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19 February 2013

La AEMPS acreditada para certificar Sistemas de Gestión de Calidad de Productos Sanitarios


La AEMPS acreditada por la ENAC para la Certificación de Sistemas de Gestión de Calidad de Productos Sanitarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha obtenido la acreditación de la Entidad Nacional de Acreditación Española (ENAC), según los criterios recogidos en la norma UNE-EN ISO/IEC 17021, para la Certificación de Sistemas de Gestión de Calidad de Productos Sanitarios.

Según la información suministrada por la AEMPS, la presencia de la marca ENAC en los documentos emitidos por la AEMPS, como resultado de actividades acreditadas, será una garantía para las empresas certificadas y para sus clientes y facilitará sus actividades comerciales y la aceptación internacional. La AEMPS es el primer organismo Certificador de Sistemas de Gestión de Calidad de Productos Sanitarios acreditado por la ENAC y su oferta abarca a empresas fabricantes de productos sanitarios que requieren la intervención de Organismos Notificados para el marcado CE; a las de productos sanitarios de clase I y de diagnóstico "in vitro", en las que el marcado CE es colocado por el propio fabricante sin la intervención de Organismos Notificados; así como, a las que realizan otras actividades relacionadas, como, el montaje, la fabricación a terceros, el almacenamiento o el servicio de asistencia técnica. La actividad de certificación de la norma voluntaria de sistemas de gestión de calidad, de acuerdo a la norma UNE-EN-ISO 13485, requiere la auditoría anual a las empresas para evaluar la conformidad y eficacia de sus sistemas de calidad.

La AEMPS mantiene en la actualidad 50 certificados de la norma UNE-EN-ISO 13485 y ha realizado, desde 1995, más de 1.500 auditorías utilizando los criterios establecidos por la misma. Los certificados emitidos abarcan actividades de empresas ubicadas en España, Argentina, Canadá e Italia, relacionadas con productos sanitarios para el tratamiento de heridas, productos dentales, productos para diagnóstico por imagen, para monitorización, implantes, productos para diagnóstico "in vitro", software, productos que incorporan sustancias medicinales y derivados de tejidos animales, productos que pueden tener un efecto biológico, esterilización de productos sanitarios por vapor, óxido de etileno, irradiación, fabricación aséptica y otros.

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