The answers are complex in nature and solutions involve establishing sincere partnerships. Future targeted and non-targeted therapy trials hold the key. The uptake of tissue sampling for biomarker analyses and translational research to progress the understanding of cancer biology is integral to this.
A change in direction of trial design is also required. Inherent difficulties with conventional trial design and drug evolution stratagems in their application to targeted therapeutics exist. They are part of the reasons why drugs fail at the costly phase III stage. Options include using validated alternative clinical endpoints and the neoadjuvant setting to test early drug signals.
The explosion of targeted agent trials and advances in genomics has generated vast amounts of data. However, efforts to exploit such data to improve standards in patient outcomes have lagged behind research efforts. Data sharing environments are called for involving co-operation with industry and academia to re-use data to test hypotheses, generate new biomarkers and clinical trials and set contemporary benchmarks in cancer therapy.
Collaboration must exist between pharmaceutical companies and academia. The progress of clinical trials in the future will strongly rely on co-operation between governments/regulatory bodies and the research industry to break down administrative barriers, assist in acquiring knowledge about standards of care in different countries, provide flexibility of drug registration and establish a partnered cost relationship for expensive targeted therapies.
These new streamlined drug development methods and partnerships need to be adopted by the pharmaceutical industry academia, regulatory bodies and government in order to progress effective clinical research.
Of course, the above only touches the surface of these complex issues. The many aspects involved in Barriers to Effective Care will be discussed as part of the Clinical Science Symposia on Wednesday 21 March, from 16:00 to 17:30( ESC)

Los científicos piden reanudar el estudio de la gripe aviar para evitar una pandemia

2012-01-26T23:40:00.000-08:00

El jefe de investigación de uno de los estudios que han demostrado que el virus de la gripe aviar (H5N1) puede ser transmitido a través de gotas en el aire, Yoshihiro Kawaoka, ha solicitado hoy reanudar sus ensayos clínicos, interrumpidos después de que el Gobierno de Estados Unidos pidiera a las revistas científicas Science y Nature que no publicaran los detalles de la investigación "para que no sean usados por bioterroristas".
Kawaoka, de la Universidad de Tokio (Japón) y de Wisconsin-Madison (Estados Unidos), aceptó de forma voluntaria retrasar durante 60 días la publicación de su investigación para dar tiempo al debate sobre la seguridad o el riesgo que pueda suponer hacer público su trabajo. También lo hizo Ron Fouchier, virólogo del Centro Médico Universitario Erasmus, jefe de otro equipo que también ha hallado las mutaciones que harían contagiosa la gripe aviar. Pero ahora, en declaraciones a Nature, el japonés ha decidido subrayar la importancia del estudio y asegura que detenerlo sería "irresponsable y peligroso", ya que el virus de la gripe aviar es mortal y "puede causar pandemias".
Kawaoka cita como ejemplo de la peligrosidad de este virus al brote que hubo en España durante la segunda década del siglo pasado. "Mató a un número estimado de entre 20 y 50 millones de personas en todo el mundo", mantiene. En su morfología actual solo se puede contraer a través de un contacto cercano con patos, pollos u otras aves que porten el virus, y en ningún caso puede ser traspasado a través de personas infectadas. Pero según la investigación de Kawaoka, hay tres mutaciones inducidas por el virus que pueden volverse transmisibles a través del aire entre hurones, que son considerados buenos modelos de cómo funciona la gripe en los humanos. Si esas mutaciones llegaran a transmitirse entre humanos, “podría desatarse una pandemia letal”, advierte el científico.
Desde Holanda, el virólogo Ron Fouchier defiende también la necesidad de publicar estas investigaciones. “Si no compartimos la información con el resto de la comunidad científica, será difícil prevenir una posible pandemia”, afirmó a EL PAÍS la semana pasada. “Trabajamos en condiciones de máxima seguridad biológica y hay riesgos, claro que sí. Pero es mayor el beneficio que supone prevenir una posible pandemia de gripe aviar. Estas trabas entorpecen el desarrollo científico. En EE UU, sin embargo, el peligro de bioterrorismo les parece enorme”, añadió.

**Publicado en "EL PAIS"

Gladstone scientists identify protein that contributes to symptoms of Parkinson's disease

2012-01-26T23:36:00.000-08:00

Scientists at the Gladstone Institutes, an independent and nonprofit biomedical-research organization, have identified a protein that exacerbates symptoms of Parkinson's disease -- a discovery that could one day lead to new treatments for people who suffer from this devastating neurodegenerative illness. In a paper being published online in Neuron, Gladstone Investigator Anatol Kreitzer, PhD, and Talia Lerner, PhD, who worked at Gladstone while completing her graduate studies at the University of California, San Francisco (UCSF), describe how a protein called RGS4 normally helps regulate the activity of neurons in the striatum -- the part of the brain that controls movement. But in experimental models of Parkinson's disease, RGS4 does the opposite by actually contributing to problems with motor control. The result is a deterioration of movement and motor coordination, which are the hallmark symptoms of Parkinson's. More than 10 million people suffer from Parkinson's worldwide, including the boxer Muhammad Ali and the actor Michael J. Fox.
Scientists have long known that a drop in dopamine -- an important chemical in the brain -- is associated with Parkinson's. And for decades patients have taken a drug called Levodopa to boost the brain's dopamine levels. Unfortunately, however, Levodopa's efficacy begins to fade as the disease progresses. So scientists have begun looking for other targets for which they can develop new therapeutic strategies.
"About 60,000 Americans are diagnosed with Parkinson's annually, and dopamine-based therapies often do not provide a long-term solution," said Dr. Kreitzer, who is also an assistant professor of physiology and neurology at UCSF, with which Gladstone is affiliated. "Our discovery that RGS4 may play a role in the development of Parkinson's symptoms, helps us lay the groundwork for a new therapeutic strategy -- independent of dopamine."
Drs. Kreitzer and Lerner found that RGS4 is required for dopamine to regulate brain circuits during learning. But when dopamine levels drop dramatically, as in Parkinson's, RGS4 becomes overactive and disrupts these circuits -- thereby leading to Parkinson's symptoms. Therefore, they tested whether removing RGS4 could prevent these symptoms.
Drs. Kreitzer and Lerner treated mice lacking RGS4 with a chemical that lowers dopamine levels, mimicking the effects of Parkinson's. They then monitored the mice's motor skills -- including their ability to move freely in an open arena and traverse a balance beam -- and compared them to Parkinson's mice in which RGS4 remained intact.
As expected, Parkinson's mice with RGS4 intact exhibited major problems with movement. They lacked coordination and often remained frozen in place for long periods of time. When attempting to cross the balance beam, many had repeated slips and falls, while others could not even attempt the task.
But Parkinson's mice without RGS4 performed fluid, coordinated movements with no major problems, even though they also had lower dopamine levels. The vast majority crossed the balance beam without any missteps. Many of the physical traces of Parkinson's had disappeared.
"By discovering how the removal of RGS4 affects brain circuitry at the molecular level, we gained a deeper understanding of the protein's role -- both normally and in Parkinson's disease," said Dr. Lerner. "We've also shed light on a previously unknown mechanism by which the dopamine depletion causes the symptoms of Parkinson's disease. We are optimistic that our work could pave the way for a much-needed alternative to Levodopa -- such as a drug that has the ability to inactivate RGS4 in Parkinson's patients."

