Los resultados de un estudio comparativo con un diseño de superioridad predefinido, presentados en la conferencia de la Sociedad Internacional de la Continencia (ICS) celebrado en Toronto, han puesto de manifiesto la superioridad de Toviaz® (fesoterodina) de 8 mg frente a la tolterodina de liberación prolongada (LP) de 4 mg en la mayoría de los criterios de valoración, evaluados durante 12 semanas en pacientes con vejiga hiperactiva (VH).
Estos datos, cuya publicación íntegra se espera para finales de año, apoyan los resultados de un estudio comparativo, aleatorizado y controlado con placebo, publicado hace unos meses, que comparaba fesoterodina 8 mg frente a la tolterodina LP de 4 mg y revelaba, a través de un análisis post-hoc, que el 64% de los pacientes con incontinencia urinaria de urgencia tratados con Toviaz® de 8 mg alcanzaba la continencia (determinada en función de un diario de 3 días de duración) en la semana 12.
El estudio publicado, de 12 semanas de duración, contó con la participación de 1.712 pacientes a los que se administró aleatoriamente fesoterodina, tolterodina LP o placebo en una proporción de 2:2:1. En la semana 12, las dosis de fesoterodina de 8 mg habían mejorado los episodios de incontinencia urinaria de urgencia en periodos de 24 horas, (siendo éste el criterio de valoración principal), resultado notablemente superior al de tolterodina LP (p = 0,017) y el placebo (p < p =" 0,015)2," p =" 0,005)">
Estos datos, cuya publicación íntegra se espera para finales de año, apoyan los resultados de un estudio comparativo, aleatorizado y controlado con placebo, publicado hace unos meses, que comparaba fesoterodina 8 mg frente a la tolterodina LP de 4 mg y revelaba, a través de un análisis post-hoc, que el 64% de los pacientes con incontinencia urinaria de urgencia tratados con Toviaz® de 8 mg alcanzaba la continencia (determinada en función de un diario de 3 días de duración) en la semana 12.
El estudio publicado, de 12 semanas de duración, contó con la participación de 1.712 pacientes a los que se administró aleatoriamente fesoterodina, tolterodina LP o placebo en una proporción de 2:2:1. En la semana 12, las dosis de fesoterodina de 8 mg habían mejorado los episodios de incontinencia urinaria de urgencia en periodos de 24 horas, (siendo éste el criterio de valoración principal), resultado notablemente superior al de tolterodina LP (p = 0,017) y el placebo (p < p =" 0,015)2," p =" 0,005)">
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