El retraso en el comienzo de la actividad laboral, en la independencia familiar, así como una mayor dedicación profesional son, sin duda, algunas de las razones por las que las mujeres en España deciden ser madres cada vez más tarde. Según datos del Instituto Nacional de Estadística correspondientes a 2011 y al primer semestre del 2012, el número de nacimientos en España se ha reducido un 3% en el último año en España, mientras que la edad media de las mujeres que son madres por primera vez se ha elevado hasta los 31,5 años en el mismo periodo.
“Hablar de un perfil genérico para la mujer embarazada sería difícil pues, evidentemente, es una población muy amplia”, explica el doctor Antonio Requena, director médico de Grupo IVI. “Sin embargo, hay varios hechos característicos de los embarazos en España, que es el retardo en la edad para tener el primer hijo y el descenso en el número de hijos por pareja. Además, cada vez hay más mujeres que se plantean tener hijos sin pareja gracias a los tratamientos de reproducción asistida y también aumenta el número de niños nacidos gracias a las técnicas de Reproducción Asistida”. Por tanto, según el doctor Requena, “el perfil es el de una mujer en la treintena que no se plantea tener más de 2 hijos y que cuida su embarazo”.
Todo ello está repercutiendo en el aumento de la realización de amniocentesis, una prueba invasiva que consiste en la extracción de líquido amniótico mediante una punción, guiada ecográficamente a través de la pared abdominal materna hasta la cavidad uterina; se realiza en aquellas mujeres en las que el resultado del denominado cribado del primer trimestre, realizado entre las semanas 9- 13, da una probabilidad alta de que el feto tenga una anomalía cromosómica, en particular el síndrome de Down. En este sentido, si el riesgo es alto, se recomienda la realización de la amniocentesis entre las semanas 15 y 16 de gestación y los resultados se conocen aproximadamente dos o tres semanas después. Tiene un riesgo de aborto del 0,5-1%.
Test genéticos prenatales no invasivos
El histórico de los test genéticos se remonta a 1948, año en que fue descrito el ADN libre circulante en sangre. “El siguiente avance se remonta a 1997, cuando se descubrió la existencia de ADN fetal libre circulante en el torrente sanguíneo materno”, explica el doctor Martín. A este respecto, el éxito del desarrollo de los test genéticos prenatales no invasivos se basa, en palabras de este experto, “en la estabilidad del ADN fetal, que constituye un porcentaje pequeño del total de ADN circulante”.
En cuanto a las indicaciones de la realización de los test genéticos prenatales van desde la determinación del sexo fetal, del genotipo fetal factor Rhesus D, de las enfermedades monogénicas y de las aneuploidías fetales (enfermedades genéticas debidas al cambio en el número cromosómico), área en las que –apunta el doctor Martín- este tipo de pruebas tienen un mayor alcance.
IVIOMICS (www.iviomics.com)
IVIOMICS es una compañía que ofrece servicios avanzados en genética reproductiva. Su gran experiencia y cualificación convierten a la compañía en uno de los referentes mundiales en este campo, y la avalan para ofrecer soluciones eficaces y adaptadas a diferentes problemas de infertilidad.
Su constante esfuerzo en I+D a cargo del Prof. Dr. Carlos Simón (Premio Jaime I 2011 de Investigación Médica) permite crear y desarrollar a IVIOMICS herramientas específicas para apoyar a los profesionales de la medicina reproductiva. Así, IVIOMICS ofrece servicios de máxima calidad en diagnóstico genético reproductivo con un objetivo: la satisfacción del paciente. En palabras de David Jiménez Moreno, director general de IVIOMICS,“estos servicios se llevan a cabo en torno a una serie de puntos clave para la compañía que pasan por contar con un equipo humano pionero, con una gran experiencia clínica, con la tecnología más avanzada y con un gran esfuerzo en I+D+i. Todo ello nos convierte en un referente internacional”.
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