viernes, 30 de agosto de 2019

Analgésicos, oftalmológicos y antinflamatorios, los productos más vendidos en farmacias en el primer verano interoperable





Las vacaciones estivales modifican por completo la actividad de las oficinas de farmacia, las condiciones climatológicas cambian los hábitos de consumo y la demanda se concentra en aquellas que se sitúan en municipios turísticos de interior y, sobre todo, de playa. Además, estos establecimientos se han visto beneficiados, este año, al ser este el primer verano en el que, gracias a la receta interoperable, los pacientes pueden recibir fármacos prescritos en todas las Comunidades Autónomas.

De hecho, según datos del Grupo Cofares, en las zonas costeras, durante los meses de verano, se estima que las farmacias pueden facturar entre el 30% y el 60% de su volumen anual. Mientras, en las capitales de provincias de interior, la actividad comercial de las oficinas de farmacia “puede disminuir hasta en un 25%”. A pesar de la caída de las ventas, menos del 10% de las oficinas cierran durante estos meses.

Respecto a las tendencias de consumo en las farmacias, se encuentran ciertas diferencias en los productos más solicitados debido a que en los meses estivales surgen patologías que no se dan en otras épocas del año: aumenta la venta de productos analgésicos, oftalmológicos y antinflamatorios; mientras que descienden los fármacos para la trombosis y los antiasma.

Dentro de los productos OTC, se observa un cambio de comportamiento de los fármacos desfinanciados para dolencias leves. También se aprecia un crecimiento de las ventas en productos para dietas, inflamaciones musculares y colirios; mientras que descienden los antigripales y los destinados a combatir la tos.

La distribución adaptada a las necesidades
Para que las oficinas de farmacia puedan dar respuesta a los cambios en la demanda, el Grupo Cofares, adapta su actividad y adecúa su servicio a las necesidades y circunstancias de cada zona. Además, se refuerzan de forma especial las actividades en los almacenes en las zonas costeras, se aumentan plantillas y rutas de reparto para atender el incremento de demanda en dichas zonas. Ejemplo de ello, es la reciente apertura del nuevo almacén del Grupo en la localidad granadina de Motril que inició sus actividades y rutas de reparto al inicio del mes de julio.



jueves, 29 de agosto de 2019

Adults with cerebral palsy about twice as likely to develop cardiovascular and chronic respiratory diseases, RCSI study




Adults with cerebral palsy are about twice as likely to develop cardiovascular disease and chronic respiratory disease compared to adults without cerebral palsy, according to a new study led by RCSI (Royal College of Surgeons in Ireland) and Brunel University London.The study compared 1,700 adults with cerebral palsy and 5,000 adults without cerebral palsy to identify how many developed non-infectious diseases, such as asthma or stroke. The research is published in the current edition of NEUROLOGY. 


Patients with cerebral palsy were overall 75% more likely to have a non-communicable disease. After adjusting for other variables, the study found that adults with cerebral palsy were around twice as likely to develop cardiovascular disease and chronic respiratory disease, such as asthma, but not more likely to develop diabetes or cancer.

Adults with cerebral palsy were specifically 2.6 times more likely to develop heart failure, 5.5 times more likely to have a stroke, 2.2 times more likely to develop asthma, 1.6 times more likely to develop hypertension and 2.3 times more likely to develop ischaemic heart disease.

Globally, approximately 17 million people have cerebral palsy. Although cerebral palsy was historically considered a paediatric condition, the majority of children with cerebral palsy now survive into adulthood and many adults with cerebral palsy have a near normal life expectancy.

Cerebral palsy is not a progressive condition. However, at least a quarter of young adults report that their ability to walk gets worse, which may contribute to the development of chronic health conditions.

“Until recently, we did not know much about the consequences of ageing with cerebral palsy. Our findings highlight the need for further research into the management of non-communicable diseases in this population,” said Jennifer Ryan, the study’s lead author and StAR Research Lecturer at RCSI and Senior Lecturer at Brunel University London.

