miércoles, 29 de febrero de 2012

Rafael Rosell a EL PAIS: “Tratar el cáncer es como lanzar una batalla medieval”



No parece hipocondriaco, pero el doctor Rafael Rosell, referente internacional en la investigación sobre el cáncer de pulmón, arranca la comida buscando antídotos contra el tumor: alcachofas. “¡Alcachofas!”, señala sin desviar la mirada de la carta. Diez minutos después, ya ataca el plato a rebosar del alimento que estos meses centrará parte de sus investigaciones. “Estamos iniciando un proyecto para medir cómo las alcachofas inhiben el crecimiento de células cancerígenas”, detalla. “Es muy interesante: ahora que se desarrollan fármacos ultracaros y muy sofisticados... resulta que un alimento natural puede ser muy eficaz”, observa. El jamón de bellota que el camarero desliza sobre la mesa, lamentablemente, no tiene estas propiedades. “Tiene otros atributos... para las papilas gustativas”, celebra el doctor.
Rosell, recientemente galardonado por la comunidad científica con el premio Raymond Bourgine en reconocimiento a sus hallazgos en el campo de la oncología, ha contribuido a trazar una revolución en la lucha contra los tumores. “Para tratar el cáncer, lo normal no sirve de nada”, señala. “Lo normal es insuficiente. Hay que hacer mucho más: debemos plantearlo como una batalla medieval que requiere un trabajo exhaustivo de estratega. Elaborar una táctica militar adaptada para cada caso”, esboza mientras por su flanco izquierdo hace avanzar el cuchillo hasta desgajar por completo el carpaccio de atún.
El mundo de la oncología ha cambiado de arriba abajo desde que Rosell empezó a trabajar en este campo, allá a principios de la década de los ochenta. “Ahora parece otra profesión”, ilustra el doctor. Antaño, los doctores huían del cáncer de pulmón. “Trabajando en Nueva York me di cuenta de que este tipo de tumor, del que en España nadie quería saber nada, se empezaba a tratar”, refiere. “Es un tumor poco amable por su elevada tasa de mortalidad”, asume Rosell. Pero el doctor no se arredró, sino que lo convirtió en el centro de su carrera profesional. “Fue algo espontáneo”, recuerda.
Tres décadas después, aquella decisión aparentemente fortuita le ha colocado en primera línea de la investigación oncológica. Pero Rosell rehúye el concepto de la especialización excesiva. “Los avances de los últimos años muestran que el especialista limitado a un solo tipo de tumor está condenado a ser un analfabeto”, advierte.
Más allá de los tumores, la biología molecular ha retratado que muchas alteraciones genéticas emplean mecanismos similares. “Desde hace años se vislumbra que el cáncer, el alzhéimer, la diabetes... tienen una especie de mínimo común denominador. Un especialista pierde de vista esta perspectiva y quedará obsoleto en poco tiempo”, señala.
Entonces, ¿estos avances permitirán ganar la batalla contra el cáncer? “Los médicos de cabecera dispondrán de herramientas con las que tratar eficazmente el cáncer, alzhéimer, diabetes...”, confía el doctor. Pero hasta entonces... ¿qué? Rosell da dos consejos: alejarse del tabaco siempre que sea posible, y no ofuscarse con enfermedades como el cáncer. “No hay que obsesionarse”, asegura mientras deja a medio comer el plato de alcachofas.

**Publicado en "EL PAIS"

El Gobierno excluye de la Dependencia a 30.000 personas con derecho a una ayuda

Ya se conoce la cifra exacta: 29.838 personas con dependencia moderada reconocida no recibirán la ayuda a la que tienen derecho. El decreto de Rajoy del 30 de diciembre paralizó la Ley de Dependencia para estas personas durante todo 2012, pero no se sabía qué iba a ocurrir con los que ya tenían reconocido ese derecho durante este año. El Gobierno ha decidido que solo percibirán su ayuda los que tenían los trámites más avanzados, o sea, el documento donde se señala la ayuda que recibirán y aquellos que lo hayan solicitado y la comunidad haya excedido en seis meses el plazo para atenderlos. Si alguien lo solicita después del 1 de julio pierde el derecho porque la comunidad puede retrasarse seis meses sin ser penalizada.
Responsables del Ministerio de Sanidad se han reunido previamente con las comunidades para discutir entre todos el criterio que se utilizaría para decidir qué dependientes moderados tendrán sus ayudas y quiénes no. Y esta ha sido la decisión. Los famosos seis meses vienen del decreto anticrisis anunciado en mayor de 2010 por Zapatero. Entonces se concedió un plazo de seis meses a las comunidades autónomas para resolver el expediente de una persona con dependencia. Si en esos seis meses no se resuelve correrían con los pagos de los atrasos.

-La maniobra ha reducido artificialmente la lista de espera
Las asociaciones de profesionales no coinciden con el criterio usado para determinar la efectividad del derecho. “Creemos que deberían recibir su ayuda todos aquellos que durante 2011 estuvieran declarados dependientes moderados [grado I, nivel II], esa es la interpretación correcta. La justicia debería decidir esto, y esperamos que algún afectado o entidad lo recurra en tribunales”, dice el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez. “Es totalmente arbitrario que la efectividad del derecho dependa de la agilidad de cada comunidad al gestionar los trámites, pero así va a ser: las que han sido más diligentes habrán salvado a más dependientes”.
Sacar a 29.838 personas de la estadística mediante este procedimiento ha tenido el efecto de reducir artificialmente la lista de espera, que cae prácticamente en el mismo número. Ya no son 305.941 dependientes los que esperan su ayuda sino 276.028.

La medida apenas supone un ahorro del 1% del coste anual del sistema
A estos afectados hay que añadir alrededor de 30.000 más cuya entrada estaba prevista para 2012. Sumados todos y calculadas las ayudas que recibirían, el ahorro apenas supone el 1% del coste anual del sistema: unos 80 millones. Por lo demás, las estadísticas presentadas este miércoles, con casi un mes de retraso, indican la misma tendencia: la ley está paralizada y en retroceso, no solo para los dependientes moderados, sino para todos. En los últimos meses, desde mayo pasado, cuando se limpiaron las estadísticas, apenas cuatro comunidades sostienen los datos, Castilla y León, Andalucía, Madrid y País Vasco, que tienen un saldo positivo y relativamente alto de nuevos beneficiarios. En ese mismo periodo nueve comunidades tienen un saldo negativo, es decir, ingresan en el sistema menos personas de las que causan baja. Son Aragón, Castilla-La Mancha, Navarra, Asturias, Valencia, La Rioja, Extremadura, Baleares y Cantabria.
Por otro lado, las estadísticas hechas públicas demuestran las muchas deficiencias del sistema de información usado para esta ley. Se observan trampas como que en la Comunidad Valencia prácticamente coinciden el número de solicitudes con el de ciudadanos valorados, como si la valoración fuera inmediata, precisamente en una comunidad donde los plazos se alargan muchísimo. O que en Ceuta y Melilla haya más atendidos que personas con derecho, un claro error informático.

**Publicado en "EL PAIS"

Researchers Develop Gene Therapy That Could Correct a Common Form of Blindness

Several complex and costly steps remain before the gene therapy technique can be used in humans, but once at that stage, it has great potential to change lives.
"Imagine that you can't see or can just barely see, and that could be changed to function at some levels so that you could read, navigate, maybe even drive -- it would change your life considerably," said study co-author William W. Hauswirth, Ph.D., the Rybaczki-Bullard professor of ophthalmology in the UF College of Medicine and a professor and eminent scholar in department of molecular genetics and microbiology and the UF Genetics Institute. "Providing the gene that's missing is one of the ultimate ways of treating disease and restoring significant visual function."
The researchers tackled a condition called X-linked retinitis pigmentosa, a genetic defect that is passed from mothers to sons. Girls carry the trait, but do not have the kind of vision loss seen among boys. About 100,000 people in the U.S. have a form of retinitis pigmentosa, which is characterized by initial loss of peripheral vision and night vision, which eventually progresses to tunnel vision, then blindness. In some cases, loss of sight coincides with the appearance of dark-colored areas on the usually orange-colored retina.
The UF researchers previously had success pioneering the use of gene therapy in clinical trials to reverse a form of blindness known as Leber's congenital amaurosis. About 5 percent of people who have retinitis pigmentosa have this form, which affects the eye's inner lining.
"That was a great advance, which showed that gene therapy is safe and lasts for years in humans, but this new study has the potential for a bigger impact, because it is treating a form of the disease that affects many more people," said John G. Flannery, Ph.D., a professor of neurobiology at the University of California, Berkeley who is an expert in the design of viruses for delivering replacement genes. Flannery was not involved in the current study.
The X-linked form of retinitis pigmentosa addressed in the new study is the most common, and is caused by degeneration of light-sensitive cells in the eyes known as photoreceptor cells. It starts early in life, so though affected children are often born seeing, they gradually lose their vision.
"These children often go blind in the second decade of life, which is a very crucial period," said co-author Alfred S. Lewin, Ph.D., a professor in the UF College of Medicine department of molecular genetics and microbiology and a member of the UF Genetics Institute. "This is a compelling reason to try to develop a therapy, because this disease hinders people's ability to fully experience their world."
Both Lewin and Hauswirth are members of UF's Powell Gene Therapy Center.
The UF researchers and colleagues at the University of Pennsylvania performed the technically challenging task of cloning a working copy of the affected gene into a virus that served as a delivery vehicle to transport it to the appropriate part of the eye. They also cloned a genetic "switch" that would turn on the gene once it was in place, so it could start producing a protein needed for the damaged eye cells to function.
After laboratory tests proved successful, the researchers expanded their NIH-funded studies and were able to cure animals in which X-linked retinitis pigmentosa occurs naturally. The injected genes made their way only to the spot where they were needed, and not to any other places in the body. The study gave a good approximation of how the gene therapy might work in humans.
"The results are encouraging and the rescue of the damaged photoreceptor cells is quite convincing," said Flannery, who is on the scientific advisory board of the Foundation Fighting Blindness, which provided some funding for the study. "Since this type of study is often the step before applying a treatment to human patients, showing that it works is critical."
The researchers plan to repeat their studies on a larger scale over a longer term, and make a version of the virus that proves to be safe in humans. Once that is achieved, a pharmaceutical grade of the virus would have to be produced and tested before moving into clinical trials in humans. The researchers will be able to use much of the technology they have already developed and used successfully to restore vision.

