martes, 31 de enero de 2012

Un nutriente del tomate preparado podría ralentizar el cáncer



Un nutriente de los tomates cocinados es capaz de ralentizar el crecimiento, incluso matar, a las células del cáncer de próstata. Así lo ha demostrado en el laboratorio un equipo de científicos de la University of Portsmouth, en Reino Unido, cuyo trabajo se publica en la especializada 'British Journal of Nutrition'.
En concreto, el grupo liderado por Mridula Chopra ha probado el efecto de un nutriente conocido como licopeno sobre el mecanismo simple a través del que las células del cáncer 'secuestran' el suministro de sangre saludable de un organismo con el objetivo de crecer y extenderse.
Descubrieron que el licopeno, la sustancia que le proporciona a tomate su característico color rojo, intercepta la capacidad del cáncer para realizar las conexiones que requiere para atacar al suministro de sangre saludable. Ahora, investigadores de la Facultad de Farmacia y Ciencias Biomédicas de esta universidad están pidiendo test para analizar si esta misma reacción se da en el cuerpo humano.
Según ha precisado Chopra, líder del estudio, "se ha demostrado que esta reacción química simple se produce con concentraciones de licopeno que pueden conseguirse fácilmente comiendo tomate preparado".
El licopeno está presente en todas las frutas rojas y verduras, pero sus mayores concentraciones se dan en los tomates y se muestra más fácilmente disponible y biológicamente activo cuando procede de tomate preparado, añadiéndole una pequeña cantidad de aceite para cocinar.
"Quiero recalcar que nuestros tests se realizaron en tubos de ensayo de un laboratorio y que serán necesarias más pruebas para confirmar estos descubrimientos", apunta.
Sin embargo, puntualiza, "las evidencias de laboratorio que hemos encontrado son claras: es posible interceptar el mecanismo simple que algunas células cancerígenas utilizan para crecer a concentraciones que pueden alcanzarse consumiendo suficiente tomate cocinado", dice.
Esta investigación ha recibido fondos de la empresa Heinz, que pidió que los científicos siguieran adelante con anteriores estudios que mostraban un significativo incremento de los niveles de licopeno en muestras de sangre y semen en sujetos que consumieron 400 gramos de tomate preparado durante dos semanas.
Las células cancerígenas pueden permanecer inactivas durante años hasta que su crecimiento se activa a través de la secreción de químicos que inician el proceso de vinculación de las células cancerígenas con las endoteliales (células sanas guardianas que cubren los vasos sanguíneos), permitiendo a las células del cáncer alcanzar y atacar al suministro sanguíneo.
Todas las células cancerígenas utilizan un mecanismo similar (la angiogénesis) para 'alimentarse' de un suministro sanguíneo sano, pero los investigadores han subrayado la importancia de este mecanismo para el cáncer de próstata, porque el licopeno tiende a acumularse en los tejidos de próstata.
"Lo importante es que suficiente licopeno llegue donde debe. Sabemos que, en el caso de los tejidos de próstata, lo consigue", apunta, añadiendo que su equipo "ha probado esto en el laboratorio, pero que no sabe todavía si se producirá la misma acción en el organismo".



*EUROPA PRESS

La UAB patenta un método para precisar el grado de infertilidad masculina

La Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) ha patentado un método para precisar de manera sencilla, económica y fiable la infertilidad masculina mediante el estudio del estrés oxidativo de los espermatozoides, un parámetro poco estudiado hasta ahora.
Para comercializar el sistema, desarrollado por el profesor Jordi Benet y el investigador de doctorado Agustí Garcia Peiró, ambos de la Unidad de Biología Celular y Genética Médica de la UAB, se ha creado la spin-off CIMAB (Centro de Infertilidad Masculina y Análisis de Barcelona).

-El tratamiento más indicado
La infertilidad masculina requiere un análisis exhaustivo del esperma para conocer qué origina el problema del paciente y orientarlo hacia el tratamiento más indicado, ha informado la UAB. Actualmente, el 15% de las parejas en edad de procrear son infértiles y en el 50% de los casos el factor masculino está presente.
Los principales parámetros que se estudian actualmente son la concentración, la movilidad y la morfología espermática, aunque recientemente se ha comenzado a considerar un nuevo parámetro, la fragmentación del ADN espermático.
El estrés oxidativo de los espermatozoides es el principal responsable de la fragmentación del ADN, por ello la determinación de este parámetro puede justificar la presencia de esta fragmentación y descartar otros factores. Todo ello servirá para que el médico pueda determinar la necesidad o no de recetar tratamientos con antioxidantes a quien realmente lo necesite.

-Minimizar los falsos positivos
"A diferencia de otros métodos existentes, el sistema que hemos desarrollado tiene las ventajas de que es sencillo, rápido y barato, y cualquier laboratorio lo podrá incorporar fácilmente", explica Garcia Peiró.
La principal innovación consiste en una nova formulación del medio de análisis, que permite estudiar los espermatozoides de manera más precisa y minimizar los falsos positivos de estrés oxidativo que se hayan podido producir.
Para ofrecer un servicio de diagnóstico con el nuevo método se ha creado el CIMAB --a cuyo frente se encuentra el emprendedor Agustí García Peiró-- que centrará su actividad en determinar el potencial fértil de un individuo a partir de diferentes métodos de análisis de esperma y ofrecerá sus servicios especialistas en infertilidad, como ahora ginecólogos, urólogos, andrólogos, clínicas de reproducción y bancos de esperma.

*AGENCIAS

Norovirus is the leading cause of infection outbreaks in US hospitals

Norovirus, a pathogen that often causes food poisoning and gastroenteritis, was responsible for 18.2 percent of all infection outbreaks and 65 percent of ward closures in U.S. hospitals during a two-year period, according to a new study published in the February issue of the American Journal of Infection Control (AJIC), the official publication of APIC -- the Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology. A team of researchers from Chartis, Main Line Health System, Lexington Insurance Company, and APIC Consulting Services collected survey responses from 822 APIC members who work in U.S. hospitals regarding outbreak investigations at their institutions during 2008 and 2009. The study was conducted to determine how often outbreak investigations are initiated in U.S. hospitals, as well as the triggers for investigations, types of organisms, and control measures including unit closures.
Thirty-five percent of the 822 hospitals responding had investigated at least one outbreak in the previous two years. Four organisms caused nearly 60 percent of the outbreaks: norovirus (18.2 percent), Staphylococcus aureus (17.5 percent), Acinetobacter spp (13.7 percent), and Clostridium difficile (10.3 percent). These results reflect 386 outbreak investigations reported by 289 hospitals over a 24-month period.
Medical/surgical units were the most common location of outbreak investigations (25.7 percent), followed by surgical units (13.9 percent). Nearly one-third (29.2 percent) of outbreaks were reported in a category that included emergency departments, rehabilitation units, long-term acute care hospitals, psychiatric/behavioral health units, and skilled nursing facilities. According to the results, the average number of confirmed cases per outbreak was 10.1 and the average duration was 58.4 days. Unit closures were reported in 22.6 percent of the cases, causing an average 16.7 bed closures for 8.3 days.
Of reported outbreaks, only 132 (52.2 percent) of investigations were reported to an external agency, with just 71 (28.4 percent) involving assistance in the investigation by an external resource. In most states, reporting to the state health department is required and can provide hospitals with expertise to expedite and expand their outbreak investigations.
"It is clear that outbreaks of healthcare-associated infections occur with some frequency in hospitals as well as nonacute settings," state the authors. "An infection prevention and control program and its staff should be prepared for all aspects of an outbreak investigation through written policies and procedures as well as communication with internal and external partners."
The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recently released updated guidelines for the prevention and control of norovirus outbreaks in healthcare settings.

**Source: Elsevier

Overweight mothers who smoke while pregnant can damage baby's heart

Mothers-to-be who are both overweight and smoke during their pregnancy risk damaging their baby's developing heart, finds research published online in Heart. Congenital heart abnormalities are some of the most common defects found at birth, with around eight in every 1000 babies affected. A likely cause is only found in 15% of cases.
The authors base their findings on an analysis of almost 800 babies and foetuses who were born with congenital heart abnormalities, but no other defects, between 1997 and 2008.
These babies were compared with 322 children and foetuses who were born with chromosomal abnormalities, but without any heart defects.
The analysis pointed to an enhanced damaging effect for a combination of overweight and smoking as opposed to one of these factors alone, after taking account of influential factors, such as the mother's alcohol consumption and educational attainment.
Mums to be who both smoked and were overweight, with a BMI of 25 or more, were more than 2.5 times as likely to have a child with a congenital heart defect as women who either smoked or were overweight, but not both.
The risk of outflow tract obstructive abnormalities, whereby blood flow from the ventricles of the heart to the pulmonary artery or aorta is reduced/blocked, more than tripled in babies born to overweight mums who smoked while pregnant.
"These results indicate that maternal smoking and overweight may both be involved in the same pathway that causes congenital heart defects," write the authors.
While the exact mode of action is not clear, they point to disturbances in plasma cholesterol, which is independently associated with obesity and smoking, and which results in lower levels of "good" cholesterol and higher levels of "bad" cholesterol.
The findings add to the growing body of evidence for the links between smoking and overweight during pregnancy with, variously, miscarriage/stillbirth, stunted growth, and premature birth, say the authors.

*Source: BMJ-British Medical Journal

Pfizer Recalls 1 Million Birth-Control Packs on Mixed Up Dosages

Pfizer Inc., the world’s biggest drugmaker, recalled 1 million birth-control packs after discovering that pills were mixed up inside the packages, possibly putting women at risk for unintended pregnancies.
The company recalled 14 lots of Lo/Ovral-28 tablets and 14 lots of a generic version of the medicine, New York-based Pfizer said yesterday in an e-mail. About 1 million packs of 28 tablets were withdrawn, Grace Ann Arnold, a Pfizer spokeswoman, said in a separate e-mail.
The pills, manufactured and packaged by Pfizer, were marketed by closely held Akrimax Rx Products of Cranford, New Jersey under the Akrimax Pharmaceuticals brand. The company hasn’t received any reports of adverse health consequences, Arnold said.
Each pack contains 21 white tablets that contain the synthetic hormones norgestrel and ethinyl estradiol and are taken for 21 consecutive days. The remaining seven tablets are inactive pink pills taken for a week.
“An investigation by Pfizer found that some blister packs may contain an inexact count of inert or active ingredient- tablets and that the tablets may be out of sequence,” the company said. That could cause women to take an incorrect daily dosage and increase the risk of accidental pregnancy.
The error was “identified and corrected immediately,” and doesn’t pose immediate health risks, Pfizer said. “However, consumers exposed to affected packaging should begin using a non-hormonal form of contraception immediately.”
Wyeth Pharmaceuticals won FDA approval of Lo/Ovral-28 in 1976. Watson Pharmaceuticals Inc. is among companies that offer generic copies. Pfizer acquired Wyeth in 2009.