“Recent clinical guidelines for adults with cerebral palsy in the UK recommended that pathways need to be developed that allow adults with cerebral palsy access to a multidisciplinary team. However, adults with cerebral palsy in Ireland lack access to co-ordinated multidisciplinary support.”

Being able to access health professionals, such as physiotherapists, orthopaedic surgeons and neurologists with knowledge of cerebral palsy early, may slow deterioration in the patient’s function and prevent development of secondary conditions with age.

Dr Neil O'Connell, co-author, physiotherapist and senior lecturer at Brunel University London said:

"Our results clearly emphasise the importance of reframing how cerebral palsy is traditionally viewed; to recognise that it is not simply a condition of childhood. Health services should be designed and delivered with the aim of supporting people with cerebral palsy to be healthy and active throughout their lives."

The study was funded by the Brunel University London Research Catalyst Fund, and it involved collaborators from Brunel University London, University of Michigan-Medicine, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Aberdeen Royal Infirmary, Hospital Clinico San Carlos, University of Surrey and Queen Mary University London.

miércoles, 28 de agosto de 2019

Los pacientes con espondiloartritis axial tardan más de 8 años en ser diagnosticados


 Se mnifiestan los primeros síntomas de la enfermedad, según datos extraídos del Atlas de Espondiloartritis Axial en España 2017. Este intervalo de tiempo entre los primeros síntomas y el diagnóstico final provoca que muchos pacientes se vean obligados a convivir con la enfermedad durante años hasta ser finalmente diagnosticados. En la mayoría de los casos, el dolor, la inflamación y la rigidez se presentan a los 24,4 años, mientras que la edad media con la que se diagnostica la enfermedad es de 32,9 años.

El tardío diagnóstico en el caso de la EspAax impide el tratamiento en las fases iniciales, siendo responsable en gran parte del agravamiento de la enfermedad, el aumento del daño estructural y de la pérdida de movilidad. Algunas de las causas en el retraso diagnóstico son el inicio insidioso de la enfermedad, su baja prevalencia y la ausencia de formación entre aquellos profesionales sanitarios que no son especialistas en Reumatología y, que, en muchas ocasiones, son el primer punto de contacto con el paciente. En este sentido, únicamente un 25% de los pacientes había sido diagnosticado en menos de 2 años, un 50% más de 6 años y un 25% tardaron más de 12 años. 

De hecho, la mayoría de los pacientes con EspAax acuden a más de un especialista hasta encontrar un diagnóstico certero, siendo Atención Primaria y Traumatología las disciplinas a las que acuden mayoritariamente. En muchas ocasiones los médicos derivan erróneamente a los pacientes con dolores de espalda a Traumatología en lugar de a Reumatología.

En palabras de Marco Garrido, profesor e investigador de la Universidad de Sevilla y miembro del equipo de trabajo del Atlas de Espondiloartritis Axial en España 2017, “resulta necesario resaltar el papel del médico de atención primaria para reducir los tiempos de diagnóstico de esta enfermedad. En un escenario ideal podríamos decir que el viaje del paciente se iniciaría desde su médico de atención primaria quien, después de realizar las pruebas oportunas, lo derivaría a la unidad de Reumatología”. Este experto ha añadido que “es de vital importancia la mejora en la comunicación y colaboración entre profesionales sanitarios, así como la formación y concienciación de los síntomas de la enfermedad”.


Además, recientemente se han incorporado nuevos criterios que han facilitado el diagnóstico de las espondiloartritis en estadios tempranos de la enfermedad, esto, unido a la incorporación de nuevas técnicas como la resonancia magnética, “ha facilitado este diagnóstico en las fases más iniciales, antes de que se produzcan las alteraciones radiográficas y los daños estructurales graves”, ha explicado el Dr. Luis Sala Ricardo, reumatólogo del Hospital Universitario de Torrejón de Madrid.