**published in "SCIENCE DAILY"

El 24,5% de las personas con enfermedad mental ha sufrido un acto violento

Las personas con una enfermedad mental suelen ser a menudo relacionadas con conductas violentas cuando, proporcionalmente, este colectivo comete menos delitos que el resto de la población. Pero no queda ahí el desagravio. Según una revisión de estudios, una de cada cuatro personas con este tipo de trastornos ha sufrido un acto violento, lo que supone que sean cuatro veces más propensas que cualquier otro individuo a padecer un abuso.
En torno a medio millón de personas adultas muere cada año por un acto de violencia. Las personas con discapacidad (que suponen el 15% de los adultos de todo el mundo) parecen tener un mayor riesgo de sufrir un hecho violento por diferentes factores: exclusión de la educación y el empleo, necesidad de recibir asistencia personal en su vida diaria, menor defensa física y emocional, barreras en la comunicación, estigma social y discriminación.
"Comprender la magnitud de la violencia contra estos colectivos es el primer paso en salud pública para prevenir la violencia", señalan los autores de una revisión y metaanálisis de 26 estudios que incluían los datos de 21.500 personas con discapacidad de siete países: Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Taiwán, Reino Unido, Estados Unidos y Sudáfrica.
Tal y como explica el principal autor de esta revisión, Mark Bellis, de la Universidad John Moores de Liverpool, "aproximadamente el 3% de las personas con un deterioro no específico [físico, mental o emocional, o problemas de salud que conlleven una restricción de las actividades] habrá sufrido un acto violento en los últimos 12 meses, aumentando a casi una cuarta parte cuando hablamos de personas con una enfermedad mental. El tiempo de exposición a la violencia y la proporción de estas personas que son directamente amenazadas o que viven con el temor de llegar a ser una víctima, son sustancialmente mayores de lo que pensábamos".
En concreto, lo que comprobaron al analizar los datos de este análisis, publicado en la revista 'The Lancet', fue que la prevalencia de cualquier acto violento (físico, sexual o de género) fue mayor tanto en los adultos con una enfermedad mental (24,3%) como en aquellos con un deterioro intelectual -deterioro cognitivo, retraso mental o de aprendizaje- (6,1%).
Otro hecho que denuncian los autores de esta revisión es que, a pesar de las cifras, existen pocos estudios que analicen este tipo de actos violentos desde diferentes puntos de vista y, en muchos de ellos, algunos colectivos de víctimas quedan fuera de su interés: "No encontramos ningún estudio sobre la violencia que sufren las personas con un deterioro cognitivo o de aprendizaje en centros institucionales, a pesar de que se considera a estas personas especialmente vulnerables a la violencia", explican. Por otro lado, también ponen de manifiesto que la calidad de los estudios analizados es moderada y la mayor parte de ellos se realiza en países desarrollados cuando las personas con discapacidad más vulnerables a la violencia están en los países de medios o bajos ingresos.
"Aunque se necesitan claramente más investigaciones sobre este tema, la revisión subraya la gravedad de la violencia contra los adultos con algún tipo de discapacidad y sugiere la importancia de coordinar esfuerzos para identificar y responder frente a estos actos violentos", señala un editorial de la revista 'The Lancet'. "Deberían implementarse métodos para detectar a estas víctimas en los centros de salud, programas para las mujeres que han sufrido abusos, y centros de acogida independientes para albergar a un amplio colectivo de personas con discapacidad que hayan experimentado abusos".

**Publicado en "EL MUNDO"

Gluten-Free, Casein-Free Diet May Help Some Children With Autism, Research Suggests

A gluten-free, casein-free diet may lead to improvements in behavior and physiological symptoms in some children diagnosed with an autism spectrum disorder (ASD), according to researchers at Penn State. The research is the first to use survey data from parents to document the effectiveness of a gluten-free, casein-free diet on children with ASD.

"Research has shown that children with ASD commonly have GI [gastrointestinal] symptoms," said Christine Pennesi, medical student at Penn State College of Medicine. "Notably, a greater proportion of our study population reported GI and allergy symptoms than what is seen in the general pediatric population. Some experts have suggested that gluten- and casein-derived peptides cause an immune response in children with ASD, and others have proposed that the peptides could trigger GI symptoms and behavioral problems."
The team -- which included Laura Cousino Klein, associate professor of biobehavioral health and human development and family studies -- asked 387 parents or primary caregivers of children with ASD to complete a 90-item online survey about their children's GI symptoms, food allergy diagnoses, and suspected food sensitivities, as well as their children's degree of adherence to a gluten-free, casein-free diet. The team's results appeared online this month in the journal Nutritional Neuroscience.
Pennesi and Klein and their team found that a gluten-free, casein-free diet was more effective in improving ASD behaviors, physiological symptoms and social behaviors for those children with GI symptoms and with allergy symptoms compared to those without these symptoms. Specifically, parents noted improved GI symptoms in their children as well as increases in their children's social behaviors, such as language production, eye contact, engagement, attention span, requesting behavior and social responsiveness, when they strictly followed a gluten-free, casein-free diet.
According to Klein, autism may be more than a neurological disease -- it may involve the GI tract and the immune system.
"There are strong connections between the immune system and the brain, which are mediated through multiple physiological symptoms," Klein said. "A majority of the pain receptors in the body are located in the gut, so by adhering to a gluten-free, casein-free diet, you're reducing inflammation and discomfort that may alter brain processing, making the body more receptive to ASD therapies."
The team found that parents who eliminated all gluten and casein from their children's diets reported that a greater number of their children's ASD behaviors, physiological symptoms and social behaviors improved after starting the diet compared to children whose parents did not eliminate all gluten and casein. The team also found that parents who implemented the diet for six months or less reported that the diet was less effective in reducing their child's ASD behaviors.
According to the researchers, some of the parents who filled out the surveys had eliminated only gluten or only casein from their children's diets, but survey results suggested that parents who completely eliminated both gluten and casein from their child's diet reported the most benefit.
"While more rigorous research is needed, our findings suggest that a gluten-free, casein-free diet might be beneficial for some children on the autism spectrum," Pennesi said. "It is also possible that there are other proteins, such as soy, that are problematic for these children."
The reason Klein and Pennesi examined gluten and casein is because they are two of the most common "diet offenders."
"Gluten and casein seem to be the most immunoreactive," Klein said. "A child's skin and blood tests for gluten and casein allergies can be negative, but the child still can have a localized immune response in the gut that can lead to behavioral and psychological symptoms. When you add that in with autism you can get an exacerbation of effects."
Klein's advice to parents of children with ASD?
"If parents are going to try a gluten-free, casein-free diet with their children, they really need to stick to it in order to receive the possible benefits," she said. "It might give parents an opportunity to talk with their physicians about starting a gluten-free, casein-free diet with their children with ASD."

**Published in "SCIENCE DAILY"

Genetically Altered Bird Flu Virus Not as Dangerous as Believed, Its Maker Asserts

His new revelations have prompted the United States government to ask that the experiments be re-evaluated by a government advisory panel that recommended in December that certain details of the work be kept secret and not published, for fear that terrorists could use them to make bioweapons. Critics of the work had also warned that the virus might leak out of the lab accidentally and start a pandemic.
“We heard many times that this virus would spread like wildfire if it would come out of our facility,” said Ron Fouchier, the leader of the team that genetically altered the flu virus, at Erasmus Medical Center in Rotterdam, the Netherlands. “We do not think this is the case.”
Dr. Anthony Fauci, head of the National Institute for Allergy and Infectious Diseases, said he also thought that the danger might have been overstated. “There is a gross, pervasive misunderstanding out there,” he said, adding that he had recommended that the data be examined again by the National Science Advisory Board for Biosecurity, overseen by the National Institutes of Health. He said the board would probably reconvene in March.
The experiments involve a type of bird flu virus known as H5N1. It does not often infect people, but appears unusually deadly when it does. Of about 600 known cases since 1997, more than half have been fatal. The exact death rate is not known because some deaths and mild cases may go uncounted. But most researchers think the virus is more deadly than other flu viruses, even the notorious 1918 flu, which killed as many as 50 million people worldwide. But the 1918 flu was highly contagious; so far, bird flu has rarely spread from person to person. People who fall ill have nearly always caught it from poultry.
Dr. Fouchier’s experiments involved ferrets, which are considered a good model for flu research because they react to the virus in much the same way that people do. Researchers can infect ferrets with H5N1 by squirting the virus into their noses or lungs, but then the animals normally do not infect one another. Dr. Fouchier’s team altered the virus genetically so that it could become airborne, and spread from one ferret to another by coughing and sneezing.
Until recently, Dr. Fouchier had not revealed much about what happened to the infected ferrets, in part because he had agreed to keep the details secret until decisions could be made about how much of it to make public. But on Wednesday, at a meeting in Washington of the American Society for Microbiology, he said that when healthy ferrets were exposed to the coughs and sneezes of infected ones, not all became infected. Those that did become infected did not get very sick or die. In addition, he said, if the ferrets were previously exposed to a run-of-the-mill seasonal flu, they were immune to the bird flu.
Most adult humans have had some type of flu, and therefore, Dr. Fouchier said, they may also have some natural protection against bird flu.
But Michael Osterholm, a member of the biosecurity board, warned that ferrets were not a perfect model for what would happen in humans, and that it was impossible to tell how virulent or contagious the new virus would be in people. He said that the board would review any new information with great care and caution.
A version of this article appeared in print on March 1, 2012, on page A6 of the New York edition with the headline: Genetically Altered Bird Flu Virus Not as Dangerous as Believed, Its Maker Asserts.

**Published in "THE NEW YORK TIMES"

Los disruptores endocrinos son unas sustancias tóxicas que hacen que nuestro cuerpo acumule grasa y no músculo

Un estudio ha alertado de que la contaminación no solo provoca enfermedades respiratorias que cada año causan 370.000 muertes en todo el mundo, 16.000 de ellas en España, sino que además propicia la obesidad.
Así lo ha determinado un trabajo del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatológica de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn) tras analizar los disruptores endocrinos (EDCs), unas sustancias tóxicas que hacen que nuestro cuerpo acumule grasa y no músculo, y que están presentes en los alimentos y en multitud de productos de uso cotidiano como champús, perfumes, plásticos y cosméticos que alteran nuestro sistema endocrino.
La mayoría de estos compuestos químicos, que se acumulan en las grasas con facilidad, pertenecen al grupo de contaminantes orgánicos persistentes, unos compuestos químicos (sobre todo pesticidas e insecticidas) poco biodegradables que se mantienen durante décadas en el ambiente y se introducen en la cadena alimenticia.
Buen ejemplo de ello es el DDT, un pesticida prohibido en 1975 y que todavía hoy está presente en el 88 por ciento de la población española, explica el investigador del CIBERobn y presidente de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Javier Salvador.
Como consecuencia de la producción agrícola y la pesca -a través de los vertidos de aguas residuales-, la exposición de los seres vivos a los disruptores endocrinos es universal y se acumulan en la grasa humana de una generación a otra, ya que la madre los pasa al bebé en la gestación y la lactancia.
Los efectos sobre la salud humana de la exposición continua a los EDCs han sido objeto de estudio desde hace décadas, pero ahora el CIBERobn ha avanzado en esta investigación y concluye que contaminación y obesidad están relacionados.
En concreto, estos tóxicos aumentan el riesgo de dos trastornos muy relacionados con la diabetes: el síndrome metabólico y la resistencia a la insulina. Según el doctor Salvador, "la obesidad visceral promueve la liberación de ácidos grasos libres que llegan al hígado y contribuyen a generar resistencia a la insulina, lo que favorece la diabetes".