*Source: Gladstone Institutes

Mechanism sheds light on how the brain adapts to stress

2012-01-26T23:34:00.000-08:00

Scientists now have a better understanding of the way that stress impacts the brain. New research, published by Cell Press in the January 26 issue of the journal Neuron, reveals pioneering evidence for a new mechanism of stress adaptation and may eventually lead to a better understanding of why prolonged and repeated exposure to stress can lead to anxiety disorders and depression. Most stressful stimuli cause the release of corticotropin-releasing hormone (CRH) from neurons in the brain. This is typically followed by rapid changes in CRH gene expression. In more practical terms, as soon as the CRH-containing neurons run out of CRH, they are already receiving directions to make more. CRH controls various reactions to stress, including immediate "fight-or-flight" responses as well as more delayed adaptive responses in the brain. Regulation of CRH activity is critical for adaptation to stress, and abnormal regulation of CRH is linked with multiple human psychiatric disorders.
"Despite the wealth of information regarding the physiological role of CRH in mediating the response to stress, the molecular mechanisms that regulate expression of the CRH gene, and thereby CRH synthesis, have remained largely elusive," explains senior study author, Dr. Gil Levkowitz, from the Weizmann Institute of Science in Israel. "In our study, we used mouse and zebrafish model systems to identify a novel intracellular signaling pathway that controls stress-induced CRH gene expression."
Dr. Levkowitz and colleagues discovered that the protein Orthopedia (Otp), which is expressed in parts of the brain associated with stress adaptation, modulated CRH gene expression and was required for stress adaptation. The researchers went on to show that Otp regulates production of two different receptors on the neurons' surface. The receptors, which receive and relay CRH production instructions, essentially function as "ON" and "OFF" switches.
"This regulation of the CRH gene is critical for neuronal adaptation to stress. Failure to activate or terminate the CRH response can lead to chronic over- or under-activation of stress-related brain circuits, leading to pathological conditions," concludes Dr. Levkowitz. "Taken together, our findings identify an evolutionarily conserved biochemical pathway that modulates adaptation to stress."

**Source: Cell Press

‘Arrugas’: el dolor pasa del cómic al cine

2012-01-26T23:31:00.000-08:00

Paco Roca (Valencia, 1969) nunca lo tuvo claro. “Me llamaban los productores, pero las propuestas desaparecían, no acababan de cuajar”. El objetivo era su cómic Arrugas (2007), una singular reflexión sobre el daño que provoca el alzhéimer, y que se convirtió en un éxito de ventas: 20.000 ejemplares, una cantidad increíble en España. “Yo creo que el público español poco a poco va abriéndose a nuestros trabajos, que lee más tebeos que los de superhéroes. Compra María y yo, Píldoras azules… No tendremos las tiradas de mercados como el francés, pero crecemos”. Arrugas, inspirado en las vivencias del padre de un amigo de Roca, y de la gente que le rodeaba, le reportó el Premio Nacional de Cómic. Mientras, Roca siguió con sus trabajos: Memorias de un hombre en pijama o El invierno del dibujante son otros dos grandes ejemplos de un talento que empezó a ser conocido en el año 2000 con GOG.
Y llegó el productor Manuel Cristóbal y se empecinó en que Arrugas fuera una película de animación dirigida por Ignacio Ferreras. El resultado, que se puede ver desde hoy en los cines, y que ha logrado ser precandidato al Oscar y candidato a dos goyas: filme de animación y guion adaptado, lo explica el mismo Paco Roca en el video.

**Publicado en "EL PAIS"

Protein in the brain could be a key target in controlling Alzheimer's

2012-01-26T23:28:00.000-08:00

A protein recently discovered in the brain could play a key role in regulating the creation of amyloid beta, the major component of plaques implicated in the development of Alzheimer's disease, according to researchers at Temple University's School of Medicine. A group led by Domenico Pratico, professor of pharmacology and microbiology and immunology at Temple, discovered the presence of the protein, called 12/15-Lipoxygenase, in the brain three years ago.
"We found this protein to be very active in the brains of people who have Alzheimer's disease," said Pratico. "But three years ago, we didn't know the role it played in the development of the disease."
Following two years of study, the Temple researchers have found that the protein is at the top of a pathway and controls a biochemical chain reaction that begins the development of Alzheimer's.
Pratico said that their research has shown that 12/15-Lipoxygenase controls Beta secretase (BACE-1), an enzyme that is key to the development of amyloid plaques in Alzheimer's patients.
"For reasons we don't yet know, in some people, 12/15-Lipoxygenase starts to work too much," he said. "By working too much, it sends the wrong message to the Beta secretase, which in turn starts to produce more amyloid Beta. This initially results in cognitive impairment, memory impairment and, later, an increase of amyloid plaque."
BACE-1 has long been a biological target for researchers seeking to create a drug against Alzheimer's disease, said Pratico. But because little has been known about how it functions, they have been unsuccessful developing a molecule that could reach the brain and block it.
"We now know much better how Beta secretase works because we have found that the 12/15-Lipoxygenase protein is a controller of BACE functions," he said. "You don't need to target the Beta secretase directly because the 12/15-Lipoxygenase is really the system in the brain that tells BACE to work more or work less."
Pratico said that they have validated 12/15-Lipoxygenase as a target for a potential Alzheimer drug or therapy.
"By modulating BACE levels and activity through controlling the 12/15-Lipoxygenase, we can potentially improve the cognitive part of the phenotype of the disease, and prevent the accumulation of amyloid beta inside the neurons, which will eventually translate into less of those plaques," he said. "This is a totally new mechanism for controlling BACE."
Pratico said his group has looked at an experimental compound that blocks 12/15-Lipoxygenase function as a potential therapy to inhibit BACE function in the brain. In their lab, using animal models, they saw the drug's ability to restore some cognitive function, as well as improve learning and memory ability.
"There is an opportunity here to study this molecule and develop an even stronger molecule to target 12/15-Lipoxygenase function in the brain," he said.

**Source: Temple University

Un metaanálisis confirma que el test de saliva para detectar el VIH tiene una precisión del 98%

2012-01-26T23:25:00.000-08:00

Un test de saliva en lugar del análisis de sangre para detectar el virus del sida. Según un metaanálisis publicado esta semana en la revista 'The Lancet Infectious Diseases', esta herramienta tiene una precisión muy similar a la prueba tradicional, basada en el estudio de una muestra de sangre.
"Aunque estudios anteriores han demostrado que este test (OraQuick HIV 1/2) es prometedor, el nuestro es el primero que evalúa su potencial global", afirma Nikita Pant Pai, principal autora de la investigación y científico médico de la McGill University Health Centre (MUHC), en Canadá. Se trata de un trabajo que compara análisis de todo el mundo que valoran la sensibilidad del test oral. Así es como Pant Pai y su equipo han concluido que esta prueba tiene una precisión del 99% en poblaciones de alto riesgo y del 97% en población de bajo riesgo.
Esta prueba cuenta con el visto bueno tanto de la agencia estadounidense del medicamento (FDA) como de la europea (EMA). De hecho, "en España se está utilizando para hacer cribados en grandes poblaciones, en narcosalas... Es muy útil para hacer diagnóstico rápido a muchas personas y a bajo coste", señala Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, especialista de la unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón de Madrid. "No exite riesgo para la persona que realiza el test y, dado que hay mucha gente rehacia a los pinchazos, también reduce el número de rechazos por esta cuestión".
La prueba, como recalcan los autores del metaanálisis, no es invasiva ni duele. Consiste en frotar con una pequeña paleta las encías para obtener una muestra de fluido oral y sumergirlo después en una solución. En una media de 20 minutos, el resultado estará listo.
Dado que cualquiera podría realizar esta prueba, planteada como auto-test, "es una opción confidencial que podría acabar con la estigmatización asociada a las pruebas para detectar el VIH", puntualiza Pant Pai. Hasta ahora, "conseguir que la gente se someta al cribado en las clínicas ha sido difícil por la visibilidad, el estigma y la discriminación".
Las ventajas son especialmente significativas en países subdesarrollados con alta prevalencia de esta infección, como África Subsahariana. "Además de facilitar el tratamiento rápido de los afectados, no requiere la intervención de personal sanitario, ni jeringa ni aguja, resulta más barato".
En cualquier caso, y de momento, "los test rápidos con resultado positivo deben ser confirmados con el análisis tradicional de sangre (prueba denominada ELISA), que tarda entre tres y cuatro días", matiza el doctor López Bernaldo de Quirós.