El coste asociado a un diagnóstico tardío

El retraso diagnóstico no solo afecta al bienestar físico, psicológico y social de los pacientes, sino que también impacta económicamente en la sociedad. Este impacto se deriva del coste que suponen en el uso de servicios sanitarios a lo largo de su vida, así como de las complicaciones que tienen los pacientes en sus vidas laborales que merman su capacidad de trabajo. Según Marco Garrido, “una importante porcentaje de los pacientes con espondiloartritis sufre dificultades para incorporarse al mercado laboral y, de entre los que trabajan, muchos tienen problemas de absentismo laboral debido, principalmente, a la continua asistencia a consultas médicas y a los problemas para cumplir su horario laboral que afectan directamente al desarrollo de su vida profesional.”

Si hablamos del coste total medio que supone el retraso en el diagnóstico, que incluye las visitas a profesionales médicos y las pruebas diagnósticas, la cifra asciende a 659€ por paciente.

Espondilitis con futuro, una plataforma para aprender a gestionar la enfermedad

La gestión de la las espondiloartropatias por parte de los pacientes resulta fundamental para conseguir reducir la afectación de estas patologías. De ahí que iniciativas como ‘Espondilitis con futuro’, una plataforma dirigida a personas con EspAax, sean necesarias para ayudar a los pacientes a transformar la manera en la que viven la patología y conseguir que sean capaces de aprender técnicas para controlar y gestionar la enfermedad. El objetivo final es que el paciente, junto con el médico, tome decisiones informadas. A través de esta web, los pacientes disponen de información sobre la espondilitis anquilosante, recursos y actividades para aprender a gestionar la patología. Se trata de una iniciativa de la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (CEADE), puesta en marcha con la colaboración de Novartis.

En palabras del Dr. Luis Sala Ricardo, uno de los impulsores de Espondilitis con futuro, “la persona con espondilitis no solo necesita un apoyo farmacológico, en el que el médico es el especialista en este aspecto, sino que también tiene otros frentes abiertos a nivel físico, emocional y social donde la consulta con un médico queda desajustada. A través de ‘Espondilitis con futuro’ queremos dar a los pacientes la oportunidad de entender mejor su enfermedad”.

Como ha señalado Virginia de las Heras, Responsable Médico de Inmunología, Hepatología y Dermatología de Novartis España, “en los últimos años hemos visto cómo se ha reducido el tiempo en el diagnóstico de estos pacientes, pero, a pesar de ello, continúa existiendo una falta de conocimiento de los primeros síntomas de la enfermedad y, por ello, desde Novartis, apostamos por la formación y actualización continua de los profesionales sanitarios para reducir esa brecha temporal pero, también, de los propios pacientes para que sean capaces de gestionar su día a día y minimizar así el impacto de la enfermedad”.

martes, 27 de agosto de 2019

Innovación en vena: un exoesqueleto, una rodilla artificial y biometría para proyectos de ayuda humanitaria, finalistas de los Premios everis a la innovación





Ayudar a caminar a personas con discapacidad con un exoesqueleto ligero, permitir la reconstrucción del Ligamento Cruzado Anterior de la rodilla gracias a la biotecnología, posibilitar la identificación de personas en proyectos de ayuda humanitaria por medio de la biometría… cuando las personas no se conforman y quieren cambiar las cosas, se encuentra el origen de la innovación.

Cerca de 30 startups españolas, seleccionadas de entre más de 730 inscripciones, han presentado sus proyectos en Madrid ante un jurado de expertos, encargado de seleccionar a dos finalistas por cada categoría del Premio: Tecnologías industriales, Nuevos modelos de negocio en la economía digital y Biotecnología y salud.
Los premios everis reconocen los proyectos de innovación, talento y emprendimiento más relevantes basados en tecnología innovadora. Estos son proyectos de carácter sostenible que aunque tengan una aplicación local, logran una mejora en la sociedad gracias a su escalabilidad consiguiendo un alcance global.
Los seis finalistas del Premio everis España:

