- El acuerdo incluye dos nuevos
programas en estadio clínico para la esquizofrenia y los trastornos del
movimiento, así como MIJ821, una molécula en estadio clínico de la que
Novartis había obtenido la licencia exclusiva para abordar la depresión
resistente al tratamiento
- La operación se suma a la
experiencia de Novartis en Neurociencias y avanza en el desarrollo de la
compañía de potenciales medicamentos neuropsiquiátricos
- La adquisición planificada
refleja el compromiso de Novartis de reimaginar las Neurociencias
al proporcionar terapias potencialmente transformadoras a los pacientes
que padecen enfermedades neuropsiquiátricas crónicas graves
Novartis ha firmado un acuerdo para adquirir Cadent Therapeutics, una compañía enfocada en las Neurociencias con sede en Cambridge (Massachusetts). La adquisición incorpora dos nuevos programas en estadio clínico al portafolio en Neurociencias de Novartis, uno para la esquizofrenia y otro para los trastornos del movimiento. El acuerdo también incluye los hitos y royalties para MIJ821, una molécula en estadio clínico de la que Novartis obtuvo la licencia exclusiva por parte de Cadent en 2015. Novartis está desarrollando de forma activa MIJ821 para abordar la depresión resistente al tratamiento.
“Estamos comprometidos con transformar la vida
de los pacientes que padecen trastornos neuropsiquiátricos graves para los que
existen opciones terapéuticas limitadas”, ha comentado Jay Bradner, presidente
de los Institutos Novartis para la Investigación Biomédica (NIBR). "La
adquisición de Cadent es el resultado de una colaboración prolongada y de la
ambición compartida de proporcionar nuevos medicamentos neuropsiquiátricos
dirigidos a la causa raíz de las enfermedades".
La esquizofrenia afecta a millones de personas
en todo el mundo. Los síntomas se describen comúnmente como
"positivos" o "negativos", definidos en base a la posible
presentación de exageraciones o distorsiones de la realidad, como alucinaciones
("positivos"), o por representar una reducción de la respuesta social
y emocional, como la incapacidad de comprometerse o sentir placer
("negativos"). Los déficits cognitivos, como la atención y la función
ejecutiva deterioradas, también se experimentan con frecuencia. Se necesitan
nuevas terapias para abordar los síntomas negativos y cognitivos de la
esquizofrenia, que afectan significativamente la capacidad del paciente para
establecer relaciones y desenvolverse plenamente en la sociedad. El programa de
esquizofrenia de Fase I incluido en la adquisición, CAD-9303, podría ayudar a
cubrir esta necesidad crítica.
"Existen evidencias que muestran, tanto en
la genética humana como en los estudios clínicos, que los receptores NMDA, que
regulan el aprendizaje, la memoria y la plasticidad cerebral, funcionan por
debajo del nivel óptimo en la esquizofrenia", ha comentado Gopi Shanker,
codirector interino de Neurociencias en los NIBR. "Al modular la actividad
de estos receptores, creemos que CAD-9303 podría tratar los síntomas negativos
y cognitivos y ayudar a abordar una de las principales necesidades no cubiertas
en el tratamiento de la esquizofrenia".
Por su parte, la terapia en investigación para
la depresión, MIJ821, se está evaluando actualmente en un ensayo de Fase II
supervisado por Novartis. El compuesto modula selectivamente un subconjunto de
receptores NMDA que se han relacionado con la biología de la depresión. Se está
desarrollando como terapia potencial para la depresión resistente al
tratamiento, con el fin de ayudar a un número significativo de pacientes que no
responden a las terapias de depresión actuales.
Por último, el tercer programa, CAD-1883, es un
activo de Fase II y se está explorando para detectar trastornos del
movimiento.
En función de los términos del acuerdo,
Novartis adquirirá todo el capital social en circulación de Cadent, a cambio de
un pago por adelantado y de pagos por hitos. Cadent y Novartis prevén que la
transacción se cerrará durante el primer trimestre de 2021. El cierre de la operación está sujeto a las
condiciones de cierre habituales, incluyendo la autorización según la Ley de
Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino.
No comments:
Post a Comment