**AGENCIAS

Blockade of learning and memory genes may occur early in Alzheimer's disease



A repression of gene activity in the brain appears to be an early event affecting people with Alzheimer's disease, researchers funded by the National Institutes of Health have found. In mouse models of Alzheimer's disease, this epigenetic blockade and its effects on memory were treatable. "These findings provide a glimpse of the brain shutting down the ability to form new memories gene by gene in Alzheimer's disease, and offer hope that we may be able to counteract this process," said Roderick Corriveau, Ph.D., a program director at NIH's National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), which helped fund the research.
The study was led by Li-Huei Tsai, Ph.D., who is director of The Picower Institute for Learning and Memory at the Massachusetts Institute of Technology and an investigator at the Howard Hughes Medical Institute. It was published online February 29 in Nature.
Dr. Tsai and her team found that a protein called histone deacetylase 2 (HDAC2) accumulates in the brain early in the course of Alzheimer's disease in mouse models and in people with the disease. HDAC2 is known to tighten up spools of DNA, effectively locking down the genes within and reducing their activity, or expression.
In the mice, the increase in HDAC2 appears to produce a blockade of genes involved in learning and memory. Preventing the build-up of HDAC2 protected the mice from memory loss.
Dr. Tsai and her team examined two mouse models of Alzheimer's around the time that the mice begin to show signs of brain cell degeneration. They found that the mice had higher levels of HDAC2, but not other related HDAC proteins, specifically in the parts of the brain involved in learning and memory. This increase in HDAC2 was associated with a decrease in the expression of neuronal genes that HDAC2 is known to regulate.
Use of a gene therapy approach to reduce the levels of HDAC2 prevented the blockade of gene expression. The treatment also prevented learning and memory impairments in the mice. It did not prevent neuronal death, but it did enhance neuroplasticity -- the ability of neurons to form new connections.
Dr. Tsai and her team also examined HDAC2 levels in autopsied brain tissue from 19 people with Alzheimer's at different stages of the disease, and from seven unaffected individuals. Even in its earliest stages, the disease was associated with higher HDAC2 levels in the learning and memory regions of the brain
"We think that the blockade of gene expression plays a very important role in the cognitive decline associated with Alzheimer's disease," said Dr. Tsai. "The good news is that the blockade is potentially reversible."
Alzheimer's disease is the most common cause of dementia in older adults, and affects as many as 5.1 million Americans. In the most common type of Alzheimer's disease, symptoms usually appear after age 65. A hallmark of the disease is the accumulation of a toxic protein fragment called beta-amyloid in brain cells, which is widely believed to be the initial trigger for neurodegeneration.
Dr. Tsai theorizes that HDAC2 is brought into play by beta-amyloid. Indeed, she and her team found that exposing mouse neurons to beta-amyloid caused them to produce more HDAC2.
"We think beta-amyloid triggers a cascade of damaging reactions. Once of these is to activate HDAC2, which in turn blocks the expression of genes needed for brain plasticity. Once this blockade is in place, it may have a more systemic, chronic effect on the brain," she said.
Vaccines and other therapies aimed at reducing beta-amyloid are in clinical trials. Efforts to reduce HDAC2 may provide a complementary approach to treating Alzheimer's, Dr. Tsai said. She has previously reported that HDAC inhibitor compounds can protect against signs of Alzheimer's disease in mice. A problem with such compounds is that they inhibit not only HDAC2 but related HDAC proteins, leading to broad and potentially toxic effects. The new study supports the possibility of developing drugs more specifically targeted to HDAC2 and the pathology of Alzheimer's disease, Dr. Tsai said. Her team is working to identify HDAC2-specific inhibitors that could be developed into drugs and moved into trials.






Las múltiples formas de los espermatozoides



De todos los tipos de células en el reino animal, las más diversas son los espermatozoides, que pueden estar adornados con colas, pelos, cerdas y muchos más «accesorios» a cada cual más curioso. Esta variedad de formas de las células germinales masculinas -su increíble aspecto puede verse en las imágenes- se debe a las distintas estrategias reproductivas adoptadas por las especies con reproducción sexual. No todas las especies copulan igual, así que, por lo tanto, los espermatozoides de sus machos se adaptan a la situación.
El equipo dirigido por Lukas Schärer, de la Universidad de Basilea en Suiza, observó con un microscopio la cópula de 16 especies de gusanos hermafrodita (macrostomum), que tienen una variedad de formas de espermatozoides. Después del sexo, algunas especies succionaban el semen, posiblemente como una forma de seleccionar los espermatozoides que son aceptados en última instancia.
Los investigadores, según publicaba Nature, encontraron que las especies que presentan este comportamiento de succión tienen espermatozoides adornados con características tales como un par de largas cerdas que emergen en la mitad y una cola parecida a un pincel. Estos apéndices pueden quedar atrapados en el orificio de las hembras después de la cópula, evitando que los espermatozoides sean absorbidos. Las especies que no retiran los espermatozoides los desarrollan en formas más simples. Tienden a ser más pequeños, sin pelos ni cerdas.


**NATURE

New infant formula ingredients boost babies' immunity by feeding their gut bacteria

Adding prebiotic ingredients to infant formula helps colonize the newborn's gut with a stable population of beneficial bacteria, and probiotics enhance immunity in formula-fed infants, two University of Illinois studies report. "The beneficial bacteria that live in a baby's intestine are all-important to an infant's health, growth, and ability to fight off infections," said Kelly Tappenden, a U of I professor of nutrition and gastrointestinal physiology. "Breast-fed babies acquire this protection naturally. Formula-fed infants get sick more easily because the bacteria in their gut are always changing."
The idea is to make formula more like breast milk by promoting the sorts of intestinal bacteria that live in breast-fed babies' intestines, she added.
Prebiotics are carbohydrates that resist digestion by human enzymes and stimulate the growth and activity of beneficial bacteria in the gastrointestinal tract.

-Probiotics are actual live bacteria that are beneficial to intestinal health, she said.
Infants have a special need for stimulation of their gut microbiota because they are born with a sterile intestine, Tappenden said.
"A strong, robust population of microbes in the gut provides colonization resistance, and pathogens can't invade and infect an infant who has that resistance as easily," she added.
The researchers compared the effects of feeding pre- and probiotics with infants fed breast milk and control formulas. They also compared the enhanced formulas' effects in both vaginally and Caesarean-delivered babies.
"The probiotic formula significantly enhanced immunity in formula-fed infants," Tappenden said.
Also, babies delivered by C-section had an especially improved immune response, an important finding because C-section babies are a more vulnerable group, she said.
Why? "Babies delivered naturally are exposed to the mother's bacteria as they travel through the birth canal, and they develop a healthier population of gut bacteria as a result. Babies delivered by C-section enter a sterile environment, and their gut microbiota is quite different," Tappenden noted.
In the probiotics study, scientists at five sites divided 172 healthy six-week-old infants into two formula-fed groups and a breast-fed group. Beginning at six weeks of age, the formula-fed groups received either a control formula or a formula that contained the beneficial bacteria Bifidobacterium animalis subspecies lactis (Bb12) for a six-week period. The infants receiving the probiotic formula had increased concentrations of secretory, anti-rotavirus, and anti-poliovirus-specific immunoglobulin A (IgA).
Fecal samples from babies receiving the probiotic formula revealed significantly heightened immunity, especially among Caesarian-delivered infants, Tappenden said.
Infants who consumed the formula containing the prebiotic ingredients also benefited. In that study, 139 healthy babies were divided into three groups. Breast-fed infants were compared with babies fed either a control formula or a formula supplemented with galacto- and fructo-oligosaccharides for six weeks.
Oligosaccharides, found in breast milk, contribute to the healthy population of bacteria found in the guts of breast-fed infants.
When fecal samples were tested, babies fed the prebiotic formula showed modest improvement in the number of beneficial bacteria and decreases in the types of bacteria that are often associated with illness.

**Source: University of Illinois College of Agricultural, Consumer and Environmental Sciences

El Ministerio de Sanidad y las Consejerías establecen la "hoja de ruta" del Pacto por la Sanidad



En el Pleno del Consejo Interterritorial número 100, y primero presidido por la ministra Ana Mato, se han establecido los cauces por los que se desarrollarán los trabajos que culminen en el Pacto por la Sanidad solicitado por todos los agentes sanitarios integrados en el sistema sanitario. Así lo explicó la ministra de Sanidad, Ana Mato, ante los medios de comunicación tras la reunión con los consejeros, celebrada en el Ministerio ayer 29 de febrero, quien considera que los acuerdos adoptados permitirán “establecer las garantías para que los españoles tengan acceso a las mismas prestaciones con independencia del lugar donde residen”.
El Pacto por la Sanidad, recordó la ministra, “va a permitir garantizar la sostenibilidad del SNS y que queremos garantizar con el acuerdo de todas las CC.AA., de manera similar al Pacto de Toledo, para dejar fuera del ámbito partidista y que esté garantizada en igualdad de condiciones para todos los ciudadanos de nuestro país”.
En concreto, y en el marco del Pacto, el Pleno sentó las bases de un calendario básico de vacunaciones y la compra centralizada de la vacuna de la gripe estacional y del las vacunas incluidas en el calendario.
Asimismo, se acordó impulsar la tarjeta sanitaria válida para todo el SNS, que permitirá a los pacientes recibir asistencia sanitaria sin problemas burocráticos aunque se encuentren en una comunidad autónoma distinta a la suya de residencia.
Los responsables sanitarios central y autonómicos plantearon, además, la creación de una Red de Agencias de Evaluación, encargada de analizar las técnicas y procedimientos médicos de cara a su inclusión en la cartera básica de servicios. Además, se han establecido grupos de trabajo en los ámbitos de desarrollo profesional, plataforma de compras y cartera básica de servicios, y se ha establecido un protocolo de actuación para las prótesis mamarias PIP.
Calendario vacunal único
Uno de los acuerdos alcanzados en el Pleno del Consejo Interterritorial hace referencia al calendario de vacunación, para hacer efectivas las vacunaciones comunes a las mismas edades. Además, se ha encargado un estudio técnico para la propuesta de un calendario único en 2013.