**BLOOMBERG

Retiradas en EE UU un millón de cajas de anticonceptivos defectuosas

La farmacéutica Pfizer Inc ha anunciado en un comunicado que retira alrededor de un millón de paquetes de píldoras para controlar la natalidad en Estados Unidos porque podrían contener una cantidad de anticonceptivos insuficiente para evitar embarazos.
La compañía precisa que las píldoras no suponen un peligro para la salud pero ha instado a las mujeres afectadas a "empezar a usar de inmediato algún tipo de tratamiento anticonceptivo no hormonal". Según Pfizer, el problema afecta a 14 lotes de Lo/Ovral-28 y otros 14 de pastillas de Norgestrel y Ethinyl Esrtadiol.
Las cajas de estos fármacos contienen 28 píldoras, 21 pastillas con anticonceptivo y otras siete como placebo. El problema es que en algunos paquetes se incluyeron más de esas 21 píldoras activas y en otros se incluyeron menos.
En algunos paquetes se incluyeron más de 21 píldoras activas y en otros se incluyeron menos
Un portavoz de la empresa ha asegurado que la confusión se debio tanto a un fallo mecánico como a un error de supervisión ocular. La fecha de caducidad de las cajas van del 31 de julio dde 2013 al 31 de marzo de 2014.
La cifra de un millón de cajas afectadas la precisó en un correo electrónico al margen del comunicado Grace Ann Arnold, portavoz de la empresa, según informa Bloomberg.
Las pastillas supuestamente defectuosas fueron manofacturadas por Pfiser y comercializadas por Akrimax Pharmaceuticals y enviadas a almacenes, clínicas y farmacias de todo el país. En su comunicado Pfizer precisa que los lotes defectuosos se restringieron al mercado de EE UU.

Websites que facilitan la búsqueda de problemas asociados a miles de fármacos

Dos páginas lanzadas en 2011 han abierto nuevas posibilidades a los pacientes (y sus médicos) que quieren reunir toda la información disponible sobre su tratamiento. Las páginas ordenan y hacen accesible información clave de la FDA.
Los fabricantes de fármacos y de dispositivos médicos tienen la obligación de informar de los problemas que registren en la llamada fase IV, la que se desarrolla una vez el medicamento está en el mercado. En el caso de los pacientes es voluntario. En 2010, según los datos publicados por 'The Wall Street Journal', hubo 759.000 notificaciones de fármacos y 238.000 de dispositivos.
La FDA recopila esta información, pero la falta de referencias claras y unívocas en la base de datos y el sistema de divulgación de las alertas complica el rastreo de la base de datos a los usuarios no especializados. A menudo, además, las enfermedades, los medicamentos (tanto el nombre comercial como el principio activo) y las dosis tienen errores ortográficos.
Adverse Events ha desarrollado un algoritmo que limpia los registros y facilita el acceso a la información a través de una sencilla búsqueda. De esta forma, 200.000 nombres de medicamentos se redujeron a 4.500. El servicio básico es gratuito y el acceso a informe completos costará 10 dólares al mes. La base de datos comprende miles de enfermedades y efectos secundarios desde 2004.
Clarimed ofrece un servicio similar, pero especializado en dispositivos médicos. La página reúne información sobre efectos adversos de 125.000 dispositivos médicos como marcapasos o 'stent'.
Las dos compañías se presentan como una nueva generación de servicios para el paciente informado.
"La mejor manera de producir mejoras en la calidad [de los tratamientos] es hacer las cosas cristalinas y tan transparentes como sea posible", dice al diario económico Nora Illuri, de Clarimed.






**Publicado en "EL MUNDO"

UCLA researchers indentify a cell-permeable peptide that inhibits hepatitis C

Researchers from UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center have identified a cell-permeable peptide that inhibits a hepatitis C virus protein and blocks viral replication, which can lead to liver cancer and cirrhosis. This finding by Dr. Samuel French, an assistant professor of pathology and senior author of the study, builds on previous work by the French laboratory that identified two cellular proteins that are important factors in hepatitis C virus infection.
French and his team initially set out to identify the cellular factors involved in hepatitis C replication and, using mass spectrometry, found that heat shock proteins (HSPs) 40 and 70 were important for viral infection. HSP70 was previously known to be involved, but HSP40 was linked for the first time to hepatitis C infection, French said. They further showed that the natural compound Quercetin, which inhibits the synthesis of these proteins, significantly inhibits viral infection in tissue culture.
In this study, published Jan. 30, 2012 in the peer-reviewed journal Hepatology, French and his team demonstrated that the viral non-structural protein 5A (NS5A) directly binds to HSP70 and mapped the site of the NS5A/HSP70 complex on NS5A. While HSP70 was previously shown to bind NS5A in cells, a direct NS5A/HSP70 interaction and complex formation was established in this study. In an effort to stop this interaction, they tested peptides that might inhibit HSP70.
"This is important because we've developed a small peptide that binds to that site and blocks the interaction between the proteins that is important for viral replication," French said. "This is another, potentially highly efficacious way to block replication of hepatitis C."
An estimated 160 million people worldwide are infected with hepatitis C and the conventional treatments -- interferon and ribavirin -- can have significant side effects. A new drug targeting cellular proteins rather than viral proteins would be a valuable addition to the treatment arsenal, French said.
"We were surprised that this peptide works this well," French said. "While its mechanism is different, the activity of this peptide is comparable to other newly developed anti-virals."
The study, done in tissue culture, shows that the peptide gains entry into the cell easily and blocks the cascade of cellular events that allows the virus to replicate, French said. Blocking the HSP70 protein rather than a viral protein also reduces the chance of patients with the hepatitis C virus developing resistance to the peptide.
"There's no direct pressure on the virus, so it is less likely to mutate and develop resistance," French said. "The goal is to achieve a sustained response, essentially a cure, meaning there is no more virus replication. There are a lot of drugs coming out now that are designed to stop hepatitis C replication, but resistance is still an issue. About 10 to 20 percent of patients on the new drugs become resistant. This new peptide may help combat resistance."
Going forward, French and his team are testing variants of the newly discovered peptide to see if they can develop one with an even higher affinity and can decrease the size of the peptide to improve cellular penetration and liver targeting. The new and improved peptides will be tested in animal models.
This peptide "may be a candidate for hepatitis C therapy," the study states. "Considering the potency of the peptide in suppressing viral translation levels, treatment with this peptide may significantly improve the efficacy of conventional treatments in patients who become resistant to conventional therapies."

**Source: University of California, Los Angeles (UCLA), Health Sciences

Reino Unido: Prohíben un anuncio que borra las arrugas de Rachel Weisz




El regulador de publicidad del Reino Unido ha prohibido un anuncio de una revista de cosméticos francesa L'Oreal que promociona una crema antiarrugas con una fotografía del rostro de la actriz británica Rachel Weisz.
El anuncio a doble página, publicado por primera vez en septiembre, mostró la cara de la actriz en primer plano y en blanco y negro, con una lista de 10 supuestos efectos beneficiosos de la reparación de la crema Revitalift 10.
La parlamentaria liberal demócrata Jo Swinson, que hizo campaña sobre la imagen, ha presentado una demanda contra L'Oreal, acusando a la empresa de haber retocado la imagen, engañando a los consumidores acerca de los efectos del producto.
El regulador ASA (Advertising Standards Authority), si bien reconoce que la foto parecía representar con precisión el brillo y el estado de las arrugas faciales de la actriz, consideró que "la imagen ha sido modificada a fin de cambiar sustancialmente su la piel para que parezca más suave y tersa". ASA ha concluido que el anuncio "exagera el rendimiento del producto" y podría inducir a error al consumidor.
la parlamentaria ha celebrado esta decisión, que prohíbe el uso de nuevo Oréal este anuncio. "La industria de la belleza y la publicidad debe dejar de engañar a los consumidores con imágenes engañosas", ha agregado.





*AFP

Massachusetts General study defines a new genetic subtype of lung cancer

A report from investigators at the Massachusetts General Hospital (MGH) Cancer Center has defined the role of a recently identified gene abnormality in a deadly form of lung cancer. Tumors driven by rearrangements in the ROS1 gene represent 1 to 2 percent of non-small-cell lung cancers (NSCLC), the leading cause of cancer death in the U.S. The researchers show that ROS1-driven tumors can be treated with crizotinib, which also inhibits the growth of tumors driven by an oncogene called ALK, and describe the remarkable response of one patient to crizotinib treatment. "ROS1 encodes a protein that is important for cell growth and survival, and deregulation of ROS1 through chromosomal rearrangement drives the growth of tumors," says Alice Shaw, MD, PhD, of the MGH Cancer Center -- co-lead author of the paper which has been published online in the Journal of Clinical Oncology. "This finding is important because we have drugs that inhibit ROS1 and could lead to the sort of dramatic clinical response we describe in this paper."
The current findings add ROS1 to the list of genes known to drive NSCLC growth when altered -- a list that includes KRAS, mutations of which account for about 25 percent of cases; EGFR, accounting for 10 to 15 percent; and ALK, rearranged in about 4 percent. Altogether, known cancer-causing genetic changes have been found in a little more than half of NSCLC tumors. Originally identified in brain tumors, ROS1 rearrangement previously had been identified in one NSCLC patient and one NSCLC cell line. The current study was designed to determine the frequency of ROS1 rearrangement in NSCLC and to define the characteristics of patients with ROS1-rearranged tumors.
The investigators screened tumor samples from more than 1,000 NSCLC patients treated at the MGH, Vanderbilt University, the University of California at Irvine, and Fudan University in Shanghai, China. ROS1 rearrangement was identified in 18 tumor samples, for a prevalence of 1.7 percent; ALK rearrangements were identified in 31 samples, with no samples showing alterations in both genes. Patients with ROS1-positive tumors tended to be younger, never to have smoked and to have a type of lung cancer called adenocarcinoma -- characteristics very similar to those of ALK-positive patients.
An earlier MGH study of an experimental ALK inhibitor had found the drug suppressed the growth of a ROS1-positive cell line in addition to ALK-positive cell lines, suggesting that ROS1-positive tumors might be sensitive to the ALK-inhibitor crizotinib. This observation led corresponding author John Iafrate, MD, PhD, and his team to develop a diagnostic test that could identify ROS1-positive tumors. Around the time that test became clinically available, a lung cancer patient whose tumor had not responded to drugs targeting EGFR mutations was referred to the MGH Cancer Center for genetic testing. His tumor was negative for ALK but later proved to harbor a ROS1 rearrangement, and he was enrolled in an extension of the crizotinib clinical trial first reported in the October 28, 2010, New England Journal of Medicine.
"When he enrolled in the trial last April, this patient was extremely sick -- with significant weight loss and very low oxygen levels -- and was barely able to walk," says Shaw. "Within a few days of starting crizotinib, he felt better; and by the time we scanned his chest at seven weeks, the tumors had essentially disappeared from his lungs." Nine months after starting crizotinib therapy, this patient continues to do well. Additional ROS1-positive patients have been enrolled in this trial at MGH, at UC Irvine and at the University of Colorado.
Shaw is an assistant professor of Medicine and Iafrate is an associate professor of Pathology at Harvard Medical School. Co-lead authors are Kristin Bergethon, MGH Pathology, and Sai-Hong Ignatius Ou, MD, PhD, University of California at Irvine. The study was supported by grants from the National Institutes of Health and from Pfizer, which received FDA approval for crizotinib in August 2011.