**Publicado en "EL MUNDO"

Prenatal testosterone linked to increased risk of language delay for male infants, study shows

2012-01-26T23:23:00.000-08:00

New research by Australian scientists reveals that males who are exposed to high levels of testosterone before birth are twice as likely to experience delays in language development compared to females. The research, published in Journal of Child Psychology and Psychiatry, focused on umbilical cord blood to explore the presence of testosterone when the language-related regions of a fetus' brain are undergoing a critical period of growth. "An estimated 12% of toddlers experience significant delays in their language development," said lead author Professor Andrew Whitehouse from the University of Western Australia. "While language development varies between individuals, males tend to develop later and at a slower rate than females."
The team believed this may be due to prenatal exposure to sex-steroids such as testosterone. Male fetuses are known to have 10 times the circulating levels of testosterone compared to females. The team proposed that higher levels of exposure to prenatal testosterone may increase the likelihood of language development delays.
Professor Whitehouse's team measured levels of testosterone in the umbilical cord blood of 767 newborns before examining their language ability at 1, 2 and 3-years of age.
The results showed male infants with high levels of testosterone in cord blood were between two-and-three times more likely to experience language delay. However, the opposite effect was found in female infants, where high-levels of testosterone in cord blood were associated with a decreased risk of language delay.
Previous smaller studies have explored the link between testosterone levels in amniotic fluid and language development. However, this is the first large population-based study to explore the relationship between umbilical cord blood and language delay in the first three years of life.
"Language delay is one of the most common reasons children are taken to a Paediatrician," concluded Professor Whitehouse. "Now these findings can help us to understand the biological mechanisms that may underpin language delay, as well as language development more generally."

**Source: Wiley-Blackwell

Las mujeres con alteraciones en BRCA1 Y BRCA2 tienen mejor pronóstico en cáncer de ovario

2012-01-26T23:20:00.000-08:00

Una noticia esperanzadora para las afectadas por cáncer de ovario. Según un grupo de especialistas del Instituto Nacional de Cáncer de EEUU, aquellas que presentan alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen mejor pronóstico.
Por los estudios realizados hasta la fecha se sabe que entre el 6% y el 15% de las mujeres con este tipo de tumor tienen estas mutaciones. "Son los factores de riesgo genético más importantes conocidos hasta el momento", afirma Kelly Bolton, principal autora de la investigación, publicada esta semana en la revista 'The Journal of the American Medical Association'. Aún no se conoce qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad.
Por lo que respecta a BRCA2, un estudio reciente "lo relacionaba con una mejor supervivencia, sin embargo, el papel del BRCA1 no estaba muy claro". Bolton y su equipo decidieron hacer una revisión basada en 26 estudios observacionales que analizaban la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario.
Después de valorar los casos de 1.213 afectadas (909 con mutaciones en BRCA1 y 304 en BRCA2) y 2.666 mujeres no portadoras de estas variaciones, los autores observaron que la tasa de supervivencia a los cinco años era del 36% en este último grupo. Entre las mujeres que presentaban mutaciones en el BRCA1, el porcentaje aumentaba a un 44% y en aquellas con variaciones en BRCA2 a un 52%. "Incluso teniendo en cuenta otros factores como la edad o la fase del tumor, el pronóstico continuaba siendo mejor entre quienes tenían estas mutaciones", recalca la investigadora.
En un editorial que acompaña a este trabajo, David Spriggs, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York, EEUU), asegura que se trata del estudio más significativo realizado hasta el momento, por el número de personas que participan (un total de 3.879). Examinan a diversos grupos étnicos y de múltiples continentes, por lo que muestra una radiografía más real de la situación", incluso a pesar de las limitaciones que los autores asumen: "falta información sobre ciertos aspectos clínicos (como el estadío o la histología) en algunos pacientes".
Una opinión que comparte Joaquín Montalar, jefe de servicio de Oncología del Hospital La Fe de Valencia, quien apunta que "las alteraciones moleculares son las que van a determinar el pronóstico de la enfermedad, más que otros parámetros clínicos".

-Implicaciones clínicas
Las ventajas de supervivencia entre las portadoras de BRCA1 y BRCA2 en comparación con el resto eran "algo menores" cuando las afectadas tenían antecedentes familiares de cáncer de ovario, pecho o ambos. Según los expertos, está demostrado que las mujeres que portan alteraciones en los genes BRCA1 o BRCA2 también tienen más probabilidades de tener cáncer de mama. Y se sabe que una mujer con una pariente en primer grado que haya padecido este tumor tiene de tres a cuatro veces más probabilidades de desarrollarlo.
"Nuestros resultados tienen importantes implicaciones clínicas para el manejo de estas pacientes", subrayan los investigadores. Además de observar un mejor pronóstico en las portadoras de BRCA1 y BRCA2, también confirmaron que éstas van a tener mejor respuesta a determinados tratamientos, como la quimioterapia con platino.
Como recalcan los autores del estudio, esto puede ayudar a personalizar los tratamientos según las alteraciones moleculares que se observan en cada persona. "Una vez más, nos acercamos a poder elegir la terapia más beneficiosa para cada caso", apunta Montalar.

-Una detección tardía
Dado que el cáncer de ovario es uno de los tumores de mayor malignidad, este tipo de estudios son recibidos con gran expectación. En la actualidad, esta enfermedad es responsable del 4% de las muertes por cáncer en mujeres, debido principalmente a que sólo se diagnostica en el 19% de los casos mientras el tumor está localizado, momento en el que las oportunidades de curación son superiores al 90%. Como argumenta el doctor Montalar, "no tenemos pruebas específicas de diagnóstico y, debido a su ubicación, es difícil sospechar (no hay señalas palpables como ocurre con el cáncer de mama) y detectar el tumor de forma precoz".
Con los nuevos hallazgos, añaden los investigadores, potencian la idea de realizar test diagnósticos para ver qué personas tienen más riesgo para así establecer una vigilancia más intensa y detectar de forma precoz anomalías en sus ovarios. En la actualidad, asegura el galeno español, "cuando una persona tiene cáncer de mama o de ovario se estudia si son o no portadoras de las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2. Si se confirma, entonces se establece una vigilancia estrecha a sus descendientes. Estos estudios genéticos ya se hacen en varios hospitales españoles".
En vista de la importancia de los BRCA1 y BRCA2 en el cáncer de ovario, el responsable del editorial que acompaña al artículo, subraya que cualquier investigación sobre esta enfermedad debe tener en cuenta las mutaciones de dichos genes.

**Publicado en "EL MUNDO"

URMC finds leukemia cells are 'bad to the bone'