En concreto, las modificaciones del calendario que ya se han aprobado son las siguientes:
-Primer año de vida:
Vacunación de la hepatitis B (HB) a los 0, dos y seis meses, con un período de implantación de un año.
Vacunación frente al meningococo C (MenC) a los dos y cuatro meses, con un período de implantación de un año.
-Segundo año de vida:
DTPa-VPI-Hib, cuarta dosis de refuerzo a los 18 meses, con un período de implantación de un año.
Triple vírica (SRP), primera dosis a los 12 meses, con un período de implantación de un año.
-De tres a seis años:
dTpa, quinta dosis de refuerzo a los seis años, con un período de implantación de un año.
Triple vírica (SRP), segunda dosis en la franja de edad de tres a cuatro años, con un período de implantación de tres años.
-De 10 a 16 años:
Td, sexta dosis de refuerzo a los 14 años, con un período de implantación de un año.
En el Pleno se ha decidido también la compra centralizada de vacunas. Por una parte, se ha aprobado llegar a un nuevo Acuerdo Marco para la selección de suministradores de vacunas de la gripe, con el objetivo de alcanzar la mejor opción económica posible en la adquisición de vacuna antigripal.
Se adhieren al Acuerdo Marco, 13 Comunidades Autónomas, dos Ciudades Autónomas y diversos Organismos Públicos de la Administración General del Estado y se estiman en más de cinco millones las dosis de vacuna de gripe que serán contratadas mediante el Acuerdo Marco.
Tras la experiencia positiva del Acuerdo Marco para la selección de suministradores de vacuna de gripe estacional, en la campaña 2011-2012, se plantea realizar una ampliación para todas las vacunas incluidas en los programas de vacunación con el fin de mejorar la oferta económica para su adquisición.
La compra centralizada supondrá un importante ahorro. De hecho, se garantizará que las vacunas se adquieren al menor precio posible, y en el acuerdo de compra se incluirá una cláusula para que no se puedan ofertar las vacunas a terceros a un precio menor del pactado.






-Tarjeta sanitaria única
Asimismo, los consejeros de Sanidad autonómicos han dado el visto bueno a la propuesta de criterios básicos de formato de la tarjeta sanitaria del Sistema Nacional de Salud. De este modo, se cumple lo estipulado en el Real Decreto-Ley 9/2011, en el que se recoge que el Gobierno, en coordinación con las Comunidades Autónomas, “establecerá el formato único y común de tarjeta sanitaria válido para todo el Sistema Nacional de Salud” “necesario para el proyecto europeo de interoperabilidad de la información clínica y para la adecuada implantación de la tarjeta sanitaria europea, para la circulación de los pacientes por la UE, y elemento de garantía para la ciudadanía del ejercicio del derecho a la protección de la salud en todo el Estado”, según ha destacado la ministra.
El Pleno del Consejo Interterritorial también ha sido informado del desarrollo de la implantación de la historia clínica digital, cuyo objetivo es que los ciudadanos, cuando se desplacen por el país y precisen asistencia sanitaria, sean atendidos en cualquier centro del SNS disponiendo de los datos más importantes de su historia clínica. Para ello se ha desarrollado un sistema de interoperabilidad que permite acceder a los profesionales sanitarios y a los pacientes a su información relevante.






-Red de Agencias de Evaluaciónde Tecnologías Sanitarias
Por otra parte, se ha decidido que el SNS cuente, por primera vez, con una Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Productos. Con sede en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y presidencia rotatoria, en esta red colaborarán todas las agencias y unidades de evaluación de tecnologías sanitarias existentes en España. El objetivo es que trabajen como una entidad única, coordinadora y generadora de información basada en la evidencia científica para la toma de decisiones en el SNS.
Entre sus funciones, estará la de colaborar en la actualización y mejora de la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud. Para ello, elaborará informes a petición de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia para la inclusión, exclusión o modificación de las condiciones de uso de técnicas, tecnologías y procedimientos. También redactará informes de observación de los mismos y guías de práctica clínica.
Asimismo, fomentará la evaluación económica de las tecnologías sanitarias y colaborará en la detección de tecnologías emergentes. En esta propuesta han participado las siguientes agencias y unidades: la Agencia de Evaluación de Tecnología Sanitaria del Instituto de Salud Carlos III (AETS); la Agencia de Evaluación de Tecnología Sanitaria del País Vasco (OSTEBA); la Unidad de Evaluación de Tecnología Sanitaria de la Agencia Laín Entralgo de la Comunidad de Madrid (UETS); la Agencia de Evaluación de Tecnología Sanitaria de Galicia (Avalia-t); la Agencia de Evaluación y Calidad en Salud de Cataluña (AIQAS); la Agencia de Información, Evaluación de Tecnología Sanitaria de Andalucía (AETSA); el Servicio de Evaluación y Planificación del Servicio Canario de Salud (SECS); y el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS).






-Nuevos Grupos de Trabajo



En la reunión de la ministra y los consejeros de Sanidad se ha dado luz verde, además, a la creación de grupos de trabajo formados por técnicos del SNS. Sus propuestas, según ha explicado la ministra, “permitirán adoptar decisiones bajo criterios técnicos y efectivos, para conseguir una Sanidad Pública cada vez más cohesionada y eficiente”.
Algunos de ellos se encargarán de definir los ámbitos del desarrollo profesional: el que analizará el modelo retributivo del SNS, el que estudiará las categorías profesionales y el modelo de desarrollo profesional. Otros dos estarán centrados en la cartera de servicios, otro elaborará un mapa de recursos de tecnologías de la información y un último grupo desarrollará la plataforma de compras centralizadas.
La ministra calcula que en el plazo de un mes podrían disponer de las conclusiones de algunos de los Grupos de Trabajo, tras lo cual se convocaría una nueva reunión del Consejo Interterritorial.






-Protocolo para las prótesis mamarias PIP
Por otra parte, el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó un protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP). El protocolo ha sido elaborado por un comité constituido al efecto, en el seno del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), en el que han participado miembros de las sociedades médicas de especialistas de cirugía Plástica, Reparadora y Estética, y de especialistas en Patología y Senología Mamaria, personal facultativo del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y expertos pertenecientes a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación del propio Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Este protocolo deberá ser aplicado por los profesionales y centros sanitarios en la explantación, seguimiento y sustitución, en su caso, de las prótesis mamarias PIP, de acuerdo con las recomendaciones emitidas por las autoridades sanitarias en relación con estos implantes.
Entre los objetivos del protocolo cabe destacar:
-Proporcionar a las pacientes que llevan implantadas las prótesis PIP una adecuada información sobre las razones que han llevado a emitir estas recomendaciones, así como sobre el proceso a seguir para su explantación, eventual sustitución por otras prótesis, exámenes y revisiones necesarias, de forma que pueda, conjuntamente con su médico, de manera individualizada, tomar una decisión sobre la explantanción de sus prótesis.
-Ofrecer las máximas garantías de seguridad en el procedimiento de explantación y, en su caso, de implantación de nuevas prótesis, mediante la realización de las pruebas y exámenes necesarios para determinar la idoneidad de su retirada y eventual sustitución, así como la realización de un seguimiento adecuado mediante las oportunas revisiones periódicas.
-Recabar información sobre el comportamiento de las prótesis PIP mediante el registro de los hallazgos obtenidos para su posterior estudio y obtención de conclusiones.
-Establecer la trazabilidad de las implantaciones, explantaciones y seguimiento de las prótesis mamarias PIP y asegurar la notificación de los incidentes adversos relacionados con estas prótesis.
En el protocolo se recoge que las prótesis PIP han sido fabricadas, de forma fraudulenta, con un gel de silicona diferente al declarado en el procedimiento de certificación CE. Estas prótesis no responden a los actuales estándares de calidad de los implantes mamarios y muestran una significativa heterogeneidad, por lo que todos los implantes no presentan el mismo nivel de calidad.
Los análisis realizados en el gel de relleno de los implantes no han mostrado efectos genotóxicos pero si efectos irritantes lo que puede dar lugar a reacciones de tipo inflamatorio en caso de rotura o exudado de las prótesis.
Desde el Ministerio de Sanidad se ha vuelto a insistir en que a día de hoy no hay ninguna evidencia que vincule las prótesis PIP con el desarrollo de cáncer.
Para el seguimiento de la situación de las prótesis PIP en España, se ha constituido una comisión permanente, compuesta por expertos de las sociedades médicas implicadas, representantes del Instituto de Salud Carlos III (Centro Nacional de Epidemiología), de la AEMPS y del MSSSI. Esta comisión estudiará la información recogida sobre las prótesis mamarias de acuerdo con el protocolo aprobado, que será objeto de una valoración epidemiológica.
Tal como ha asegurado Mato, al respecto, “el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad está en permanente contacto con el grupo de trabajo creado con el mismo fin por la Comisión Europea, para procurar una actuación coordinada en Europa, y vela en todo momento por la salud y el bienestar de las mujeres afectadas”.
Finalmente, se ha explicado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con las Comunidades Autónomas, a través del Comité Técnico de Inspección, coordina las acciones a seguir para garantizar la continuidad asistencial de las mujeres portadoras de prótesis PIP y para realizar un adecuado seguimiento de la situación.






-Estrategia de diabetes del SNS
El Consejo Interterritorial aprobó, asimismo, la Estrategia de diabetes del SNS, “una estrategia, fruto del trabajo común de las Administraciones, Sociedades Científicas y Asociaciones de Pacientes”. De ella se van a beneficiar cinco millones de pacientes, según estimaciones del Ministerio de Sanidad, y de paso va a permitir sentar las bases para una mejor información y prevención de esta patología.






-Asistencia sanitaria en zonas limítrofes
En un momento de su intervención, la ministra también se refirió a la atención sanitaria en zonas limítrofes y en concreto sobre la situación en zonas limítrofes entre La Rioja y el País Vasco. Mato garantizó que, “en ningún caso la situación va a afectar a ningún paciente que seguirán siendo atendidos”. Informó que ambas CC.AA. llegaron el pasado 27 de febrero a un acuerdo, dándose un plazo de un mes para ofrecer una solución definitiva, tras lo cual confía en que la situación quede resuelta.

El 80% de los casos de enfermedad neumocócica en adultos son neumonías

Durante las XX Jornadas Internacionales sobre Actualización en Vacunas del H.U. 12 de Octubre, Madrid, ha quedado de manifiesto que el 80% de los casos de enfermedad neumocócica en adultos se presenta en forma de neumonía. Aunque la incidencia de estas infecciones es mayor en los niños, las complicaciones y mortalidad son más frecuentes en los adultos, sobre todo en los ancianos.

Otras conclusiones que se desprenden de estas Jornadas celebradas recientemente en Madrid, revelan que además de neumonía y otitis media aguda, Streptococcus pneumoniae puede producir meningitis, neumonía bacteriémica y sepsis, que son formas muy graves de la enfermedad neumocócica.