**Source: Massachusetts General Hospital

Según un estudio el 36% de los varones japoneses se muestra «indiferente o reacio» a mantener relaciones sexuales




Aunque se encuentren en una edad de gran ebullición hormonal, los japoneses de entre 16 y 19 años se muestran poco interesados por el sexo. Eso es al menos lo que se desprende de un estudio publicado por la Asociación de la Planificación Familiar de Japón. Un 36% de los varones entre 16 y 19 años encuestados se muestran indiferentes o reacios a mantener relaciones sexuales. Estos datos significan un incremento de un 19% con respecto a los regsitrados en 2008. Pero la indiferencia se extiende también entre la población femenina. Aunque no aparecen en la encuesta, se deduce que las chicas esto del sexo las deja todavía más frías.
El estudio también ha abordado la vida sexual de las parejas casadas. Aproximadamente el 40% de los casados no habían tenido relaciones sexuales en el último mes, un aumento del 4% de la misma encuesta realizada dos años antes y casi un 10% más que en 2004.
Este tipo de conductas constituyen un verdadero problema en Japón, país que tiene una de las tasas de natalidad más bajas del mundo y una de la poblaciones más envejecidas.

Surprise finding redraws 'map' of blood cell production



A study of the cells that respond to crises in the blood system has yielded a few surprises, redrawing the 'map' of how blood cells are made in the body. The finding, by researchers from the Walter and Eliza Hall Institute, could have wide-ranging implications for understanding blood diseases such as myeloproliferative disorders (that cause excess production of blood cells) as well as used to develop new ways of controlling how blood and clotting cells are produced.
The research team, led by Drs Ashley Ng and Maria Kauppi from the institute's Cancer and Haematology division, investigated subsets of blood 'progenitor' cells and the signals that cause them to expand and develop into mature blood cells. Their results were recently published in the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.
Dr Ng describes blood progenitor cells as the 'heavy lifters' of the blood system. "They are the targets for blood cell hormones, called cytokines, which Professor Don Metcalf and colleagues have shown to be critical for regulating blood cell production," Dr Ng said. "In times of stress, such as bleeding, during infection or after chemotherapy, it is really the progenitor cells that respond by replacing lost or damaged blood cells."
Dr Kauppi said the research team was particularly interested in myeloid progenitor cells, which produce megakaryocytes, a type of bone marrow cell that gives rise to blood-clotting platelets. "We used a suite of cell surface markers specific to these progenitor cells that allowed us to isolate and characterise the cells," she said.
The researchers were surprised to find that progenitor cells believed only to be able to produce megakaryocytes were also able to develop into red blood cells.
"We were able to clearly demonstrate that these mouse megakaryocyte progenitor cells have the potential to develop into either megakaryocytes or red blood cells in response to cytokines such as thrombopoietin and erythropoietin, which was quite unexpected," Dr Ng said. "In addition, we discovered that other progenitor populations thought to really only make neutrophils and monocytes [other immune cells], were capable of making red blood cell and platelets really well. In effect, we will have to redraw the map as to how red cells and platelets are made in the bone marrow."
Dr Kauppi said the researchers found they could regulate whether the progenitor cell became a megakaryocyte or a red blood cell by using different combinations of cytokines. "Now that we have properly identified the major cells and determined how they respond to cytokine signals involved in red blood cell and platelet production, the stage is set for understanding how these progenitors are affected in health and disease," she said. "We can also better understand, for instance, how genetic changes may lead to the development of certain blood diseases. "
Dr Ng said the findings would also help researchers discover new ways in which the progenitor cells can be controlled.
"This research is the first step in the future development of treatments for patients with blood diseases," Dr Ng said. "This may occur either by limiting blood cell production when too many are being made, as with myeloproliferative disorders, or stimulating blood production when the blood system is compromised, such as during cancer treatment or infection." Dr Ng said.


Según ABC, Mato presentará en el Congreso una tarjeta sanitaria única y una central de compras de fármacos

Ni copago, ni «medicamentazo», ni grandes medidas de recorte en las prestaciones sanitarias. En su bautizo en el Parlamento, como ministra de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Ana Mato no pedirá , previsiblemente, grandes sacrificios ni medidas impopulares para atajar el gasto sanitario. Sí desgranará medidas de contención que permitan detener la sangría de la Sanidad, sin grandes sacrificios, por el momento. Ofrecerá una mano tendida a los grupos parlamentarios que le permitan llegar a acuerdos para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario y comprensión con una mayor colaboración público-privada en la gestión.
Se espera que Mato se limite a trazar en el Congreso el primer esbozo de lo que puede ser la reforma sanitaria cuando explique las principales líneas de su Departamento. Y habrá guiños para cada una de las responsabilidades que tiene bajo su ministerio: dependencia, discapacidad, mayores, consumo, igualdad o familia.

-Protocolos para ahorrar
Las medidas más duras de control del gasto sanitario se reservan para la próxima reunión con las comunidades autónomas, en el primer Consejo Interterritorial de Salud de esta nueva legislatura. Hoy se buscará el compromiso de los grupos para acordar una cartera de servicios básicos en la sanidad pública y protocolos de actuación para reducir los costes de la sanidad. Eso acabaría con la utilización indiscriminada de tratamientos y servicios. Cada patología tendrá definido el tratamiento más adecuado a cada edad y pronóstico. Por ejemplo, una prótesis de rodilla de última generación (casi siempre más cara) se reservará para un paciente activo y joven, no para alguien de 80 años.

-Agencia estatal de compras para hospitales
Se quiere acabar con la negociación directa de los laboratorios y empresas de tecnología sanitaria con cada hospital. Para reducir el agujero de las comunidades se adquirirán los productos más baratos a través de una central de compras, como ya se ha hecho con la vacuna de la gripe.

-Programa e-salud
Los ciudadanos que utilicen la Sanidad pública, vivan donde vivan, tendrán una tarjeta sanitaria única que será válida en cualquier comunidad autónoma. El nuevo equipo quiere vertebrar los 17 servicios de salud a través de un documento único que permitirá acceder a cualquier servicio de salud con independencia de la comunidad autónoma a la que pertenezca el paciente. Además relanzarán el programa de «e-salud» que informatizará las historias clínicas y hará realidad la receta electrónica para aligerar la presión de los centros de salud. Los enfermos crónicos podrán ir a la farmacia con su tarjeta electrónica y obtener su plan mensual de tratamiento, sin acudir periódicamente al centro de salud a por las recetas. La historia clínica del paciente también «viajará» en la tarjeta.

-Ley del aborto
Tampoco está previsto que Ana Mato aporte cambios sustanciales a lo que ya anunció el ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardón, como la existencia del consentimiento informado de los padres antes de que aborte una menor. Sanidad y Asuntos Sociales harán los estudios pertinentes para modificar la norma, mientras Justicia tramitará la reforma. Los cambios irán más en la línea de una ley de supuestos, en lugar de plazos, y defenderá los derechos del «nonato», siempre que estos no entren en colisión con otros derechos, siguiendo la doctrina fijada por el TC en 1985.

-Mayores y apoyo a la familia
En su toma de posesión Mato ya anunció que «lo esencial» para su departamento eran «las personas y su mayor bienestar», destacando a jóvenes, mayores, niños. Su departamento prepara un plan para mayores y medidas de apoyo a las familias.

-Dependencia y discapacidad
La intención en esta nueva legislatura es hacer cumplir la ley y que las empresas mantengan el 2% de reserva de plazas para discapacitados. La ministra puede anunciar cambios en la financiación de la ley de dependencia.

**Publicado e "ABC"

Honey could be effective at treating and preventing wound infections

Manuka honey could help clear chronic wound infections and even prevent them from developing in the first place, according to a new study published in Microbiology. The findings provide further evidence for the clinical use of manuka honey to treat bacterial infections in the face of growing antibiotic resistance. Streptococcus pyogenes is a normal skin bacterium that is frequently associated with chronic (non-healing) wounds. Bacteria that infect wounds can clump together forming 'biofilms', which form a barrier to drugs and promotes chronic infection. Researchers at Cardiff Metropolitan University have shown that manuka honey can not only destroy fully-formed S. pyogenes biofilms in vitro but also prevent the bacteria initially binding to components of wound tissue.
Honey has long been acknowledged for its antimicrobial properties. Traditional remedies containing honey were used in the topical treatment of wounds by diverse ancient civilisations. Manuka honey is derived from nectar collected by honey bees foraging on the manuka tree found growing in New Zealand and parts of Australia. It is included in modern licensed wound-care products around the world. Manuka honey has been reported to inhibit more than 80 species of bacteria, yet the antimicrobial properties of honey have not yet been fully exploited by modern medicine as its mechanisms of action are not fully understood.
Wounds that are infected with S. pyogenes often fail to respond to treatment. This is largely due to the development of biofilms which may be difficult for antibiotics to penetrate -- in addition to problems of antibiotic resistance. The results of the study showed that very small concentrations of honey prevented the start of biofilm development and that treating established biofilms grown in Petri dishes with honey for 2 hours killed up to 85% of bacteria within them.
The Cardiff team are working towards providing molecular explanations for the antibacterial action of honey. The latest study reveals that honey can disrupt the interaction between S. pyogenes and the human protein fibronectin, which is displayed on the surface of damaged cells. "Molecules on the surface of the bacteria latch onto human fibronectin, anchoring the bacteria to the cell. This allows infection to proceed and biofilms to develop," explained Dr Sarah Maddocks who led the study. "We found that honey reduced the expression of these bacterial surface proteins, inhibiting binding to human fibronectin, therefore making biofilm formation less likely. This is a feasible mechanism by which manuka honey minimizes the initiation of acute wound infections and also the establishment of chronic infections.
Ongoing work in Dr Maddocks' lab is investigating other wound-associated bacteria including Pseudomonas aeruginosa and meticillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Manuka honey has also been shown to be effective at killing these bacteria. "There is an urgent need to find innovative and effective ways of controlling wound infections that are unlikely to contribute to increased antimicrobial resistance. No instances of honey-resistant bacteria have been reported to date, or seem likely," said Dr Maddocks. "Applying antibacterial agents directly to the skin to clear bacteria from wounds is cheaper than systemic antibiotics and may well complement antibiotic therapy in the future. This is significant as chronic wounds account for up to 4% of health care expenses in the developed world."