Tecnologías Industriales
  • Heat energía (Madrid): Startup para la creación de paneles que generan energía renovable.
  • Smart Break Bulb (Madrid): Dispositivo para la detección y señalización de desaceleraciones en vehículos.
Biotecnología y salud:
Nuevos modelos de negocio en la Economía digital
  • Liight. (Madrid): Startup para motivar a ser más sostenibles en el día a día. A través de mecánicas de gamificación, sistemas de smart city y el uso de inteligencia artificial, se incentivan acciones como el uso del transporte público, la bicicleta o el reciclaje. 
  • PPa – People´s Protection App (Madrid): Software de reconocimiento biométrico ligado a una app que permite la identificación fidedigna de colectivos que no tienen un documento de identidad para generar eficiencia y posibilitar la interoperabilidad en proyectos de ayuda humanitaria.
Los 6 finalistas obtienen asesoramiento por parte de Elzaburu para aspectos de propiedad intelectual, así como mentoría de i-deals, empresa del Grupo everis especializada en emprendimiento tecnológico, que les ayudará a preparase para la final del Premio everis España, que se celebrará en octubre en Madrid. El ganador español obtendrá 30.000€, asesoramiento y un pase a la final internacional del Premio everis, donde competirá por 60.000€ adicionales con los ganadores nacionales de Argentina, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Italia, México, Perú y Portugal.
Este año, como novedad, el Premio everis Global se entregará durante la everis-talent-week, unas jornadas dedicadas a promover el emprendimiento a través de diferentes actividades tales como seminarios, conferencias y mesas redondas sobre temas relativos a la innovación y el emprendimiento, entre otras. 
Participación en el Open Innovation Contest de NTT DATA
Un año más, fundación everis ofrece a los proyectos semifinalistas la posibilidad de participar en el Open Innovation Contest, iniciativa de NTT DATA, filial japonesa a la que pertenece everis

Etac R82 launches next generation Swift Mobil-2 shower commode chairs for ultimate sustainable care



Etac R82, the respected assistive equipment specialist, has introduced the latest product to its ergonomic and sustainable portfolio – the ground-breaking Etac Swift Mobil-2 shower commode chair range.
Etac R82 is a proven supplier of durable equipment to statutory and private sector community equipment providers. Its portfolio supports mobility, care and independence for end users and facilitate safer moving and handling for carers. Robust design is combined with leading aesthetics so product provision is more adaptable and re-issuing is improved. Ultimately this recycling reduces the cost of services and maximises healthcare budgets – enhanced by 5-year warranties and a 7-year life expectancy. The latest Etac Swift Mobil-2 shower commode chair range underlines this commitment and represents a breakthrough in assisted showering and toileting. 
Building on the respected credentials of its predecessor, the new Etac Swift Mobil 2 is unlike any other shower commode chair on the market. It encompasses innovative design features that deliver a flexible, attendant controlled chair that offers utmost personal care.  The product range encompasses four variations: Swift Mobil-2, Swift Mobil-2 XL, Swift Mobil 24”-2 and Swift Mobil Tilt-2. The XL provides an extra 6cm of width for larger users, the 24”-2 is a self-propel model and the Tilt-2 provides tilt-in-space functionality. The design of each chair has been enhanced so levels of access, manoeuvrability and comfort are more advanced for greater client care and dignity.
Carers can now deliver personal care easier than ever before through a unique seat design and refined details. A larger rear opening provides more access for hygiene tasks and through innovative materials, the seat surface optimises grip, comfort and efficient cleaning. Hygiene control is enhanced throughout the design with modern minimal components and a precision fit. The redesigned and quick-drying mesh back rest is adjustable to suit varying postures and its enveloping flexibility provides greater support. Adaptability to individual user needs is a key strength of the new Swift Mobil-2 with 45-60cm seat height range, laterally adjustable fold-up armrests and a wider XL back option. With an impressive SWL of 160kg the Swift is suitable for the majority of semi-ambulant users.
Jon Preater, Etac R82 Managing Director comments: “2019 continues to be a significant year for the healthcare industry as we once again introduce a true innovation. The Swift Mobil-2 represents the very latest thinking in assistive equipment that purely centres on client and carer needs. We believe this next generation shower commode chair represents a step-change in assisted toileting and bathing and will elevate care to the next level.”
The hallmark of Etac products is ergonomic design. This is once again clearly apparent throughout the Swift Mobil-2 range with redesigned features such as sculpted footrests and multi-adjustable headrest. The Swift Mobil Tilt-2 also delivers +5-degree to -35-degree controlled tilt-in-space repositioning to benefit both user and carer. By using this functionality pressure management and tissue viability is improved for users whilst carers have greater options in terms of engagement – enhanced by dual sided activation for better posture. Tilt is smooth and controlled through advanced pneumatic mechanisms so the user experience is reassuring and carers can operate with minimal effort.
The self-propel Swift Mobil 24”-2 continues the theme of user-friendly design with carefully considered wheel configuration. Side transfers can be seamless and pelvis and overall postural positioning has been optimised for maximum ability and comfort. Bespoke specification can be enhanced with a range of quality accessories ranging from specialist seat pads to lateral supports.


