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01 October 2013

GSK recibe la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Revolade® (eltrombopag) como primer tratamiento aprobado para la trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado una nueva indicación para Revolade® (eltrombopag) como tratamiento para el recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) en pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C, en los que el grado de trombocitopenia es el factor principal que impide el inicio o limita la capacidad de mantener una tratamiento basado en interferón de manera óptima.

La trombocitopenia (recuento de plaquetas ≤ 150Gi / L) puede producirse en personas con infección crónica por hepatitis C como consecuencia de un daño en el hígado. También es un efecto secundario común del tratamiento con peginterferón (el 25 por ciento de los pacientes con hepatitis C crónica tiene trombocitopenia y hasta el nueve por ciento de los pacientes tiene trombocitopenia grave).


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