Hologic, Inc. (Hologic o la compañía) , un desarrollador, fabricante y proveedor líder de productos de diagnóstico premium, sistemas de imagen médica y productos quirúrgicos, con interés en cubrir las necesidades sanitarias de las mujeres, anunció hoy que la administración de fármacos y alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso del nuevo software de Imagen Sintetizada C-View de Hologic. Las imágenes 2D C-View ya se pueden usar en lugar de la exposición convencional 2D, necesaria anteriormente como parte del examen de control de screening de mamografía 3D de Hologic (tomosíntesis de mama).
Las imágenes C-View se generan a partir los datos de tomosíntesis 3D adquiridos durante el examen de mamografía, eliminando la necesidad de exposiciones adicionales 2D. La combinación de las imágenes 3D de Hologic y 2D de C-View se producen en un menor tiempo bajo compresión, para una mayor comodidad del paciente y una menor dosis de radiación, al tiempo que siguen suministrando las imágenes 2D necesarias como parte del examen de control de mamografía 3D aprobado por la FDA de Hologic. Estudios clínicos han demostrado el uso de la tecnología de mamografías 3D de Hologic usando los resultados de las imágenes C-View muestra resultados clínicos superiores a los de la mamografía convencional 2D.
"La aprobación de nuestro software C-View es una evolución importante en el programa de control de mamografía 3D de Hologic. Eliminando la necesidad de exposiciones adicionales 2D se proporcionará una experiencia mejor para los pacientes", indicó Peter Soltani, vicepresidente senior y responsable general de salud del área de mama de Hologic."El software C-View se desarrolló para proporcionar otra opción para que los centros de imagen proporcionaran tratamiento mejorado para pacientes y resultados clínicos. Los ensayos clínicos a gran escala han demostrado que el control con la tecnología de mamografía 3D de Hologic permite a los radiólogos visualizar la mama con un detalle mayor frente a cómo lo hacían solo con la mamografía 2D, lo que permite una detección anterior del cáncer al mismo tiempo que reduce los falsos positivos asociados a la mamografía convencional 2D que causan una ansiedad y unos costes innecesarios".
La tecnología mamografía 3D de Hologic ha sido aprobada para uso en países con marcado CE desde el año 2008. Fue aprobada para su uso en Estados Unidos para la exploración y diagnostico del cáncer de mama en 2011. Los sistemas de Hologic están ahora en uso en 48 estados de Estados Unidos y en más de 50 países. El software de imagen 2D C-View está disponible comercialmente en Europa y muchos países de Latinoamérica y Asia desde el año 2011. El software C-View está disponible como paquete opcional para los clientes nuevos y existentes. Hologic espera comenzar con los envíos en Estados Unidos en junio de 2013.
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