La SEFH y la Fundación Mylan para la Salud cierran un acuerdo que apuesta por la adherencia y gestión de los pacientes crónicos



 El presidente de la SEFH, Dr. Miguel Ángel Calleja, y el presidente de la Fundación Mylan para la Salud, Dr. Christophe Maupas, han firmado esta mañana un compromiso de colaboración que apuesta firmemente por la mejora en la gestión de la adherencia, sobre todo, en pacientes crónicos y polimedicados, a través de herramientas como la monitorización telemática y el sistema personalizado de dosificación (SPD). 
Este acuerdo es de especial relevancia si se tiene en cuenta que más de 19 millones de españoles padece al menos una enfermedad crónica. 1 de cada 7 es mayor de 65 años, y la mayoría, además, son pacientes pluripatológicos y polimedicados.
El Dr. Calleja ha destacado la importancia del impulso colaborativo para mejorar la adherencia al tratamiento, especialmente en pacientes crónicos. “Desde la SEFH hemos trabajado mucho a través de grupos de trabajo como ADHEFAR, así como con otros que realizan proyectos para mejorar la adherencia como GEDEFO, GTEII, CRONOS, Grupo de Hemoderivados y Grupo VIH, entre otros, así como mediante la promoción del día de la adherencia cada 15 de noviembre. Queremos ser innovadores y trabajar por una sanidad sostenible, aspectos comunes entre Mylan y la SEFH, el primero trabaja con medicamentos originales, así como con genéricos y biosimilares, y la SEFH facilita las herramientas para una innovación de calidad para los pacientes de forma sostenible. Este convenio permitirá trabajar conjuntamente para mejorar la calidad, equidad, accesibilidad de los pacientes a sus tratamientos, así como el mejor seguimiento posible realizado desde los Servicios de Farmacia de los hospitales”.
Por último, en el marco de este acuerdo ambas instituciones se comprometen a trabajar conjuntamente en proyectos y conocimiento que “aporten valor añadido”, así como a crear entornos de colaboración entre profesionales para que compartan conocimiento e intereses comunes.

El potencial terapéutico de células madre en artrosis de rodilla es enorme, aunque su eficacia está sobredimensionada




