DEBRA explica cómo es la vida de un niño con Piel de Mariposa

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¿Cómo explicar la Piel de Mariposa? ¿Te imaginas no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño? Esto es lo que le ocurre a muchos papás cuando su bebé nace con Piel de Mariposa. Se trata de una enfermedad genética, rara e incurable. Su piel es extremadamente frágil y se desprende con el más leve roce. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España), es una ONG fundada hace 21 años por una familia de Marbella con un hijo afectado. En la actualidad, la Asociación cuenta con un equipo de enfermeras, una psicóloga y una trabajadora social que dan apoyo a más de 200 familias por toda España, desde el momento que nace el bebé a lo largo de toda su vida. Esta enfermedad puede irrumpir de manera inesperada en cualquier familia. Una de cada 227 personas es portadora de esta enfermedad sin saberlo, lo que significa que puede tener un hijo o incluso un nieto con Piel de Mariposa. ¿Cómo ayudar?   Donando ropa y artículos en buen estado, comprando o siendo voluntario en las Tiendas Solidarias Piel de Mariposa de Marbella, Málaga y San Pedro. Haciéndote benefactor, con una aportación mensual, trimestral o anual que tú decidas. Organiza iniciativas de recaudación y/o sensibilización en tu empresa. Síguenos en redes sociales, Facebook y twitter, bajo el nombre de pieldemariposa. Consulta otras formas de colaborar. Datos de contacto: Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) C/ Jacinto Benavente 12 29601 Marbella 952 816 434 comunicacion@debra.es GRACIAS POR DARNOS ALAS.