Por otro lado, datos preliminares del Estudio Odin demuestran que la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente podría evitar hasta el 60% de los casos de enfermedad neumocócica invasiva en el adulto en base a la cobertura de serotipos. En relación con dicho Estudio, la doctora Asunción Fenoll, jefa del Laboratorio de Referencia de Neumococo del Instituto de Salud Carlos III, ha puesto de relieve que este trabajo de vigilancia prospectiva epidemiológica de la enfermedad neumocócica invasiva, realizado en siete hospitales españoles, ha mostrado que la forma clínica más frecuente de enfermedad neumocócica en el adulto es la neumonía, y que el factor de riesgo más importante para padecer una neumonía neumocócica, después del tabaquismo, es el haber padecido anteriormente otra neumonía. A este factor, le siguen otras comorbilidades, como las enfermedades inmunosupresoras o crónicas".

-Protección para adultos
Según la doctora Fenoll, "la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente, administrada a personas de 50 o más años, podría evitar entre un 60 y un 65% de casos de enfermedad neumocócica, de acuerdo con la distribución de los serotipos de neumococo en este grupo de edad".

Por su parte doctora Magda Campins, del Servicio de Medicina Preventiva del H. Vall d´Hebron de Barcelona, explica que la nueva vacuna utiliza una tecnología de conjugación que asegura una alta tasa de anticuerpos funcionales. "Las vacunas conjugadas aportan ventajas importantes respecto a las clásicas para los adultos de 50 años o más ya que ofrecen una protección mejor y más duradera", apunta Campins.

En la actualidad, Pfizer desarrolla en Holanda el estudio CAPITA (Ensayo de Inmunización en Adultos frente a la Neumonía Adquirida en la Comunidad), un ensayo que, en palabras de la doctora Campins, "evalúa la eficacia de esta vacuna en más de 84.000 sujetos para prevenir la neumonía neumocócica adquirida en la comunidad".

Las farmacias de HEFAME colaboran en el proyecto de recogida de radiografías inservibles

Fundación Hefame, Farmacéuticos Sin Fronteras (FSF) de España y los farmacéuticos de grupo HEFAME, a través de los diferentes Colegios oficiales de farmacéuticos, llevarán a cabo una "Campaña de Recogida de Radiografías Inservibles" con el fin de obtener recursos con fines humanitarios y evitar una destrucción indebida de las radiografías, que son altamente contaminantes.

Con el proceso de destrucción se obtendrá plata, cuya venta servirá para conseguir los fondos dedicados a ayuda sanitaria gestionada por FSF España en países del tercer mundo, evitando un alto riesgo para el medio ambiente.

El total de farmacias adscritas a la Hermandad Farmacéutica del Mediterráneo supera las 5.000, por tanto, la recaudación obtenida será significativa para Farmacéuticos Sin Fronteras. Además, la protección del medioambiente tiene otra relevancia especial de cara a dejar un mundo más limpio, mejor y no contaminado para las futuras generaciones.

-Cajas contenedoras en las farmacias
Hefame ha distribuido en las oficinas de farmacia una caja contenedora de radiografías (donada por Laboratorio Kern Pharma) para poder recoger las radiografías inservibles de los pacientes, durante los meses de Marzo, Abril y Mayo del 2012 y durante el mes de Junio de 2012 las radiografías serán retiradas de las farmacias.

Farmacéuticos Sin Fronteras de España espera recoger una media de 25 kilogramos de radiografías inservibles en cada contenedor instalado. A partir del miércoles, las farmacias comenzaron a recoger radiografías inservibles.

En España, la mortalidad por cáncer de pulmón en mujeres podría superar a la de mama

Esta es la principal consecuencia que se desprende de la encuesta realizada a 1.000 personas de más de 18 años sobre el "grado de conocimiento del hábito tabáquico y sus consecuencias en mujeres", presentada ayer en Madrid, por la asociación médica para la Investigación de Cáncer de Pulmón en Mujeres (ICAPEM).
Según la Dra. Pilar Garrido, vicepresidenta de ICAPEM y jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, dentro de unos pocos años, "probablemente en España se van a dar más casos muerte por cáncer de pulmón en mujeres que casos de cáncer de mama, debido al elevado número, de los más altos de Europa, de adolescentes y mujeres jóvenes fumadoras. Esta realidad ya se constata en los Estados Unidos, donde las mujeres empezaron a fumar décadas antes y ahora tiene el doble de mortalidad por cáncer de pulmón que por cáncer".
Como recuerda la Dra. Garrido, la incidencia de cáncer de pulmón está en relación con el hábito tabáquico de los 20 años anteriores. "Ahora fuman menos mujeres en Estados Unidos que España pero, en el cáncer de pulmón, las consecuencias del tabaco se manifiestan años más tarde. Las células tienen memoria y muchas mujeres que dejaron de fumar en Estados Unidos, es ahora cuando desarrollan cáncer de pulmón".
La enfermedad que más preocupa a las mujeres en España es el cáncer de mama, pero si sigue esta tendencia de consumo de tabaco, en pocos años la mortalidad por cáncer de pulmón superará al de mama. En la actualidad el nivel de supervivencia a cinco años del cáncer de plumón es inferior al 10%.
Las jóvenes ya fuman más que los chicos y se inician entre los 14 y 18 años.
Según el estudio casi el 60% de las mujeres jóvenes fumadoras empezaron a fumar entre los 14 y los 18 años. Esto supone que la edad de inicio en el tabaquismo se está adelantando cada vez más. Es destacable que, por primera vez, las mujeres jóvenes fuman más que los hombres jóvenes. Casi el 20% de las jóvenes lo hace a diario y un 9% ocasionalmente.
Especialmente preocupante es la incidencia del tabaco entre las jóvenes estudiantes de más de 18 años ya que el 43% se declaran fumadoras.

-Alto grado de concienciación de los peligros del tabaco
Preguntados en la encuesta sobre las consecuencias del tabaco, ambos sexos piensan que el cáncer, las enfermedades respiratorias y las cardiovasculares, son las enfermedades que causa el tabaco. La encuesta muestra que el 90% de las personas ven relación directa entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón. Además, la mitad de los consultados (tanto fumadores como no fumadores) afirma que un 50% de los fumadores padecerá cáncer de pulmón en un futuro y 4 de cada 10 personas piensa que este tipo de enfermedad sólo tiene cura el 15% de los casos.
La población es consciente del efecto a largo plazo del tabaco, ya que 6 de cada 10 encuestados creen correctamente que el riesgo de padecer cáncer persiste más de una década, una vez se ha abandonado la adición.
La encuesta refleja que el 80% de la población adulta respalda la actual Ley del tabaco y están de acuerdo con no permitir fumar en espacios públicos cerrados.

-Un problema de gran relevancia social
Para la Dra. Enriqueta Felip, presidenta de ICAPEM y especialista en Oncología Médica en el Hospital Vall d'Hebron, "nos encontramos ante un problema de gran relevancia social y un importante reto sanitario y educativo. Las mujeres no son conscientes del riesgo de cáncer de pulmón que tienen. Es más, de acuerdo con algunos estudios, las mujeres podrían tener una mayor susceptibilidad al tabaco, lo que se traduce en que el riesgo es mayor con menos tiempo o cantidad de tabaco fumado en comparación con los hombres. El que las tasas de mortalidad sean inferiores a otros países de nuestro entorno, reflejo de los hábitos sociales de los años previos, nos pone en una situación inmejorable para actuar, situación que no debemos desaprovechar".

-Sobre ICAPEM
Asociación médica para la Investigación de cáncer de pulmón en mujeres. Se trata de una Asociación médica cuyos objetivos son: promover la difusión del conocimiento sobre el impacto del cáncer de pulmón, en particular en mujeres, colaborar en la prevención de cáncer de pulmón en especial en la lucha antitabaco, buscar recursos para aumentar la investigación sobre las diferencias en cáncer de pulmón según el sexo y promover a jóvenes investigadores en el desarrollo de su carrera profesional en cáncer de pulmón.


**Resultados encuesta conocimiento habito tabaquico y consecuencias en mujeres_feb2012_ICAPEM.ppt (710,7 KB)

El cáncer de pulmón en mujeres ha aumentado un 20% en España en los últimos seis años



La incidencia del cáncer de pulmón en mujeres "ha aumentado un 20 por ciento" en España en los últimos seis años, según ha explicado la doctora del Hospital Universitario Vall D'Hebron de Barcelona Enriqueta Felip, en la previa del II Simposio de Cáncer de Pulmón en Mujeres de la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (ICAPEM), que se celebra este martes en Madrid.
La especialista ha subrayado que "en 2006 se produjeron 3.000 nuevos casos de mujeres con cáncer de pulmón", mientras que la doctora del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Pilar Garrido, ha asegurado que "este año habrá 5.000 nuevas enfermas por este tumor". Además, para este 2012 también se estima que 20.000 hombres sean diagnosticados con esta patología.
Las causas de este notable incremento del hábito tabáquico en mujeres -que ICAPEM ha intentado averiguar a través de una encuesta propia realiazada aleatoriamente a 1.000 personas- son variadas, pero Garrido encuentra una en que "piensan que engordan si no fuman". A su juicio, "no puede ser más importante tener una figura delgada que los riesgos de producirse un cáncer de pulmón".
Por otra parte, las mujeres que ya fuman no consiguen dejarlo porque al hacerlo aumentan de peso y desisten en su intento. Esta situación queda demostrada con el dato de que "el 70 por ciento de las fumadoras de entre 30 y 44 años han intentado dejarlo sin éxito", afirma la doctora del Hospital de la Santa Creu I Sant Pau, Margarita Majem.
Sin embargo, Garrido cree que las féminas "también engordan con el embarazo y no pasa nada". Además, recuerda que fumar "puede producir otros tumores que se tardarían en relatar". El cáncer de laringe o el de esófago son algunos de ellos", especifica.






-ES EL TERCER TUMOR CON MÁS PREVALENCIA ENTRE LAS MUJERES
Las expertas han señalado que "el objetivo es no llegar a los datos de Estados Unidos", ya que en el país americano la incidencia del tumor se está disparando tanto en hombres como en mujeres. En España el cáncer de pulmón "es el tercero en prevalencia en mujeres tras el de mama y el de colon", mantiene Felip.
No obstante su mortalidad es superior a ambos, ya que "la supervivencia a 5 años es del 16 por ciento", sostiene Felip. Una vez pasado el lustro "no muchas mujeres se curan. Es la tercera causa de muerte en nuestro país", sentencia Majem.
Además, la galena se muestra aún más pesimista con los casos que se detectan estando el tumor ya metastatizado, que suponen "el 60 por ciento de todos ellos". En su opinión, éstas sólo esquivan el fallecimiento "en un 5 por ciento aproximadamente". Debido a esta coyuntura, ICAPEM tiene como principal objetivo "difundir estos datos y promulgar la investigación". Pero para ello, la prioridad de la asociación es que las mujeres "sean conscientes de los riesgos que entraña el tabaco", explica Majem.
Según los datos de la encuesta, "hay más mujeres jóvenes fumadoras" que varones en las mismas circunstancias, y "el 42,9 por cientos de las que estudian consumen tabaco habitualmente". Otro dato de las entrevistas efectuadas en el mes de septiembre es que la edad de iniciación en el hábito oscila "entre los 14 y los 18 años en un 58 por ciento de los casos", manifiesta Majem. Por último, la aparición de la enfermedad se ha adelantado, ya que "la media de edad está en los 60 años, y ahora ya están apareciendo mujeres con 35 o 40 en las consultas de oncología", lamenta.
Una de las medidas que se han tomado para reducir el hábito tabáquico entre la sociedad es la aplicación de la Ley Antitabaco, vigente desde el 2 de enero del pasado año. Sin embargo, ésta no ha tenido todo el efecto deseado a pesar de que "el 90 por ciento de los encuestados están de acuerdo con ella", confirma Majem.
Por ello, y ante el hecho de que "en los hombres está disminuyendo la incidencia del cáncer de pulmón", Garrido considera que "ayudaría que se hicieran campañas específicas para la mujer fumadora". Además reclama "un acuerdo entre todos los agentes sociales para ver qué más se puede hacer, ya que si desapareciera el tabaco se eliminaría la enfermedad", concluye.



