viernes, 31 de enero de 2014

GSK anuncia los principales resultados del ensayo fase III de la combinación de Tafinlar® (dabrafenib) y Mekinist® (trametinib) en melanoma metastásico

GlaxoSmithKline ha anunciado que su estudio fase III de la combinación de Tafinlar® (dabrafenib) y Mekinist® (trametinib) en comparación con el tratamiento en monoterapia con Tafinlar®, en pacientes con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 E o V600 K, ha cumplido el objetivo principal de supervivencia libre de progresión (SLP) (p<0 acelerada="" ambos="" anuncio="" aprobaci="" as="" combinada="" conocen="" d="" de="" del="" despu="" en="" estados="" f="" la="" los="" n="" p="" resultados="" rmacos="" s="" se="" terapia="" unidos.="">
La supervivencia libre de progresión, la tasa de respuesta y los resultados provisionales de supervivencia global del grupo de pacientes que recibió la combinación fueron consistentes con los obtenidos en el estudio fase I/II previo. En este sentido, el Dr. Rafael Amado, Vicepresidente de I+D de Oncología en GSK, ha señalado que “estos resultados, junto con los datos que esperamos recibir en unos meses de nuestro estudio fase III que compara la combinación de estos fármacos con vemurafenib, aumentará la evidencia disponible sobre la seguridad y eficacia de esta combinación en pacientes seleccionados con melanoma”. 

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