**Source: Society for General Microbiology

Alexander Varshavsky obtiene el Premio de Biomedicina de la Fundación BBVA



El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina ha sido concedido en su cuarta edición a Alexander Varshavsky, del Instituto Tecnológico de California (EE.UU.), por descubrir «los mecanismos implicados en la degradación de proteínas, así como su importancia fundamental en los sistemas biológicos», señala el acta del jurado.
Varshavsky (Moscú, 1946) ha descubierto que las proteínas llamadas ubiquitinas funcionan como etiquetas uniéndose a las proteínas que deben ser destruidas, así como sus señales de reconocimiento y su especificidad. «Varshavsky demostró cómo la ubiquitina (…) se une a otras proteínas y las marca para su destrucción», indica el acta. «Este sistema es esencial en las funciones celulares habituales, desde el control de la transcripción genética, la síntesis de proteínas y la reparación del ADN; a la división celular y la respuesta al estrés».
Según el jurado, las investigaciones de Varshavsky han abierto todo un nuevo campo en la Biomedicina, ya que ahora se sabe que hay una amplia variedad de enfermedades en que este mecanismo de degradación de las proteínas es defectuoso. El trabajo de Varshavsky, por tanto, tiene implicaciones en la comprensión del cáncer y de las enfermedades del sistema inmune y neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Parkinson. «Es probable que los fármacos que actúan sobre el sistema de degradación de proteínas regulado por las ubiquitinas tengan una repercusión amplia en la medicina».
Mientras unas proteínas se mantienen estables durante días, otras duran apenas unas horas. El proceso de degradación de las proteínas, por tanto, es esencial para la vida de la célula, y ha sido el trabajo de Alexander Varshavsky el que ha permitido entender cómo se produce.
En la década de los 80, el premiado descubrió que las ubiquitinas se acoplan a las proteínas que deben ser destruidas mediante un tipo de enzimas –las llamadas ubiquitin-ligasas- una familia numerosa de moléculas y con gran especificidad, lo que hace posible que el mecanismo sea selectivo para diferentes proteínas.






-Un área en expansión
Varshavsky explicó ayer por teléfono, al conocer el fallo del jurado, la trascendencia de su trabajo: «Me siento un privilegiado por haber contribuido al nacimiento de este campo, y de participar en su desarrollo posterior. El área creció rápidamente en los noventa, hasta convertirse en un campo amplio y variado», señala Varshavsky.
«Uno de los aspectos más sorprendentes de las ubiquitinas es que se resisten a envejecer como área de investigación. Tras tres décadas en continua expansión siguen emergiendo nuevas preguntas, nuevos problemas y nuevos descubrimientos fundamentales». De hecho una de sus contribuciones más recientes fue la publicación en 2010 de un artículo en el que describía un nuevo mecanismo involucrado en la degradación de las proteínas, la acetilación del extremo N-terminal de las proteínas.






-Nuevos fármacos
La búsqueda de terapias y nuevos fármacos basados en las ubiquitinas es hoy una de las áreas con más actividad.«Hay una ingente investigación médica en marcha, tanto en compañías farmacéuticas como en universidades, para diseñar pequeñas moléculas que bien inhiban o amplifiquen muchos aspectos funcionales de las ubiquitinas», dice Varshavsky. Es decir, la investigación traslacional a partir del trabajo de Varshavsky trata bien de activar o desactivar el mecanismo de degradación en función de la enfermedad que pretende tratarse.
Alexander Varshavsky ha sido nominado por el Premio Nobel de Química 2006 Roger Kornberg, de la Facultad de Medicina de Stanford, California; Ulrich Hartl, del Instituto Max Planck de Bioquímica (Marstinried, Alemania); y Elliot Meyerowitz, del Instituto Tecnológico de California (EEUU).
El fallo se ha dado a conocer en el Palacio del Marqués de Salamanca, sede madrileña de la Fundación BBVA, en un acto en el que han intervenido el presidente del jurado, el premio Nobel Werner Arber, y el director de la Fundación BBVA, Rafael Pardo.

El Hospital Carlos III reúne al grupo de expertos que vigila las infecciones por VIH-2

El H. Carlos III reúne al grupo de expertos que vigila las infecciones por VIH-2
El Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III de Madrid ha acogido la reunión anual del grupo español de expertos que realizan el seguimiento de los casos de VIH-2 en nuestro país.

En el encuentro se analizó la evolución del número de pacientes y las terapias aplicadas. Este hospital está especializado en el tratamiento de enfermedades infecciosas con una amplia experiencia en enfermos con VIH y hepatitis. A través de su Servicio de Enfermedades Infecciosas, reunió a profesionales de 40 hospitales y centros de investigación de toda España para hacer un seguimiento de los casos de infección por VIH-2. Tal y como indicaron los expertos, este tipo de VIH es mucho menos frecuente que el tipo 1, el que mayor número de contagios registra.

-Tratamientos más limitados
El problema para los infectados por VIH-2 es que los tratamientos son mucho más limitados que en los de tipo 1, hay menos fármacos para hacer frente a la infección y algunos de ellos provocan mutaciones en el virus que complica aún más su manejo. Asimismo, los enfermos de VIH-2 en ocasiones pueden estar también infectados por el tipo 1, dificultando más la aplicación de tratamientos efectivos. En esta reunión se trató de hacer un seguimiento de la población afectada por estos retrovirus y poner en común las nuevas pautas de tratamientos para estos pacientes. Actualmente, la mayoría de estos pacientes son varones que han contraído el virus por vía heterosexual.

Las ventajas de estos pacientes es que tardan mucho más en desarrollar la enfermedad, entre 25 o 30 años. Sin embargo, desde el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III se insiste en la importancia de determinar el tipo de virus que ha provocado la infección (VIH-1 ó VIH-2) para aplicar y ajustar el tratamiento más efectivo y mejorar la calidad de vida del enfermo.

-Especializado en infecciosas
El Hospital Carlos III es un centro especializado en enfermedades infecciosas como el VIH, las hepatitis o las patologías tropicales. Atiende a más de dos mil pacientes con VIH y participa en varios ensayos clínicos para el tratamiento del sida y de la hepatitis C y B. Además, está especializado en terapias de rescate y tratamientos para enfermos que han desarrollado resistencias a los fármacos habituales en el tratamiento del VIH, e incluso realiza test genéticos para determinar posibles incompatibilidades con la medicación.

La aplicación de fisioterapia en bebés con 'pie zambo' evita la cirugía hasta en un 70%



Fisioterapeutas del servicio de Rehabilitación del Hospital Ntra. Sra. de Candelaria de Santa Cruz de Tenerife (HUNSC) aplican el 'Método Funcional' con gran éxito entre los pacientes pediátricos que presentan 'pie zambo' o equinovaro, cuya apariencia recuerda a la forma de un palo de golf.

Los especialistas trabajan desde los primeros días de vida hasta conseguir un pie plantígrado, funcional y una marcha correcta. En España, el pie zambo se presenta en uno de cada 800 recién nacidos El 'pie zambo' puede producirse en uno o ambos pies y visualmente se reconoce por su giro interno, no estar alineado con el eje de la pierna, y/o tener enfrentadas ambas plantas de los pies. Los huesos, músculos y tendones están afectados. Su gravedad viene definida por la reductibilidad de los componentes de la deformidad y para evaluarla se utiliza una escala internacional, la 'escala de Dimeglio'.

-Causas desconocidas
Aunque se desconocen con exactitud cuáles son las causas que dan lugar al pie zambo, se barajan teorías que apuntan a orígenes genéticos, mecánicos y neuromusculares, que dan como resultado una malformación multifactorial. Para abordar esta patología, el equipo de Rehabilitación Pediátrica del HUNSC aplica en su área de salud el 'Método Funcional', una técnica que combina fisioterapia y contenciones, y que en la actualidad está dando importantes resultados en los pacientes pediátricos.

"Desde 2009, con la introducción del uso de plantillas y contenciones en el tratamiento del 'pie zambo' se ha pasado de tener una media de 85 por ciento de pacientes que requerían cirugía ortopédica a necesitarla solamente un 30 por ciento", explicó Noriela García, fisioterapeuta del equipo de Rehabilitación Pediátrica del hospital Ntra. Sra. de Candelaria. "Estas cifras elevadas del número de niños que necesitaban una intervención quirúrgica para tratar el 'pie zambo' nos motivaron a un cambio que pasó por la formación de un miembro del equipo de rehabilitación en París y la implantación del 'Método Funcional' en el HUNSC con la particularidad de utilizar plantillas y contenciones", determinó García.



-'Método Funcional'
Tal y como señalaron, este método no sólo se aplica en el HUNSC al pie zambo; también se utiliza para toda la patología del pie infantil, como por ejemplo, al pie 'talo-valgo', 'antepié adductus o abductus'. Los fisioterapeutas del equipo de Rehabilitación Pediátrica del hospital inician el tratamiento con el 'Método Funcional' precozmente, con días de nacido. Este profesional manipula el pie con la finalidad de reducir la deformidad, coloca una plantilla para mantener el arco de movimiento conseguido en la sesión con el paciente pediátrico para finalmente, inmovilizar el pie y la pierna con una contención. La contención, como medio de postura, es fundamental para conseguir la corrección del pie zambo con respecto a la pierna. El niño debe usarla 23 horas al día, así como cumplir rigurosamente la rehabilitación.






**Publicado en "ACTA SANITARIA"

Roche promueve el primer agregador en español especializado en Oncología



Roche ha promovido Infoonco, el primer agregador en español especializado en Oncología, cuyo objetivo es acoger en un solo site toda la información sobre Oncología y Hematología para que además pueda consultarse de manera clasificada por tumores concretos.

Uno de los objetivos de este nuevo portal (http://www.infoonco.es/) es facilitar la búsqueda y que ésta sea lo más rápida y eficaz posible en el día a día del especialista. Por ello, las búsquedas se pueden personalizar mediante filtros por temas (paciente, tratamiento, género, screening,…) o diversas fuentes. Además de una amplia galería de imágenes y vídeos, la página ofrece cursos de formación por patología (Clinical Medical Education), acceso a guías clínicas diferenciadas por tipo de tumor, enlaces a las principales sociedades médicas nacionales e internacionales y a grupos cooperativos e información de ensayos clínicos en marcha en nuestro país y fuera de nuestras fronteras.




-Extenso material informativo
Tal y como explicaron desde la compañía, a través de esta web, el profesional interesado puede acceder a la información bibliográfica de Pubmed, Cochrane y las principales revistas de oncología y hematología, a vídeos sobre la patología, a ensayos clínicos, e incluso a noticias o guías clínicas siempre según el tipo de tumor. Cuenta con una sección de Congresos continuamente actualizada y que detalla información sobre fechas, lugares de celebración, website, así como los aspectos más destacados de los congresos más importantes de Oncología y Hematología.