2012-01-26T23:15:00.000-08:00

University of Rochester Medical Center researchers have discovered new links between leukemia cells and cells involved in bone formation, offering a fresh perspective on how the blood cancer progresses and raising the possibility that therapies for bone disorders could help in the treatment of leukemia. The research, led by graduate student Benjamin J. Frisch in the James P. Wilmot Cancer Center laboratory of corresponding author Laura M. Calvi, M.D., is featured in the journal Blood. It is accompanied by an editorial -- "Bad to the Bone" -- written by another leading investigator in the field, Steven W. Lane, M.D., of Queensland Institute of Medical Research. Lane says that the URMC's unexpected laboratory finding provokes new clinical questions, such as whether screening for osteoporosis could provide any useful information for how to manage acute leukemia in newly diagnosed patients.
Leukemia is a devastating disease that results in the disruption of normal blood production. Blood stem cells (hematopoietic stem cells or HSCs) give rise to all mature blood cells and maintain a balance of self-renewal and expansion. However, in this study, even when leukemia is barely traceable in the blood, leukemic cells implant in the bone marrow and attack the body's natural process of making healthy blood stem cells.
In this hematopoietic microenvironment, or niche, investigators have been searching for clues. In 2003 Calvi introduced the concept that osteoblasts, which actively work to form bone in this same microenvironment, might have a key role in expanding and supporting the production of normal blood cells. Published in the journal Nature, that study served as the basis for the current investigation.
Frisch began focusing on the impact of the leukemia cells, which reside on the inside surface of bones adjacent to bone marrow activity. Until now, according to the Blood paper, no one had defined the important interactions that take place between leukemia cells and osteoblasts (bone forming cells) and osteoclasts, which continually break down bone. Frisch and colleagues used a mouse model and human leukemia tissue samples to show that:
The way in which leukemia alters the balance and cycles of osteoblast and osteoclast activity is complex and counterintuitive, and results in several measurable changes to the skeleton.
For example, since bone formation and bone resorption are usually tightly knit functions, researchers expected to see that dramatic bone loss due to leukemia would also be consistent with a breakdown of bone and minerals, or resorption. Instead, they saw a mild increase in osteoclastic cells responsible for bone resorption, suggesting that leukemia uncouples these two bone cell functions. Ultimately, researchers would like to understand more about osteoclasts during the disease process, so that they can perhaps target those cells for treatment.
In this study, leukemia caused low-level and widespread bone thinning and bone loss, similar to osteoporosis, particularly in the long bones. Preliminary lab experiments showed that treatment with bisphosphonates, a commonly used class of drugs for people who suffer from bone loss, partially restored bone loss in mice with leukemia.
Leukemia results in the expression of a protein, known as CCL3, which slows bone formation. Thus, elevated CCL3 levels in leukemia make it a tempting treatment target. Theoretically, newer drugs that block the CCL3 pathway might be able to restore the low-level, net loss of bone observed in many leukemia patients. A few drug compounds that act on the CCL3 pathway are under study in early-stage clinical trials, Frisch said.
Another interesting question, the study noted, is the way in which dysfunction in the bone marrow microenvironment might delay a patient's recovery after chemotherapy, or be the catalyst for relapse.
"Our findings are quite provocative and we hope they will lead to new approaches to promote normal blood production in patients with blood cancers," said Calvi, associate professor of Medicine. "Because the loss of normal hematopoietic function is the chief cause of serious illness and death among leukemia patients, it is critical that we understand all aspects of how this occurs and find new strategies to accelerate the recovery of these defects."

**Source: University of Rochester Medical Center

Mutaciones genéticas causan el autismo sindrómico

2012-01-26T23:13:00.001-08:00

Un equipo de científicos, liderado por investigadores de la Universidad de California, en San Diego (EE.UU.) , ha descubierto que las mutaciones en un conjunto evolucionado de genes causan el síndrome de Joubert, una forma de autismo sindrómico. Este hallazgo ha sido publicado en la revista Science.
El síndrome de Joubert es una enfermedad rara, donde la condición recesiva del cerebro está caracterizada por una malformación o subdesarrollo del cerebelo y el tronco cerebral. La enfermedad se debe específicamente a alteraciones en los cilios primarios celulares -estructuras parecidas a antenas que se encuentran en la mayoría de las células. La enfermedad produce una gama de diferentes discapacidades físicas y cognitivas, incluyendo la falta de control muscular y retraso mental.
Hasta el 40 por ciento de los pacientes con síndrome de Joubert cumplen los criterios clínicos para el autismo, así como otros trastornos neurocognitivos, por lo que se considera una forma de autismo sindrómico. La causa o causas del síndrome de Joubert no se conocían bien hasta el momento; los investigadores han analizado las mutaciones en el gen TMEM216, que había sido vinculado con el síndrome; pero, sin embargo, sólo la mitad de los pacientes con síndrome de Joubert tenían mutaciones en el gen TMEM216.
Estudio del genoma
En el nuevo estudio, que utiliza la secuencia del genoma, el equipo de investigación, dirigido por Joseph G. Gleeson, descubrió un segundo culpable: las mutaciones en un gen vecino llamado TMEM138. «Es extraordinariamente raro que dos genes adyacentes causen la misma enfermedad humana», explica Gleeson, «a partir de este hallazgo, nos preguntamos si estos dos genes adyacentes, no duplicados, tienen conexiones funcionales a nivel del gen o de la proteína». Mediante análisis evolutivo, los científicos concluyeron que los dos genes TMEM estuvieron unidos hace, aproximadamente, 260 millones de años, cuando algunos anfibios comenzaron la transición hacia los reptiles terrestres.
Los dos genes relacionados evolucionaron a la par, llegando a ser regulados por el mismo factor de transcripción. «Antes de esta transición, los dos genes tenían niveles de expresión muy diferentes», explica Jeong Ho Lee, primer autor del estudio, «y después de esta transición, ya estaban muy co-regulados. Por otra parte, se encontró que las dos proteínas codificadas coordinan la entrega de los factores clave para el ensamblaje de los cilios».
Según Gleeson, el genoma humano ha evolucionado para aprovechar los eventos fortuitos ancestrales -como las translocaciones de genes- para coordinar mejor la expresión de genes mediante el ensamblaje de módulos específicos. Cuando estos módulos se alteran, sin embargo, pueden causar enfermedades neurológicas.

Molecular fingerprint discovered that may improve outcomes for head and neck cancer patients

2012-01-26T23:08:00.000-08:00

Researchers at Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University and Montefiore Medical Center, the University Hospital for Einstein, have found a biomarker in head and neck cancers that can predict whether a patient's tumor will be life threatening. The biomarker is considered particularly promising because it can detect the level of risk immediately following diagnosis. This discovery could become a component of a new test to guide how aggressively those with head and neck tumors should be treated. The findings were published online January 9 in the American Journal of Pathology.
"Previous efforts to identify biomarkers for guiding treatment of head and neck cancer have not developed anything clinically useful for patients," said Geoffrey Childs, Ph.D., professor of pathology at Einstein and co-senior author of the paper.
Head and neck cancers, the sixth most common malignancy among men worldwide, most often affect the mouth, back of the throat and larynx (voice box). Smoking and alcohol use are major risk factors. Only half of patients are still alive more than five years after diagnosis -- a survival rate that hasn't changed in 40 years.
In their study, researchers took tissue samples from tumors and nearby healthy tissue of 123 head and neck cancer patients at Montefiore and measured levels of 736 members of a class of RNA molecules known as microRNAs. Certain members of this family of RNAs, which regulate protein abundance in cells, are abnormally expressed in head and neck cancers as well as every other malignant cell type yet examined. Of all the microRNAs measured, one in particular -- miR-375 -- stood out for being the most down-regulated (i.e., expressed at low levels) in head and neck tumors compared with its levels in adjacent normal tissue.
The researchers ranked these 123 patients according to how extreme the difference was between the miR-375 in their tumor and in adjacent normal tissue, with that difference expressed as the ratio "miR-375 level in patient's tumor tissue divided by miR-375 level in patient's normal tissue." All patients were then followed throughout the course of their illness.
MiR-375 proved to be a highly useful biomarker for predicting disease outcome. The patients for whom the difference between their tumor and normal-tissue miR-375 levels was most extreme (i.e., the one-fourth of patients with the lowest ratios) were nearly 13 times more likely to die or 9 times more likely to experience distant spread (metastasis) of their cancer compared to patients with higher miR-375 ratios.
"As as a result of our study," Dr. Childs noted, "we hope that miR-375 will become part of a laboratory test to determine which patients have potentially lethal tumors and therefore should be treated aggressively following initial diagnosis. Our entire head and neck cancer group is working to identify and refine additional biomarkers to create a useful clinical test or 'personalized genetic signature' to help individual patients get the best possible treatment."