Las células madre se han ganado en muy poco tiempo la reputación de “tratamiento milagroso” para la artrosis de rodilla. “Es muy difícil resistirse a los encantos de un tratamiento que supuestamente reparará en pocos meses una rodilla inútil y dolorosa. Todo esto sin pasar por el quirófano, sin química ni efectos secundarios, con la fuerza regeneradora de los propios tejidos y con tan sólo con una sola inyección. Si esto es así, ¿qué paciente con artrosis de rodilla no se trataría con células madre?”, según plantea el Dr. José De la Mata Llord, director del Instituto de Salud Osteoarticular ARI, en el marco del XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología.
“El potencial terapéutico de las células madre en la artrosis de rodilla es enorme pero su eficacia está, en cierta medida, sobredimensionada. La generalización de su uso pasa por la resolución de múltiples aspectos, tanto de tipo técnico, como biológico. No hay respuesta todavía a cuestiones tan elementales como qué número de células es mejor inyectar o cada cuánto tiempo”, precisa el experto, quien también advierte que: “Desconocemos con precisión sus verdaderos mecanismos de acción dentro de la articulación. No estamos todavía en condiciones de asegurar si, gracias a ellas, conseguiremos restaurar y regenerar la articulación artrósica dañada (como ocurre en muchos modelos animales)”.
Asimismo, el especialista insiste en que “convendría distinguir entre trasplante de células madre y trasplante de otros tejidos (como tejido adiposo o médula ósea) que, además de muchas otras células y factores, también tienen células madre. De una forma u otra, es seguro que las células madre serán pieza clave en el tratamiento de la artrosis en los años venideros”.
Una terapia muy costosa
En opinión del Dr. De la Mata, “el tratamiento con células madre mesenquimales (MSCs) para tratar la artrosis de rodilla todavía está poco difundido en nuestro medio y es extremadamente costoso. Es previsible que el coste disminuya con el establecimiento de biobancos de células madre mesenquimales. El trasplante de células madre más habitual en nuestro entorno es el autólogo (células de uno mismo). Su elevado coste deriva de lo laborioso de su preparación. Primero se hará la extracción de una muestra (grasa abdominal, médula ósea, cordón umbilical), luego se aislarán y se expandirán (o multiplicarán) las verdaderas MSCs y finalmente se implantarán en la rodilla enferma mediante una inyección intra-articular”.
No es un tratamiento rápido, pero ofrece resultados muy sostenidos en el tiempo. Los ensayos “prueba concepto” parecen indicar que se trata de un tratamiento también seguro, sin mayores efectos adversos, precisa.
Otros tratamientos regenerativos
Por otra parte, el director del Instituto ARI, destaca que “es importante aclarar que ‘células madre’ es un término ambiguo bajo el que se amparan múltiples tratamientos regenerativos, algunos de los cuales, ni siquiera contienen células madre. Este es el caso, por ejemplo, del Plasma Rico en Plaquetas (PRP). El PRP es un tratamiento útil y seguro para la artrosis de rodilla que con frecuencia se confunde con células madre y, sin embargo, no tiene células madre”.
Además del PRP, -explica el especialista- existen otros tratamientos que se confunden comúnmente como tratamientos de “células madre” y, sin embargo, contienen un porcentaje testimonial de células madre.  Se trata de concentrados de grasa abdominal o de médula ósea, que están formados por múltiples células (macrófagos, pericitos, linfocitos...) y proteínas (citocinas, proteínas morfogenéticas, factores de crecimiento...) pero el porcentaje de MSCs raramente llega al 30%.
En este sentido, el Dr. De la Mata indica que los más conocidos son: el implante de tejido adiposo autólogo, la fracción estromal vascular y el aspirado de médula ósea concentrado.  Los tres podrían ser beneficiosos para el tratamiento de la artrosis de rodilla, pero es imposible determinar si su eventual beneficio es atribuible al pequeño porcentaje de células madre que contienen.  En la actualidad, ninguno de estos tratamientos está avalado por ensayos clínicos controlados.


Viajes: Tel Aviv abre las puertas del White City Center con motivo del centenario de la Bauhaus



Este año se cumple el centenario del movimiento arquitectónico Bauhaus. Cien años de un estilo único y peculiar que encuentra en Tel Aviv su máximo exponente.