En el apartado Rincón Tecnológico, el usuario puede estar al día de las últimas novedades en Internet, y mejorar sus habilidades profesionales, mediante una serie de cursos on-line en Redes Sociales y Web 2.0. La web tiene cuentas abiertas en Twitter (@Infoonco), Facebook (Infoonco) y Youtube (http://www.youtube.com/user/Infoonco). Si se prefiere un resumen con lo más relevante, en ese caso la opción idónea es suscribirse al servicio de Newsletter mensual El Minuto de Infoonco

Las alteraciones cardiovasculares en niños y jóvenes se han multiplicado por 10 en la última década

La Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP) ha reunido en Segovia a sesenta especialistas de todo el país para participar en el II Foro de la SEGHNP con el fin de elaborar un plan de acción para cambiar el panorama de las enfermedades cardiovasculares en edades infanto-juveniles
Los especialistas alertan del incremento de enfermedades cardiovasculares en niños y, dada la celeridad con la que están aumentando los casos, advierten de la necesidad de tomar medidas preventivas, ya incluso desde el periodo de gestación del bebé y por parte de la madre. El objetivo es evitar riesgos epigenéticos y que son responsables en parte de la epidemia global de obesidad.
El objetivo de este II Foro, que ha contado con la colaboración de Abbott Laboratories, ha sido analizar el riesgo cardiovascular en pacientes pediátricos a partir de determinados factores de riesgo, relacionados tanto con la hiperalimentación como con la hipoalimentación. Según explica el doctor Vicente Varea, Jefe de Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, "no hemos querido centrar el riesgo cardiovascular en temas ya conocidos, como la obesidad", si bien reconoce que ésta constituye uno de los principales factores de riesgo, hasta el punto de que "el número de casos de alteraciones cardiovasculares infantiles, como alteraciones de la carótida, placas de ateroma o alteraciones miocárdicas, entre otras, se han multiplicado por diez en los últimos años, y principalmente en niños obesos".
Para los expertos es fundamental enseñar hábitos de alimentación adecuados desde edades muy tempranas, como uno de los métodos de prevención más eficaces. Para el doctor José Manuel Moreno Villares, del Servicio de Pediatría, Hospital 12 de Octubre de Madrid, "es más fácil enseñar los hábitos de vida y de alimentación saludables desde la infancia, que cambiarlos cuando se es adulto".
En palabras del doctor Moreno, "la tendencia es que en 20 años las enfermedades cardiovasculares se adelantarán unos diez", es decir, si ahora aparecen a partir de los 55 años, en un par de décadas, el diagnóstico se hará en personas de 45. De hecho, apunta que ya se está detectando en la infancia, pero sobre todo en jóvenes menores de 24 años, un incremento de patologías como intolerancia a la glucosa o hipertensión, que antes eran impensables a estas edades.
La obesidad en España afecta al 20 por ciento de los niños en edad escolar. El doctor Carlos Bousoño, Jefe de la Unidad de Gastroenterología y Nutrición del Hospital Universitario de Asturias, reseña, además, que de ese total de niños obesos, "prácticamente entre 30 y 40 por ciento tienen ya problemas cardiovasculares durante la niñez. Esto significa que de adultos no sólo van a ser obesos, sino que van a padecer diabetes, problemas articulares, hipertensión o ateroesclerosis precoz, fundamentalmente".
Para el especialista, existe una concepción errónea a la hora de asociar la obesidad, "ya que la gente piensa que la obesidad es un problema individual. Es decir, que el niño es obeso porque es glotón y sedentario". Sin embargo, el doctor subraya que esta idea es incierta porque al niño se le "impone" un estilo de vida y cada vez se hace más precozmente.
Pero además, destaca el desconocimiento que existe entre la población en general respecto a la obesidad y sus consecuencias. Así, apunta que "sólo entre un 7 y un 10 por ciento de las familias españolas que tienen hijos obesos, consultan al médico por este problema, bien porque lo esconden o porque lo confunden con un problema estético; cuando recurren al especialista, lo hacen tarde por lo que la obesidad puede haberse vuelto irreversible pese al tratamiento.
Al hilo de estos mismos argumentos, el doctor Vicente Varea también recuerda que hasta los tres años la alimentación del bebé es preocupación prioritaria para los padres, mientras que a partir de esa edad se produce "un desentendimiento de lo que come el niño", con las consiguientes repercusiones en su salud.
Por último, el doctor Bousoño recuerda también la carga económica que supone la obesidad para la Sanidad pública y advierte que "en el siglo actual la sanidad pública gastará, debido a la obesidad, cien veces más por persona que lo que gastó el siglo pasado" y vaticina que si no se desarrolla una prevención efectiva, "el día de mañana podremos llegar al 80 por ciento de niños con sobrepeso y a un 30 por ciento de niños obesos".

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

La Universidad de Barcelona muestra revistas y apuntes de sus estudiantes de Medicina desde el siglo XIX

La Universidad de Barcelona (UAB) muestra revistas y apuntes de sus estudiantes de Medicina desde el siglo XIX. Esta muestra, que se expone en la Facultad de Medicina, consiste en una recopilación de revistas de estudiantes, nacidas principalmente en el contexto de las asociaciones de alumnos, que normalmente tenían poca continuidad. Estas publicaciones, con títulos como Cobayo, La bilis o Pandèmia, recogían informaciones sobre casos clínicos, sesiones organizadas por los estudiantes o secciones de humor y crítica.
En la exposición también pueden verse apuntes de carrera de los estudiantes, un género poco estudiado pero muy importante en la formación universitaria en una época en la que había pocos libros al alcance del alumnado, tal y como apunta el coordinador de la muestra, el Dr. Ferran Sabaté, profesor del Departamento de Salud Pública y coordinador de la Unidad de Historia y Ética Médica de la UB.
En relación con esta muestra, el próximo 28 de febrero tendrá lugar en el Aula Magna de la Facultad de Medicina, a las 19 horas, la conferencia Les publicacions dels estudiants de Medicina de la Universitat de Barcelona, a cargo de Josep Danon y Bretos, secretario de redacción de la revista Medicina & Historia.
Esta exposición cuanta con el apoyo de la Facultad de Medicina, el Centro de Recursos para el Aprendizaje y la Investigación (CRAI), el Seminario Pere Mata y la Asociación de Estudiantes de Ciencias de la Salud, todos ellos de la UB, así como de la Fundación Uriach

Mutaciones en la proteína Tau inducen depresión, según un estudio del Centro de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’

Una versión mutada de la proteína Tau humana, presente en ciertas enfermedades neurodegenerativas conocidas como tauopatías, fue expresada en cantidades elevadas en el cerebro de ratones sanos. El experimento no sólo evidenció una degeneración prematura de algunas zonas cerebrales del hipocampo sino también un marcado comportamiento depresivo en los roedores.
"La muerte de un tipo especial de células madre presentes en el cerebro, producida por la sobreexpresión de la proteína Tau, parece ocasionar en los ratones una pérdida de su capacidad de lucha por la supervivencia, lo cual es considerado un comportamiento semejable a la depresión humana", argumentan los doctores María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández y Jesús Ávila, investigadores del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa' (UAM/CSIC) y autores del trabajo publicado en la revista 'Neuroscience'.
La degeneración y la muerte neuronal que tienen lugar en zonas del cerebro especialmente sensibles, como la aparición de comportamientos depresivos, son derivados directamente de la sobreexpresión de la proteína Tau mutada en el cerebro. Para los autores, el hecho de que algunas regiones del cerebro sean especialmente sensibles a la expresión de esta proteína, debe ser tenido especialmente en cuenta de cara a la prevención y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas.
Este descubrimiento posee especial relevancia en el ámbito de dichas enfermedades, ya que la sobreexpresión mutada de Tau ha conseguido reproducir en los ratones no sólo la degeneración cerebral que se observa en pacientes sino también el comportamiento depresivo que acompaña a la pérdida de memoria en alguno de estos procesos degenerativos.


-El hipocampo y las emociones
En neurociencia se ha descrito que el cerebro posee una capacidad regeneradora necesaria para la prevención de ciertas enfermedades neurodegenerativas, capacidad que incluye el nacimiento de nuevas neuronas implicadas en los procesos de memoria y aprendizaje. También se ha argumentado que sin el nacimiento de nuevas neuronas el cerebro no sería capaz de almacenar nuevas memorias, hecho que parece estar relacionado con la aparición de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.
Durante la vida adulta, el nacimiento de nuevas neuronas sólo se produce en algunas regiones del cerebro. En seres humanos, la más importante de estas regiones parece ser el hipocampo, la cual recibe su nombre por su parecido a la forma del caballito de mar (del latín Hippocampus). A pesar de que esta zona cerebral ha sido relacionada durante décadas con el aprendizaje y la memoria, científicos de todo el mundo trabajan actualmente para esclarecer la existencia de distintas sub-regiones dentro de la misma, relacionadas no sólo con la memoria sino también con el control de procesos emocionales.


**publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"


Una revista científica consigue el primer puesto en los Premios Caiber de la Semana de la Ciencia



La revista 'The Clinical Trial' ha obtenido el primer puesto en los Premios CAIBER relacionados con los trabajos realizados por escolares de ESO de centros educativos de la Comunidad de Madrid, como secuela del taller divulgativo 'Viaje al centro de la ciencia: el ensayo clínico', organizado por CAIBER en el contexto de la Semana de la Ciencia 2011, para acercar a los alumnos a la realidad y trascendencia de la investigación clínica.
Con esta premisa, los alumnos de 3º de la ESO del Colegio Inmaculada de Madrid han querido despertar el "apetito por la ciencia" entre sus compañeros al tiempo que muestran los conceptos básicos de un ensayo clínico aportando "entretenimiento y curiosidades" como ellos mismos reconocen en la introducción de su revista.
Además de una sección de historia donde explican cómo surgieron los ensayos clínicos, también ofrecen apartados de noticias, curiosidades, pasatiempos y hasta una entrevista con el "doctor Antonio Cuzco", participante en un ensayo clínico. Para Joaquín Casariego, director de CAIBER, lo más destacado de la publicación es "su capacidad de síntesis, el carácter didáctico y la precisión de los contenidos, y una innovadora originalidad en el diseño que, como en los otros trabajos premiados, hace que realmente se disfrute al visualizarlo".
Una mini película y una presentación.
El segundo puesto ha sido para 'La epidemia', un corto protagonizado por alumnos de 3ª de la ESO, también del Colegio Inmaculada de Madrid donde explican cómo solucionar una epidemia mediante un ensayo clínico.
'Equipo en un ensayo clínico', por su parte, es la propuesta de los alumnos del Colegio Everest de Pozuelo de Alarcón, una presentación en powerpoint donde se explica pormenorizadamente las fases de un ensayo clínico haciendo especial hincapié en todos los profesionales que participan.
Durante una jornada organizada por CAIBER los escolares han podido presentar sus propuestas antes de que se concedieran los premios. Durante el acto y la entrega de premios han estado presentes personalidades como Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, José Jerónimo Navas, director general del Instituto Carlos III, y Jon Juaristi, director general de Universidades e Investigación de la Consejería de Educación y Empleo de la Comunidad de Madrid.
Por último, Joaquín Casariego, director de CAIBER, ha destacado la "calidad y originalidad" de los trabajos, ha felicitado a los alumnos y al cuerpo docente de los colegios y ha agradecido el "entusiasmo e interés mostrado por todos los alumnos participantes". "Con este acto de presentación de los proyectos seleccionados, cerramos el círculo virtuoso de la comunicación científica, que por definición siempre debe ser bidireccional: de la comunidad científica a la sociedad y, tal es el caso de este acto, de la sociedad-los alumnos- a la comunidad científica.", ha concluido Casariego.