**Source: Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University

El Colegio de Médicos de Barcelona recibe el premio “Medical Economics” a la “mejor actividad colegial”

2012-01-26T15:56:00.000-08:00

El Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) ha sido distinguido con uno de los galardones de los “Premios Medical Economics 2012”, destinados a destacar la labor de las entidades sanitarias más destacadas en los ámbitos de gestión y atención al paciente. El galardón concedido al COMB, dentro de la categoría “Mejor Actividad Colegial” resalta la labor llevada a cabo por esta institución colegial durante 2011.
El acto de entrega de estos galardones se celebró ayer jueves, 26 de enero, en el Hotel Palace de Madrid, coincidiendo con el noveno aniversario de la revista “Medical Economics”, organizadora de los mismos. Al acto asistieron, entre otras personalidades, el presidente, el vicepresidente y el vicesecretario de la OMC, los doctores, Juan José Rodríguez Sendín, Ricard Gutiérrez y Jerónimo Fernández Torrente, respectivamente.
De la labor desempeñada por el COMB en el último año se destacó, especialmente, la organización del Fórum de la Profesión Médica que duró 6 meses y en el que participaron cerca de 300 médicos. El Fórum del COMB planteó propuestas a la Administración, a los Centros y a los propios profesionales para mejorar la eficiencia con el objetivo de asegurar un servicio sanitario de calidad y fomentar la confianza en la relación paciente- médico.
Por otra parte, se destacó, dentro del contexto de crisis en la está inmerso el sistema sanitario, que el COMB haya alzado su voz, desde el primer recorte de 2010 para tratar de que las medidas que se tomen no repercutan sobre la calidad de la atención sanitaria y afecten lo menos posible a los profesionales y a las organizaciones y centros sanitarios.
Además, se valoró que el Colegio de Médicos de Barcelona sea consciente de que toda crisis comporta oportunidades, hecho que obliga a analizar cómo se realizan los procesos en las organizaciones, centros sanitarios y también en la profesión. Dicho análisis comporta descubrir y trabajar en medidas que supongan mejoras en la eficiencia del funcionamiento del sistema sanitario. Es una realidad que, después de 30 años de crecimiento ininterrumpido de los presupuestos sanitarios, es necesario replantear el propio sistema con el fin de mantener y mejorar, si es posible, el sistema sanitario.
El Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) fue fundado en el año 1894. En la actualidad es una corporación profesional con 30.000 afiliados, y con más de 300 empleados y profesionales que prestan sus servicios en la institución colegial y en su grupo de empresas de servicio.

--Relación de premiados
Asimismo, en la misma categoría de “Mejor Actividad Colegial” fueron premiados los Colegios de Enfermería de Guipúzcoa y el Colegio de Farmacéuticos de Madrid.
También fueron galardonados, entre otros, el Hospital Moncloa de Madrid, como centro sanitario privado con mejor innovación/gestión, y el Hospital Universitario 12 de Octubre, como centro público con mejor gestión/innovación. En el campo de la información a los pacientes fueron distinguidas la campaña “2011 Año Internacional de la Investigación en Alzheimer”, de las fundaciones Reina Sofía y Pasqual Maragall, la labor de Sanofi Pasteur MSD y la Federación Española de Enfermedades Raras. El premio a la mejor aportación tecnológica sanitaria recayó en Philips Ibérica, mientras que PricewaterhouseCoopers fue distinguida como mejor aportación en gestión/consultoría. Dos premios especiales del jurado fueron otorgados al Dr. Juan Abarca Campal, por su trayectoria profesional, y a la Fundación Josep Carreras, por su labor de lucha contra la leucemia, respectivamente.

Cataluña presenta una prueba piloto para incorporar Braille a la tarjeta sanitaria

2012-01-26T15:47:00.000-08:00

El consejero de Salud de Cataluña, Boi Ruiz, ha presentado la tarjeta sanitaria individual (TSI) codificada con el sistema Braille, en el marco de una prueba piloto para facilitar la identificación de la TSI a las personas invidentes o con deficiencias visuales graves.

Durante la presentación, el titular de la Sanidad catalana estuvo acompañado por el secretario de Estrategia y Coordinación del Departamento de Salud catalán, Francesc Sancho, el director del CatSalut, Josep Maria Padrosa, y el jefe de la División de Atención al Ciudadano del CatSalut, Joan Lluís Piqué. Tal y como explicaron, esta TSI Braille tiene la mismas prestaciones que tenía hasta ahora la TSI y, además, incorpora en el anverso de la tarjeta, los datos correspondientes al código de identificación personal (CIP) en el sistema Braille en la parte central de la tarjeta, así como las siglas TSI de "Tarjeta Sanitaria Individual" en el lado inferior derecho.

-Prueba piloto
Con la finalidad de evaluar la utilidad tanto de la información como del formato de tarjeta Braille, se ha seleccionado a un grupo de personas de este colectivo para llevar a cabo una prueba piloto. Se prevé que esta prueba piloto tenga una duración inicial de un mes aproximadamente antes de hacer extensivo el modelo. Una vez se analicen los resultados de la prueba piloto, las persones invidentes que quieran la TSI en Braille, la podrán pedir por las mismas modalidades de petición que puede utilizar una persona que necesita un nuevo ejemplar: o puede llamar a Sanidad Responde tel. 061, o bien la puede pedir al propio Centro de Atención Primaria o bien, se puede pedir rellenando el formulario de petición en la web.

Un test genético identifica el mejor tratamiento ante depresión a partir de la saliva

2012-01-26T15:43:00.000-08:00

El nuevo test genético Neurofarmagen Depresión de la biotecnológica AB-Biotics, spin off de la Universidad Autónoma de Barcelona, permitirá a los médicos identificar qué tratamiento será más efectivo y seguro para un determinado paciente con depresión, según las características de su ADN y a partir de una muestra de saliva.

Los expertos explicaron que no todos los pacientes responden igual al tratamiento, ya que la respuesta a los fármacos puede estar condicionada hasta en un 85 por ciento por factores genéticos. Así, con el ADN extraído de la saliva, el test analiza cuál es la predisposición del paciente para responder a los principios activos más utilizados en el tratamiento de la depresión. Esta información permite al médico decidir con mayor seguridad qué fármaco debe tomar el paciente y en qué dosis, en función de sus características genéticas. "De esta manera se reduce el riesgo de efectos secundarios, principal causa de abandono de la medicación en psiquiatría, y el paciente consigue estabilizarse más rápidamente, mejorando su calidad de vida y la de sus familiares", destacaron Miquel Angel Bonachera y Sergi Audivert, cofundadores y consejeros delegados de AB-Biotics.

-Primer tratamiento o cambios
El test resulta útil tanto para identificar el primer tratamiento a los pacientes recién diagnosticados de depresión, y también para aquellos que necesitan cambiarlo. Se estima que el 10 por ciento de los pacientes con depresión tienen problemas con su actual medicación. Como consecuencia, muchos abandonan el tratamiento, ralentizando la recuperación y posponiendo la reinserción social y laboral del paciente, lo que conlleva grandes problemas para el entorno del afectado. Hay que recordar que el 80 por ciento de las personas con un diagnóstico por trastorno mental conviven con sus familias.

-Reducción del gasto
Desde la biotecnológica explicaron que Neurofarmagen Depresión fue desarrollado gracias al avance de la farmacogenética, la rama de la genética que estudia cómo las variaciones genéticas afectan a la respuesta de un paciente a los fármacos. El uso de análisis farmacogenéticos, como Neurofarmagen Depresión, permite a los médicos identificar con mayor precisión el tratamiento más adecuado para cada paciente. De esta manera se contribuye a la cada vez más necesaria reducción del gasto sanitario, ya que la estabilización más rápida del paciente reduce el número de visitas y el coste farmacológico y acorta la duración de las bajas laborales.