Para celebrar el aniversario número 100 de esta corriente arquitectónica, el jueves 19 de septiembre abrirá las puertas el White City Center, cofundado por el Ayuntamiento, la Fundación Tel Aviv y del Gobierno de Alemania (cuna del Bauhaus) que tiene por objetivo poner en valor el gran patrimonio arquitectónico de la Ciudad Blanca, nombre que reciben los más de 4.000 edificios Bauhaus que hay en Tel Aviv y que son Patrimonio de la Humanidad desde 2003. El nuevo centro se ubicará en Liebling Haus, un edificio de la escuela Bauhaus construido hace 80 años que tras el acuerdo germano-israelí resurgirá como sede del White City Center.

Del 19 al 21 de septiembre, el White City Center y otros puntos de la ciudad acogerán exhibiciones, workshops, visitas guiadas y ponencias, siempre con el Bauhaus como máximo protagonista. Posteriormente, este nuevo centro de Tel Aviv también promoverá colaboraciones germano-israelís, que, a través de estrategias, tecnologías y productos innovadores contribuyan a la conservación sostenible de los edificios.

Además, durante el mismo fin de semana tendrá lugar el Open House Tel Aviv, un evento anual de arquitectura que exhibirá cientos de casas interesantes y edificios únicos. Para acercar los secretos de la Ciudad Blanca a todos los públicos, habrá docenas de recorridos arquitectónicos en varios idiomas por toda la ciudad, todos ellos gratuitos y sin necesidad de inscripciones.


Una arquitectura nacida en Alemania arraigada en el corazón de Israel

El estilo Bauhaus se caracteriza por su sencillez, sus líneas geométricas, su funcionalidad y su color: el blanco. Una característica que ha dado a Tel Aviv el sobrenombre de “Ciudad Blanca”, Patrimonio de la Humanidad de la UNESCO desde 2003 por ser “un ejemplo sobresaliente del planeamiento de una nueva ciudad y su arquitectura a principios del siglo XX”.

Aunque Tel Aviv es la ciudad más representativa de este movimiento, el Bauhaus nació en Alemania en 1933, de la mano de arquitectos judíos que se exiliaron antes del inicio de la Segunda Guerra Mundial. En Tel Aviv, adaptaron los edificios al clima desértico existente, construyendo inmuebles puramente funcionales, sin adornos, con balcones estrechos y con un aspecto monocromático con el fin de protegerse del sol.

Asimismo, los ventanales se hicieron más pequeños –a diferencia de la propuesta de la escuela alemana– para atenuar la entrada de luz. También se favoreció la ventilación con la construcción de patios interiores que, con el paso de los años, empezaron a albergar vida y a hospedar los servicios que requerían los habitantes de la creciente ciudad.



lunes, 26 de agosto de 2019

La innovación biotecnológica como herramienta para combatir el VPH





 Actualmente es ya conocido entre la población que el Virus del Papiloma Humano (VPH) es una de las infecciones de transmisión sexual con mayor prevalencia. Este virus se replica exclusivamente en las células epiteliales y se transmite por contacto directo de la piel y/o mucosas con más de 120 tipos virales, y se estima que alrededor de un 80% de la población mundial la sufrirá en algún momento de su vida.
Y aunque se trata de una infección que normalmente desaparece de forma espontánea, pues es el propio cuerpo humano quien lo expulsa del organismo, recientemente ha quedado demostrado que su desarrollo puede provocar el cáncer de cuello de útero, que es el cuarto tipo más frecuente entre las mujeres menores de 50 años, con una prevalencia muy elevada y que cada año provoca el fallecimiento de más de 270.000 mujeres.
Desde el año 2012, el laboratorio español Procare Health, especializado en salud femenina, está volcado en la investigación para luchar contra el contagio del VPH y abordar su tratamiento. Es de hecho el laboratorio español que más está invirtiendo en impulsar nuevas terapias y, en el año 2018, cerró en exclusividad mundial un acuerdo de colaboración con el California Nanosystem Institute, de la Universidad de UCLA, para el desarrollo de un cuello de útero en chip. Esta alianza supuso el desarrollo único en el mundo, de un chip para analizar el mecanismo de infección del VPH, la integración celular del virus y el papel que desempeñan los distintos tipos de células del cérvix; el objetivo consiste en profundizar el conocimiento en el mecanismo de acción terapéutica del gel Papilocare® y descubrir nuevas terapias.

