miércoles, 2 de noviembre de 2016

Teva recibe autorización para el uso de Trisenox


Teva recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP para ampliar la indicación del uso de Trisenox® como tratamiento de primera línea de la Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio
  • La LPA es un tipo raro y agresivo de leucemia aguda, que puede llegar a ocasionar la muerte en horas o días si no se trata 
  • Los resultados del estudio APL0406 concluyeron que hay una tasa del 99% de supervivencia global en pacientes de riesgo bajo a intermedio de LPA cuando reciben como tratamiento de primera línea Trisenox® en combinación con ácido retinoico
  • El Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP- respalda el beneficio de esta pauta de tratamiento libre de quimioterapia