Bayer
HealthCare y el Thrombosis Research
Institute (TRI) han presentado, en el marco del Congreso Europeo de
Cardiología que se está celebrando estos días en Amsterdam, la puesta en marcha
de GARFIELD (Global Anticoagulant Registry in the FIELD) VTE, un registro de
investigación académica global e independiente que incluirá a más de 10.000
pacientes con Tromboembolismo venoso sintomático. Liderado por un Comité Ejecutivo
global, el Registro GARFIELD VTE ha
sido diseñado para proporcionar a profesionales médicos, pacientes e
instituciones sanitarias información destacada que les ayude a mejorar los
resultados en los pacientes. GARFIELD VTE está apoyado por una beca de
investigación académica no condicionada de Bayer HealthCare.
“El
tromboembolismo venoso sigue representando una importante carga para los
pacientes y para los sistemas sanitarios” comentó el Profesor Lord Kakkar,
Profesor de Cirugía de la University
College London y Director del Thrombosis
Research Institute, de Londres. “El registro GARFIELD VTE ayudará a crear
un vínculo entre los datos obtenidos de extensos ensayos clínicos aleatorizados
y los retos de la práctica clínica diaria, ayudando a entender cómo mejorar los
resultado clínicos en nuestros pacientes”.
“Es un placer para Bayer
continuar su colaboración con el Thrombosis
Research Institute en la presentación de este registro, GARFIELD VTE, que
surge para permitir el avance del conocimiento colectivo en cuanto al
tratamiento óptimo de esta enfermedad tan común y que amenaza la vida del
paciente” comento el Dr. Kemal Malik, Miembro del Comité Ejecutivo de Bayer y
Jefe de Desarrollo Global. “Registros como GARFIELD AF y GARFIELD VTE proporcionarán
importantes datos sobre la experiencia en la práctica clínica real de rixaroxaban
y ayudarán a la adaptación de nuestro programa de uso responsable de
rivaroxaban, a las necesidades de los médicos y los pacientes.”
La terapia estándar actual
para el tratamiento del TEV agudo y la prevención de las recurrencias a largo
plazo, es un tratamiento complejo que combina las inyecciones diarias de
Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) junto al tratamiento oral a largo plazo
con antagonistas de la vitamina K (AVK), como la warfarina. Rivaroxaban es el
único fármaco aprobado para el tratamiento del TEV y sus recurrencias con un único
fármaco desde el inicio, proporcionando un manejo simplificado del paciente en su transición desde del hospital a casa, sin
necesidad de inyecciones ni monitorización rutinaria de la coagulación. El tratamiento
con rivaroxaban como único fármaco desde el inicio, tiene un rápido inicio de
acción similar a la enoxaparina inyectable, proporcionando al paciente una
protección rápida frente al riesgo de TEV,
tanto en la EP y la TVP. De forma destacada, rivaroxaban reduce
significativamente el riesgo de hemorragia grave en pacientes con EP y en
pacientes con TVP presenta un perfil de hemorragias similar a los tratados con
la terapia estándar dual con HBPM y AVKs.
El registro GARFIELD VTE se basa en el trabajo realizado
en el Registro GARFIELD AF, presentado en 2009 para conocer mejor los pacientes
con fibrilación auricular que tienen riesgo de ictus y para identificar
oportunidades que mejoren su manejo clínico. GARFIELD AF también está apoyado
por una beca de investigación académica no condicionada de Bayer.
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