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29 September 2014

Daiichi Sankyo recibe aprobaciones adicionales para Lixiana® (edoxabán) en Japón

Daiichi Sankyo Company, Limited ha anunciado que ha recibido la aprobación del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar de Japón para Lixiana® (edoxabán) para la prevención de ictus isquémico y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y para el tratamiento y la prevención de la recurrencia del tromboembolismo venoso (TEV), enfermedad que comprende trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP).

Lixiana fue aprobado en Japón en abril de 2011 para la prevención de TEV tras cirugía ortopédica mayor y fue lanzado en julio de 2011.1 Daiichi Sankyo también ha presentado para aprobación el anticoagulante oral de toma única diaria edoxabán tanto en EE.UU. como en la UE para la prevención de ictus en FANV y para TEV sintomático en pacientes con TVP y/o PE.2, 3



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