El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha una página web sobre el Año Español de las Enfermedades Raras (www.2013aeer.msssi.gob.es), que permite obtener información sobre las actividades de las federaciones de pacientes más representativas en toda España.
También se puede consultar el Calendario del Año de las Enfermedades Raras y documentos como la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y su informe de seguimiento.
La nueva página web se va a dar a conocer con una campaña que se enmarca en el Año Español de las Enfermedades Raras, que tiene como objetivo dar a conocer estas patologías y sensibilizar sobre la situación de los pacientes y de sus familias.
En concreto, la campaña, que ha comenzado esta semana y que durará hasta el próximo día 3 de noviembre, incluirá más de 5 millones de impresiones, que aparecerán en los principales sitios web de diarios y televisiones. El presupuesto total es de 20.000 euros.
Las enfermedades poco frecuentes son un conjunto de más de 7.000 dolencias, que afectan a un 7% de la población mundial y que, en España, padecen alrededor de tres millones de personas.
La declaración de Año Español, junto con la adhesión a la declaración del año 2016 como Año Internacional de la Investigación en Enfermedades Raras, son dos de las medidas que ha adoptado el Gobierno para afrontar el reto que suponen estas patologías.
No comments:
Post a Comment