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03 October 2012

Resultados prometedores para una nueva terapia dirigida con actividad antitumoral excepcional para el cáncer de mama


En una presentación pública celebrada en la Conferencia de la Sociedad Europea de Oncológica Médica 2012 (Congreso ESMO), el Dr. Rodrigo Dienstmann del Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, ha revelado resultados prometedores de un innovador fármaco antitumoral, el E -3810. El E-3810es un novedoso inhibidor de la quinasa que selecciona de manera eficiente tanto el Receptor 1 del Factor de Crecimiento de Fibroblasto (FGFR1) como el Receptor-1-3 del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGFR-1-3). La extensión en abierto del primer estudio realizado en humanos con este nuevo fármaco en 51 pacientes portadores de tumores sólidos avanzados no susceptibles de tratamiento estándar y, con características moleculares o clínicas que apoyen el empleo de un inhibidor co-selectivo, sugiere un alto potencial de beneficio con el E-3810. La presentación destacó la excepcional actividad antitumoral de este innovador fármaco antitumoral observada en el cáncer de mama. El E-3810 ha demostrado una actividad significativa en esta población, fuertemente pre-tratada, con respuesta objetiva en 7 de cada 10 mujeres con cáncer de mama evaluable que presente alteración de la vía  FGFR.

El Prof. Jean-Charles Soria, MD, Ph.D., director del departamento de ensayos clínicos de fases precoces del Instituto Gustave Roussy, Villejuif (Francia), y que participó en la fase I, realizó el siguiente comentario: "Estoy muy impresionado por los resultados del estudio de fase I. Teniendo en cuenta mis últimos 10 años de experiencia en el desarrollo de medicamentos, estos datos ponen de manifiesto definitivamente una actividad antitumoral excepcional».

Gracias a su actividad antitumoral específica en tumores dependientes del FGFR1 y a un potente efecto antiangiogénico, el E-3810 representa un gran avance potencial en el tratamiento clínico de diversos tumores sólidos que ha de ser confirmado en fases II-III. Esperemos que esta innovadora terapia dirigida aborde importantes necesidades médicas no cubiertas para los pacientes con cáncer y, en particular para las mujeres que sufren tipos agresivos de cáncer de mama.

El desarrollo de las fases II/III se iniciará en breve a través de una colaboración entre la “Ethical Oncology Science” (EOS) y Servier, que acaban de obtener la licencia de este fármaco para la mayor parte del mundo.


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