PHARMAMAR, EN EL 17 CONGRESO DE LA SOCIEDAD EUROPEA DE ONCOLOGÍA GINECOLÓGICA

El análisis de un subgrupo de pacientes del OVA-301 ha sido presentado en el 17 congreso de la ESGO (Sociedad Europea de Oncología Ginecológica) que se está celebrando en Milán hasta el 14 de septiembre. Como ya informó PharmaMar en el congreso ASCO, en Chicago, los resultados finales de un estudio Fase III revelan que el tratamiento con una combinación de Yondelis (trabectedina) y doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) mejoró la supervivencia global (SG) del tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de ovario recurrente (COR) en seis meses con respecto al tratamiento con DLP en monoterapia en un subgrupo de pacientes.
Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con Yondelis+DLP tuvieron una SG de 22,4 meses, frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes. La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento.
Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando. Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con Yondelis+DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia. Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación Yondelis+DLP. Es importante mencionar que a los 24 meses el 61 por ciento de los pacientes tratados con Yondelis+DLP estaban vivos frente a un 36,7 por ciento de pacientes tratados con DLP en monoterapia.
En 2009, la combinación de Yondelis+DLP recibió de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para su comercialización en Europa como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente platino-sensible. En 2007, Yondelis también fue autorizado en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Desde entonces, está aprobado en un total de 64 países.