**EUROPA PRESS

El CIBERER presenta colaboraciones entre investigadores y afectados en angioedema hereditario, acromegalia y HHT



El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) ha organizado la IV Jornada 'Investigar es Avanzar' enmarcada en los actos del Día Mundial de las Enfermedades Raras. En este acto, celebrado en CaixaForum Madrid, investigadores del Centro y afectados por este tipo de patologías han explicado su colaboración en las enfermedades angioedema hereditario, acromegalia y telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT). Además, diversos grupos del CIBERER han presentado aplicaciones de sus investigaciones como el uso de tecnologías de imagen para el diagnóstico precoz del neurodesarrollo o un ensayo clínico con antioxidantes en adrenoleucodistrofia. El evento, organizado por cuarto año consecutivo, también ha sido el escenario de la presentación del programa del CIBERER para la determinación a gran escala de genes responsables de enfermedades raras no diagnosticadas.
Francesc Palau, director científico del CIBERER, ha presentado el programa 'Genes de enfermedades raras no diagnosticadas' de este centro. Se trata de una iniciativa a gran escala para determinar los genes y mutaciones implicados en el origen de múltiples enfermedades raras con la utilización de técnicas de secuenciación de nueva generación.
"El avance de las técnicas de secuenciación de nueva generación está permitiendo la obtención de información cada vez más completa, en menos tiempo y con un menor coste", ha apuntado Palau, quien ha concretado que este programa cuenta con 250 exomas completos, "la mayor colección en España con este tipo de información biológica para enfermedades raras".
Se estima que alrededor del 80 por ciento de las más de seis mil enfermedades raras tienen una base genética. Para muchas de estas patologías se ha establecido ya una explicación sobre su causa genética concreta. Sin embargo, para muchas otras esta explicación no existe o explica tan sólo una parte de los casos descritos. "La necesidad de determinar esta causa de forma completa y precisa es evidente ya que resulta la base para un correcto diagnóstico y comprensión de la fisiopatología", ha explicado Palau.






-Tecnologías de imagen para el diagnóstico precoz del neurodesarrollo
Eduard Gratacós, investigador del Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS y Jefe de Grupo del CIBERER, ha explicado los recientes avances del Grupo de Investigación en Medicina Fetal y Perinatal que lidera. "La Medicina fetal tiene una gran importancia en el diagnóstico precoz de muchas enfermedades raras", ha indicado. La investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías para mejorar tanto el diagnóstico como la terapia en la vida fetal tienen una gran trascendencia ya que éste es un momento clave del desarrollo humano. "Las técnicas de imagen que nosotros investigamos en el neurodesarrollo pueden aportar nuevos marcadores no invasivos de enfermedades que supondrán un gran avance en el futuro de estos pacientes", ha subrayado Gratacós. El desarrollo de estos biomarcadores también aportará oportunidades y beneficios económicos para la industria tecnológica sanitaria, ha asegurado.
Montserrat Ruiz, investigadora CIBERER y del IDIBELL de l'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), ha explicado el ensayo clínico con antioxidantes en adrenoleucodistrofia, enfermedad rara y neurodegenerativa para la que no existe ningún tratamiento eficaz actualmente, que está desarrollando su grupo de investigación.
"La implicación del estrés oxidativo (aumento de los radicales libres) en los primeros pasos de la cascada neurodegerativa nos ha llevado a la identificación de un combinado de antioxidantes, que normaliza los marcadores precoces de daño oxidativo, revirtiendo los síntomas clínicos y la degeneración axonal en médula espinal en el modelo murino de la enfermedad", ha descrito Ruiz. Actualmente, su grupo de investigación está trasladando estos resultados a un ensayo piloto en fase II, abierto, con 14 pacientes AMN, para testar la tolerancia y seguridad del combinado de antioxidantes y la efectividad de los mismos en corregir los marcadores de lesión oxidativa en proteínas, lípidos y ADN. "Resultados positivos nos permitirán lanzar un ensayo randomizado, multicéntrico e internacional con un grupo mayor de pacientes para evaluar mejoras clínicas", ha subrayado Ruiz.






-La importancia de contar con equipos experimentados en acromegalia
Susan Webb, investigadora del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y Jefa de Grupo del CIBERER, y Raquel Ciriza, presidenta de la Asociación Española de Afectados por Acromegalia, han centrado su intervención en los beneficios de contar con equipos multidisciplinares experimentados para afectados por acromegalia. Webb ha explicado que para curar la acromegalia se necesita un tratamiento quirúrgico, si bien hay fármacos muy útiles que normalizan la GH mientras se administran.
Esta investigadora ha recomendado que los afectados sean enviados a centros con experiencia neuroquirúrgica, con equipos multidisciplinares. Y también ha señalado que un mayor índice de sospecha en asistencia primaria llevaría a un diagnóstico más precoz.
Sara Smith, presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF), y Margarita López Trascasa, investigadora del Hospital Universitario 'La Paz' de Madrid y Jefa de Grupo del CIBERER, han explicado su investigación en diagnóstico y epidemiología de esta patología, y el papel de AEDAF, que asesora y sirve de centro de consulta para enfermos de todo el país.
Investigadores, responsables asistenciales y afectados colaboran en HHT
Ángel Relancio, presidente de la Asociación HHT España, y Carmelo Bernabéu, investigador del Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) de Madrid y Jefe de Grupo del CIBERER, han explicado la colaboración que mantienen los afectados, los investigadores básicos y los investigadores clínicos en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT).
La Unidad CIBERER liderada por Carmelo Bernabéu ha conseguido la primera designación de medicamento huérfano para tratar los sangrados nasales en HHT. Esta designación se obtuvo tanto por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como de la agencia americana (FDA). El medicamento en cuestión se llama Raloxifeno, y estaba indicado ya con anterioridad para combatir la osteoporosis en mujeres menopáusicas.
Bernabéu y la Asociación HHT España colaboran con la unidad de referencia de HHT en Cantabria, que puede realizar el diagnóstico clínico de esta enfermedad.


**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Un nuevo estudio evalúa el uso de tadalafilo y tamsulosina en hombres con signos y síntomas de hiperplasia benigna de próstata

El estudio de fase III sobre Cialis, de Lilly, en paralelo a tamsulosina, mostró que el tratamiento presenta puntuaciones significativamente mejores en el índice 'International Prostate Symptom Score' en comparación con placebo
'European Urology' publica en su edición online un estudio fase III que demuestra que tadalafilo (Cialis) y tamsulosina presentan puntuaciones significativamente mejores en el índice 'International Prostate Symptom Score' (IPSS) en comparación con placebo, en hombres con signos y síntomas de hiperplasia benigna de prostática (HBP). Tadalafilo mejoró la disfunción eréctil (DE) en hombres que además de los signos y síntomas de HBP también presentaban disfunción eréctil. El estudio también mostró que el flujo urinario máximo aumentó significativamente en comparación con placebo, tanto con tadalafilo como con tamsulosina. Este es el primer estudio internacional en el que se evalúa el uso de tadalafilo en paralelo con tamsulosina (como control activo), controlado con placebo, para el tratamiento de signos y síntomas de HBP en la misma población.
"Estamos muy satisfechos con los resultados del estudio", afirmó el doctor Brad Woodward, director médico de Eli Lilly and Company. "Lilly está comprometida con la investigación que nos pueda ayudar a avanzar en la comprensión de la disfunción eréctil y HBP, dos trastornos que afectan a millones de hombres en todo el mundo", señaló.
El uso diario de tadalafilo está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de la disfunción eréctil, de la HBP, y de la disfunción eréctil y HBP en hombres con ambos trastornos (DE + HBP).
El estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de doce semanas de duración, realizado en 44 centros de Urología en diez países, evaluó la eficacia y seguridad de tadalafilo 5 mg diario en paralelo con tamsulosina 0,4 mg en hombres mayores de 45 años con signos y síntomas de HBP.
La medida principal fue la puntuación del índice International Prostate Symptom Score (IPSS), un cuestionario que evalúa los síntomas del tracto urinario inferior -STUI- que ocurren durante el mes anterior, donde las puntuaciones más bajas indican STUI menos graves. La medida secundaria clave fue el índice de impacto de BPH (BII), un cuestionario que evalúa el impacto de los problemas urinarios en la salud y el funcionamiento, en el que puntuaciones más bajas indican un menor impacto.
Por otra parte, en aquellos hombres con DE y signos y síntomas de HBP (aproximadamente el 60 por ciento de los sujetos), se midió el Índice Internacional de Función Eréctil-dominio de función eréctil l (IIFE-FE), un cuestionario que evalúa la función sexual, donde las puntuaciones más altas indican una mejor función eréctil.


-Objetivo cumplido
Tadalafilo alcanzó el objetivo principal de valoración, mejorando significativamente la puntuación total del IPSS a las doce semanas frente a placebo, al igual que tamsulosina. Este es el primer estudio en el que tadalafilo muestra una mejoría significativa de los signos y síntomas de HBP al cabo de una semana y un aumento significativo en la tasa de flujo urinario máximo (Qmax) a las doce semanas. Ambos tratamientos mejoraron significativamente la puntuación total del IPSS tan pronto como a la semana de tratamiento; Qmax aumentó de manera significativa frente a placebo tanto con tadalafilo como con tamsulosina.

Viajes: RIU Hotels sigue apostando por Marruecos



RIU Hotels & Resorts abrirá el próximo 26 de marzo el sexto hotel de su portafolio en Marruecos, el Riu Palace Tikida Agadir. Gracias a su belleza natural, cultura exótica, playas espectaculares, situación geográfica y a la excelente relación que mantiene con el Grupo Tikida desde 2002, la cadena hotelera sigue apostando por este país en el que cuenta con cinco hoteles, tres localizados en el puerto de Agadir y dos en Marrakech.



