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31 January 2014

Afectados por el Angioedema Hereditario celebraron un Taller informativo en Antequera



Una veintena de pacientes afectados por el Angioedema Hereditario y familiares, procedentes de toda Andalucía, han celebrado un Taller de trabajo en el Parador de Turismo de Antequera. El lema fue “Todos juntos conseguimos más” y pretendía dar a conocer esta enfermedad rara. Organizada por la Asociación AEDAF, que agrupa en España a los afectados por esta enfermedad, y que se sitúa en unos 1400 casos detectados y tratados en todo el Estado.

La Asociación se creó en el año 1998 y viene desarrollando talleres informativos para pacientes y familiares por todas las comunidades autónomas. En Antequera participaron como ponentes la presidenta nacional Sarah Smith, la doctora Concha López Serrano( Hospital La Paz de Madrid)  y un paciente de Málaga y delegado en Andalucía, Pedro Martos. En el transcurso del acto se explicaron los síntomas de esta enfermedad( una deficiencia del inhibidor del primer componente en el cuerpo humano) y que afecta a 1/10.000 personas en todo el mundo. También se hizo un llamamiento a las Administraciones para aumentar la investigación sobre la enfermedad y a la población, para dar a conocer su problemática. 

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