Comunicado de prensa de la Asociación de Empresas de Productos Estéticos Médicos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada el 30 de marzo de 2010 por las autoridades sanitarias francesas, a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE., y distribuidas en España por POLY IMPLANT ESPAÑA, empresa que no pertenece a la a.e.p.e.m. (Asociación de Empresas de Productos Estéticos Médicos).
Ante esta noticia, consecuencia de los incidentes de rotura y complicaciones de las prótesis mamarias de gel de silicona Poly Implant, conocidas normalmente como prótesis PIP, la a.e.p.e.m., uno de cuyos fines es velar para que se mantenga una ética profesional, según las reglas básicas de la libre competencia y de la legislación sanitaria y general, quiere aclarar que la suspensión de la implantación y comercialización se refiere únicamente a las prótesis mamarias conocidas como " PIP", señaladas anteriormente, no afectando al resto de las prótesis autorizadas en España. La mayoría de estas firmas existen desde hace decenas de años y contribuyen con sus productos a mejorar la imagen y autoestima de muchas mujeres, no sólo por razones estéticas, sino también en el caso de las cirugías reparadoras por reconstrucción mamaria postmastectomía o de las malformaciones congénitas.
Nos complace ver que, una vez más, los sistemas de vigilancia europeos hayan funcionado correctamente, para salvaguardar la calidad de los productos disponibles en el mercado español y europeo, y les apoyamos en este propósito.