El hotel Riu Palace Tikida Agadir estará ubicado en primera línea de mar y contará con 444 habitaciones y el distinguido servicio Todo Incluido de RIU. Este será junto al Clubhotel Riu Tikida Dunas, Hotel Riu Tikida Beach y Riu Grand Palace Tikida Golf, el cuarto hotel de la cadena hotelera en el balneario marroquí de Agadir. El lujoso establecimiento estará rodeado de un enorme jardín, dispondrá de una piscina climatizada para adultos y niños, una piscina interior, un gimnasio y un spa con diferentes tratamientos, masajes, sauna y hammam. También ofrecerá a sus huéspedes una gastronomía variada llena de sabores y aromas exóticos en sus cuatro restaurantes, programas de entretenimiento diurno y nocturno y un miniclub para los más pequeños, entre muchos servicios más del renombrado Todo Incluido de RIU.



Carmen Riu, Consejera Delegada de RIU Hotels & Resorts ha indicado que “Marruecos es un país fascinante por su rica cultura y el exotismo de sus tradiciones. Todo ello, junto con su paisaje, sus playas y su gastronomía hacen de Marruecos un destino turístico completo que atrae cada año a miles de turistas”. El Sr. Marrache y el Sr. Benabbés-Taarji, co-propietarios del Grupo Tikida, han asegurado que están “muy contentos con la apertura de este nuevo hotel, el sexto con nuestro socio RIU. Estamos seguros de que el hotel será un éxito, sobre todo contando con el apoyo del Gobierno de Marruecos, que está fuertemente comprometido a desarrollar la industria turística en el país a través de su plan estratégico 'Visión 2020'.” Su playa dorada de más de siete kilómetros, sus aguas cristalinas y puestas de sol convierten el puerto marroquí de Agadir en el principal destino de playa en Marruecos. Por esta razón, muchos turistas deciden viajar a este fascinante destino en busca de unas vacaciones.

Biogen Idec presenta solicitud a la FDA para aprobación del BG-12 oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple

La presentación normativa se ha basado en el completo programa de desarrollo de BG-12, en el que BG-12 ha demostrado una reducción considerable en la actividad de la enfermedad de EM, junto con un perfil de seguridad y tolereabilidad favorables en los estudios de Fase 3 DEFINE y CONFIRM.
"Aunque se han producido avances terapéuticos significativos en la EM durante los últimos 15 años, todavía existe una importante necesidad no cubierta de innovadoras terapias que traten la enfermedad en diversos modos", afirma Douglas E. Williams, Ph.D., vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Biogen Idec.
"Basándonos en los sólidos datos de eficacia y seguridad testimoniados en nuestros estudios de Fase 3, creemos que BG-12 tiene el potencial de convertirse en una importante opción de tratamiento oral para los pacientes de EM". Biogen Idec prevé presentar una solicitud de autorización para la comercialización para BG-12 ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) en los próximos días.
"Las rápidas presentaciones de nuestros paquetes normativos de BG-12, que integran uno de los mayores conjuntos de datos controlados por placebo para la presentación para la EM, refleja nuestro compromiso de aportar terapias adicionales a los pacientes que lo necesitan los antes posible", concluye el Dr. Williams.
"Esperamos tener noticias de las autoridades normativas sobre el estado y la aceptación de nuestras presentaciones en los próximos dos meses". Acerca de BG-12 BG-12 (dimetilfumarato) es una terapia oral en fase de investigación en fase final de desarrollo clínico para el tratamiento de la EMRR, la forma más común de EM. BG-12 es el único compuesto en ensayos clínicos para el tratamiento de la EMRR que ha demostrado experimentalmente la activación de la vía Nrf-2. En 2011, Biogen Idec anunció los datos positivos de DEFINE y CONFIRM, dos ensayos clínicos mundiales de Fase 3 controlados por placebo que evaluaban 240 mg de BG-12, administrado o dos o tres veces al día, durante dos años.

Viajes: Gante, una ciudad para visitar en 2012

Del 12 de mayo al 16 de septiembre, 30 artistas internacionales dejarán su huella a lo largo de toda la ciudad de Gante. De hecho, utilizarán la ciudad como fuente de inspiración para sus obras. Es el momento para descubrir Gante: con motivo de la experiencia cultural TRACK se abrirán al público lugares hasta ahora cerrados. El itinerario trazado para la ocasión promete ser una experiencia artística, no solo por el centro de la ciudad, sino a través de 6 barrios que rezuman historia, arquitectura, cultura e interés social.

-10 lugares para descubrir
* La Abadía de San Bavón, una joya del S. VII
* La famosa Torre de los Libros (Biblioteca Universitaria) del arquitecto modernista, Henry Van de Velde
* La desconocida e intrigante residencia Voortman
* Los gasómetros del Gas Meter Site, patrimonio cultural protegido desde 1995
* La piscina Van Eyck, la más antigua piscina cubierta de Bélgica, con un magnífico interior Art Deco
* Los jardines del Mundo de Kina: un oasis en el centro de la ciudad
* Oudburg y Sleepstraat, el barrio más colorido y multicultural de Gante* Vooruit Arts Center, centro cultural art deco, sala de conciertos, café.. el punto de encuentro juvenil
* Nuevos juzgados, diseñados por Beel¬Achtergael Architects, una sobria construcción de cristal
* La antigua Lonja de Pescado, recientemente renovada y reconvertida en Oficina de Turismo

-Nueva forma de transporte
La bicicleta es la mejor forma para seguir el nuevo itinerario de arte contemporáneo. La reserva de las mismas se halla junto al museo SMAK, el precio es asequible, y cada uno de los barrios tiene aparcamientos para dejarlas mientras se visitan las instalaciones artísticas.

-Otros eventos culturales paralelos a TRACK
* Fiestas de Gante, del 14 al 23 de julio: grandes desfiles, conciertos gratuitos al aire libre, festival de marionetas, teatro en la calle... www.gentsefeesten.be

* Ghent Jazz Festival, del 4 al 15 de julio: cita anual que acoge a las mayores figuras internacionales de jazz., www.gentjazz.com

* Opera de Gante, de mayo a septiembre: El Duque de Alba (Donizetti), Carmen (Bizet) y La Condenación de Fausto (Berlioz), www.vlaamseopera.be

Gastronomía* Oude Vismijn: además de Oficina de Turismo, el edificio de espectaculares vistas aloja el restaurante Bord´eau. www.oudevismijn.be * Volta, De Vitrine y J.E.F.: un antiguo almacén en la naturaleza. El chef Olly Ceulenaere necesitó poco más para proveer a Gante con otro «hotspot» culinario: Volta. Su socio Kobe Desramaults ha abierto recientemente la brasserie De Vitrine, y Jason Blankaert inauguró en noviembre J.E.F. La guía GaultMillau ha descrito VOLTA como «el descubrimiento del año» y DE VITRINE como «el restaurante con la mejor relación placer-calidad». ¿Estará J.E.F. a la altura? www.volta-gent.be, www.de-vitrine.be y www.j-e-f.be
* Gruut, la cervecería de la ciudad: moderno local en el que se ha recuperado la tradición cervecera de antaño. www.gruut.be

Alojamiento* El nuevo hotel 4* Sandton Grand Hotel Reylof, www.sandton.eu, se suma a la variada oferta hotelera de la ciudad, en la que destaca el Ghent Marriott Hotel, el NH Belfort, el Ghent River Hotel y el Hotel de Flandre. Más información hotelera en www.gent-hotels.eu

*Más información sobre TRACK en www.track.be y sobre Gante en www.visitgent.be

Bayer gana 2.470 millones de euros en 2011, un 89,9% más

En rueda de prensa de balance de 2011, el presidente del consejo de dirección de Bayer, Marijn Dekkers, ha resaltado el récord de facturación y ha indicado que las ventas del gigante farmacéutico alemán se situaron a cierre de 2011 en 36.528 millones, frente los 35.088 de 2010, un 4,1% más.
Asimismo, el Ebitda aumentó un 10,1% y alcanzó los 6.918 millones de euros, y el beneficio depurado por acción mejoró un 15,3% y se cifró en 4,83 euros.
La cúpula directiva ha explicado que los efectos extraordinarios supusieron 876 millones de euros, de los que 741 millones correspondieron a reestructuraciones, 260 millones a litigios y unos 99 millones procedentes de desinversiones, y la deuda financiera neta disminuyó en comparación a 2010 en 900 millones, con lo que se sitúa en 7.000 millones.
NegocioPor divisiones, Bayer HealthCare, el negocio del área de Salud, y BayerCropScience, el área de agricultura, siguen creciendo, mientras que el área de plásticos y polímeros, Bayer Material Science, presenta una dinámica recesiva.
Así, Bayer HealthCare facturó 17.169 millones de euros en 2011, un 1,5% más, y Bayer CropScience alcanzó una cifra de negocio de 7.255 millones (+6,2%), mientras que las ventas de Bayer MaterialScience se quedaron por debajo de las expectativas, con 10.832 millones, un 6,7% más.
"Un factor positivo fue que logramos aumentar la facturación y los precios en todas las unidades de negocio y las regiones, si bien en conjunto apenas conseguimos aumentar las cantidades vendidas", ha señalado Dekkers en relación a MaterialScience.
Dekkers ha destacado el crecimiento de las ventas del grupo experimentado en los mercados de crecimiento -Asia (excluyendo Japón), América Latina, Europa del Este, África y Oriente Próximo-, en los que se ha logrado un aumento del 9% y una facturación de 13.290 millones, frente a los 12.493 de 2010, y tienen una cuota del 36,4% sobre la cifra de negocios global.
Previsiones 2012"Hemos comenzado 2012 de manera sólida", ha asegurado, y ha augurado que las previsiones para este nuevo ejercicio pasan por un crecimiento de la facturación de un 3%, hasta los 37.000 millones de euros, aproximadamente.
Asimismo, el grupo farmacéutico prevé inversiones en inmovilizado material por 1.500 millones de euros, y de 400 millones en activos inmateriales, a la vez que se augura que las amortizaciones ordinarias alcancen los 2.600 millones, de los que 1.300 corresponderán a activos inmateriales, y el presupuesto para investigación y desarrollo se eleva hasta los 3.000 millones.
Gracias a la innovación, Bayer ve potencial en cuatro medicamentos, entre los que se encuentra el anticoagulante Xarelto, para convertirse en superventas, con lo que cada uno de estos productos podría lograr una facturación máxima de 1.000 millones al año.
Dikkers ha sostenido, además, que con los productos de protección de cultivos que el grupo quiere lanzar al mercado entre 2011 y 2015 se espera alcanzar unas ventas de unos 2.000 millones de euros.