*Foto de Ana Belart

La nueva alianza Actavis / Bioton revoluciona el mercado de la diabetes

Actavis y Bioton han anunciado hoy la creación de una compañía de sociedad mixta para el desarrollo y registro de insulinas, incluyendo insulinas análogas. Dentro del marco de la sociedad mixta, Bioton sera responsable del desarrollo y fabricación de productos de insulina, mientras que Actavis tendrá la licencia exclusiva para comercializar estos productos bajo la marca Actavis en la Unión Europea y Estados Unidos de América, además de en Albania, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Islandia, Japón, Kosovo, Liechtenstein, Macedonia, Montenegro, Noruega, Serbia y Suiza. En Polonia, ambas compañías ofrecerán productos de insulina bajo sus marcas respectivas, siendo Bioton una compañía polaca.
El anuncio, realizado en una rueda de prensa celebrada hoy en Varsovia, se realizó de forma conjunta a través de Ryszard Krauze, presidente del Consejo de Supervisión de Bioton, y Claudio Albrecht, consejero delegado de Actavis Group y presidente del Consejo de Dirección de Actavis.
Actavis ha acordado una remuneración para Bioton de una cantidad agregada de 55,5 millones de euros, de los que 22,25 millones de euros se firmarán hoy. El resto (33,25 millones de euros) se pagará en cuotas según los objetivos logrados relacionados con el proceso de registro en los que ha estado implicada la insulina humana recombinada (RHI).
Basándose en los volúmenes de ventas estimados por las partes, los ingresos de Actavis procedentes de las ventas de insulinas por parte de Actavis dentro de los mercados en el periodo inicial de 7 años desde su lanzamiento se espera que superen los 1.500 millones de euros. Tras el acuerdo, las partes compartirán una base igual '50/50' de los beneficios de la venta de insulinas realizadas por Actavis, además del desarrollo y costes de registro relacionados con las insulinas de Bioton.
Además de todo lo anterior, Bioton Group ha firmado también un memorando de entendimiento con Actavis para la venta de insulinas en 24 territorios adicionales, incluyendo Turquía y Australia. Actavis tendrá una consideración adicional para un total de hasta 1.900.000 euros, incluyendo 1.000.000 euros en la firma. Ambas partes esperan unas ventas de la insulina humana recombinante de Bioton por parte de Actavis dentro de algunos territorios adicionales que comenzará cuando se pase de 2012 a 2013. Los beneficios de la venta de las insulinas en estos territorios adicionales se compartirán de nuevo de igual modo (50/50). La documentación formal de estos acuerdos se espera que termine en las próximas semanas.
El consejero delegado de Actavis, Claudio Albrecht, cree que la nueva alianza creará un valor enorme para Actavis y Bioton y sus respectivos accionistas. "Las insulinas recombinantes y análogas solas deberán añadir en torno a 900 millones de euros (1.200 millones de dólares estadounidenses) para el valor empresarial. Gracias al acuerdo de colaboración con Bioton, estaremos entre los principales fabricantes de insulinas, incluyendo las insulinas análogas", predijo Albrecht.
El presidente del Consejo de Supervisión de Bioton S.A., Ryszard Krauze, comentó: "La cooperación con Actavis cuenta con una importancia estratégica para Bioton. Introduciremos de forma conjunta las insulinas modernas, incluyendo las insulinas análogas. En los últimos dos años, hemos aumentado de forma consistente las ventas de nuestros productos basándonos en las colaboraciones con las principales firmas farmacéuticas mundiales, como Bayer HealthCare en China y GlaxoSmithKline en Rusia. En la actualidad estamos encantados de dar la bienvenida a otra gran firma farmacéutica de nuestro grupo de socios - Actavis".

**Publicado en "PM FARMA"

La CE pide extender a varios fármacos la lista de químicos cuya presencia es peligrosa en aguas de río

La Comisión Europea ha propuesto este martes extender la lista de químicos que son vigilados y cuya presencia en aguas de ríos, lagos y aguas costeras comunitarias se somete a control porque puede ser peligrosa, con el objetivo de incluir quince nuevas sustancias, entre ellas, por primera vez, varios productos farmacéuticos. Bruselas advierte de que no cuestiona el valor médico de los fármacos señalados, pero cree necesario vigilar su incidencia en el medio ambiente, atendiendo a informes científicos recientes.
En concreto, el Ejecutivo comunitario pide añadir al listado sustancias fitofarmacéuticas (aclonifén, bifenox, cipermetrina, dicofol, heptacloro y quinoxifeno), biocidas (cibutrina, diclorvós y terbutrina), industriales (ácido perfluorooctanosulfónico -PFOS- y hexabromociclododecano -HBCDD-), derivados de la combustión (dioxina y policlorobifenilos (PCB) similares a las dioxinas), y farmacéuticas (17 alfa-etinilestradiol -EE2-, 17 beta-estradiol -E2- y diclofenaco).
Lo que defiende Bruselas al proponer que se incluyan estas sustancias en el listado es que se obligue a la desaparición progresiva de los vertidos de estos productos en un plazo de veinte años.
"La contaminación del agua es una de las preocupaciones más frecuentes de los ciudadanos europeos. Las quince sustancias químicas adicionales deben ser vigiladas y controladas para asegurar que no plantean ningún riesgo para el medio ambiente o la salud pública", ha declarado en un comunicado el comisario de Medio Ambiente, Janez Potocnik.
Sobre la inclusión por primera vez de sustancias farmacéuticas, Bruselas quiere dejar claro que "no se cuestiona el valor médico" de los productos señalados, sino que se pretende "abordar los posibles efectos perjudiciales" de su presencia en el agua.
Las concentraciones superiores a los límites propuestos pueden afectar a la salud de los peces, por ejemplo al reducir su capacidad de reproducirse con éxito, además de dañar a otros organismos vivos, según dice la Comisión en un comunicado, en el que admite que su "conciencia de la incidencia de las sustancias farmacéuticas en el medio ambiente ha aumentado considerablemente en los últimos años".

*AGENCIAS

El sector de las 'apps' sanitarias crecerá un 800% en dos años

Las aplicaciones móviles para mejorar la salud y el bienestar se han convertido en una tendencia en auge, que ha experimentado un crecimiento exponencial en el último año. De acuerdo con las previsiones actuales, se espera que el sector avance un 800 por ciento hasta 2013 y que en 2015 las aplicaciones médicas para dispositivos móviles sean utilizadas por 500 millones de personas en todo el mundo.
En los últimos dos años y medio, se ha creado el nuevo mercado de las aplicaciones médicas móviles, que ya concentra más de 6.000 apps distintas. Cada vez es más frecuente encontrar aplicaciones móviles pensadas para mejorar o controlar distintos aspectos de la salud de los usuarios, así como otras encaminadas a ayudar a los usuarios a superar problemas de salud.
En paralelo al aumento de este tipo de aplicaciones, el número de médicos que utilizan 'smartphones' ha crecido hasta el 72 por ciento y este año se prevé que alcance el 82 por ciento. Este dato es muy significativo, porque se calcula que el 95 por ciento de los facultativos que disponen de 'smartphone' utilizan aplicaciones médicas.
Para aprovechar todo ese potencial, sumado a que Barcelona se ha convertido en la capital mundial del móvil gracias al Mobile World Congress, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona acogerá el próximo 19 de marzo Apps ON Health. Se trata de la primera conferencia de Europa que reunirá a expertos en aplicaciones móviles en el campo de la salud y el bienestar.
Según los organizadores, la conferencia permitirá explorar las oportunidades de negocio de este sector, que se calcula que generará más de 45 billones de euros en los próximos años. El objetivo es que desarrolladores, expertos y usuarios conozcan la tendencia en este sector y vean el potencial que puede generar.
Dentro del encuentro, tendrá lugar el certamen AppCircus ON Health, una de las competiciones más grandes del mundo de aplicaciones para dispositivos móviles, en este caso centrada en el ámbito sanitario. El concurso reunirá las aplicaciones sobre salud y bienestar más útiles e innovadoras a nivel internacional.
Los horarios del Apps ON Health así como la información relacionada con la edición del App Circus ON Health ya están disponibles en la página web del evento: www.amiando.com/appsonhealth.html

La mejora de la adherencia a los tratamientos farmacológicos empieza por entender al paciente



El no cumplimiento en la toma de la medicación según la indicación del médico es una constante en la mayoría de las enfermedades crónicas en España.
Entre el 30% y el 50% de los pacientes abandonan en los primeros 6 meses.
El abandono total o no cumplimiento en la toma de la medicación prescrita por un médico tiene en un gran porcentaje un carácter intencional. Sólo un 30% de los pacientes que dejan de tomar su tratamiento lo hacen por olvido o por factores no intencionales. Esto repercute de forma negativa en los propios pacientes que no alcanzan el bienestar clínico esperado y en el sistema sanitario que absorbe los costos relacionados con ello.



Estas y otras conclusiones fueron presentadas por el Dr. John Weinman, Profesor de Psicología aplicada a la Medicina en el Instituto de Psiquiatría en Londres, a lo largo de su ponencia 'Cómo y porqué los pacientes ponen en peligro sus vidas intencionadamente', que tuvo lugar el pasado 17 de enero en Madrid. El Dr. Weinman está reconocido como uno de los fundadores de la moderna psicología de la salud, y sus áreas principales de investigación son la cognición y la salud, la comunicación y la toma de decisiones en el campo de la salud, el autocuidado del paciente en enfermedades crónicas.
El Dr. Weinman explicó que hay dos vías para mejorar la adherencia. La primera empieza en la misma consulta del médico: éste ha de comprobar que el paciente ha entendido bien en qué consiste el tratamiento y explicarle los motivos por los que es imprescindible tomarlo correctamente, interesándose por sus preocupaciones respecto a la enfermedad y el tratamiento y ayudándole a establecer un plan de para tomar sus medicinas (dónde, cómo y cuándo).
La segunda vía se basa en el apoyo fundamental de las herramientas de la psicología de la salud combinadas con tecnología y estrategias de comunicación que contribuyan a modificar los factores predictores de no adherencia a través de canales de comunicación interactivos. Algunos de los canales utilizados por empresas especializadas en este sector en España, como Atlantis Healthcare, son medios impresos, sms, webs interactivas, intervenciones telefónicas con personal cualificado, entre otros.
Nueva Zelanda, Estados Unidos, Reino Unido y Australia han sido pioneros en la recopilación de evidencia científica y aplicación de técnicas para llegar a comprender cuáles son los factores que determinan la adherencia a los tratamientos. En España, la industria farmacéutica empieza a implantar programas de apoyo al paciente y varias universidades tienen centros de investigación en esta disciplina.