Según un estudio publicado en la revista European Journal of Health Economics, los trastornos mentales son la segunda causa de baja laboral en España y el tercer grupo de enfermedades que genera más gasto al sistema sanitario público, con más de 7.000 millones de euros anuales, sólo superado por el cáncer y las complicaciones del aparato circulatorio. De ellos, los costes médicos directos suponen el 36,9 por ciento, los costes asociados a cuidados informales el 17,7 por ciento y los costes por baja laboral el 42,7 por ciento.

Los fármacos biológicos permiten aplicar tratamientos crónicos para evitar recaídas en linfomas y leucemias

2012-01-26T15:39:00.000-08:00

En los tumores sanguíneos cada vez se trasladan más rápido los hallazgos de la investigación básica a la práctica clínica. Por un lado, los avances en biología molecular permiten prever mejor la evolución de un paciente o su respuesta a un fármaco. Por otro lado, los estudios muestran que los medicamentos dirigidos pueden ser utilizados de forma crónica en algunos tipos de cáncer hematológico, como leucemias o linfomas, hasta que la enfermedad se reactive, con resultados positivos sobre la supervivencia y la calidad de vida.
En los últimos años, el optimismo entre los profesionales se ha asentado gracias que aumenta el conocimiento genético, se dispone de medicamentos biológicos y las técnicas son cada vez más sofisticadas. Todo ello se ha puesto de manifiesto recientemente en Madrid en la 9ª edición del encuentro Conclusiones del 52º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología, la reunión más importante que tiene lugar en nuestro país junto con el Congreso Nacional de la especialidad. A esta jornadas, organizadas con la colaboración de Roche, asistieron más de 600 hematólogos de toda España.
Según el doctor Francesc Bosch, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona y uno de los coordinadores de esta reunión, el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrado el pasado mes de diciembre, vino a confirmar que afortunadamente se está acortando la distancia entre lo que descubre la investigación básica y los que se aplica en la práctica clínica.
"A diferencia de lo que sucedía hace unos años, el trasvase cada vez es más ágil y de ahí que los resultados sean igualmente cada vez más esperanzadores, con tratamientos diseñados para actuar sobre dianas específicas de estas enfermedades", señala.
De la misma opinión es el doctor Eduardo Olavarría, jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Complejo Hospitalario de Navarra y también coordinador de la reunión celebrada en Madrid. "Ahora uno de los retos que tenemos por delante es aplicar los avances de la Genética al desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos. En pocos años se ha producido un cambio sustancial y hemos pasado de terapias convencionales poco específicas a empezar a disponer de medicamentos con un objetivo muy definido", dice.

-Campo de mejora
Las posibilidades de mejora en el manejo de estos tumores son muy amplias. Tal y como aclara el doctor Olavarría, "esto se debe en gran medida a la disponibilidad de herramientas impensables hace tan sólo cinco años y que nos están permitiendo analizar 45.000 genes en cuestión de pocos días". Sirvan de ejemplo técnicas como la ultrasecuenciación que han contribuido en el último año a detectar alteraciones moleculares. "Con este potencial para mejorar el conocimiento de estas enfermedades podemos intentar prever mejor la evolución de los pacientes, saber si van a responder o no a un tratamiento, y de ese modo establecer la mejor terapéutica posible", apunta Bosch.
Muchas de estas innovaciones diagnósticas y terapéuticas están modificando claramente la historia natural de algunas enfermedades hematológicas. "Hemos asistido a un cambio radical en la forma de tratar el cáncer de la sangre. Disponemos de fármacos que, solos o en combinación, aumentan la tasa de curaciones definitivas y la supervivencia de los pacientes. Otro aspecto positivo radica en que se ha mejorado también la calidad de vida, de forma que muchos enfermos pueden llevar una vida normal", indica el doctor Olavarría.

-Terapia de mantenimiento
De la mano de las terapias biológicas se ha empezado a probar con éxito el uso de estos medicamentos en mantenimiento, es decir de forma ininterrumpida hasta que la enfermedad vuelva a hacer acto de presencia. Por esta vía se está logrando cronificar linfomas o leucemias linfáticas crónicas.
Como explica el doctor Bosch, "con los tratamientos actuales estamos llegando a eliminar estas patologías de forma perceptible. La clave es hacerlo durante el mayor tiempo posible porque sabemos que gran parte de los pacientes tanto a medio como a largo plazo van a recaer. Por eso este es ahora nuestro gran reto: investigar opciones y en ese sentido resulta prometedor el uso en mantenimiento de terapias biológicas".
Este experto admite que así "no vamos a derrotar de forma definitiva la enfermedad pero sí vamos a conseguir que los pacientes vivan más tiempo sin rastro de ella y por tanto mejor". Un ejemplo: en el linfoma folicular para el que se ha conseguido con esta estrategia consiga aumentar la supervivencia global en casi dos años y la supervivencia libre de progresión en una cifra similar.
En el último ASH se presentó el estudio R-FCM, liderado por el Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC). Los resultados mostraron cómo la terapia biológica Rituximab, administrada en pacientes con leucemia linfática crónica y tras la aplicación previa del mismo anticuerpo más quimioterapia (Fludarabina, Ciclofosfamida y Mitoxantrona), "consiguió prolongar la duración de la respuesta en más de dos años, logrando que la enfermedad se mantuviese estable, sin progresar, durante más tiempo", destaca el doctor Bosch, coordinador de este trabajo.

**publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

La Fundación Bill y Melinda Gates se compromete a donar 750 millones de dólares al Fondo Mundial contra el SIDA

2012-01-26T11:28:00.001-08:00

La Fundación Bill y Melinda Gates renueva hoy su compromiso con el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria. Según se anunció en el Foro Económico Mundial de Davos, Suiza, la Fundación Gates donará USD 750 millones mediante un pagaré, lo que constituye un método de financiación innovador.
"Vivimos un momento económico difícil pero eso no es excusa para suspender la ayuda a los más pobres", anunció Bill Gates, copresidente de la Fundación Gates. "El Fondo Mundial es una de las maneras más eficaces en la que invertimos nuestro dinero cada año".
El financiamiento a través de un pagaré le otorga al Fondo Mundial la flexibilidad y la autoridad para distribuir los fondos de manera eficaz en base a necesidades inmediatas; lo cual conlleva un mayor impacto.
"Por medio del apoyo al Fondo Mundial, podemos ayudar a cambiar la suerte de los países más pobres del mundo", manifestó Gates. "No se me ocurre una labor más importante".
El financiamiento del Fondo Mundial ayuda a los países en desarrollo a luchar contra el Sida, la tuberculosis y la malaria. Esta sociedad pública-privada crea una oportunidad financiera y logra que aquellos que viven en la pobreza sean menos dependientes de la ayuda.
Desde 2002, las inversiones en el Fondo Mundial han financiado programas innovadores de tratamiento y prevención en 150 países con cargas altas de morbilidad. El Fondo Mundial aún salva 100.000 vidas por mes. El Fondo ha otorgado tratamiento antirretroviral a 3,3 millones de personas, detectado y tratado a 8,2 millones de personas con tuberculosis y otorgado a familias 230 millones de mosquiteros para camas para prevenir la malaria.
Este nuevo compromiso se suma a los USD 650 millones con los que la Fundación Gates ya ha colaborado desde el lanzamiento del Fondo Mundial hace 10 años durante el Foro Económico Mundial, el cual congrega a los líderes políticos y a las empresas más importantes del mundo.
La Fundación elogia los recientes compromisos financieros y políticos hacia el Fondo Global por parte de los gobiernos donantes. Todos los donantes -tanto los países pobres, de ingreso medio y ricos como el sector privado- deben continuar invirtiendo en la tarea del Fondo Mundial de salvar vidas.
Tras el lanzamiento de su cuarta carta anual ayer en Londres, Gates continúa desafiando a los líderes mundiales a invertir en innovaciones que aceleren el progreso contra la pobreza o contra el riesgo de un futuro en el cual millones de personas podrían morir innecesariamente. Aún cuando el progreso en la lucha contra el Sida, la tuberculosis y la malaria ha sido enorme, queda más por hacer. Mediante sociedades únicas y nuevos métodos de financiación, la comunidad mundial tiene la oportunidad de provocar un impacto aún mayor y salvar más vidas.

