martes, 24 de abril de 2012

MSD comunica los resultados del ensayo fase III que evalúa las estrategias de manejo de la anemia utilizadas con el tratamiento de combinación de VICTRELIS® (boceprevir)


 MSD (NYSE: MRK), conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado los resultados finales de un estudio fase III abierto, diseñado para comparar el impacto de dos estrategias de manejo de la anemia en la respuesta virológica sostenida (RVS)* en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) crónica de genotipo 1 tratada con VICTRELIS® (boceprevir) en combinación con PEGINTRON® (peginterferón alfa-2b), conocido como VIRAFERONPEG® en algunos paísesy ribavirina (P/R). Las tasas de RVS fueron del 71% en ambos grupos: tanto en los pacientes cuya anemia se manejó mediante reducción de la dosis de ribavirina (178/249) como en los pacientes cuya anemia se manejó añadiendo eritropoyetina (EPO) (178/251).   Las tasas de recaída fueron idénticas para ambos grupos en el 10%.  Estos resultados se han presentado hoy por primera vez como parte de una sesión de pósteres de última hora [póster nº 1419] en el Congreso Internacional de Hígado / 47ª Reunión Anual de la Sociedad Europea para el Estudio del Hígado (EASL).
            “Los regímenes de tratamiento para la Hepatitis C crónica con peginterferón alfa y ribavirina se asocian normalmente al desarrollo de la anemia, y este efecto se amplía todavía más al añadir boceprevir”, señaló el Dr. Fred Poordad, jefe de hepatología y trasplante hepático del Centro Médico Cedars-Sinai de Los Angeles. “Los resultados de este estudio ponen de manifiesto que no hay diferencia en las tasas de RVS entre estas estrategias de manejo de la anemia, y que la reducción de la dosis de ribavirina deberá ser la estrategia principal para manejar la anemia en aquellos pacientes que reciben tratamiento de combinación con boceprevir”.

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