**publicado en "PM FARMA"

Dr. Schär, líder europeo en la alimentación sin gluten, inaugura un destacado centro de producción en Alagón( Zaragoza)

La compañía líder de alimentación sin gluten, que celebra su 30 aniversario de éxito empresarial en Europa y en nuestro país, comprometido con mejorar la calidad de vida de los consumidores celiacos de España.
Las personas con necesidades alimentarias especiales, que no pueden incluir el gluten en su dieta, necesitan de soluciones que se adapten a su estilo de vida, sin dejar de aportarles el sabor y la textura imprescindibles para una alimentación agradable y sana a la vez. En este sentido, Dr.Schär, líder europeo en la alimentación sin gluten, ofrece, desde hace más de 30 años, respuestas saludables e innovadoras para una dieta sana sin gluten. Desde hace más de 20 años, el mercado español se beneficia de estos productos, pero ahora los celíacos españoles podrán disfrutar de ellos con una mayor calidad, gracias a la inauguración de un destacado centro de producción en Alagón, Zaragoza, garantizando así una mayor frescura en sus productos. Esta nueva andadura de la compañía en nuestro país se verá marcada además por su participación en Alimentaria, Dr. Schär presentará su amplio portfolio de productos y soluciones para los consumidores celiacos.
La filosofía de Dr. Schär se basa en la competencia y el compromiso por una mejor calidad de vida para los consumidores que necesitan una alimentación sin gluten. En España aproximadamente más de 470.000 personas se ven afectadas por la enfermedad celiaca y de ellas, oficialmente, 60.000 personas han ya sido diagnosticadas. En el caso de los consumidores celiacos, lo que en principio pudiera parecer una renuncia a determinados alimentos, se puede ver como un paso hacia una alimentación más sana y más enriquecedora, gracias a una gama de productos que crece y mejora constantemente.
Una amplia variedad de productos sin glutenComo líder y especialista en necesidades dietéticas específicas, Dr. Schär ofrece a los consumidores celiacos una gran variedad de productos sin gluten con un gran sabor y una alta calidad. De esta manera, los consumidores españoles pueden beneficiarse de una alimentación sin gluten segura y cómoda, tanto en casa como fuera de ella, con marcas como Schär y DS-gluten free, las cuales ofrecen más de 85 referencias distintas. De hecho, la marca de congelados de Schär, “DS-gluten free”, cuenta con el sello “Quality by Schär”, un distintivo de calidad que aparece en el frontal de los packagings. Además, los consumidores celiacos van a seguir encontrando en España la marca Beiker, que recientemente se ha incorporado al grupo Dr. Schär. Beiker elabora productos sin gluten para celíacos desde 1998. Esta marca ofrece una amplia gama de productos de panadería, pastelería, bollería, pasta y salados.
Estas tres marcas ofrecen una amplia variedad de productos sin gluten: harinas, distintas variedades de pan y pasta, galletas y dulces, snacks, así como platos preparados y congelados. Todos ellos conforman el amplio abanico de productos de Dr. Schär, los cuales pueden encontrarse en grandes superficies, supermercados y en tiendas de dietética especializadas.

La SEFAC presenta una guía práctica sobre el tratamiento de las cicatrices



La guía, editada Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), pretende ayudar al farmacéutico comunitario en el abordaje de este tipo de consultas.
- Dos de cada tres españoles presenta alguna cicatriz en su cuerpo. Un alto porcentaje se muestra partidario de que su farmacéutico le recomiende el producto más adecuado para reducir su visibilidad y apariencia, lo que eleva a millones la cifra de potenciales consultas que pueden recibir al respecto estos profesionales.

- SEFAC, con la colaboración de Ferrer Healthcare a través de su línea Repavar Regeneradora, ha editado 7.000 ejemplares de un manual que incluye una revisión de los tipos de cicatrices y las posibilidades terapéuticas existentes para la correcta cicatrización y regeneración de la piel, según su origen, evolución y/o localización.

- La obra también atiende a las implicaciones emocionales que puede originar una cicatriz, y ofrece diversos protocolos de actuación con el objetivo de ayudar a que no se banalicen estas señales físicas y a actuar de la forma más adecuada en cada caso concreto.

Dos de cada tres españoles presenta alguna cicatriz en su cuerpo, según los escasos estudios observacionales existentes al respecto. Un alto porcentaje se muestra partidario de que su farmacéutico le recomiende el producto más adecuado para reducir su visibilidad y apariencia de esta alteraciones de la piel, lo cual eleva a millones la cifra de potenciales consultas que pueden recibir las farmacias comunitarias en este campo. Ahora, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), con la colaboración de la línea Repavar Regeneradora de Ferrer Healthcare, quiere facilitar la labor asistencial del farmacéutico comunitario en este campo con la edición de la obra Tratamiento de las cicatrices y regeneración de la piel: guía práctica para la farmacia comunitaria. Este libro ha sido elaborado por farmacéuticos miembros del Grupo de Dermatología de SEFAC coordinados por Paola González, farmacéutica comunitaria de Madrid y también coordinadora del grupo.

Los contenidos de esta guía práctica, de la que se han editado 7.000 ejemplares, abarcan todo el campo de la atención farmacéutica en cicatrices. El farmacéutico comunitario podrá encontrar en ella una revisión de los tipos de cicatrices y las posibilidades terapéuticas hoy existentes para la correcta cicatrización y regeneración de la piel, indicando pros y contras de las mismas según su origen, evolución y/o localización. “En el campo de la dermatología, y en el caso concreto de las cicatrices, los farmacéuticos comunitarios recibimos diariamente un gran número de consultas al respecto que no siempre tenemos la capacidad de responder, ya sea por falta de formación específica o por un desconocimiento global de los diferentes tratamientos existentes en el mercado, por lo que se hace necesario tener cerca del mostrador materiales prácticos como esta guía en los que apoyar nuestras actuaciones”, afirma Paola González.

El abordaje de una cicatriz no es exclusivamente farmacológico, ya que se trata de una señal física con posibles implicaciones emocionales a tener en cuenta (mientras que para algunos significa el recuerdo de una experiencia vivida que contar, para otros puede ser una antiestética marca con negativos efectos en su vida social). La guía ahora presentada por SEFAC también tiene en cuenta el apoyo psicológico que puede prestar el farmacéutico comunitario -por su cercanía y confianza con el paciente- para evitar la banalización de estas marcas. Para ello refleja diversos protocolos de actuación al respecto, con especial incidencia en la comunicación verbal y no verbal. Con ejemplos claros, preguntas concretas que hay que realizar y pautas que hay que seguir en función de actitudes que el profesional observe sobre el modo en que el paciente acepta su cicatriz.

La relación entre la alimentación y el proceso de cicatrización de una herida es otro de los campos que abarca este manual, insistiendo en la importancia de complementar una adecuada nutrición con la ingesta de alimentos ricos en vitamina A, C y D. La ingesta de ciertos fármacos, aniinflamatorios no esteroideos (AINE) y corticoides, así como la edad, enfermedades sistémicas o la localización de la herida son también otros factores atendidos en esta guía por su incidencia directa en el proceso de curación de una herida.

Por último, el farmacéutico podrá conocer en este manual qué casos concretos recomendarían la derivación al médico, como, por ejemplo, cuando el paciente es menor de 6 años o mayor de 65, si la lesión se localiza en determinadas zonas corporales (cara, cuello, pliegues corporales, genitales, etc.), si su extensión supera el 1% de la superficie corporal o si, si los tratamientos previos no han funcionado o si, después de la entrevista con el paciente, se detecta afectación en su estado de ánimo como consecuencia de la cicatriz.

Viajes: Londres, Juegos Olímpicos y Charles Dickens para este 2012

Del 27 de julio al 12 de agosto, la capital británica acaparará las miradas de todo el mundo. La ceremonia de inauguración se realizará en el nuevo estadio Olímpico en Stratford, un municipio al este de la ciudad. El público podrá apreciar 26 deportes, y podrán comprar las entradas en el sitio oficial (www.london2012.com) entre el 15 de marzo y el 26 de abril de 2012. Londres ya se prepara para el caos y sus ciudadanos ya están sobre aviso de que quienes quieran casarse, ir al trabajo, cenar o beber durante esos días tendrán sus dificultades para hacerlo. Hasta los funerales corren peligro. Pero no todo son problemas. La llegada de aficionados, deportistas y otros comerciantes para los Juegos es una enorme oportunidad de generar dinero. Los políticos esperan que los Juegos Olímpicos funcionen como un catalizador en la regeneración de la olvidada región del este de Londres, donde las tasas de empleo y el nivel sanitario son bajos. Muchos locales deberían beneficiarse de los miles de millones de libras esterlinas invertidos en transporte a largo plazo, además de un nuevo centro comercial y un Parque Olímpico que cuenta con instalaciones deportivas de primer nivel. También este año, en Londres y otros lugares del Reino Unido celebran el 200 aniversario del nacimiento de Charles Dickens, uno de los autores más queridos de la literatura en lengua inglesa. Y para celebrarlo están previstos un torrente de homenajes y eventos.

* Vuelos baratos a Londres desde 23 euros.

Mama Natura para niños, la única línea pediátrica desarrollada especialmente para bebés y niños

Tanto su composición como su forma farmacéutica hacen que estos productos de Laboratorios DHU Ibérica sean ideales para estas edades.
Los productos de la Línea Pediátrica DHU forman parte de Mama Natura.
Creada siguiendo la filosofía y trayectoria del grupo alemán Deutsche
Homöopathie-Union y su desarrollo internacional en la búsqueda de productos basados en la esencia de la naturaleza, que ayuden al bienestar y la salud de los más pequeños. En 1961, DHU lanza el primer medicamento homeopático. Desde entonces ha venido investigando y desarrollando nuevas formulas para ofrecer la ayuda más adecuada para los procesos leves que se producen durante las primeras etapas de la vida.
Dadas sus especiales características terapéuticas, permiten tratar y aliviar síntomas o dolencias procedentes tanto de enfermedades típicas y frecuentes en la edad infantil (como por ejemplo; resfriados, tos o congestión nasal) como sintomatologías causadas por procesos totalmente normales durante las etapas de desarrollo de los más pequeños, que suelen alterar su bienestar (como por ejemplo, cólicos del lactante, desarrollo de la dentición y dificultad para dormir.

