GlaxoSmithKline (GSK) y Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) anuncian que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Benlysta® (belimumab) 10mg/kg como tratamiento adyuvante en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) con autoanticuerpos positivos, con alto grado de actividad de la enfermedad (por ejemplo: antiADNdc positivo y bajo nivel de complemento), a pesar del tratamiento estándar.
“La autorización europea de Benlysta representa un hito significativo y estamos muy contentos de poder proporcionar a los médicos una opción de tratamiento adicional para tratar a los pacientes apropiados con esta enfermedad crónica”, ha señalado el Dr. Tony Hoss, vicepresidente senior, European Medical Affairs de GSK.
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