Cinfa aborda el campo de la prevención en salud con una nueva línea de complementos alimenticios



Cinfa ha lanzado una nueva línea de investigación en nutrición y salud, N+S Nature System, a la que ha destinado una inversión inicial de 3 millones de euros.
Tras más de dos años de desarrollo, la nueva línea se concreta en una gama de soluciones nutricionales para el cuidado de la salud desde la prevención. Con ingredientes activos y formulaciones innovadoras, estos complementos alimenticios aportan las dosis de nutrientes adecuadas para favorecer el correcto funcionamiento del organismo y ayudar en la prevención de problemas de salud, siempre como apoyo de una dieta sana y equilibrada.
Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, señala que “esta nueva área forma parte de la estrategia de diversificación del laboratorio, que ha visto la necesidad de actuar no solo en el ámbito del tratamiento y la curación de las patologías, sino también en su prevención, así como de aportar a las farmacias soluciones de valor añadido para sus pacientes".
De esta forma, la nueva línea de soluciones nutricionales de Cinfa se suma a las cuatro ya existentes: medicamentos genéricos de las distintas áreas terapéuticas, productos de consejo farmacéutico y parafarmacia, ortopedia y dermofarmacia.
N+S Nature System, soluciones nutricionales en la farmaciaLas soluciones nutricionales N+S Nature System, de venta en farmacias, se fabrican bajo los más estrictos controles de calidad, y han sido diseñadas con las dosis nutricionales adecuadas para garantizar la actividad deseada con una sola toma al día.
La nueva línea de Cinfa, que seguirá ampliándose en los próximos años, cuenta inicialmente con cinco soluciones nutricionales centradas en salud cardiovascular y salud femenina.




• N+S Omega-3: regula el metabolismo de los triglicéridos.



• N+S Tensium: contribuye a mantener niveles adecuados de tensión.



• N+S Premenopausia: contribuye a aliviar los signos previos a la menopausia.



• N+S Menopausia: contribuye al alivio de los sofocos y de la irritabilidad.



• N+S Cispreven: contribuye a la salud de las vías urinarias.

Se prohíbe cautelarmente la comercialización de los genéricos de sildenafilo

El Juzgado de lo Mercantil número 7 de Barcelona ha ordenado medidas cautelares contra Kern Pharma, Actavis España, Laboratorios Cinfa, Laboratorios Normon, Ratiopharm España, Sandoz Farmacéutcia, Tecnimede España Industria Farmacéutica, Teva Pharma, Mabo Farma, Laboratorios Q Pharma, Germed Farmacéutica, Farmalider, Genéricos Normon, Apotex España y GP-Pharm que prohíben la fabricación, importación a España, posesión y/o comercialización, directa o indirecta, de sildenafilo o cualquier composición farmacéutica que incorpore sildenafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa en España para el tratamiento de la disfunción eréctil (Viagra) y la hipertensión arterial pulmonar (Revatio). “Estas medidas suponen una muestra del valor del trabajo de Pfizer y sobre todo un reconocimiento a nuestro compromiso y apuesta por la innovación y la investigación” declara Vicente Morales, director de la Unidad de Legal de Pfizer.
En particular, los medicamentos que deberán ser retirados cautelarmente del mercado, tan pronto Pfizer presente fianza por importe de 500.000 euros, son Vizarsin, Sildenafilo Kern Pharma, Sildenafilo Actavis, Sildenafilo Cinfa, Sildenafilo Normon, Galotam, Sildenafilo Ratiopharm, Sildenafilo Sandoz, Sildenafilo Tecnigen, Sildenafilo Teva, Fexion, Oximum, Sildenafilo Efarmes, Sildenafilo Farmalider, Sildenafilo Gobens, Sildenafilo Apotex y Zuandol.
Según las dictadas medidas cautelares, estos medicamentos, deberán ser retirados del tráfico económico y asimismo, se ordena también la retención y depósito de todas las unidades de los citados medicamentos.
Igualmente, se prohíbe cautelarmente transferir y/o ceder a terceros autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo y en los casos en los que dicha cesión o transmisión ya se haya realizado, las medidas cautelares ordenan que, de carácter inmediato, se lleven a cabo todos las acciones necesarias para recuperar la titularidad o el poder de disposición sobre dichas autorizaciones de comercialización.Este Auto no es firme y puede ser recurrido por las partes ante la Audiencia Provincial de Barcelona.

La E.S.PKU urge a los legisladores del Parlamento Europeo a cubrir las significativas lagunas en el cuidado a los pacientes con fenilcetonuria (PKU)

Hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Sociedad Europea para la Fenilcetonuria y los Trastornos Asociados (E.S.PKU) ha exhortado a los legisladores a que cubran las significativas lagunas en el cuidado de la fenilcetonuria (PKU[[i]]) en toda Europa durante un almuerzo de trabajo en el Parlamento Europeo. La E.S.PKU ha presentado un conjunto de recomendaciones basadas en el primer informe de referencia de la PKU, "Closing the Gaps in Care"[[ii]] (Cubriendo las lagunas en el cuidado), que se dio a conocer en esta ocasión. El evento tuvo como anfitriones a los miembros del Parlamento Europeo (MEP) Esther de Lange y Antonyia Parvanova.

Esther de Lange, MEP, comentó al respecto: "Desafortunadamente, respecto a muchas enfermedades, como en el caso de la PKU, existe una gran diferencia entre los países de la Unión Europea (UE). Por ello, la Recomendación del Consejo de la UE sobre la implementación de planes para las enfermedades raras es una señal positiva. Invito a los gobiernos nacionales a incluir la PKU como ejemplo en estos planes e integrar una sólida orientación para la consecución de niveles altos de detección, cuidado y tratamiento".

"El nivel de falta de calidad en la salud a la que se enfrentan los pacientes que sufren PKU en Europa es inaceptable. Debatir estas cuestiones con los miembros del parlamento en Bruselas es un paso crucial para atraer la atención al hecho de que se trata de una de las enfermedades raras más habituales en Europa[[iii]]", comentó Eric Lange, Presidente de la E.S.PKU. "Mediante esta iniciativa, nos dirigimos a los legisladores europeos y otros encargados de la toma de decisiones para que podamos ofrecer a nuestros pacientes de PKU la misma oportunidad de vivir una vida sana y productiva, independientemente del lugar donde vivan."

Maria Gizewska, pediatra, de Polonia, puntualizó: "La comunidad médica es plenamente consciente de su responsabilidad y de su papel a la hora de encontrar un mayor consenso sobre el umbral terapéutico, los objetivos de tratamiento y la asesoría. A pesar de los recientes avances en muchos aspectos de la PKU, sigue habiendo, sin embargo, falta de información de referencia sobre la enfermedad desde un punto de vista global, y se necesitan más pruebas clínicas para superar esta laguna de conocimiento".

Eric Lange, de la E.S.PKU, concluyó: "Me dirijo a los aquí presentes en la sala para que incluyan la PKU en las actividades emprendidas a nivel de la UE, como las próximas iniciativas para la detección en recién nacidos, así como el informe de implementación en los planes nacionales. Asimismo, me gustaría animar concretamente a los profesionales de la salud a continuar con sus esfuerzos en el desarrollo de unas pautas clínicas muy necesarias, para asegurar que todos los pacientes de la PKU reciban el tratamiento óptimo que merecen."

El debate es el primero de una serie de iniciativas de la E.S.PKU para dar prioridad a la PKU como enfermedad rara en las agendas de la sanidad de cada país, así como para tratar el problema del acceso desigual al tratamiento y las lagunas en el reembolso. Estas iniciativas reciben el apoyo de una subvención sin restricciones de Merck Serono.

Los expertos señalan que las terapias biológicas constituyen el tratamiento más efectivo en artritis reumatoide

La artritis reumatoide es una enfermedad grave e incapacitante desde el punto de vista físico y laboral que afecta aproximadamente al uno por ciento de la población adulta en todo el mundo, mayoritariamente mujeres1

Según los especialistas, algunas de las terapias biológicas existentes muestran una menor inmunogenicidad, lo cual puede conllevar importantes consecuencias clínicas y económicas

Durante la jornada se han presentado datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado exclusivamente en pacientes con artritis reumatoide moderada activa, donde se demuestra que un alto porcentaje de pacientes en tratamiento con etanercept alcanzan la remisión clínica y radiológica

La inmunogenicidad, aspectos farmacoenómicos y de coste-efectividad de las diferentes terapias biológicas, así como los resultados del estudio PRESERVE, han sido los temas tratados durante la reunión multidisciplinar celebrada en Zafra, bajo el título: “Optimización de la terapia biológica”. La jornada, ha contado con el soporte de la compañía biomédica Pfizer, y ha reunido a reumatólogos e inmunólogos de Extremadura.
Según el doctor José Luis Álvarez Vega, reumatólogo del Hospital Infanta Cristina de Badajoz y coordinador de la jornada: “esta reunión nos ha permitido profundizar en el conocimiento de aspectos muy concretos de la terapia biológica, que constituye el grupo de fármacos más eficaces en el tratamiento de algunas de las principales patologías reumatológicas, entre las que se encuentra la artritis reumatoide”.
La inmunogenicidad continúa siendo el gran problema de las terapias biológicas, porque condiciona “la eficacia de los fármacos y su posible toxicidad” ha señalado el doctor Álvarez Vega.
Durante la celebración de la jornada, se han presentado los datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado a pacientes con artritis reumatoide moderada activa. El estudio “investiga la posibilidad de optimizar el tratamiento de los pacientes con AR moderada para mantener el control de la enfermedad, una vez que se ha alcanzado una buena respuesta clínica mantenida ha señaladoel doctor Eugenio Chamizo, jefe de Sección de Reumatología en el Hospital de Mérida. El estudio presenta “excelentes resultados de etanercept para el tratamiento de esta enfermedad”, ha destacado también el doctor Álvarez Vega.

-Coste farmaeconómico
Los tratamientos biológicos tienen un elevado coste y los recursos públicos son limitados, sobre todo en una situación de crisis económica como la actual. Por este motivo, los especialistas reunidos en Zafra han destacado la importancia de valorar “el coste de emplear estos agentes biológicos tan eficaces en los pacientes que los necesitan y enfrentarlo al coste de no emplearlos” ha señalado el doctor Chamizo. Entre las principales consecuencias de no utilizar este tratamiento ha destacado: “el deterioro irreversible de las articulaciones, complicaciones sistémicas, aumento del uso de prótesis articulares, incapacidad laboral, pérdida de productividad y de jornadas laborales”.
El encuentro se ha llevado a cabo desde un enfoque multidisciplinar y ha dado la oportunidad a reumatólogos clínicos, inmunólogos y especialistas en farmaeconomía, a abordar las terapias biológicas. A su vez, el doctor Álvarez ha destacado que “ha servido para continuar la formación del médico y profundizar en el conocimiento de aspectos concretos de su especialidad, lo que redundará en una mejor atención al paciente que padezca una patología reumatológica inflamatoria crónica