*www.mamanatura.es

*Comunicado de DHU IBERICA

DKV Seguros participa en el Foro Estilo Sostenible, una iniciativa para promover un consumo más saludable y sostenible



DKV Seguros es una de las empresas participantes del Foro Estilo Sostenible, una iniciativa impulsada por la Fundación Entorno BCSD España, con la colaboración de nueve empresas líderes, para promover un consumo basado en un estilo de vida saludable y que tenga en cuenta valores sociales y ambientales.
El Foro Estilo Sostenible se ha presentado hoy en Madrid en un acto que ha contado con la asistencia de los principales responsables de las nueve empresas participantes. Entre ellos ha asistido el Dr. Josep Santacreu, consejero delegado de DKV Seguros.
Además de DKV Seguros, se han unido a esta plataforma empresarial Campofrío, Ecoalf, Mango, Grupo Matarromera, Meliá Hotels International, Nestlé, Pepsico y Unilever, y tres socios estratégicos: Havas Media, Deloitte y Yo Dona. Con esta iniciativa estas empresas se comprometen frente a los consumidores a desarrollar su actividad bajo criterios sostenibles, tanto sociales como medioambientales, apostando por la innovación, la transparencia, el uso eficiente de los recursos y las personas.
El Foro Estilo Sostenible es un compromiso dirigido a aquellos consumidores que cada vez más optan por consumir una marca u otra en función de si transmiten valores como la salud, la igualdad social o la ecología. El Foro propone nuevas formas de relación y comunicación de las empresas con los consumidores y con la sociedad en general, para que éstos puedan elegir las marcas que cumplen con estos valores sociales y ambientales.




Fundación Entorno-BCSD España es una organización privada cuya misión es trabajar junto a las empresas para potenciar su liderazgo y visibilidad en el ámbito del desarrollo sostenible. Desde marzo de 2006 es miembro de la Red Regional del World Business Council for Sustainable Development (WBCSD) en España. Sus trabajos favorecen la competitividad empresarial mediante la incorporación de la sostenibilidad y la Responsabilidad Empresarial en ámbitos tan diversos como el consumo, la gestión de la energía, el uso de los recursos naturales y la biodiversidad.

Una guía con información clara y cercana sobre porfirias ayudará a pacientes y profesionales en la toma de decisiones sobre la enfermedad

Los profesionales sanitarios y los pacientes afectados por porfirias cuentan con una nueva guía de actuación para la toma de decisiones sobre la enfermedad, editada por la Consejería de Salud dentro del Plan de Enfermedades Raras. Con este documento informativo, la Consejería de Salud persigue homogeneizar la atención que se ofrece a los andaluces que padecen esta enfermedad rara, favorecer la atención multidisciplinar y ofrecer una asistencia de calidad.
La guía aporta directrices para ayudar a profesionales sanitarios y pacientes en la toma de decisiones sobre la atención sanitaria. En este sentido, recoge el conocimiento disponible y las recomendaciones sobre la enfermedad para que las personas afectadas puedan tomar decisiones en base a ese conocimiento. Se trata de avanzar un paso más en la autonomía del paciente, donde el usuario ejerce un papel protagonista en el proceso asistencial.
El documento sirve también de apoyo documental a las distintas unidades asistenciales, puesto que recoge el itinerario a seguir en la atención a pacientes afectados por porfirias y las claves de la asistencia en los distintos niveles asistenciales.
Las porfirias son un grupo de enfermedades hereditarias o adquiridas, ocasionadas por alteraciones en la actividad de las diferentes enzimas que participan en la vía de síntesis del Hemo, un compuesto químico que transporta el oxígeno. Se caracterizan por síntomas agudos neuroviscerales –como dolor abdominal, alteraciones psiquiátricas o síntomas neurológicos--, lesiones cutáneas o ambas.
Existen siete clases diferentes de porfirias, cada una de ellas con un cuadro clínico particular y su diagnóstico definitivo se obtiene mediante la realización de análisis bioquímicos y enzimáticos.
Al ser enfermedades poco frecuentes requieren, en algún momento de su asistencia, de centros especializados para su atención. En Andalucía, se ha designado el Hospital Virgen del Rocío como centro de referencia para porfirias, con el objetivo de garantizar una atención de calidad y el acceso de todas las personas afectadas de porfiria en condiciones de equidad.
Las porfirias agudas se presentan en forma de ataques agudos que consisten en crisis de dolor abdominal grave, náuseas, estreñimiento, confusión, disautonomía y crisis convulsivas, que pueden llegar a ser peligrosas para la salud de los pacientes, si no se diagnostican o no se tratan específicamente a tiempo. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo tienen un diagnóstico difícil.
Los ataques agudos están provocados a menudo por el uso de ciertos fármacos o alcohol o por cambios hormonales, como por ejemplo los asociados al ciclo menstrual. Las infecciones y las situaciones de estrés también pueden desencadenar un ataque agudo.
La edad más común para la aparición de ataques agudos es desde el final de la adolescencia hasta la cuarentena. La mayoría de personas sólo sufren uno o muy pocos ataques agudos; sólo una minoría sufre ataques de forma reiterada, a veces durante varios años. Aunque los ataques agudos pueden ser muy graves, especialmente los desencadenados por el uso de ciertos fármacos o el consumo de alcohol, hoy en día excepcionalmente son mortales.

-Enfermedad rara
Esta enfermedad está considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia entre la población. Actualmente, el Registro Andaluz de Enfermedades Raras recoge información sobre 226 pacientes afectados, de los que 148 son hombres y 78 mujeres.
Las mujeres tienen más del triple de posibilidades que los hombres de sufrir un ataque agudo, debido principalmente a las hormonas femeninas y en especial a la progesterona, una hormona que se encuentra en el anticonceptivo oral combinado (la píldora) y también en la terapia hormonal sustitutiva (THS), una prescripción frecuente en mujeres posmenopáusicas.
En algunas mujeres, los ataques están claramente relacionados con la fase premenstrual del ciclo menstrual. Igualmente, existe un riesgo ligeramente superior de sufrir un ataque agudo durante o después del embarazo. Si bien, estos riesgos se reducen si la porfiria se ha diagnosticado anteriormente.
En la Guía, se insiste además en la necesidad de conocer el grado de satisfacción de los usuarios con la atención recibida en cada uno de los niveles asistenciales. En este sentido, se incluye una encuesta que se ofrecerá a los usuarios en las citas para revisión.

**La Consejería de Salud pone a disposición de los profesionales este documento, que puede consultarse y descargarse en el portal de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.ese/salud) y en el área de Publicaciones de la página web del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).

EL SERVICIO DE ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA DE HMS-CIOCC ES UNO DE LOS TRES CENTROS ESPAÑOLES CON MÁS EXPERIENCIA CLÍNICA



Especialistas en Oncología Radioterápica y Radiofísica Hospitalaria de más de 25 centros de toda España y Portugal se dieron cita, el pasado diciembre en HM Universitario Sanchinarro, en la I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT (Radioterapia Estereotáxica Extracraneal) de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y de la Sociedad Española de Física Médica (SEFM).

En el encuentro se analizó la implementación de la técnica SBRT a nivel nacional y la experiencia clínica de los centros representados, y se crearon subgrupos de trabajo que permitirán aunar criterios, elaborar protocolos de tratamiento y establecer los requisitos necesarios para la correcta implementación de esta técnica, según explican la Dra. Carmen Rubio y el Dr. Pedro Fernández Letón, jefa del servicio de Oncología Radioterápica y jefe de Radiofísica de HM Universitario Sanchinarro-Centro Integral Oncológico Clara Campal, respectivamente.

El Servicio de Oncología Radioterápica de HMS-CIOCC realiza tratamientos de SBRT desde el año 2008, siendo en este momento “uno de los centros con más experiencia clínica, y uno de los tres únicos entre los representados en el encuentro que ya ha tratado a más de cien pacientes con esta técnica”, señalan los expertos.

Para la realización de estos tratamientos HM Hospitales dispone de un acelerador lineal Novalis, dedicado a tratamientos estereotáxicos y que permite obtener una alta precisión en la aplicación de esta técnica, ya que cuenta con un sistema de control del tumor durante la irradiación (gating) especialmente diseñado para el tratamiento de lesiones hepáticas y pulmonares. “Los resultados obtenidos en nuestros pacientes -afirman los doctores Rubio y Fernández Letón- son de un alto co ntrol local (superior al 80 por ciento de los casos) y una excelente tolerancia clínica”.




-Encuesta nacional sobre SBRT
La SBRT es una técnica de irradiación novedosa y emergente, ya que permite irradiar tumores y administrar dosis muy altas, con gran eficacia y excelente tolerancia. Sin embargo, también es una técnica muy compleja, de elevadísima precisión, que requiere de alta tecnología y una gran cooperación entre oncólogos radioterápicos y radiofísicos, indican los expertos.

Por ello, una de las novedades del encuentro fue la presentación de las conclusiones de una encuesta nacional sobre la citada técnica realizada, en palabras de los doctores Rubio y Fernández Letón, para “conocer, por un lado, la situación actual de la SBRT a nivel nacional, qué centros actualmente ya la están aplicando, de qué equipos de tratamiento se dispone, cuáles son las patologías sobre las que se está indicando y qué controles de calidad se han seguido para la instauración de la misma; y por otro, cuáles son las perspectivas de implantación de la técnica y qué centros están en fase de implementarla”.

Según los resultados de esta encuesta, comentados por los expertos, de los 109 servicios de Oncología Radioterápica que hay en España, 13 están en fase de implementación y 18 centros ya están realizando tratamientos de SBRT (nueve públicos y nueve privados); de éstos, la mayoría (el 83 por ciento) empezaron a realizar estos tratamientos a partir del año 2007 y cuentan con un total de 22 aceleradores lineales equipados para hacer SBRT, siendo las indicaciones más frecuentes el cáncer de pulmón en estadio precoz no operable (el 22 por ciento de los casos) y las metástasis pulmonares (14 por ciento), seguido de las metástasis hepáticas, los tumores de próstata (en ambos casos, 11 por ciento) y las metástasis vertebrales (10 por ciento).




-Subgrupos de trabajo
Por otra parte, en esta I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT se crearon varios subgrupos de trabajo: uno específico de Radiofísica, que establecerá los requisitos técnicos necesarios para poder aplicar con garantía esta técnica, y varios subgrupos clínicos en relación con las patologías más prevalentes (pulmón, hígado, próstata, columna, etc).

El objetivo de estos subgrupos clínicos, precisan la jefa del servicio de Oncología Radioterápica y el jefe de Radiofísica de HMS-ClOCC, es “elaborar y publicar unas guías clínicas y aunar criterios de indicación y tratamiento, con el fin de elaborar protocolos, diseñar estudios clínicos multi-institucionales e incorporarnos a Grupos de Trabajo Internacionales, como las sociedades americana y europea de Oncología Radioterápica (ASTRO y ESTRO)”.

Igualmente, el Grupo de Trabajo de SBRT español tiene, además, como objetivos “promover a nivel nacional, desde nuestras sociedades (SEOR y SEFM), el papel creciente de la SBRT mediante cursos, jornadas o seminarios, y difundir su utilización a las administraciones sanitarias y a otras especialidades médico-quirúrgicas”, concluyen. Como herramienta de trabajo para la difusión de esta técnica, el grupo cuenta con un blog muy activo, “SBRT Spanish Group”, en el que se reflejan sus actividades y avances