Almirall y Galapagos se alían en un programa de investigación

2012-01-26T11:23:00.000-08:00

Almirall anunció ayer que ha formado una alianza de investigación con BioFocus, filial de Galapagos NV.
Esta alianza de tres años de duración tiene como objetivo identificar nuevas moléculas dirigidas hacia una diana de interés para Almirall en el campo respiratorio. Según el acuerdo, BioFocus aplicará sus capacidades integrales de descubrimiento de fármacos mientras que Almirall aportará sus conocimientos específicos sobre respiratorio al esfuerzo experimental conjunto. El valor de esta colaboración para BioFocus podría alcanzar los 7,5 millones de euros.
“Seleccionamos BioFocus para esta alianza por el excelente encaje científico y tecnológico entre ambas compañías”, afirmó el Dr. Bertil Lindmark, director ejecutivo de I+D de Almirall.
“Estamos muy satisfechos de formar una alianza para el descubrimiento de fármacos con una de las compañías farmacéuticas europeas líderes en investigación”, añadió el Dr. Chris Newton, vicepresidente senior de Galapagos Services y director general de BioFocus.
Respiratorio es un área clave de investigación para Almirall, junto con gastrointestinal y dermatología, donde la compañía está especialmente comprometida para ofrecer nuevas soluciones terapéuticas.

Ana Mato y Miguel Carballeda presentan el cupón dedicado al Año Europeo del Envejecimiento

2012-01-26T11:18:00.000-08:00

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, mostró hoy su “compromiso con la sostenibilidad económica de la ONCE, cuya labor social es prioritaria para la sociedad española”.

Mato participó, acompañada por el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, y el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, en la presentación del cupón que la Organización dedica, el 28 de enero, al Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional. Cinco millones de cupones llevarán esta iniciativa por todo el territorio, un reconocimiento de la ONCE a los mayores.

La ministra destacó la “magnífica” labor de la ONCE, en sus tareas relacionadas con educación, cultura, empleo y vida independiente, y subrayó que su labor está “a la vanguardia de la Unión Europea”. Mato dijo que los datos sobre envejecimiento y el futuro de las personas mayores pasa “por vivir mejor la vejez”, para lo que será necesario una correcta administración de los recursos y destacar el papel los abuelos en la sociedad actual, por ejemplo, en el cuidado de sus nietos.

Por su parte, el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, destacó la labor de la Organización para hacer pueblos y ciudades accesibles para todos, también para los mayores y, muy especialmente, a la hora de mejorar la imagen de España para los muchos turistas, también mayores y con discapacidad que vienen a visitarnos.

Carballeda destacó la importancia y el valor representativo del cupón y la alegría de dedicar uno “muy especial” a las personas mayores. “Qué nos puede ocurrir mejor que hacernos mayores”, enfatizó.

El presidente de la ONCE relató cómo la Organización cuenta con “multitud de iniciativas para los mayores con discapacidad visual, que completan las facilitadas por las administraciones”. Entre ellas, clubes de mayores en toda España, ocio, cultura, viajes y “mucha compañía”. Puso como ejemplo además las vacaciones sociales en las que participan 6.000 mayores ciegos y un evento especial en Navidad con vacaciones para mayores ciegos sin familias y pocos recursos.

También destacó que muchas empresas de Fundación ONCE están volcadas con los mayores, con residencias de ancianos y centros de día (Personalia) o servicios de atención telefónica especializada (Sertel), que dan un “gran servicio y también generan mucho empleo para personas con discapacidad”.

El presidente de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA), José Luis Meler, señaló que las personas mayores con discapacidad “sufren aún más situaciones de discriminación”, y que es necesario cambiar el concepto social que se tiene de ella.

Por su parte, Luis Carlos Martín, presidente de la Unión Democrática de Pensionistas, apostó por convertir la jubilación en “un tiempo de iniciativas y emprendimiento de nuevos proyectos”, y en ser capaces de hacer una sociedad para todas las edades.

-Año Europeo
2012 es el Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional, una ocasión para reflexionar sobre el hecho de que los europeos viven más y con más salud. El envejecimiento activo puede dar a las personas mayores del futuro la oportunidad de permanecer en el mercado laboral y compartir su experiencia, para mantener un papel activo en la sociedad y vivir una vida saludable y satisfactoria. También es fundamental mantener la solidaridad intergeneracional en sociedades en las que aumenta rápidamente el número de personas mayores.

Para la Comisión Europea es esencial la participación de las personas mayores en el mercado laboral para alcanzar el objetivo de aumentar la tasa de empleo de la UE al 75% en 2020, así como para sacar de la pobreza al menos a 20 millones de ciudadanos europeos. La proporción de ciudadanos comunitarios mayores de 54 años aumentó desde el 25% del año 1990 hasta el 30% en 2010. Las perspectivas señalan que alcanzará el 40% para 2060.

El Año Europeo quiere animar a los responsables de los Estados de la UE a establecer objetivos por sí mismos y actuar para alcanzarlos. 2012 debe ir más allá del debate y empezar a producir resultados tangibles.

*PR SALUD

España se convertirá en uno de los países más envejecidos del mundo con un 27% de la población con enfermedades crónicas en el 2050

2012-01-26T11:14:00.000-08:00

ESADECREAPOLIS ha organizado durante el día de hoy en el Auditorio de Sant Cugat la I Jornada de Innovación, Transformación y Excelencia en los Servicios Sanitarios (ITESS): “El reto del paciente crónico frágil”, junto con Gessap, Flowlap y Club Excelencia en Gestión, y la colaboración de Novartis.

El Honorable Sr. Boi Ruiz, Conseller de Salut de la Generalitat de Catalunya, ha sido el encargado de presidir e inaugurar la jornada, centrada en reflexionar sobre los retos de transformación que afrontará el futuro de la atención sanitaria, en concreto el proceso de atención al paciente crónico frágil y la gestión de los centros sanitarios.

Según el Conseller “ante los cambios que está experimentando la sociedad y el aumento de pacientes crónicos es imprescindible reorientar el sistema sanitario y así atender a las nuevas necesidades de los pacientes, cada vez con una mayor esperanza de vida”. Además, el Conseller Boi Ruiz ha añadido que “hemos tenido un sistema con poca participación del paciente y, por esta razón, es necesario empezar a involucrarlo más para que tenga la misma participación que los profesionales”. En este sentido, el Conseller ha avanzado que la Conselleria de Salut tiene previsto crear en febrero el consejo de pacientes de Catalunya, con participación de las asociaciones de pacientes, para que estos puedan implicarse más en el sistema sanitario.

Los servicios de salud se encuentran en una situación de cambio sin precedentes, debido a la transformación que caracteriza el proceso actual de globalización y a los cambios económicos, políticos, socioculturales y tecnológicos que afectan a la sociedad actual. Las organizaciones sanitarias tienen delante de ellas un gran reto que incluye mejorar la eficacia de la atención sanitaria, la efectividad de los servicios asistenciales y la eficiencia en el uso de recursos para mejor la salud y la seguridad de las personas en general y de los pacientes crónicos en particular.

El Dr. Albert Ledesma, Director del programa de prevención y atención a la cronicidad del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha afirmado que “los cambios demográficos y el patrón de morbilidad nos exigen un cambio sustancial en el modelo de atención para dar respuesta a las necesidades percibidas por la población. Y este cambio ha de generarse desde una visión compartida por todos los agentes implicados y con un modelo de atención colaborativa entre los diferentes dispositivos y ámbitos asistenciales, con el objetivo de dar la respuesta asistencial adecuada a los pacientes crónicos y preferentemente en la comunidad”. El Dr. Ledesma ha indicado que “es necesario promover o facilitar el uso de las tecnologías de la información y adaptar los procesos sanitarios a la realidad actual” y ha hecho especial hincapié a que “salud y bienestar social deben ir de la mano”.