Investigación focalizada en la prevención
El gel vaginal Papilocare® es el primer tratamiento patentado e indicado para la prevención y tratamiento de las lesiones causadas por el VPH. Está formulado con ingredientes naturales de eficacia comprobada en la regresión de las lesiones intraepiteliales de bajo grado (ASCUS/LSIL) y en la negativización del VPH.
Todos estos proyectos son el reflejo de la apuesta constante de Procare Health por la innovación e investigación médica a la que destinan un 30% de sus beneficios. “Desde nuestro nacimiento el laboratorio invierte más de un tercio de sus presupuestos anuales en I+D. Es una decisión intrínseca en el ADN de la compañía y a través de la cual se han podido identificar y desarrollar soluciones naturales pioneras para la salud de la mujer, y esperamos en un futuro seguir contribuyendo a la mejora del tratamiento y reconocimiento del VPH”, concluye Yann Gaslain, CEO de Procare Health.

  

Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Imbruvica®▼(ibrutinib) en dos indicaciones



 Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson anuncia que la Comisión Europea (CE) ha emitido la decisión de  ampliar el uso de Imbruvica® (ibrutinib) en dos indicaciones. Se trata del uso de ibrutinib en combinación con obinutuzumab en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y el uso de ibrutinib más rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW). La aprobación llega tras el dictamen favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptado el 28 de junio de 2019.


“Los datos que respaldan las aprobaciones de uso tanto en la LLC como en la MW demuestran mejorías significativas de la supervivencia libre de progresión con el uso de un tratamiento basado en ibrutinib en comparación con los tratamientos de referencia usados como comparadores en los estudios”, manifestó la Dra. Alessandra Tedeschi, Directora Médica del Departamento de Hematología del Hospital Niguarda, Milán, Italia, e investigadora en los estudios iNNOVATE e iLLUMINATE. “Por consiguiente, estas aprobaciones proporcionan a los profesionales sanitarios nuevas opciones libres de quimioterapia para los pacientes con estos complejos cánceres de la sangre”.

La aprobación en la LLC se basó en los resultados del estudio fase III iLLUMINATE (PCYC-1130), publicado en The Lancet Oncology, que investigó ibrutinib en combinación con obinutuzumab frente a clorambucilo más obinutuzumab en pacientes con LLC no tratada previamente. 

En cuanto a la MW, la decisión se basó en los datos del estudio fase 3 iNNOVATE (PCYC-1127), publicado en The New England Journal of Medicine. El estudio evaluó la eficacia y seguridad de ibrutinib en combinación con rituximab, frente a rituximab con placebo, en pacientes con MW no tratada previamente y en recaída/refractaria.

Puede encontrar información adicional sobre ambos estudios en www.ClinicalTrials.gov  (NCT02264574 y NCT02165397). 

“Con cinco aprobaciones de la Comisión Europea en cinco años, esta última decisión de la CE amplía aún más el alcance y el impacto que puede tener ibrutinib para los pacientes”, señaló Craig Tendler, M.D., Vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos Mundiales, Oncología, Janssen Research & Development, LLC. “Seguimos comprometidos con un programa integral de desarrollo clínico de ibrutinib, que incluye la investigación de su uso en otras combinaciones, para abordar las necesidades de un número cada vez mayor de pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B”.

Ibrutinib, el primer inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) de su clase, ha sido desarrollado y comercializado conjuntamente por Janssen Biotech, Inc. y Pharmacyclics LLC, una empresa de AbbVie.

La Dra. Alessandra Tedeschi es coinvestigadora en los estudios iNNOVATE e iLLUMINATE. No ha recibido compensación alguna por ningún trabajo en medios de comunicación.