El envejecimiento de la población es una de las principales causas del aumento de las enfermedades crónicas. Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en diez años 1 de cada 5 españoles será mayor de 65 años, con un coste sanitario por persona de entre 4 y 12 veces superior. Pero además del envejecimiento de la población, otros factores que también participan en el incremento de estas enfermedades crónicas son la tendencia a un estilo de vida cada vez más sedentario, la obesidad, el estrés laboral y los cambios en la alimentación.

Según datos de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) en España, las enfermedades crónicas llegan a motivar el 80% de las consultas de Atención Primaria y el 60% de los ingresos hospitalarios. Además, se calcula que el 85% de los pacientes que ingresan en los servicios de Medicina Interna son crónicos. Debido a la evolución demográfica, España se convertirá en un futuro en uno de los países más envejecidos del mundo, motivo por el cual se prevé que en el 2050 los pacientes crónicos supondrán el 27% del total de la población, un 10% más que en la actualidad.

Ante esta situación, los sistemas sanitarios se ven obligados a adaptar-se a los cambios con el objetivo de cumplir y satisfacer las necesidades del paciente, cada vez más informado y activo, a través de la innovación, la transformación y la excelencia en la gestión clínica y asistencial. Todo ello con el objetivo de garantizar un sistema sanitario de calidad y económicamente viable que resuelva la problemática del paciente crónico frágil, dada su complejidad y peso específico en la demanda de atención sanitaria.

La Dra. Kate Lorig, paciente crónico, Directora del Centro de Investigación de Educación del Paciente de la Universidad de Stanford y pionera en la creación de un paradigma de gestión del paciente crónico que logra mejorar su calidad de vida mediante apoyo y conocimiento, apunta que “es importante tratar a los pacientes como personas y hacerles entender que su vida puede y será mejor si se conocen a sí mismos, si entienden cual es su problema y si tienen confianza. Por ello, es necesario, por un lado, que se creen programas específicos para pacientes crónicos para ofrecer un sistema de calidad y, por el otro, que las asociaciones de pacientes trabajen conjuntamente con el objetivo de involucrar más al paciente en el sistema sanitario, ya que este no es el problema, si no parte de la solución del sistema”.

El Dr. Josep Maria Grego, Director de GESSAP i de Atención Primaria de Mutua Terrassa, ha afirmado que “uno de los primeros pasos a seguir para poder transformar hacia la excelencia los servicios sanitarios, es la gestión del conocimiento de aquellos profesionales que tendrán que llevar a cabo el cambio. Conocer la gestión clínica más eficiente y los procesos asistenciales más efectivos para los pacientes crónicos, a la vez que saber liderar equipos de trabajo integrales, son algunas de las claves más importantes a tener en cuenta por parte de las organizaciones que deben de afrontar el reto del cambio”.

La Jornada ITESS también ha contado con la presencia de Roberto Nuño, Director de O+Berri, quién ha afirmado que “ante los retos de la cronicidad y la pluripatología resulta imprescindible reorganizar el modelo asistencial para sostener el Sistema Nacional de Salud”. En este sentido, ha indicado que “esa reorganización pasa por apostar por la innovación con ciudadanos y profesionales sanitarios como principales protagonistas, incorporar al sistema sólo las innovaciones que añaden valor y sustituir lo ineficiente, y acometer la necesaria reconversión hospitalaria”.

Por su parte, la Sra. Concha Marzo, en representación de Novartis, ha destacado el compromiso de la compañía en el desarrollo de soluciones de tele-medicina, como el programa ITHACA, que permiten implementar programas de apoyo a los pacientes crónicos colaborando con los proveedores sanitarios. “Estos programas permitirán un mejor control de las patologías crónicas, con una mejora de los resultados en la salud a corto y largo plazo, contribuyendo además, a la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario”.

Con la celebración de la Jornada ITESS, que ha reunido más de 500 personas tanto de servicios asistenciales como de la industria farmacéutica, aseguradora y pacientes, ESADECREAPOLIS tiene como objetivo poner en marcha un foro permanente de innovación en salud a nivel nacional que abordará en su primer año los retos del paciente crónico frágil.

La compañía biotecnológica andaluza Bionaturis se incorpora al Mercado Alternativo Bursátil

2012-01-26T11:12:00.000-08:00

La biotecnológica andaluza Bionaturis, dedicada al desarrollo y fabricación de biofármacos para la industria farmacéutica y veterinaria, se ha incorporado esta mañana al Mercado Alternativo Bursátil (MAB) en el segmento de empresas en expansión. La empresa ha alcanzado una difusión de 2 millones de euros a través de una colocación privada y una ampliación de capital a un precio de 2,25 euros por acción.

Bionaturis cerró el ejercicio de 2010 con un crecimiento de más del 75 por ciento respecto al año anterior, y entre sus estimaciones se sitúan multiplicar por más de cinco sus ventas para el año 2015.

Juán José Almagro, Presidente y Víctor Infante, Consejero Delegado han dado el tradicional toque de campana durante el acto de salida al MAB celebrado esta mañana en la Bolsa de Madrid.

*PR SALUD

Viajes:Sueños de la Naturaleza en el Museo Van Gogh de Ámsterdam‏

2012-01-26T11:00:00.000-08:00

Sueños de la Naturaleza es la primera exposición dedicada al paisaje simbolista en Europa. Un total de 70 evocadoras y poéticas obras se mostrarán en el museo Van Gogh, ofreciendo una variada muestra de este género tan intrigante y a veces infravalorado como es el simbolismo, y su evolución hasta la abstracción. Obras maestras de Van Gogh, Kandinsky, Gauguin, Munch, y Mondrian se expondrán por primera vez juntas, la mayoría de las cuales nunca se ha exhibido con anterioridad en Holanda.
El museo Van Gogh posee obras de figuras destacadas del Simbolismo como Paul Gogh y Odilon Redon, así como la mayor colección del mundo de obras de Vincent Van Gogh, que es a menudo considerado como uno de los primeros simbolistas. Sueños de la Naturaleza cubre una amplia gama de artistas, desde
los precursores del simbolismo como Böcklin y Whistler a Mondrian y Kandinsky, dos pioneros de la abstracción. Obras de artistas renombrados como Gauguin, Van Gogh y Munch se exhibirán junto a obras de artistas menos conocidos procedentes de Finlandia, Escandinavia y del Este de Europa.
La exposición incluirá grandes préstamos de museos y colecciones privadas como el cuadro La isla de los muertos de Böcklin procedente del Museum der bildenden Künste de Leipzig, La visión después del Sermón de Gauguin procedente de la Galería Nacional de Escocia, o Melancolía de Munch cedido por el Museo de Arte de Bergen.

Sueños de la Naturaleza ha sido organizada por los comisarios invitados Richard Thomason y Rodolphe Rapetti, especialistas en obras de paisajes y Simbolismo. La exposición está organizada en torno a seis temas: Antiguos y nuevos paraísos, naturaleza y sugestión, sueños y visiones, ciudades silenciosas, el cosmos y misticismo.

Exposición itinerante:
La exposición, que ha sido organizada en colaboración con la Galería Nacional de Escocia en Edimburgo y la Galería Nacional de Finlandia en Helsinki, se expondrá en dichas sedes del 14 de julio al 14 de octubre de 2012 y del 16 de noviembre al 17 de febrero de 2013, respectivamente.
Durante la exposición en el Museo Van Gogh se llevará a cabo una amplia variedad de actividades relacionadas con el paisaje y el Simbolismo como talleres, actuaciones, conciertos, así como conferencias gratuitas los domingos.

**Más información:www.vangoghmuseum.nl